카탈리스트바이오사이언스(CBIO, CRESCENT BIOPHARMA, INC. )는 전략적 파트너십과 1억 8천 5백만 달러 규모의 사모펀드를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, 카탈리스트바이오사이언스(이하 '카탈리스트' 또는 '회사')가 중국의 시추안 켈룬바이오텍 생명과학(이하 '켈룬바이오텍')과의 독점 파트너십을 발표하며, 1억 8천 5백만 달러 규모의 사모펀드 조달 소식을 전했다.이번 파트너십은 카탈리스트의 CR-001, PD-1 x VEGF 이중특이성 항체와 켈룬바이오텍의 SKB105(또는 CR-003), 인테그린 베타-6(ITGB6) 표적 항체-약물 접합체(ADC)의 개발 및 상용화를 포함한다.두 후보물질은 고형 종양 치료를 위해 개발되고 있으며, 2026년 1분기에는 1상/2상 단독 임상 시험에 진입할 예정이다.CR-001은 PD-1과 VEGF의 차단을 통해 종양 세포를 인식하고 파괴하는 T세포의 능력을 회복시키는 것을 목표로 하며, VEGF 차단은 종양 세포에 대한 혈액 공급을 줄이고 종양 성장을 억제하는 데 기여한다.CR-001은 2026년 1분기부터 고형 종양 환자를 대상으로 한 글로벌 1상/2상 임상 시험을 시작할 예정이다.이 시험은 비소세포 폐암 및 다양한 위장관 및 부인과 종양을 포함한 여러 고형 종양 유형의 치료를 위해 치료 경험이 없는 환자와 이전 치료를 받은 환자를 모집할 계획이다.켈룬바이오텍과의 협력에 따라 카탈리스트는 CR-001의 독점 연구, 개발 및 상용화 권리를 Greater China(중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만 포함)에서 부여하고, 켈룬바이오텍은 미국, 유럽 및 Greater China 외의 모든 시장에서 SKB105의 독점 연구, 개발 및 상용화 권리를 카탈리스트에 부여한다.이 파트너십은 두 후보물질을 단독 요법으로 개발하는 것뿐만 아니라 CR-001과 SKB105의 조합 평가를 포함한다.카탈리스트와 켈룬바이오텍은 CR-001을 추가 조합으로 독립적으로 개발할 권리를 가진다. 이번
카탈리스트바이오사이언스(CBIO, CRESCENT BIOPHARMA, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 카탈리스트바이오사이언스(이하 '회사')는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사의 CEO인 조슈아 브럼은 "2025년 동안 고형 종양을 위한 차세대 치료제 파이프라인을 진전시키는 데 흥미로운 진전을 이뤘다"고 밝혔다.CR-001, PD-1 x VEGF 이중특이항체에 대한 전임상 데이터를 SITC에서 발표하며 협력적 약리학과 생체 내 항종양 활성을 입증했다.2026년 1분기에는 고형 종양 환자를 대상으로 한 글로벌 1상 시험을 시작할 계획이며, 초기 데이터는 내년 중에 발표될 예정이다.또한, ADC 프로그램도 진행 중이며, CR-002에 대한 IND 제출은 2026년 중반으로 예정되어 있다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 보유액은 1억 3,330만 달러로 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2,030만 달러, 일반관리(G&A) 비용은 550만 달러로 집계됐다.순손실은 2,460만 달러, 주당 손실은 1.27 달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 발행 주식 수는 약 1,960만 주에 달한다.회사는 암 환자를 위한 차세대 치료제를 제공하는 세계적인 종양학 회사로 성장할 비전을 가지고 있으며, CR-001, CR-002 및 CR-003을 포함한 파이프라인을 통해 혁신적인 치료제를 신속하게 개발할 계획이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발을 위한 충분한 자금을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
카탈리스트바이오사이언스(CBIO, CRESCENT BIOPHARMA, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 카탈리스트바이오사이언스(이하 '회사')는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.회사의 CEO인 조슈아 브럼은 "2025년 2분기는 카탈리스트에게 중요한 시기였다. 우리는 리더십 팀을 강화하고, 합병을 완료했으며, 나스닥에서 거래를 시작하고, 주요 헬스케어 투자자 그룹과 함께 2억 달러의 자금을 조달했다. 이는 고형 종양을 위한 차세대 치료제 포트폴리오의 발전을 지원할 것"이라고 말했다.회사의 주요 프로그램인 CR-001은 PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체로, 면역항암 표준 치료를 혁신하기 위해 설계되었으며, 2025년 말까지 IND 신청을 제출할 예정이다. 이는 2026년 초에 글로벌 1상 시험에서 첫 환자에게 투여할 수 있게 하며, 그 해 후반에 개념 증명 데이터를 보고할 예정이다. 또한, 두 개의 ADC 중 첫 번째가 2026년 중반에 임상에 진입할 것으로 예상된다.최근 사업 하이라이트 및 향후 이정표로는, 카탈리스트는 새로운 리더십을 임명하여 종양학 약물 개발, 임상 운영 및 생명공학 회사 구축에 대한 경험을 더했다. 조슈아 브럼이 CEO로 임명되었고, 조너선 맥닐 박사가 사장 겸 COO로, 엘리 임 박사가 CMO로, 릭 스칼조 MBA가 CFO로, 얀 핀카스 박사가 CSO로, 에이미 레일리가 CCO로, 탄야 센굽타 MBA가 전략 및 운영 담당 부사장으로 임명되었다.또한, 다비드 루브너가 이사회에 임명되었다.카탈리스트는 2025년 6월 16일에 GlycoMimetics, Inc.와의 합병을 완료하고 나스닥 자본 시장에서 'CBIO'라는 티커 심볼로 거래를 시작했다. 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 잔고는 1억 5,260만 달러로, 이는 2027년까지 운영 자금을
카탈리스트바이오사이언스(CBIO, CRESCENT BIOPHARMA, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 카탈리스트바이오사이언스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5,260만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 계획을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 2,179만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 상반기 동안의 총 손실은 3,693만 달러에 달하며, 누적 적자는 5,480만 달러에 이른다.회사는 현재 CR-001이라는 주요 프로그램을 개발 중이며, 이는 항-PD-1/항-VEGF 이중 특이성 항체로, 기존의 치료제인 펨브롤리주맙보다 개선된 임상 효능과 안전성을 제공할 것으로 기대하고 있다.CR-001의 임상 시험은 2025년 4분기에 시작될 예정이며, 초기 임상 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.회사는 연구 및 개발 비용으로 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 1만 2,081달러를 지출했으며, 이 중 6,292달러는 관련 당사자에게 지급된 금액이다.일반 관리 비용은 8,949달러로, 이 중 164달러는 관련 당사자에게 지급된 금액이다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 계획을 지원하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 지연하거나 중단해야 할 수도 있다.또한, 회사는 제휴사와의 협력 관계를 유지하는 것이 중요하며, 이러한 관계가 성공적이지 않을 경우 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 향후 임상 시험에서 발생할 수 있는 안전성 문제나 부작용에 대한 우려로 인해 제품 후보의 상용화에 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.결론적으로, 카탈리스트바이오사이언스는 현
