C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, C4쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 720만 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 300만 달러와 비교하여 증가한 수치다.수익 증가는 2024년 3월에 시작된 Merck KGaA와의 협력 및 Roche와의 협력에서 두 가지 전임상 이정표를 달성한 데 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 2,710만 달러로, 2024년 1분기의 2,250만 달러와 비교하여 증가했다.이는 cemsidomide 및 CFT1946의 임상 시험 비용 증가와 전임상 지출 증가에 따른 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 930만 달러로, 2024년 1분기의 1,030만 달러에서 감소했다.순손실은 2025년 1분기에 2,630만 달러로, 2024년 1분기의 2,840만 달러와 비교하여 감소했다.주당 순손실은 0.37달러로, 2024년 1분기의 0.41달러에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 C4쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,470만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 6,730만 달러에서 감소했다.이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 회사는 2025년 2분기에 Roche와의 협력에서 발생한 400만 달러의 이정표 수익을 받을 것으로 예상하고 있다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 중반까지 cemsidomide의 등록 개발에 대한 규제 피드백을 받을 것으로 기대하고 있으며, 이는 2026년 초 개발 단계의 시작을 지원할 예정이다.cemsidomide의 1상 임상 시험에서 100μg의 용량이 안전하다고 선언되었으며, 10명의 추가 환자가 이 용량의 확장 코호트에서 치료를 받을 예정이다.2025년 4월 30일
C4쎄라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 임상 포트폴리오의 주요 이정표를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 임상 포트폴리오의 주요 이정표를 발표했다.2025년 1월 14일, C4쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 자사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것이라고 밝혔다.이 정보는 감사되지 않은 예비 데이터로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태와 2024년 3개월 및 연간 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 포함하지 않는다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 감사가 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보가 변경될 수 있다.C4쎄라퓨틱스의 CEO인 앤드류 허쉬는 "2024년의 뛰어난 실행이 2025년을 회사에 중요한 해로 만들었다"고 말했다.그는 "우리는 중요한 데이터를 생성하여 프로그램을 발전시키고 새로운 치료 옵션을 찾는 환자들에게 약물을 제공할 수 있도록 준비하고 있다"고 덧붙였다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 동안 cemsidomide, CFT1946, CFT8919의 임상 개발을 지속할 예정이다.cemsidomide는 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종의 치료를 위한 경구용 분해제로, 2025년 하반기에는 임상 1상 데이터 발표가 예정되어 있다.CFT1946는 BRAF V600 변이를 표적으로 하는 경구용 분해제로, 2025년 상반기에는 단독 요법의 임상 1상 용량 증가가 완료될 예정이다.CFT8919는 EGFR L858R 변이를 표적으로 하는 경구용 분해제로, 중국에서 진행 중인 임상 1상 데이터가 향후 개발 계획에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.C4쎄라퓨틱스는 2025년 1월 15일에 열리는 제43회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.이 발표는 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서 생중계될 예정이다.C4쎄라퓨틱스는 환자의 삶을 변화시키는 새로운 세대의 약물을 창출하기 위해 목표 단백질
