칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,441만 9,431주의 보통주가 발행되어 있으며, 2025년 3분기 동안의 순손실은 780만 4천 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 385만 1천 달러로, 전년 동기 대비 9% 증가했다.일반 관리 비용은 176만 7천 달러로, 전년 동기 대비 19% 감소했다.총 운영 비용은 561만 8천 달러로, 전년 동기 대비 2% 감소했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 7천 8백 5십 6만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1천 4백 1십만 달러에 달한다.또한, 회사는 2025년 2월 28일에 Avenue Venture Opportunities Fund II, L.P.와 1천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 향후 7천 5백만 달러의 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 현재 Auxora라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 여러 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 보이고 있다.그러나 회사는 향후 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단할 수 있다고 경고했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 칼시메디카는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.칼시메디카는 급성 및 만성 염증 및 면역 질환을 위한 새로운 칼슘 방출 활성화 칼슘(CRAC) 채널 억제 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "우리의 Phase 2 KOURAGE 시험에서 Auxora를 평가하는 환자 등록이 계속되고 있으며, 2026년 상반기에 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다. 최근 ASN에서 공유된 AKI 동물 모델 데이터와 JCI Insight에 발표된 PAH 동물 모델 결과는 CRAC 채널 억제가 AKI 치료를 위한 유망한 접근법이라는 추가적인 기전적 근거를 제공한다"고 말했다.칼시메디카는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 현금 보유량은 2025년 9월 30일 기준으로 1,410만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 390만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 분기의 360만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러에서 감소했다.순손실은 780만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.52 달러에 해당하며, 이는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 560만 달러, 즉 주당 0.50 달러와 비교된다.칼시메디카는 급성 췌장염(AP) 프로그램에 대한 긍정적인 FDA와의 논의를 진행하고 있으며, 2026년 상반기에 최종 시험 설계를 마무리할 예정이다.또한, Telperian과의 협력을 통해 AI 기반 분석 플랫폼을 활용하여 AP의 주요 시험 설계를 최적화할 계획이다.칼시메디카의 재무 상태는 현재 1,410만 달러의 현금 보유량을 바탕으로 202
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 주식 공모가 최대 9,700,000달러로 증가했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 칼시메디카가 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모가를 최대 4,450,000달러에서 9,700,000달러로 증가시키는 내용의 보충 설명서를 제출했다.이 보충 설명서는 2023년 8월 18일자 공모 설명서의 정보를 보완하며, 2024년 12월 20일자 보충 설명서에 의해 이미 보완된 바 있다.칼시메디카의 보통주(액면가 0.0001달러)는 H.C. Wainwright & Co.와의 시장 공모 계약에 따라 판매될 예정이다.이 계약은 2023년 8월 11일에 체결되었다.법률 자문을 제공한 Cooley LLP는 9,700,000달러의 보통주가 적법하게 발행될 것이라는 의견을 제시했다.이 의견서는 칼시메디카의 등록신청서(Form S-3)와 관련된 자료를 바탕으로 작성되었으며, 주식의 판매는 이사회 또는 적법한 위원회에 의해 승인될 것이라고 가정하고 있다.또한, 판매되는 주식의 수가 9,700,000주를 초과하지 않을 것이라는 점도 가정하고 있다.이 법률 의견서는 칼시메디카의 주식이 계약에 따라 발행되고 대금이 지급될 경우 유효하게 발행되며, 완전하게 지급되고 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.이 의견서는 법률 및 사실이 현재 유효한 상태에서만 적용되며, 향후 발생할 수 있는 법률 변경에 대한 책임은 없다.Cooley LLP는 이 의견서를 현재 보고서의 부록으로 제출하는 것에 동의하며, 이로 인해 법률 자문을 제공한 것으로 간주되지 않음을 명시하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책과 경영진 인증서를 다뤘다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카, Inc.는 비상장 이사 보상 정책을 2025년 3월 26일자로 시행한다.이 정책에 따라 이사는 연간 현금 보상을 받으며, 이는 주식 옵션 형태로 지급된다.2025년 1월 1일부터 12월 31일까지의 서비스에 대해 이사에게 연간 보상금으로 4만 달러가 지급된다.이사회의 의장에게는 추가로 3만 5천 달러가 지급된다.감사위원회 의장에게는 1만 5천 달러, 보상위원회 의장과 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에게는 각각 1만 달러가 지급된다.감사위원회, 보상위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 일반 위원에게는 각각 7천 5백 달러, 5천 달러, 5천 달러가 지급된다.주식 옵션은 비상장 이사에게 자동으로 부여되며, 초기 부여는 2만 주, 연간 부여는 1만 주로 설정된다.주식 옵션의 행사 가격은 공정 시장 가치로 설정되며, 10년의 유효기간을 가진다.2025년 8월 12일, A. Rachel Leheny CEO는 10-Q 양식의 분기 보고서에 대한 인증서를 제출하며, 보고서가 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있음을 확인했다.Stephen Bardin CFO 또한 동일한 인증서를 제출했다.이들은 모두 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 내부 통제 및 공개 절차를 유지하고 있음을 확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 칼시메디카는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.칼시메디카는 급성 신장 손상(AKI) 및 호흡 부전 환자를 대상으로 한 Auxora™의 2상 KOURAGE 임상 시험에 대한 등록이 진행 중이며, 데이터는 2026년 초에 예상된다.또한, 급성 췌장염(AP) 치료를 위한 Auxora에 대한 FDA와의 초기 회의가 생산적이었으며, 2025년 말경에 주요 시험에 대한 합의가 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로 칼시메디카의 현금 및 현금성 자산은 1,800만 달러로, 현재 운영 계획을 2026년 중반까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구개발 비용은 410만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 420만 달러와 비교해 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 260만 달러로, 2024년 같은 기간의 240만 달러에 비해 증가했다.순손실은 600만 달러로, 주당 0.40 달러의 손실을 기록했다.칼시메디카는 급성 신장 손상 및 급성 췌장염 치료를 위한 혁신적인 CRAC 채널 억제 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, Auxora™는 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보여주었다.현재 칼시메디카는 AKI 환자를 대상으로 한 2상 KOURAGE 시험을 진행 중이며, 데이터는 2026년 초에 발표될 예정이다.칼시메디카의 재무 상태는 현재 1,800만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.그러나 순손실이 발생하고 있으며, 연구개발 및 일반 관리 비용이 증가하고 있는 점은 주의가 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 칼시메디카가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 총회에서 주주들은 칼시메디카의 수정된 2023년 주식 인센티브 계획(이하 '2023 계획')에 대한 개정을 승인했다.개정안의 주요 내용 중 하나는 계획에 따라 발행할 수 있는 보통주 수를 600,000주 증가시키는 것이었다.2023년 수정 계획은 2025년 4월 23일 칼시메디카의 이사회에 의해 주주 승인 조건 하에 사전 승인됐다.2023년 수정 계획의 주요 특징은 2025년 4월 29일 증권거래위원회(SEC)에 제출된 칼시메디카의 공식 위임장에 '제안 3 - 칼시메디카의 수정된 2023년 주식 인센티브 계획 승인'이라는 제목 아래 요약되어 있다.이 요약은 2023년 수정 계획에 대한 전체 내용을 참조해야 한다.2025년 6월 24일 SEC에 제출된 등록신청서의 부록 99.1로 파일링된 2023년 수정 계획에 대한 내용이 포함되어 있다.주주총회에서 주주들은 2025년 위임장에 설명된 제안들에 대해 투표했다.2025년 4월 28일, 주주총회의 기록일 기준으로 13,971,990주의 보통주가 발행되어 주주총회에서 투표할 수 있는 권리가 있었다.투표 결과는 다음과 같다.제안 1. 클래스 I 이사 선출 주주들은 아래에 나열된 세 명을 클래스 II 이사로 선출했으며, 각자는 2028년 연례 주주총회까지 3년 임기를 수행하게 된다.최종 투표 결과는 다음과 같다.A. 레이첼 레헤니 박사: 찬성 9,581,539표, 반대 274,011표, 중립 2,555,910표. 에릭 W. 로버츠: 찬성 9,556,244표, 반대 299,306표, 중립 2,555,910표. 프레데릭 기라드 약사: 찬성 9,556,839표, 반대 298,711표, 중립 2,555,910표. 제안 2. 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 주주들은 베이커 틸리 US, LLP를 2025년 12월 31일 종료
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 감사인을 변경했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 칼시메디카는 독립 등록 공인 회계법인인 모스 아담스 LLP(이하 '모스 아담스')가 2025년 6월 3일부로 베이커 틸리 US LLP(이하 '베이커 틸리')와 합병됐다고 통지를 받았다.합병에 따라 모스 아담스는 칼시메디카의 감사인으로서 사임했으며, 칼시메디카의 이사회 감사위원회는 2025년 6월 3일부로 베이커 틸리를 모스 아담스의 후임 감사인으로 임명하는 것을 승인했다.모스 아담스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 칼시메디카의 연결 재무제표에 대해 작성한 감사 보고서는 부정적인 의견이나 의견 면책 조항을 포함하지 않았고, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 6월 3일까지의 중간 기간 동안, 모스 아담스와의 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 어떠한 이견도 없었으며, 이견이 해결되지 않을 경우 모스 아담스가 재무제표 보고서에서 해당 이견을 언급할 수 있는 사유가 없었다.또한, 2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 6월 3일까지의 중간 기간 동안, 칼시메디카 또는 그 대리인은 베이커 틸리와 회계 원칙의 특정 거래에 대한 적용이나 재무제표에 대한 감사 의견의 유형에 대해 상담한 적이 없으며, '이견' 또는 '보고 가능한 사건'에 대한 상담도 없었다.칼시메디카는 이 현재 보고서의 사본을 증권거래위원회에 제출하기 전에 모스 아담스에 제공했으며, 모스 아담스가 위의 진술에 동의하는지 여부를 명시한 서신을 증권거래위원회에 제출해 줄 것을 요청했다.모스 아담스의 서신 사본은 2025년 6월 3일자이며, 이 보고서의 부록 16.1로 제출됐다.2025년 6월 6일, 모스 아담스는 증권거래위원회에 제출된 칼시메디카의 현재 보고서에 포함된 진술에 대해 동의한다고 밝혔다.모스 아담스는 해당 진술에 대해 동의하며, 이와
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,480만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 같은 기간 동안 504만 달러의 순손실을 기록했다.운영 비용은 총 649만 달러로, 연구개발 비용이 422만 달러, 일반 관리 비용이 227만 달러로 나타났다.연구개발 비용은 전년 동기 대비 43% 증가했으며, 이는 주로 임상 시험 관련 활동의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 19% 감소하여 227만 달러를 기록했다.이 보고서에서는 또한 칼시메디카가 2025년 2월 28일에 Avenue Venture Opportunities Fund II, L.P.와 1천만 달러의 성장 자본 대출 계약을 체결했음을 밝혔다.이 대출은 2028년 9월 1일까지 만기되며, 이자율은 연 5%와 프라임 금리 중 높은 쪽으로 설정되어 있다.칼시메디카는 현재 2천 460만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이러한 자산은 2026년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재 자산으로는 제품 후보의 규제 승인까지 자금을 지원하기에 충분하지 않으며, 추가 자본 조달이 필요하다.이 보고서는 또한 회사의 임상 시험과 관련된 여러 위험 요소를 강조하고 있으며, 특히 Auxora라는 주요 제품 후보의 개발과 상용화에 대한 의존도를 언급하고 있다.칼시메디카는 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 사업의 성패가 좌우될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 칼시메디카는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있으며, 2025년에 예상되는 여러 이정표를 앞두고 잘 준비되어 있다"고 말했다.현재 현금 보유량은 2억 5,000만 달러로, 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 KOURAGE 임상 시험과 관련된 활동 때문이었다.일반 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 280만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 컨설턴트 및 거래 비용의 감소에 기인한다.2025년 1분기 동안 기타 수익은 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 감소했다.순손실은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 10만 달러에 비해 악화되었다.칼시메디카는 현재 AKI와 관련된 KOURAGE 임상 시험에 150명의 환자를 등록할 계획이며, 2025년 말에 데이터가 예상된다. 또한, FDA와의 2상 종료 회의를 계획하고 있으며, 2025년 중반에 이를 진행할 예정이다.칼시메디카는 2025년 3월 5일, Avenue Capital Group과 최대 3,250만 달러의 신용 시설 계약을 체결했다. 이 계약은 3.5년의 기간을 가지며, 초기 1천만 달러가 즉시 자금 지원된다.칼시메디카의 재무 상태는 현재 2억 5,000만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 4,460만 달러로, 자본금은 1억 8,880만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일 칼시메디카는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다. 이 항목 2.02와 부록 99.1에 포함된 정보는 제출물에 참조로 포함되지 않는다.칼시메디카는 2024년 재무 결과를 발표하며, 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "KOURAGE 2상 시험의 등록이 2025년 말에 데이터가 제공될 것으로 예상된다"고 말했다. "KOURAGE의 데이터 발표를 앞두고, 우리는 30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신 대체 요법 회의에서 발표된 데이터에서 62.7%의 상대적 사망률 감소를 보여준 것에 대해 더욱 고무되고 있다. 최근 Avenue Capital과의 신용 시설에서 얻은 수익으로 우리는 KOURAGE 데이터 발표를 위한 충분한 자금을 확보하고 있다."다.최근 임상 및 기업 하이라이트로는 급성 신장 손상(AKI) 프로그램 업데이트가 있다. KOURAGE 2상 시험의 등록이 진행 중이며, 칼시메디카는 급성 저산소성 호흡 부전(AHRF)이 동반된 중증 AKI 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 2상 시험에 150명의 환자를 등록할 예정이다. 데이터는 2025년 말에 제공될 예정이다.2025년 3월, 칼시메디카의 최고 의학 책임자인 수다르샨 헤바르 박사는 30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신 대체 요법 회의에서 발표를 진행했다. 발표에서는 AKI 병리 생리학에서 CRAC 채널의 다면적 역할과 함께, 중증 COVID-19 폐렴에서 AKI 환자
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 3천 2백 5십만 달러 규모의 신용 시설을 확보했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 캘리포니아주 라호야 - 칼시메디카 주식회사(이하 '칼시메디카' 또는 '회사')가 아베뉴 벤처 기회 펀드 II, L.P.와 신용 시설 계약을 체결했다.이 계약은 최대 3천 2백 5십만 달러 규모로, 초기 자금 1천만 달러가 즉시 지원되며, 추가 자금은 특정 이정표 달성에 따라 최대 2천 2백 5십만 달러까지 제공될 예정이다.이 자금은 회사의 제품 파이프라인 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.신용 계약의 기간은 3.5년이며, 최소 현금 요구 사항이나 기타 재무 약정이 포함되어 있지 않다.첫 번째 자금 지원으로 인해 칼시메디카의 현금 보유량은 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "이번 신용 계약은 2025년 동안 여러 중요한 이정표를 준비하는 데 추가적인 유연성을 제공한다"고 말했다.이어 "이 자금은 KOURAGE 임상 시험의 데이터 발표 이후에도 충분한 자금을 확보할 수 있도록 해준다"고 덧붙였다.아베뉴 벤처 기회 펀드의 수석 포트폴리오 매니저인 채드 노먼은 "칼시메디카의 임무를 지원할 수 있는 기회를 환영한다"고 말했다.칼시메디카는 염증 및 면역 질환 치료를 위한 혁신적인 CRAC 채널 억제 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.회사의 주요 제품 후보인 Auxora는 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보여주었다.현재 칼시메디카는 급성 신장 손상 환자를 대상으로 하는 KOURAGE 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 데이터 발표가 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 COVID-19 중증 폐렴 환자 대상 Auxora의 AKI 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디카가 2025년 3월 4일 보도자료를 통해 중증 COVID-19 폐렴 환자를 대상으로 한 Phase 2 CARDEA 시험의 사후 분석 데이터를 발표했다.이 발표는 2025년 3월 3일 샌디에이고에서 열린 제30회 국제 급성 신장 손상 및 지속적 신대체요법 회의에서 이루어졌다.발표에서는 급성 신장 손상(AKI)에서 CRAC 채널의 역할과 칼시메디카의 주요 제품 후보인 Auxora의 가능성을 강조했다.연구에 따르면, AKI 환자에서 Auxora로 치료받은 환자는 위약군에 비해 30일째 사망률이 62.7% 감소했으며, 이 효과는 60일째까지 지속됐다.위약군에서는 15명 중 7명(46.7%)이 30일 및 60일째 사망한 반면, Auxora를 투여받은 환자는 23명 중 4명(17.4%)만 사망했다.Auxora는 이 환자 집단에서 사망률을 29.3% 절대적으로 감소시켰다.전체 연구 집단(n=261)에서는 30일째 사망률이 위약군에 비해 56.3% 감소했으며(p=0.017), 절대 감소율은 9.9%였다.발표에서 Sudarshan Hebbar 박사는 CRAC 채널 억제가 AKI에서 잠재적인 치료 메커니즘으로서의 역할을 뒷받침하는 이전에 공개된 데이터를 요약했다.주요 데이터로는, 전임상 바이오마커 연구에서 AKI를 겪는 쥐가 CRAC 억제제를 투여받았을 때 신장에서 Th17 세포가 감소한 점, in-vitro 실험에서 CRAC 채널 억제가 고혈당이나 안지오텐신 II로 인한 신세포 손상을 완화한 점, 전임상 결과 연구에서 Auxora를 투여받은 쥐가 위약군에 비해 신장 여과율이 더 빨리 회복되고 사망률이 감소한 점 등이 포함된다.또한, CARDEA 시험에서 Auxora를 투여받은 환자들은 심장신장 바이오마커에서 변화가 있었으며, 이는 이전 연구에서 내피 손상 예방과 관련이 있었다.칼시메디카는 현재 Sta
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 이사를 했고 임원 변경 사항이 있었다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 에릭 비어크홀트가 칼시메디카의 이사회(이하 '이사회')에서 사임했고, 감사위원회의 의장 및 위원으로서의 직무도 2025년 1월 15일(이하 '발효일')부로 종료된다.비어크홀트의 사임은 회사의 운영, 정책, 관행 등과 관련하여 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니다.2025년 1월 13일, 회사의 이사회는 앨런 글릭클리히 박사를 회사의 1급 이사로 임명했으며, 그의 임기는 2027년 주주총회까지 유효하다.글릭클리히 박사가 이사로 선출된 것과 관련하여 사람과의 어떠한 합의나 이해관계도 없다.또한, 글릭클리히 박사가 이해관계를 가진 거래는 없으며, 이는 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개할 필요가 없다.회사의 비상근 이사 보상 정책에 따라, 글릭클리히 박사는 이사회 위원으로서 연간 40,000달러의 현금 보수를 받으며, 이는 근무한 일수에 비례하여 지급된다.또한, 발효일에 20,000주를 구매할 수 있는 옵션이 부여되며, 이는 부여일로부터 3년 동안 매월 분할하여 행사 가능하다.글릭클리히 박사는 회사의 이사에 대한 표준 면책 계약에 서명할 예정이다.이 계약의 사본은 2020년 9월 4일 SEC에 제출된 회사의 S-1 등록신청서의 부록 10.1로 제출됐다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바와 같이 적법하게 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
