플러스테라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 정리했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 플러스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.이번 발표는 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 제출한 서류에 포함되지 않는다. 플러스테라퓨틱스의 마크 H. 헤드릭 M.D. 사장은 "우리 팀은 진단, 치료제 및 자본 구조라는 세 가지 주요 비즈니스 분야에서 지속적으로 강력한 실행을 하고 있다"고 말했다.그는 "4분기에는 CNSide의 상업 팀과 발판을 확장하고, FDA와 함께 REYOBIQ™의 임상 개발 및 주요 계획을 명확히 하며, 자본 시장에서 재무 상태를 강화할 계획이다"라고 덧붙였다. 2025년 3분기 및 최근 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.플러스테라퓨틱스는 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 190만 달러의 추가 선급금을 받았으며, 이는 회사가 이전에 수여받은 비희석 1,760만 달러의 보조금의 일환이다. 나스닥 상장 기준을 준수하게 되었으며, 이는 상장 증권의 시장 가치 기준과 대체 주주 자본 기준을 포함한다. REYOBIQ™ 임상 시험에서는 SNO/ASCO CNS 전이 회의에서 긍정적인 ReSPECT-LM 1상 단일 용량 시험 결과를 발표했다.데이터는 REYOBIQ로 레프토메닝지얼 전이를 치료하는 것이 가능하며, 안전성 프로필이 우수하고 유망한 효능 신호를 보인다. CNSide CSF 분석 플랫폼은 상업적 준비 상태를 확장하고, 상업적 규모의 환자 주도 혁신 연구를 지원하기 위해 새로운 리더십을 임명했다.2025년 9월 15일부터 유나이티드헬스케어와의 첫 번째 국가 커버리지 계약을 발표했으며, 이는 미국 전역의 5,100만 명 이상을 포함한다. 또한, 플러스테라퓨틱스는
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 95억 원 규모의 보조금을 수여했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 마커쎄라퓨틱스가 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 췌장암 환자를 위한 MT-601의 임상 조사를 지원하기 위해 95억 원의 보조금을 수여받았다.CPRIT 보조금은 마커쎄라퓨틱스의 1상 PANACEA 연구(임상시험 등록번호: NCT06549751)를 지원하기 위한 것으로, 이 연구는 전이성 췌장암 환자에서 MT-601의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.MT-601은 종양 관련 항원(multiTAA) 특이적 T 세포 제품으로, 현재 CD19-CAR 재발 림프종 환자를 대상으로 연구되고 있다(임상시험 등록번
