콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.2025년 4월 14일 기준으로, 주주총회에 참석할 수 있는 보통주가 89,704,194주 발행되어 있었으며, 이 중 66,716,026주, 즉 74.37%가 직접 참석하거나 위임장을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.보통주 주주는 보유한 주식 1주당 1표를 행사할 수 있다.주주총회에서 제출된 각 안건에 대한 최종 투표 결과는 아래와 같다.첫 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인 선정의 비준이었다.주주들은 콘텍스트쎄라퓨틱스의 2025년 12월 31일 종료 연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 CohnReznick LLP의 임명을 비준했다.이 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성 66,649,293주, 반대 20,039주, 기권 46,694주, 중개인 비투표는 없었다.두 번째 안건은 주식 분할 제안의 승인이었다.주주들은 회사의 수정 및 재작성된 정관에 따라 보통주를 1대 5에서 1대 50 사이의 비율로 역분할하는 수정안을 승인했다.이 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성 65,141,783주, 반대 1,540,542주, 기권 33,701주, 중개인 비투표는 없었다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 마틴 A. 레어 CEO이다.보고서 날짜는 2025년 6월 12일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2025년 6월에 투자자 발표를 업데이트했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 콘텍스트쎄라퓨틱스는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의에서 사용할 기업 발표 자료를 업데이트했다.이 기업 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.발표 자료의 슬라이드 17은 현재 보고서의 항목 8.01에 참조로 포함된다.콘텍스트쎄라퓨틱스는 T 세포 유도체(TCE)의 임상 데이터가 고형 종양에서 유망한 효능과 안전성을 보여주고 있다고 밝혔다.다양한 표적에 대한 임상 활동이 있으며, 여기에는 Claudin 18.2, DLL3, gp100, PSMA 및 STEAP1이 포함된다.'차가운' 종양인 신경내분비, 췌장, 전립선 및 소세포 폐암에서도 반응이 나타났다.Grade ≥ 3 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 낮아 안전성도 유망하다.콘텍스트쎄라퓨틱스의 주요 자산으로는 CTIM-76, CT-95, CT-202가 있다.CTIM-76은 Claudin 6을 표적으로 하는 이중 특이성 항체로, 난소암, 자궁내막암, 폐암 등에서 과발현된다.CT-95는 Mesothelin을 표적으로 하며, 난소암, 췌장암, 폐암 등에서 과발현된다.CT-202는 Nectin-4를 표적으로 하며, 방광암, 유방암, 폐암 등에서 과발현된다.재무적으로는 콘텍스트쎄라퓨틱스가 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 고품질 투자자 기반을 보유하고 있다.예상되는 현금 유동성은 2027년까지 지속될 것으로 보인다.CTIM-76의 초기 데이터는 2026년 상반기에 발표될 예정이며, CT-95의 초기 데이터는 2026년 중반에, CT
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 CT-95의 1상 임상시험 첫 환자에게 투여했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 9일, 콘텍스트쎄라퓨틱스는 CT-95의 1상 임상시험에서 첫 환자가 투여됐다.CT-95는 메소텔린 x CD3 T 세포 결합 이중특이성 항체로, 메소텔린을 발현하는 암을 표적으로 설계됐다.회사는 CT-95의 1상 임상시험에 대한 초기 데이터를 2026년 중반에 공유할 계획이다.이 이정표는 콘텍스트의 두 번째 활성 임상시험을 의미하며, 올해 초 CTIM-76 시험에서 첫 환자가 투여된 이후의 진행이다.CTIM-76은 클라우딘 6 x CD3 T 세포 결합 이중특이성 항체로, 클라우딘 6 양성 종양, 즉 난소암, 자궁내막암, 고환암에서 평가되고 있다.메소텔린은 모든 암의 약 30%에서 과발현되는 막 단백질로, 정상 조직에서는 제한적으로 발현된다.CT-95는 췌장암, 난소암, 중피종 및 기타 고형 종양과 같은 메소텔린 발현과 관련된 진행성 암 치료제로 개발되고 있다.콘텍스트의 CEO인 마틴 레어는 "CT-95 1상 임상시험에서 첫 환자의 투여는 고형 종양을 위한 차세대 정밀 면역요법 개발을 위한 또 다른 진전을 의미한다"고 말했다.CT-95의 1상 임상시험(NCT06756035)은 메소텔린을 발현하는 진행성 고형 종양 환자에서 CT-95의 안전성과 효능을 평가하기 위한 공개 라벨, 용량 증량 및 확장 연구이다.이 시험의 용량 증량 및 확장 부분은 안전성, 내약성, 약동학, 그리고 전체 반응률, 반응 지속 기간, 질병 조절률에 의한 항종양 활성을 평가할 예정이다.연구의 용량 증량 부분은 최대 30명의 환자를 등록할 예정이다.CT-95는 메소텔린을 발현하는 악성 세포를 향한 T 세포 매개 세포 사멸을 유도하기 위해 설계된 MSLN x CD3 이중특이성 항체이다.메소텔린은 약 30%의 암에서 과발현되는 막 단백질이다.메소텔린 표적 치료제를 개발하는 데 있어 한 가지 도전 과제는 혈액 및 종양 미세환
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일 기준으로 제출한 연례 보고서(Form 10-K)에 대한 내용이다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 주요 제품 후보인 CTIM-76, CT-95, CT-202의 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 포함한다.CTIM-76은 CLDN6 x CD3 T 세포 결합 항체로, CLDN6을 발현하는 악성 세포를 표적으로 하여 T 세포 매개 세포 사멸을 유도하는 치료제이다.2024년 5월 2일, 미국 식품의약국(FDA)은 CTIM-76의 임상 시험을 위한 IND 신청을 승인했으며, 2025년 1월 첫 환자 투여가 이루어졌다.CT-95는 MSLN x CD3 T 세포 결합 항체로, 2025년 2분기에 첫 환자 투여가 예정되어 있다.CT-202는 Nectin-4 x CD3 T 세포 결합 항체로, 2026년 중반에 IND 신청을 계획하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 9,470만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 9,480만 달러에 달한다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 자금을 충분히 확보하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 주식 발행 및 협력 계약을 통해 자금을 모을 계획이다.또한, 회사는 2024년 5월 1일에 1억 달러 규모의 사모 배치 거래를 완료했으며, 2024년 12월 23일에는 ATM 판매 계약을 통해 1,450만 달러를 추가로 조달했다.이러한 재무적 성과와 함께, 회사는 연구 개발 및 일반 관리 비용을 포함한 운영 비용이 증가할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 회사의 경영진이 작성했으며, 모든 재무 정보는 미국 일반 회계 원칙(GAAP)에 따라 작성되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 나스닥 상장 규정을 미준수하여 통지를 수령했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 콘텍스트쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장으로부터 서면 통지(이하 '통지서')를 받았다.통지서에는 회사의 보통주가 30일 연속으로 주당 1.00달러의 최소 종가를 유지하지 못했기 때문에 나스닥 상장 규정 5550(a)(2) (이하 '최소 입찰가 규정')을 준수하지 못했다는 내용이 명시되어 있다.통지서는 회사의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.통지서는 나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따라 준수를 회복할 수 있는 초기 180일의 기간을 제공하며, 이 기간은 2025년 8월 26일까지이다.만약 그 날짜 이전에 회사의 보통주가 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 마감된다면, 나스닥은 회사에 최소 입찰가 규정을 준수했다고 통지할 것이다.만약 회사가 2025년 8월 26일까지 준수를 회복하지 못할 경우, 추가로 180일의 유예 기간을 받을 수 있다.회사는 보통주의 종가를 적극적으로 모니터링하고 최소 입찰 요건을 회복하기 위한 가능한 옵션을 평가할 예정이다.그러나 회사가 180일의 준수 기간 동안 최소 입찰 요건을 회복할 수 있을지, 두 번째 180일의 준수 회복 기간을 확보할 수 있을지, 또는 나스닥 상장 요건을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 CTIM-76 임상 1상 시험에서 첫 환자에게 투여했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2025년 1월 14일, CTIM-76의 임상 1상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.CTIM-76은 CLDN6 양성 부인과 및 고환암을 대상으로 하는 이중특이성 항체로, 이번 임상 시험은 환자 모집이 진행 중이다.회사는 2026년 상반기에 CTIM-76 임상 1상 시험의 초기 데이터를 공유할 계획이다.콘텍스트쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 레어는 "CTIM-76 임상 1상 시험에서 첫 환자의 투여는 우리의 임상 파이프라인의 중요한 진전을 나타낸다"고 밝혔다.또한, CMO인 클라우디오 단스키 울만 박사는 "2025년까지 CTIM-76의 목표 용량 수준으로의 진전을 기대한다"고 언급했다.이번 임상 1상 시험은 CLDN6 양성의 진행성 또는 전이성 난소암, 자궁내막암, 고환암 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨, 용량 증가 및 확장 연구이다.이 시험은 최대 70명의 환자를 모집할 예정이다.CTIM-76은 CLDN6 x CD3 T 세포 결합 이중특이성 항체로, 다양한 고형 종양에서 풍부하게 발현된다.사전 임상 연구에 따르면, CTIM-76 치료를 받을 수 있는 환자 수가 많아질 것으로 예상된다.콘텍스트쎄라퓨틱스는 T 세포 결합 이중특이성 항체를 개발하는 생명공학 회사로, CTIM-76 외에도 CT-95, CT-202와 같은 혁신적인 치료제를 보유하고 있다.이 회사는 필라델피아에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법에 의해 제공된 안전한 항구 조항에 따라 상당한 위험과 불확실성이 포함된 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다.이러한 진술은 CTIM-76의 초기 데이터 기대, 2025년 목표 용량 수준으로의 진전, 최대 70명의 환자 모집 등의 내용을 포함한다.그러나 이러한 미래 예측 진술은 실제 결과가
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 앤디 파스턴악을 이사회 의장으로 임명했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2025년 1월 13일 앤디 파스턴악을 이사회 의장으로 임명했다. 파스턴악은 리처드 버먼의 후임으로, 버먼은 2025년 1월 12일자로 이사회에서 사임했다.파스턴악은 "콘텍스트의 이사회 의장으로서 제 경험을 활용하여 T 세포 결합제를 통해 고형 종양에 대한 약속을 계속 이행할 수 있도록 돕겠다"고 말했다. 그는 25년 이상의 경험을 가진 생명공학 분야의 전문가로, 현재 베인앤컴퍼니의 자문 파트너로 재직 중이다.파스턴악은 최근 호라이즌 테라퓨틱스에서 전략 담당 부사장으로 재직하며 2023년 아멘에 의해 280억 달러에 인수되는 과정에서 중요한 역할을 했다.콘텍스트의 CEO인 마틴 레어는 "버먼의 지원에 감사드리며, 파스턴악의 광범위한 제약 전문 지식이 회사를 이끌어가는 데 큰 도움이 될 것"이라고 전했다.콘텍스트쎄라퓨틱스는 T 세포 결합 이중특이항체를 개발하는 생명공학 회사로, 필라델피아에 본사를 두고 있다. 이 회사는 CTIM-76, CT-95, CT-202와 같은 혁신적인 T 세포 결합 치료제를 개발하고 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법에 의해 제공된 안전항구 조항에 따라 상당한 위험과 불확실성을 포함하고 있다. 향후 계획이나 전략에 대한 진술은 실제 결과와 다를 수 있으며, SEC에 제출된 문서에서 논의된 위험 요소들이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 1,470만 주의 보통주를 매각했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 23일, 콘텍스트쎄라퓨틱스가 1,470만 5,882주의 보통주를 매각하여 약 1,500만 달러의 총 매출을 올렸다.이번 주식 매각은 2024년 12월 2일에 체결된 리어링크 파트너스 LLC와의 판매 계약에 따라 이루어졌다.리어링크 파트너스는 콘텍스트쎄라퓨틱스에 이번 주식이 MPM 바이오임팩트 LLC에 의해 구매되었다고 통보했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 마틴 A. 레어이다.마틴 A. 레어는 최고경영자(CEO)로서 이 보고서에 서명했다.
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 T세포 유도제 개발 현황과 전망을 다룬다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2024년 12월에 발표한 기업 프레젠테이션에 따르면, 회사는 고형 종양을 위한 T세포 유도제(TCE) 개발에 주력하고 있다.이 프레젠테이션은 T세포 유도제가 고형 종양에서의 효능과 안전성을 입증하고 있으며, 다양한 표적에 대한 임상 데이터를 통해 긍정적인 결과를 보여주고 있다.특히, CLDN6, DLL3, gp100, PSMA, STEAP1 등 여러 표적에 대한 임상 활동이 확인되었으며, 신경내분비암, 췌장암, 전립선암, 소세포폐암 등 '차가운' 종양에서도 반응이 나타났다.회사는 CTIM-76, CT-95,
콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 168억 2천만 원을 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 275% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 18억 7천만 원으로, 전년 동기 대비 11% 증가했다.운영 손실은 187억 1천만 원으로, 전년 동기 대비 203% 증가했다.이 기간 동안의 순손실은 174억 6천만 원으로, 전년 동기 대비 197% 증가했다.회사는 2024년 5월 1일에 5,903만 2,259주
