코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 현금 잔고와 임상 시험 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 코야테라퓨틱스가 주주들에게 보낸 서신에서 2025년 12월 31일 기준 현금 잔고가 4,680만 달러(감사받지 않음)이며, 2027년 하반기까지의 현금 소진 예상 기간을 발표했다.또한, 회사는 현재 진행 중인 ALSTARS 2상 시험의 주요 데이터 결과를 2027년 1분기에 발표할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인했다.서명자는 Arun Swaminathan 박사이며, 그는 최고경영자 직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 저용량 IL-2와 CTLA4-Ig 조합 치료의 긍정적인 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 코야테라퓨틱스가 프론토템포랄 치매(FTD) 환자 9명을 대상으로 한 저용량 IL-2와 CTLA4-Ig 조합 치료의 긍정적인 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 연구는 휴스턴 메소디스트 신경학 연구소의 알리레자 파리다 박사와 스탠리 아펠 박사가 주도했으며, 페기와 게리 에드워즈 재단의 자금 지원을 받았다.연구에 참여한 환자들은 22주 동안 매 4주마다 5일간 저용량 IL-2를 투여받으며, CTLA4-Ig를 피하 주사로 투여받았다.연구 결과, Treg 수치와 기능이 향상되었고, CDR-FTLD 및 몬트리올 인지 평가(MOCA)를 통해 인지 기능의 안정성이 확인되었다.연구에 등록된 9명의 FTD 환자들은 안전성과 실행 가능성을 평가받았다.주요 평가 지표는 부작용의 발생률과 심각도였다.가장 흔한 부작용은 주사 부위의 발적(33.3%)으로, 경미하며 자연적으로 회복되었다.연구 기간 동안 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.Treg 억제 기능은 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주 치료 기간 동안 지속적으로 증가하였다.Treg 비율도 Treg 억제 기능과 유사한 패턴을 보였으며, 투여 후 2주부터 기준선과 유의미한 차이를 보였고, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.CD25 평균 형광 강도(MFI)는 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.FOXP3 MFI도 투여 후 2주부터 유의미하게 증가하였다.MOCA 점수는 22주 차에 기준선과 비교하여 변화가 없었으며(기준선 13.5, 22주 14), 22주 동안 인지 기능의 저하가 없음을 시사하였다.CDR-FTLD 점수도 22주 차에 기준선 수준과 비교하여 유의미한 변화가 없었으며(기준선 4.8, 22주 5.5), 22주 치료 기간 동안 등록된 개인의 인지 및 기능 상태에 저하가
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 이정표를 지급받았다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 코야테라퓨틱스가 2023년 12월 5일에 체결된 개발 및 라이선스 계약에 따라 420만 달러의 이정표 지급을 받았다.이 계약은 코야테라퓨틱스, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 및 그 자회사인 Dr. Reddy’s Laboratories SA 간에 체결된 것이다.이정표 지급은 2025년 12월 9일에 발표된 코야테라퓨틱스의 ALSTARS 시험에서 첫 환자에게 투약이 시작됨에 따라 발생하였다.서명1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 하였다.코야테라퓨틱스날짜: 2025년 12월 17일 작성자: /s/ Arun Swaminathan 박사Arun Swaminathan 박사최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 3,564,254달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 5,997,151달러로, 이는 4,450,289달러에서 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,916,875달러로, 전년 동기 2,223,903달러에서 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 56,254,735달러의 누적 적자를 기록하고 있다.또한, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 28,129,866달러로 보고됐다.코야테라퓨틱스는 현재 ALS 치료를 위한 COYA 302의 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 IND 승인을 받았다.이로 인해 4.2백만 달러의 마일스톤 지급을 받았다.코야테라퓨틱스는 향후에도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이다.이 회사는 2025년 10월 23일에 4,181,818주를 공모하는 계약을 체결했으며, 총 2,300만 달러의 수익을 예상하고 있다.코야테라퓨틱스는 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 개발할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 텍사스, 2025년 11월 12일 -- 코야테라퓨틱스(증권코드: COYA)는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공한다. 최근 기업 하이라이트로는 다음과 같은 사항이 있다.파킨슨병의 진행과 염증 및 산화 스트레스의 연관성을 다루었다.연구를 'Frontiers in Immunology'에 발표했다.또한, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위한 COYA 302의 임상시험신청서(IND)가 FDA에 의해 수용되었음을 발표했다.전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories로부터 IND 승인 이정표 달성에 대해 420만 달러를 수령했다.ALS에서 COYA 302의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상 연구인 ALSTARS 시험을 시작했다.NEALS에 의해 COYA 302 ALS 시험이 NEALS 제휴 시험으로 수용되었음을 발표했다.COYA 303(저용량 IL-2 및 GLP-1RA)의 전임상 생체 내 동물 연구 첫 번째 코호트 결과를 보고하며, CNS 항염증 효과와 전신 Treg 증강 효과가 유망하다는 결과를 보였다.경증에서 중등도의 전두측두엽 치매(FTD) 환자를 대상으로 한 저용량 IL-2 및 CTLA4-Ig 조합 치료의 연구자 주도 개방형 연구에서 환자 등록을 완료했다.2300만 달러 규모의 공모를 마감했으며, 자금 조달로 2027년 하반기까지 운영 자금을 연장할 수 있게 되었다. 앞으로 예상되는 주요 촉매로는 COYA 302 ALSTARS 시험에 첫 환자가 등록되고, 첫 환자가 투여되는 것이 있다.ALS에서 COYA 302의 첫 환자 투여 시, 전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories로
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2천만 달러 규모의 공모주식 발행 가격을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 휴스턴, 텍사스 — 코야테라퓨틱스(나스닥: COYA)("코야" 또는 "회사")는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 3,636,364주를 주당 5.50달러에 공모하는 주식 발행을 발표했다.회사는 인수인에게 공모가의 30일 이내에 최대 545,454주의 추가 주식을 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 10월 27일경 마감될 예정이며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 루시드 캐피탈 마켓이 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있으며, 알레일 캐피탈 파트너스 LLC가 회사의 재무 자문 역할을 하고 있다. 이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 2천만 달러로, 인수 수수료 및 공모 관련 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적, 특히 임상 개발 계획 자금으로 사용할 예정이다. 상기 주식은 2025년 8월 19일에 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 제공된다.공모와 관련된 예비 설명서 보충 및 기본 설명서는 SEC에 제출되며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.최종 설명서 보충 및 기본 설명서는 공모 조건을 설명하며 SEC에 제출될 예정이다.공모는 설명서 보충 및 기본 설명서에 따라 이루어질 예정이다.이 보도자료는 주식 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주 또는 관할권에서 불법이 아닌 경우에만 이루어질 수 있다. 코야테라퓨틱스는 휴스턴, 텍사스에 본사를 두고 있으며, 조절 T 세포(Tregs)의 생물학 및 잠재적 치료적 이점을 활용하여 전신 염증 및 신경 염증
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 전략 파트너로부터 420만 달러의 이정표를 지급받았다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, 코야쎄라퓨틱스는 전략 파트너인 드. 레디스 연구소로부터 420만 달러의 이정표 지급을 받았다.이는 2023년 12월 5일에 체결된 개발 및 라이센스 계약에 따른 것으로, 미국 식품의약국(FDA)이 코야쎄라퓨틱스의 임상 연구 신청서(IND)를 수용한 결과다.해당 임상 연구는 '근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위한 COYA 302의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 24주 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구 및 추가 24주 공개 라벨 연장(OLE)'이라는 제목으로 진행될 예정이다.계약에 따라 코야쎄라퓨틱스는 Phase 2 연구에서 첫 환자에게 약물이 투여될 때 추가로 420만 달러를 받을 예정이다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인한 바에 따른다.날짜: 2025년 9월 2일, 서명: /s/ 아룬 스와미나탄 박사, 최고경영자 아룬 스와미나탄 박사.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 텍사스, 2025년 8월 12일 -- 코야쎄라퓨틱스(NASDAQ: COYA) (“코야” 또는 “회사”)는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공한다. 최근 기업 하이라이트로는 2025년 6월 30일 FDA에 ALS 환자를 대상으로 하는 COYA 302 2상 시험 시작을 지원하기 위한 추가 비임상 데이터를 제출한 것과, 파킨슨병(PD)의 진행과 염증 및 산화 스트레스의 연관성을 입증한 과학 연구 결과를 발표한 것이 있다.이 연구는 말초의 염증 유발 기전, 특히 단핵구와 산화 스트레스가 PD의 진행 및 심각도에 미치는 상관관계를 보여주었으며, Frontiers of Immunology라는 과학 저널에 게재되었다.또한, 코야는 안정적인 사용 준비가 완료된 액체 IL-2 제형에 대한 미국 특허(US 12,312,389 B2)를 발표하였으며, 코야는 여러 적응증에 대해 독점적인 생체 내 권리를 보유하고 있다. 2025년 기대되는 주요 촉매로는 2025년 8월 29일 이전에 ALS에 대한 COYA 302의 IND에 대한 FDA의 결정이 있으며, IND 수락 및 첫 환자 투여 시 코야는 전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories(DRL)로부터 840만 달러의 이정표 지급을 받을 예정이다.ALS 바이오마커 데이터와 관련하여, ALS 환자의 진행 및 생존 추적에 있어 신경필라멘트 경량 사슬(NfL) 및 산화 스트레스 마커에 대한 장기 데이터가 발표될 예정이다.또한, 알츠하이머병(AD) 환자를 대상으로 한 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)의 21주 이중 맹검, 위약 대조, 탐색적 2상 연구에서 새로운 단백질체학 데이터
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 3,345만 2,555달러이며, 부채는 5,142만 2,62달러로 나타났다.자본금은 2,831만 2,93달러로, 누적 적자는 5,413만 8,904달러에 달한다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 협업 수익은 163,616달러로, 전년 동기 대비 3,425,271달러에서 크게 감소했다.운영 비용은 6578만 1,34달러로, 연구 개발 비용이 366만 3,103달러, 일반 관리 비용이 290만 8,191달러로 집계되었다.이로 인해 운영 손실은 641만 4,518달러에 달했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2,963,795주의 주식 옵션을 발행했으며, 이 중 1,471,943주는 행사 가능하다.또한, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물은 2,975만 7,328달러로 보고되었다.코야쎄라퓨틱스는 향후 1년간 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 연구 개발 및 상업화 활동을 위해 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.회사는 2023년 12월에 Dr. Reddy's와의 협업 계약을 통해 750만 달러의 선불금을 수령했으며, 향후 FDA의 IND 승인 시 추가 420만 달러를 받을 예정이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 54,138,904달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 판매를 통해 수익을 창출할 계획이다.그러나 현재로서는 제품 판매로 인한 수익이 없으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성은 낮다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 29,757,328달
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 임상 연구를 위해 추가 비임상 데이터를 제출했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일, 미국 식품의약국(FDA)에 '근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위한 COYA 302의 안전성과 효능을 평가하기 위한 24주 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구(Phase 2 Study)'의 임상 연구 개시를 위한 Investigational New Drug Application(IND) 지원을 위해 추가 비임상 데이터를 제출했다.그러나 2025년 7월 29일, FDA는 코야쎄라퓨틱스에 현재의 업무량과 자원 부족으로 인해 IND의 초기 검토 목표일인 2025년 7월 30일을 맞출 수 없다고 통보했다.FDA는 또한 IND 승인에 대한 결정을 가능한 한 빨리 제공할 것이며, 늦어도 2025년 8월 29일까지 제공할 것으로 예상한다고 밝혔다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명하였다.날짜: 2025년 7월 29일, 서명: /s/ Arun Swaminathan Ph.D., 최고경영자(CEO)인 Arun Swaminathan Ph.D.가 서명하였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 FDA에 추가 비임상 데이터를 제출했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 14일에 이전에 공시된 바와 같이, 미국 식품의약국(FDA)은 코야쎄라퓨틱스(이하 회사)가 "근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위한 COYA 302의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 24주 연구와 추가 24주 개방 라벨 연장(OLE)을 포함한 2상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관 연구"(이하 2상 연구)의 시작을 지원하기 위해 추가 비임상 데이터를 제공할 것을 요청했다.2025년 6월 30일, 회사는 요청된 데이터를 포함한 임상시험신청서(IND)를 FDA에 재제출했다.IND가 수락되면, 회사는 2상 연구를 시작할 계획이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.코야쎄라퓨틱스날짜: 2025년 7월 1일작성자: /s/ 아룬 스와미나탄 박사아룬 스와미나탄 박사최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 주주총회에서 이사를 선출했고 회계법인을 승인했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 코야쎄라퓨틱스가 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 투표된 사항은 (1) 세 명의 3급 이사를 선출하는 것과 (2) 웨이버와 티드웰, L.L.P.를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것의 비준이었다.최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째로, 하워드 버먼 박사, 아룬 스와미나탄 박사, 앤 리 박사를 3급 이사로 선출하여 3년 임기를 부여하는 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.후보자와 찬성, 반대, 브로커 비투표 수치는 다음과 같다. 하워드 버먼 박사는 찬성 582만 1,649표, 반대 50만 5,761표, 브로커 비투표 409만 6,866표를 기록했다. 아룬 스와미나탄 박사는 찬성 632만 4,520표, 반대 2,890표, 브로커 비투표 409만 6,866표를 기록했다. 앤 리 박사는 찬성 577만 9,312표, 반대 54만 8,098표, 브로커 비투표 409만 6,866표를 기록했다.두 번째로, 웨이버와 티드웰, L.L.P.를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 안건은 다음과 같은 투표 결과에 따라 승인됐다. 찬성 1,035만 5,085표, 반대 68,851표, 기권 340표, 브로커 비투표 0표로 집계됐다.증권거래법 1934년의 요구사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명하여 제출했다.코야쎄라퓨틱스날짜: 2025년 6월 26일작성자: /s/ 아룬 스와미나탄 박사아룬 스와미나탄최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 257,884달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 126,838달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 7,934,806달러로, 2024년 1분기의 5,609,840달러에 비해 2,324,966달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 7,676,922달러로, 2024년의 5,483,002달러에서 증가했다.기타 수익은 370,165달러로, 2024년의 431,089달러에 비해 감소했다.최종적으로, 순손실은 7,306,757달러로, 2024년의 5,051,913달러에서 증가했다.재무 상태를 살펴보면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 38,404,996달러이며, 총 부채는 5,035,439달러로 나타났다.주주 지분은 33,369,557달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 39,577,095달러에서 감소한 수치다.회사는 2025년 1분기 동안 2,828,275달러의 운영 활동에서 현금을 사용했으며, 이는 순손실 7,306,757달러에 기인한다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 35,530,624달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 48,043,927달러에 달한다.코야쎄라퓨틱스는 향후 제품 후보의 개발 및 상업화를 위해 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 비용과 운영 비용을 포함한다.회사는 자본 조달을 위해 주식 및 부채 발행, 협력 및 전략적 거래를 통해 자금을 조달할 계획이다.현재 회사는 ALS 치료를 위한 COYA 302의 개발을 진행 중이며, 이와 관련된 여러 임상 시험을 계획하고 있다.또한, 2025년 1분기 동안 COYA 303이라는 새로운 제품 후보를 발표하며, 염증성 질환
