C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 화이자와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 10월 1일 화이자와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다.이 계약에 따라 화이자는 C4쎄라퓨틱스의 다발성 골수종 환자를 위한 Phase 1b 시험에 사용할 elranatamab(ELREXFIO®)를 공급할 예정이다.이 Phase 1b 시험은 cemsidomide와 dexamethasone을 elranatamab과 병용하여 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.이 시험은 2026년 2분기에 시작될 예정이며, cemsidomide와 elranatamab의 최적 용량을 설정하는 데 중점을 두고 있다.계약 조건에 따라 화이자는 elranatamab을 무상으로 공급하며, C4쎄라퓨틱스는 시험을 후원하고 진행할 예정이다.C4쎄라퓨틱스의 앤드류 허쉬 CEO는 "이 시험을 통해 cemsidomide와 elranatamab의 병용 요법을 평가하고, 다발성 골수종 환자에게 새로운 치료 요법을 개발할 수 있기를 기대한다"고 말했다.cemsidomide의 Phase 1 시험에서 생성된 데이터는 여러 용량에서 강력한 T세포 활성화와 사이토카인 발현을 보여주었다.cemsidomide는 elranatamab과 같은 BCMAxCD3 이중 특이성 항체와 병용할 경우 항골수종 면역 반응을 증폭시킬 수 있는 가능성이 있다.C4쎄라퓨틱스는 환자의 삶을 변화시키기 위해 표적 단백질 분해 과학을 활용하여 새로운 세대의 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.cemsidomide는 다발성 골수종 치료를 위한 임상 개발 중인 경구용 소분자 분해제로, Phase 1 시험에서 안전성과 내약성 프로필이 차별화되었음을 보여주었다.C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide와 dexamethasone의 병용 요법을 평가하는 Phase 2 단일군 등록 시험과 cemsidomide와 elranatamab의 병용 요법을 평가
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 Cemsidomide의 다발성 골수종 1상 임상시험 데이터가 발표됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 9월 20일 국제 다발성 골수종 학회(IMS) 연례 회의에서 Cemsidomide의 1상 임상시험 데이터를 발표했다.Cemsidomide는 경구 투여 가능한 IKZF1/3 분해제로, 덱사메타손과 병용하여 재발/불응성 다발성 골수종(RRMM) 치료에 사용된다.발표된 데이터에 따르면, Cemsidomide와 덱사메타손의 조합은 가장 높은 용량인 100 µg에서 50%의 전체 반응률(ORR)을 달성했으며, 75 µg 용량에서는 40%의 ORR을 기록했다.데이터 컷오프 기준으로 반응의 중앙 지속 기간은 9.3개월로 나타났으며, 두 개의 가장 높은 용량에서는 아직 중앙 지속 기간이 도달하지 않았다.Cemsidomide와 관련된 중단 사례는 없었고, 몇몇 용량 감소가 있었으나 안전성 프로필이 이상적인 조합 요법에 적합할 수 있음을 지지한다.C4쎄라퓨틱스는 두 가지 독립적인 기회를 통해 가속 승인을 위한 차별화된 개발 전략을 추진할 예정이다.C4쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Len Reyno 박사는 "Cemsidomide의 임상 시험 결과는 강력한 항골수종 활성을 보여주었으며, 차별화된 안전성과 내약성 프로필을 갖추고 있다"고 말했다.C4쎄라퓨틱스는 2026년 1분기에 Cemsidomide와 덱사메타손의 병용 요법을 평가하기 위한 2상 연구를 시작할 계획이다.또한, 2026년 2분기에는 BCMA BiTE와의 병용 요법을 평가하기 위한 1b상 연구를 시작할 예정이다.C4쎄라퓨틱스는 Cemsidomide가 다발성 골수종 치료에서 IKZF1/3 분해제로서의 선택이 될 수 있도록 차별화된 데이터를 생성할 것으로 기대하고 있다.C4쎄라퓨틱스는 Cemsidomide의 1상 임상시험 결과를 바탕으로 두 가지 임상 시험을 통해 가속 승인을 추진할 계획이다.이 회사는 2026년 1분기에
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 경영진의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 인증이 포함되어 있다.CEO인 Andrew J. Hirsch는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았으며, 재무제표가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.CFO인 Kendra R. Adams도 동일한 내용을 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.이 보고서는 C4쎄라퓨틱스의 재무 성과와 운영 결과를 반영하며, 향후 제품 후보의 상용화 가능성에 대한 불확실성을 포함하고 있다.또한, 회사는 임상 시험 및 제품 개발에 대한 상당한 비용을 예상하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할 수 있다.이 보고서는 2025년 8월 7일에 제출되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, C4쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.C4쎄라퓨틱스는 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종에 대한 cemsidomide의 1상 임상 시험 데이터를 국제 다발성 골수종 학회(IMS) 연례 회의에서 구두 발표하기로 수락됐다.2025년 7월 23일 데이터 마감 기준으로, cemsidomide의 전체 반응률(ORR)은 75μg 용량에서 40%, 100μg 용량에서 50%를 유지하고 있다.또한, C4쎄라퓨틱스는 FDA와의 생산적인 Type C 회의를 통해 cemsidomide의 등록 개발 계획을 더욱 정교화했으며, 2026년 초에 등록 개발을 시작할 예정이다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 2,300만 달러에 달하며, 이는 2025년 3월 31일의 2억 3,470만 달러와 비교해 감소한 수치이다.이 감소는 운영 자금을 지원하고 프로그램을 발전시키기 위해 사용된 현금의 결과로, 로슈 및 MKDG 협력에 따른 마일스톤으로 받은 현금으로 부분적으로 상쇄됐다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2027년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 C4쎄라퓨틱스의 총 수익은 650만 달러로, 2024년 2분기의 1,200만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2,620만 달러로, 2024년 2분기의 2,380만 달러에 비해 증가했다.C4쎄라퓨틱스의 2025년 2분기 순손실은 2,600만 달러로, 2024년 2분기의 1,770만 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 0.37달러로, 2024년 2분기의 0.26달러에 비해 증가했다.C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide의 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, C4쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 720만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 300만 달러와 비교하여 증가한 수치다.수익 증가는 2024년 3월에 시작된 Merck KGaA와의 협력 및 Roche와의 협력에서 두 가지 전임상 이정표를 달성한 데 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 2,710만 달러로, 2024년 1분기의 2,250만 달러와 비교하여 증가했다.이는 cemsidomide 및 CFT1946의 임상 시험 비용 증가와 전임상 지출 증가에 따른 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 930만 달러로, 2024년 1분기의 1,030만 달러에서 감소했다.순손실은 2025년 1분기에 2,630만 달러로, 2024년 1분기의 2,840만 달러와 비교하여 감소했다.주당 순손실은 0.37달러로, 2024년 1분기의 0.41달러에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 C4쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,470만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 6,730만 달러에서 감소했다.이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 회사는 2025년 2분기에 Roche와의 협력에서 발생한 400만 달러의 이정표 수익을 받을 것으로 예상하고 있다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 중반까지 cemsidomide의 등록 개발에 대한 규제 피드백을 받을 것으로 기대하고 있으며, 이는 2026년 초 개발 단계의 시작을 지원할 예정이다.cemsidomide의 1상 임상 시험에서 100μg의 용량이 안전하다고 선언되었으며, 10명의 추가 환자가 이 용량의 확장 코호트에서 치료를 받을 예정이다.2025년 4월 30일
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, C4쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.2024년 4분기 및 연간 총 수익은 각각 520만 달러와 3,560만 달러로, 전년 동기 대비 330만 달러와 2,080만 달러에서 증가했다.수익 증가는 Merck KGaA, Darmstadt, Germany와의 새로운 협력 및 Betta Pharmaceuticals와의 지속적인 협력에 기인했다.연구개발(R&D) 비용은 4분기와 연간 각각 3,250만 달러와 1억 1,060만 달러로, 전년 동기 대비 3,040만 달러와 1억 1,770만 달러에서 증가했다.4분기 R&D 비용의 증가는 cemsidomide와 CFT1946의 임상 시험 비용과 관련이 있다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3,460만 달러와 1억 5,530만 달러로, 전년 동기 대비 3,480만 달러와 1억 3,250만 달러에서 감소했다.4분기 및 연간 주당 순손실은 각각 0.49달러와 1.52달러로, 전년 동기 대비 0.68달러와 2.67달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 6,730만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 8,170만 달러에서 감소했다.2024년 동안 현금 감소는 운영 활동에서 사용된 6,520만 달러의 현금과 관련이 있으며, 이는 Biogen으로부터 받은 1,600만 달러의 이정표 지급금으로 부분적으로 상쇄되었다.C4쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide의 다단계 임상 개발을 위한 계획 활동을 진행 중이며, 2026년 초에 임상 시험을 시작할 예정이다.CFT1946의 1상/2상 시험은
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 임상 포트폴리오의 주요 이정표를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 임상 포트폴리오의 주요 이정표를 발표했다.2025년 1월 14일, C4쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 자사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것이라고 밝혔다.이 정보는 감사되지 않은 예비 데이터로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태와 2024년 3개월 및 연간 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 포함하지 않는다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 감사가 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보가 변경될 수 있다.C4쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 허쉬는 "2024년의 뛰어난 실행이 2025년을 회사에 중요한 해로 만들었다"고 말했다.그는 "우리는 중요한 데이터를 생성하여 프로그램을 발전시키고 새로운 치료 옵션을 찾는 환자들에게 약물을 제공할 수 있도록 준비하고 있다"고 덧붙였다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 동안 cemsidomide, CFT1946, CFT8919의 임상 개발을 지속할 예정이다.cemsidomide는 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종의 치료를 위한 경구용 분해제로, 2025년 하반기에는 임상 1상 데이터 발표가 예정되어 있다.CFT1946는 BRAF V600 변이를 표적으로 하는 경구용 분해제로, 2025년 상반기에는 단독 요법의 임상 1상 용량 증가가 완료될 예정이다.CFT8919는 EGFR L858R 변이를 표적으로 하는 경구용 분해제로, 중국에서 진행 중인 임상 1상 데이터가 향후 개발 계획에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 1월 15일에 열리는 제43회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.이 발표는 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서 생중계될 예정이다.C4쎄라퓨틱스는 환자의 삶을 변화시키는 새로운 세대의 약물을 창출하기 위해 목표 단백질
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 Cemsidomide Phase 1 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2024년 12월 8일 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 Cemsidomide의 임상 데이터를 발표했다.Cemsidomide는 IKZF1/3의 경구용 분해제로, 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종에서의 잠재력을 보여주었다.발표된 데이터에 따르면, Cemsidomide와 덱사메타손의 조합은 36%의 전체 반응률(ORR)과 45%의 임상적 이익률(CBR)을 달성했으며, 모든 용량 수준에서 반응이 관찰되었다.다발성 골수종 환자군은 안전성 프로파일이 양호하며, 목표한 중성구감소증은 관리 가능하고 발열성 중성구감소증 및 감염의 발생률이
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 스티브 호어터가 이사로 임명됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 스티브 호어터를 이사로 임명했다.호어터는 30년 이상의 종양학 상업화 및 리더십 경험을 보유하고 있으며, 이번 임명은 C4쎄라퓨틱스의 이사회가 단계의 파이프라인 진행을 이끌기 위한 지속적인 변화를 강조한다.C4쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 앤드류 히르시는 "산업 전문가들로 구성된 이사회를 구성하기 위한 우리의 노력은 자산 발견, 임상 개발 및 기업 거버넌스 전문가들로부터 업계의 가장 밝은 인재들을 영입하는 결과를 가져왔다"고 말했다.그는 "스티브의 입증된 전문성이 종양학 프로그램을 상업 시
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2024년 10월 31일에 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2024년 3분기 총 수익은 1540만 달러로, 2023년 3분기의 1110만 달러에 비해 증가했다.수익 증가의 주요 원인은 Biogen으로부터의 800만 달러의 이정표 수익 인식과 Betta와의 라이선스 및 공급 계약에 따른 290만 달러의 수익 인식이었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3180만 달러로, 2023년 3분기의 2830만 달러에 비해 증가했다.이는 cemsidomide와 CFT1946의 임상 시험 비용 증가에
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, C4쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 5,964만 9천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2023년 12월 31일 기준으로 1억 2,659만 달러에서 감소했다.또한, 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 7,606만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 3억 7,645만 달러에서 소폭 감소한 수치이다.회사의 2024년 9개월 동안의 순손실은 7천 743만 달러로,
