쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 쿰버랜드파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사의 총 수익은 1,171만 3,055달러로, 2024년 같은 기간의 849만 7,701달러에 비해 321만 5,354달러 증가했다.주요 제품인 크리스탈로스의 매출은 348만 4,310달러로, 지난해 같은 기간의 319만 5,609달러에서 증가했다.또한, 산쿠소의 매출은 225만 6,294달러로, 182만 7,769달러에서 증가했다.반면, 비바티브의 매출은 137만 8,066달러로, 지난해 같은 기간의 160만 5,489달러에서 감소했다.칼돌러의 매출은 130만 7,439달러로, 지난해 같은 기간의 147만 0,699달러에서 감소했다.아세타도트의 매출은 15만 1,651달러로, 지난해 같은 기간의 8만 0,203달러에서 증가했다.기타 수익은 314만 1,629달러로, 지난해 같은 기간의 27만 5,329달러에서 크게 증가했다.회사의 총 비용은 1,042만 1,108달러로, 지난해 같은 기간의 1,036만 6,951달러에 비해 소폭 증가했다.운영 손익은 129만 1,947달러로, 지난해 같은 기간의 손실 186만 9,250달러에서 크게 개선됐다.순이익은 124만 8,184달러로, 지난해 같은 기간의 손실 190만 2,472달러에서 개선됐다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,510만 8,413달러로, 2024년 12월 31일의 1,796만 4,184달러에서 감소했다.운영 활동에서의 현금 흐름은 389만 8,517달러로, 지난해 같은 기간의 현금 유출 213만 6,647달러에서 개선됐다.회사는 2023년 9월 5일에 피나클 뱅크와 새로운 회전 신용 대출 계약을 체결했으며, 이 계약은 최대 2,500만 달러의 자금을 제공한다.이 계약의 초기 회전 신용 한도는 2,000만 달러로 설정
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 매출이 38% 증가했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 쿰버랜드파마슈티컬스(증권코드: CPIX)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 회사의 FDA 승인 제품 포트폴리오는 2025년 1분기 동안 총 1,170만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 38% 증가한 수치다.이로 인해 회사는 이번 분기 동안 130만 달러의 순이익을 창출했으며, 조정된 수익은 240만 달러, 운영에서의 현금 흐름은 390만 달러에 달했다.쿰버랜드는 이번 분기를 약 7000만 달러의 총 자산, 4160만 달러의 부채, 2870만 달러의 주주 자본으로 마감했다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO A.J. 카지미는 "우리 회사는 현재 흥미로운 시기에 접어들고 있으며, 다양한 유망한 기회를 활용하고 있다"고 말했다."우리의 낙관론은 승인된 브랜드의 강력한 성과, 국제 파트너십의 확장, 임상 개발 프로그램의 의미 있는 진전, 전략적 인수의 잠재력에 의해 뒷받침된다." 최근 쿰버랜드의 주요 개발 사항으로는 2025년 2월, 듀셴 근육형성증(DMD) 환자를 대상으로 한 이페트로반 제품 후보의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 발표한 것이 있다.이는 DMD 환자들에게 심장 합병증을 목표로 한 첫 번째 성공적인 2상 연구로, 쿰버랜드는 이 결과를 3월에 열린 근육형성증 협회의 임상 및 과학 회의에서 발표했다.DMD 프로그램의 다음 단계는 추가 데이터 분석과 FDA와의 2상 종료 회의 준비를 위한 전체 연구 보고서 작성이다.또한, 쿰버랜드의 강력한 항생제인 비바티브(Vibativ®)는 중국의 규제 당국으로부터 승인을 받았다.이는 쿰버랜드가 세계에서 두 번째로 큰 제약 시장에 진입할 수 있는 기회를 제공한다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.순매출: 1,170만 달러, 운영 비용: 1,040만 달러, 순이익: 약 13
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 주주총회 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 22일, 쿰버랜드파마슈티컬스의 연례 주주총회가 테네시주 내슈빌에서 개최됐다.이번 총회에서 주주들은 다음과 같은 안건에 대해 투표를 진행했고, 모두 승인됐다.첫 번째 안건은 3명의 제3기 이사를 선출하는 것이었고, 두 번째 안건은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Carr, Riggs & Ingram, LLC를 임명하는 것이었다.투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건인 Gordon R. Bernard의 선출에 대해 찬성 8,330,433표, 반대 0표, 기권 121,256표로 찬성률은 98.6%였다.두 번째 안건인 Joseph C. Galante의 선출에 대해 찬성 8,381,649표, 반대 0표, 기권 70,050표로 찬성률은 99.2%였다.세 번째 안건인 A.J. Kazimi의 선출에 대해 찬성 8,416,517표, 반대 0표, 기권 35,182표로 찬성률은 99.6%였다.마지막으로 Carr, Riggs & Ingram LLC의 임명에 대해 찬성 11,338,632표, 반대 25,717표, 기권 14,490표로 찬성률은 99.7%였다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성됐으며, 서명자는 쿰버랜드파마슈티컬스의 재무 담당 이사인 John Hamm이다.이 보고서는 2025년 4월 28일자로 작성됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 FIGHT DMD 임상시험 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 쿰버랜드파마슈티컬스(나스닥: CPIX)는 희귀 질환에 중점을 둔 전문 제약 회사로서, 자사의 2상 FIGHT DMD 임상시험 결과가 댈러스에서 열린 근위축증 협회(MDA) 임상 및 과학 회의에서 늦게 발표될 예정이라고 발표했다.이 시험은 뒤셴 근이영양증(DMD) 환자들에게 심장에 유의미한 이점을 보여주었으며, 이는 이 질병의 주요 사망 원인에 대한 해결책이 될 수 있다.발표는 오늘 존 제리 페어런트 박사에 의해 진행되었으며, 쿰버랜드의 DMD 심장 질환에 대한 ifetroban 연구의 획기적인 발견을 강조했다.회의에서 발표된 초록은 MDA 웹사이트에서 확인할 수 있다.2상 FIGHT DMD 시험은 고용량 ifetroban 치료가 위약에 비해 좌심실 박출률(LVEF)을 3.3% 개선시켰음을 보여주었다.자연사 대조군과 비교했을 때, 고용량 치료는 LVEF에서 5.4%의 유의미한 개선을 제공했으며, 대조군 환자들은 LVEF에서 3.6% 감소를 경험했다.이러한 심장 기능의 개선은 DMD 환자들의 삶의 질과 생존에 의미 있는 혜택으로 이어질 수 있다.발표 슬라이드는 현재 쿰버랜드의 웹사이트에서 확인할 수 있다."MDA 회의 참석자들의 열정적인 반응은 DMD 관련 심장 질환을 목표로 하는 우리의 작업의 중요성을 강화한다"고 존 제리 페어런트 박사는 말했다."이 발견은 DMD 환자들의 심장 합병증에 접근하는 방식에서 패러다임 전환을 나타낸다." 쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO A.J. 카지미는 "MDA가 우리의 FIGHT DMD 시험의 중요성을 인정하고 늦게 발표할 기회를 제공한 것에 대해 영광으로 생각한다"고 말했다."이 플랫폼을 통해 우리는 이 파괴적인 질병의 영향을 받는 사람들의 결과를 개선하기 위해 열심히 노력하는 세계적인 DMD 커뮤니티와 우리의 유망한 결과를 공유할 수 있었
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 쿰버랜드파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.쿰버랜드파마슈티컬스는 특수 의약품 회사로, 브랜드 처방 의약품의 인수, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.회사는 병원 급성 치료, 위장병학 및 종양학 분야를 주요 목표 시장으로 삼고 있으며, 미국 내 병원, 현장 및 종양학 판매 부서를 통해 승인된 제품을 홍보하고 있다.2024년 동안 쿰버랜드파마슈티컬스는 3.9백만 환자에게 제품을 제공하고, 12,480파운드의 만료 및 손상된 제품을 안전하게 폐기했다.2024년의 총 수익은 약 37.9백만 달러로, 2023년의 39.6백만 달러에 비해 감소했다.특히, 크리스탈로스(Kristalose)와 비바티브(Vibativ)의 매출이 감소한 반면, 상쿠소(Sancuso)와 칼돌로르(Caldolor)의 매출은 증가했다.쿰버랜드파마슈티컬스는 2024년 동안 6,443,715 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 6,330,766 달러의 손실에 비해 소폭 증가한 수치이다.또한, 회사는 2025년 1월 1일부터 새로운 경영진 계약을 체결했으며, 이 계약은 CEO A.J. 카지미를 포함한 여러 임원과의 고용 조건을 명시하고 있다.쿰버랜드파마슈티컬스는 앞으로도 지속 가능한 성장을 위해 노력할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 4분기 매출이 11.6% 증가했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 쿰버랜드파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 FDA 승인 브랜드의 제품 포트폴리오가 총 1,040만 달러의 순매출을 기록하며, 이는 전년 동기 대비 11.6% 증가한 수치다.2024년 전체 순매출은 3,800만 달러에 달했다.쿰버랜드는 2024년 총 자산이 7600만 달러로, 이 중 1800만 달러가 현금, 5300만 달러가 부채, 2300만 달러가 주주 자본으로 구성되어 있다고 밝혔다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO A.J. Kazimi는 "2024년은 우리 회사에 있어 변혁의 해였으며, 제품 라벨링 확대, 주요 FDA 지정 및 환자 치료 개선을 위한 새로운 연구 발표가 있었다"고 말했다.그는 2025년에는 성장을 촉진하고 이해관계자에게 가치를 제공하며 사명을 발전시키는 데 집중할 것이라고 덧붙였다.2025년의 주요 개발 사항으로는, 쿰버랜드가 두셴 근육병과 관련된 심근병증 환자를 대상으로 한 ifetroban의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 발표한 것이 있다. 이는 이 환자들에게 있어 심장 합병증을 목표로 한 첫 번째 성공적인 2상 연구로 기록된다.또한, 쿰버랜드의 강력한 항생제인 Vibativ이 중국의 규제 당국으로부터 승인을 받았으며, 이는 쿰버랜드의 국제 비즈니스 성장에 기여할 것으로 기대된다.2024년의 주요 하이라이트로는 ifetroban이 FDA의 고아약 및 희귀 소아 질환 지정을 받았고, Caldolor가 ketorolac과 비교하여 안전성과 의료 자원 측면에서 우수하다는 연구 결과가 발표되었다.2024년 동안 쿰버랜드는 390만 회의 FDA 승인 제품을 환자에게 제공하고, 손상되거나 만료된 제품 12,480파운드를 안전하게 폐기했다.2024년의 재무 결과로는 순매출이 3,800만 달러,
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 중국에서 마케팅 승인을 받았다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 쿰버랜드파마슈티컬스와 사이클론 제약은 쿰버랜드의 Vibativ®(텔라반신) 주사가 중국에서 NMPA(국가의약품관리국)의 승인을 받았다고 발표했다.이 발표는 사이클론이 해당 제품을 등록, 홍보 및 배급할 독점 권리를 부여받는 계약에 따른 것이다.NMPA는 미국의 식품의약국(FDA)과 동등한 중국의 제약 규제 기관이다.Vibativ는 병원에서 발생한 폐렴 및 심각한 피부 감염에 대한 생명을 구하는 항생제로, 세계에서 두 번째로 큰 시장인 중국에서의 출시를 위한 길을 열었다.Vibativ는 FDA 승인을 받은 강력한 주사형 항감염제로, 병원에서 발생한 폐렴 및 인공호흡기와 관련된 폐렴 환자에게 생명을 구하는 치료제로 사용된다.이 약물은 치료가 어려운 다제내성 그람양성 세균에 의해 발생하는 감염에 효과적이다.최근 도입된 많은 항생제들이 내성 세균에 대한 효과를 잃고 있는 반면, Vibativ는 내성 세균을 죽이기 위해 특별히 설계되었다.두 개의 연구 결과에 따르면, Vibativ는 10년 이상 전에 도입되었을 때와 마찬가지로 현재도 치료가 어려운 다제내성 세균에 대해 강력한 효과를 보인다.사이클론 제약의 CEO인 자오 홍은 "Vibativ의 생명을 구하는 잠재력은 우리 포트폴리오에 중요한 추가 요소이며, 환자 치료를 개선하는 질 높은 의료 제품을 제공하겠다. 우리의 사명을 지원한다"고 말했다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO인 A.J. 카지미는 "사이클론은 중국 전역에 강력한 유통 네트워크를 보유하고 있으며, 우리는 그들과 협력하여 환자들에게 Vibativ를 제공하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.사이클론과 쿰버랜드는 올해 말 중국에서 Vibativ를 출시할 계획이다.Vibativ는 S. aureus 및 기타 그람양성 세균으로 인한 심각한 감염을 위한 새로운 항생제를 찾기 위한 연구 프로그램에서
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 최대 1천만 달러의 보통주를 발행했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 쿰버랜드파마슈티컬스는 H.C. Wainwright & Co., LLC와 체결한 판매 계약에 따라 최대 1천만 달러의 보통주를 발행하기로 결정했다.이와 관련하여 현재의 투자설명서가 제출되었으며, 이는 2024년 3월 20일에 제출된 이전 투자설명서를 수정 및 보완하는 내용이다.현재의 투자설명서는 이전 투자설명서의 내용을 수정하거나 대체하는 정보가 포함된 경우를 제외하고는 이전 투자설명서와 함께 읽어야 한다.현재의 투자설명서는 이전 투자설명서 및 그에 대한 추가 수정 또는 보완이 없이는 완전하지 않으며, 오직 그와 함께 전달되거나 사용될 수 있다.또한, 현재의 투자설명서에 따라 발행될 수 있는 1천만 달러의 보통주에 대한 법적 의견서가 첨부된 5.1항으로 제출되었다.쿰버랜드파마슈티컬스는 1933년 증권법에 따라 SEC에 등록된 주식의 발행을 위해 필요한 모든 법적 요건을 충족하고 있으며, 이 주식은 회사의 장부에 적절히 등록되고 발행될 경우 유효하게 발행되고 완전하게 지불된 것으로 간주된다.이 법적 의견서는 등록신청서 및 투자설명서와 관련하여 제공되며, 쿰버랜드파마슈티컬스의 주식 발행에 대한 법적 요건을 충족하는 데 도움을 준다.쿰버랜드파마슈티컬스는 현재 1천만 달러의 보통주를 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 이 주식의 발행은 회사의 정관에 따라 이루어질 것이다.이와 같은 결정은 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있으며, 향후 회사의 재무상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 듀셴근이영양증 심장병에 대한 2상 FIGHT DMD 시험에서 획기적인 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 쿰버랜드파마슈티컬스(증권코드: CPIX)는 희귀 질환을 위한 신제품 개발에 집중하는 전문 제약회사로서, 2상 FIGHT DMD 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 듀셴근이영양증(DMD) 심장병을 위한 새로운 경구 치료제인 이페트로반(ifetroban)을 평가했으며, DMD 환자에서 사망의 주요 원인인 심장 합병증을 목표로 한 첫 번째 성공적인 2상 연구로 기록된다.DMD는 근육 기능에 중요한 단백질인 디스트로핀을 암호화하는 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 희귀하고 치료할 수 없는 소아 질환이다.DMD 환자는 서서히 근육 기능을 잃어 걷지 못하고, 호흡 곤란 및 심부전으로 이어진다.현재 치료법은 일부 DMD 증상을 관리하는 데 도움을 줄 수 있지만, DMD 관련 심장병을 특별히 겨냥한 승인된 치료법은 없다.이는 중요한 의료적 필요가 충족되지 않은 상황을 강조한다.이전에 밴더빌트 대학교 의료센터에서 실시된 연구는 이페트로반이 여러 전임상 모델에서 심근병증에 대해 보호 효과가 있음을 보여주었다.그 연구 결과는 미국심장협회 저널에 발표되었다.쿰버랜드파마슈티컬스는 이러한 유망한 결과를 바탕으로 DMD에 대한 FDA 고아의약품 개발 임상시험 보조금을 최초로 수령하여 이 2상 임상시험의 개발을 지원받았다.FIGHT DMD 시험의 주요 연구자인 인디애나 대학교 의과대학 소아과 교수인 래리 W. 마컴 박사는 "이 결과는 DMD 심근병증에서 중요한 이정표를 나타낸다. 우리는 DMD 환자의 심장병 경과를 잠재적으로 변경할 기회가 있음을 보여주는 증거를 보고 있다. 특히 고용량 그룹에서 이페트로반으로 관찰된 심장 기능 개선은 이 환자들과 그 가족들에게 희망을 제공한다"고 말했다.FIGHT DMD 시험(NCT03340675)은 이페트로반
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 FDA가 sNDA를 승인했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 쿰버랜드파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 아세타도트®(N-acetylcysteine for injection) 제품에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 승인했다고 발표했다.아세타도트는 아세트아미노펜의 잠재적으로 독성이 있는 양을 섭취한 후 간 손상을 예방하거나 줄이기 위해 사용되는 N-acetylcysteine(NAC)의 정맥 주사(IV) 제형이다. 아세트아미노펜은 일반적인 진통제 및 해열제로, 미국에서 급성 간부전의 주요 원인이다. 매년 수천 명이 우발적이거나 의도적인 아세트아미노펜 중독을 경험하며, 이는 심각
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 3분기 재무보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 쿰버랜드파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, A.J. 카지미 CEO와 존 햄 CFO가 서명한 인증서가 포함되어 있다.카지미 CEO는 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수했다고 인증했다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.쿰버랜드파마슈티컬스는 이번 보고서를 통해 2024년 3분기
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 3분기 재무 결과와 회사 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 쿰버랜드파마슈티컬스(나스닥: CPIX)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 동안 FDA 승인 브랜드의 총 수익은 910만 달러에 달했다.회사는 2024년 3분기 말 기준으로 총 자산이 7700만 달러, 총 부채가 5200만 달러, 주주 자본이 2500만 달러에 이른다고 밝혔다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO인 A.J. 카지미는 "여러 개발 및 성장 기회가 진행 중인 쿰버랜드에 대해 우리는 미래에 대한 낙관적인 전망을 유지하고 있다"고
쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 Caldolor의 안전성과 의료 자원 이점에 대해 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 쿰버랜드파마슈티컬스는 성인 및 소아 인구에서 Caldolor(이부프로펜) 주사가 케토롤락에 비해 안전성과 의료 자원 이점을 보여주는 새로운 실제 결과 연구의 발표를 알렸다.이 연구는 Frontiers of Pain Research에 게재되었으며, Caldolor가 케토롤락에 비해 부작용 발생률이 유의미하게 감소하고 의료 자원 활용이 개선됐다.강력한 증거를 제공한다.이 광범위한 후향적 지불자 데이터베이스 분석은 1,700만 명 이상의 환자 기록을 평가하였으며, 최종적으로 31,046명의
