크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 임원 변경과 직책 조정을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 크리네틱스파마슈티컬스의 이사회는 제프 나이트의 직책과 책임을 변경하기로 승인했다.나이트는 최고 운영 책임자에서 최고 개발 및 운영 책임자로 변경되며, 이 변경은 2026년 1월 2일부터 효력을 발생한다.직책 변경은 나이트의 책임과 업무 범위를 반영한다.나이트의 보상 조건에는 변경이 없으며, 이는 2025년 4월 23일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장(2025 Proxy Statement)에서 설명된 바와 같다.나이트가 최고 개발 및 운영 책임자로 선출된 것과 관련하여 사람과의 합의나 이해관계는 없으며, 나이트와 회사의 이사 또는 임원 간의 가족 관계도 없다.나이트와 회사 간의 보고 가능한 가족 관계나 관련 당사자 거래도 없다.나이트의 경력에 대한 설명은 2025 Proxy Statement에 포함되어 있으며, 이 설명은 본 문서에 참조로 포함된다.2026년 1월 26일, 크리네틱스파마슈티컬스는 이 보고서에 서명했다.서명자는 R. 스콧 스트러더스 박사로, 회사의 사장 겸 최고 경영자(주요 경영 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 4분기 실적을 발표했고 향후 계획을 밝혔다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 13일, 크리네틱스파마슈티컬스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 동안의 예비 및 감사되지 않은 재무 및 운영 결과를 재확인했다.크리네틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 PALSONIFYTM(팔투소틴)으로부터 500만 달러 이상의 순 제품 수익을 창출할 것으로 예상하고 있다.크리네틱스의 2025년 12월 31일로 종료된 연도에 대한 감사된 재무제표는 아직 제공되지 않았다.따라서 PALSONIFY로부터의 순 제품 수익 추정치는 예비적이며 감사되지 않았으며, 회사의 재무 마감 절차 완료, 경영진의 검토 및 재무 보고에 대한 관련 내부 통제 완료를 포함하여 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.이로 인해 위에 언급된 PALSONIFY로부터의 추정된 순 제품 수익은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 예비적이고 감사되지 않은 추정치를 반영하며, 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 실제 재무 결과와는 상당히 다를 수 있다.2026년 1월 13일 오전 9시 45분(태평양 표준시), 스콧 스트러더스 박사는 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 회사 업데이트를 발표했다.스트러더스 박사의 발표는 회사 웹사이트의 이벤트 및 발표 섹션에서 생중계 오디오 웹캐스트로 접근할 수 있다.발표 중 회사는 이 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 기업 슬라이드 프레젠테이션을 언급했다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.이 현재 보고서는 증권법 제27A조 및 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서에 포함
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 공모주식 발행 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 5일, 샌디에이고 - 크리네틱스파마슈티컬스(증권코드: CRNX)는 오늘 시장 및 기타 조건에 따라 3억 5천만 달러 규모의 보통주를 공모할 계획이라고 발표했다.이 공모는 크리네틱스가 발행하는 주식으로, 모든 주식은 크리네틱스가 판매한다.공모의 총 수익은 약 3억 5천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 인수인에게는 추가로 1억 2천 5백만 달러 규모의 주식을 구매할 수 있는 30일 옵션이 부여된다.공모는 2026년 1월 8일에 마감될 예정이다. 크리네틱스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 PALSONIFY™의 상용화, 제품 후보의 연구 및 개발, 기타 연구 프로그램 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.또한, 기존 현금 및 투자 증권과 함께 일부 자금을 보완적인 사업, 기술, 제품 또는 자산을 인수하거나 투자하는 데 사용할 수 있지만, 현재로서는 그러한 약속이나 의무는 없다. 이번 공모의 공동 주관사는 리어링크 파트너스, J.P. 모건, 에버코어 ISI, 파이퍼 샌들러 및 칸토르가 맡고 있다.이 증권은 SEC에 제출된 자동 유효화된 선반 등록 명세서에 따라 제공된다.공모와 관련된 예비 설명서 보충 및 동반 설명서는 SEC에 제출될 예정이다.공모와 관련된 최종 설명서 보충 및 동반 설명서는 리어링크 파트너스 LLC 및 J.P. 모건 증권 LLC를 통해 요청할 수 있다. 크리네틱스는 환자 요구에 기반한 과학을 통해 내분비 질환 및 내분비 관련 종양 치료의 혁신을 목표로 하는 글로벌 제약 회사이다.크리네틱스의 주요 제품인 PALSONIFY™(paltusotine)는 FDA에 의해 승인된 최초의 하루 한 번 복용하는 경구 치료제로, 수술에 대한 반응이 불충분한 성인 아크로메갈리 환자에게 사용된다.크리네틱스는 10개 이상의 프로그램을 포함한 심층 파이프라인을 보유하고 있으며, 이에는 선천성 부신 과형
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 PALSONIFY 출시 성과와 아투멜난트 임상 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스가 2026년 1월 5일, 2025년 4분기 동안 PALSONIFY로부터 500만 달러 이상의 순제품 수익을 기록했다.이 회사는 또한 아투멜난트의 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.아투멜난트는 고전적 부신피질과다증(CAH) 및 ACTH 의존 쿠싱증후군 치료를 위한 새로운 경구용 약물이다.크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "우리 팀이 PALSONIFY의 출시를 강력하게 실행한 것에 자부심을 느낀다. FDA 승인 후 첫 3개월 동안 200건 이상의 등록 양식이 접수되었고, 폭넓은 처방자 기반과 유리한 보험 적용을 향한 지속적인 모멘텀을 보여주고 있다"고 말했다.PALSONIFY는 2025년 9월 25일 FDA의 승인을 받았으며, 2025년 4분기 동안 500만 달러 이상의 수익을 기록했다.환자, 의사 및 보험사로부터의 피드백은 매우 긍정적이다.크리네틱스는 보험사와의 지속적인 협력을 통해 조기 보험 목록에 포함되는 성과를 거두었다.2025년 12월 31일 기준으로 PALSONIFY의 출시 성과는 다음과 같다. 200건 이상의 등록 양식이 접수되었고, 125명 이상의 고유한 처방자가 있으며, 새로 채워진 병의 약 절반이 신속 시작 브리지 공급 없이 보상받았다.아투멜난트의 2상 임상시험에서 10명의 환자가 포함된 4번째 코호트에서 아투멜난트를 복용한 환자들은 12주 동안 글루코코르티코이드 용량을 줄이면서 안드로스텐디온 수치를 빠르게 낮추는 결과를 보였다. 8명의 환자 중 7명이 글루코코르티코이드 용량이 생리학적 수준으로 줄어든 후에도 낮은 A4 수치를 유지했다.아투멜난트는 잘 견디는 것으로 관찰되었으며, 심각한 부작용이나 치료와 관련된 심각한 부작용이 없었다.아투멜난트는 현재 3상 임상 개발 중이며, CAH 및 ACTH 의존 쿠싱증후군 치료를
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 다나 피주티와 전환 및 분리 계약을 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 크리네틱스파마슈티컬스(이하 '회사')와 다.피주티 박사(이하 '피주티')는 피주티가 2025년 12월 31일부로 회사의 최고 의학 및 개발 책임자 직책에서 물러나기로 결정했다.전환 계약서에 명시된 조건에 따라, 피주티는 2026년 1월 1일부터 전략적 규제 및 개발 고문 역할로 회사에 계속 고용될 예정이다.피주티는 이 기간 동안 특정 서비스(이하 '전환 서비스')를 제공할 예정이다.회사는 피주티와 전환 및 분리 계약(이하 '전환 계약')을 체결했으며, 이 계약에 따라 피주티는 2026년 1월 1일부터 2026년 3월 31일 이전 또는 회사가 정당한 사유로 계약을 조기 종료할 경우까지 전환 서비스를 제공하기로 합의했다.피주티는 전환 계약에 따라 577,000달러의 현금 퇴직금을 받을 예정이며, 이는 피주티의 현재 기본 급여의 12개월에 해당하는 금액이다.또한, 피주티는 2025년 회사의 성과 목표 달성에 따라 연간 현금 보너스를 받을 자격이 있으며, 2026년에는 고용된 날 수에 따라 비례적으로 지급되는 보너스를 받을 예정이다.회사는 피주티가 전환 계약 협상과 관련하여 발생한 법률 비용을 최대 15,000달러까지 환급하고, 전환 기간 종료 후 12개월 동안 COBRA 보험료를 환급하며, 이사회 개발 교육 과정 등록 비용을 최대 6,500달러까지 지급하기로 합의했다.피주티는 전환 계약에 따라 회사에 대한 모든 청구를 포기하기로 했으며, 회사는 피주티를 고문으로 고용하기로 했다.2026년 4월 1일부터 2028년 3월 30일 이전까지 피주티는 월 10시간 이상, 20시간 이하의 서비스를 제공하기로 했으며, 시간당 600달러의 보수를 받을 예정이다.피주티는 회사의 2018 인센티브 수여 계획에 따라 주식 옵션과 제한 주식 단위(RSU) 보상을 계속 받을 예정이다.회사는
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 크리네틱스파마슈티컬스(나스닥: CRNX)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "2025년 9월 25일은 크리네틱스에게 역사적인 날로, 아크로메갈리 환자 치료를 위한 Palsonify의 승인이 이루어졌다"고 말했다.그는 "아크로메갈리 환자들은 기존 치료법으로 인해 많은 어려움을 겪어왔다.승인이 이루어진 이후, 우리 팀은 Palsonify를 환자에게 전달하기 위해 원활하게 실행해왔으며, 출시가 매우 좋은 출발을 보이고 있다. 피티투리 센터와 지역 사회의 의료 제공자들이 처방전을 발행하고 있으며, 기존 치료에서 전환하는 환자와 새롭게 치료를 시작하는 환자들이 증가하고 있다. 승인 이정표를 통해 우리는 이제 완전 통합된 제약 회사가 됐다. 우리의 심층 파이프라인에서 다수의 임상 시험이 진행 중이며, 재무 상태는 여전히 견고하다.2025년 3분기 주요 하이라이트로는, PALSONIFY가 2025년 9월 25일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아크로메갈리 성인 환자의 1차 치료제로 승인받았으며, 크리네틱스의 현장 팀은 95% 이상의 우선 순위 의료 제공자에게 접근했다. 또한, 약 95%의 처방전이 전환 환자에게서 발생했으며, 5%는 신규 환자에서 발생했다. 지불자 보상은 치료에 장애가 되지 않았으며, 약 50%의 처방전이 보상받았다.크리네틱스는 북미 신경내분비 종양 학회(NANETS 2025)에서 세 가지 초록을 발표하며 신경내분비 종양 연구의 진전을 강조했다.2025년 3분기 재무 결과로는, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 수익이 10만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 대조적이다. 연구 및 개발 비용은 9,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,1
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 143천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 100% 증가한 수치다.2025년 9개월 동안의 총 수익은 1,535천 달러로, 2024년 같은 기간의 1,039천 달러에 비해 48% 증가했다.연구 및 개발 비용은 90,464천 달러로, 전년 동기 대비 46% 증가했으며, 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 247,005천 달러로, 173,590천 달러에서 42% 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 52,265천 달러로, 전년 동기 대비 102% 증가했으며, 9개월 동안의 비용은 137,633천 달러로, 71,558천 달러에서 92% 증가했다.총 운영 비용은 142,729천 달러로, 전년 동기 대비 63% 증가했으며, 9개월 동안의 총 운영 비용은 384,638천 달러로, 245,148천 달러에서 57% 증가했다.운영 손실은 142,586천 달러로, 전년 동기 대비 62% 증가했으며, 9개월 동안의 손실은 383,103천 달러로, 244,109천 달러에서 57% 증가했다.기타 수익은 12,495천 달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했으며, 9개월 동안의 기타 수익은 40,601천 달러로, 26,766천 달러에서 52% 증가했다.순손실은 130,091천 달러로, 전년 동기 대비 69% 증가했으며, 9개월 동안의 순손실은 342,502천 달러로, 217,813천 달러에서 57% 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,196,031천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 1,072,169천 달러의 주주 자본을 기록했다.현재 회사는 1,294,612천 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.크리네틱스파마슈티컬스는 PALSONIFY™(paltusotine) 치료제를 FDA로부터 승인받았으며
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 승인을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스가 2025년 9월 25일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PALSONIFYTM (paltusotine)의 승인을 받았다.이 치료제는 수술에 대한 반응이 불충분한 성인 거대증 환자 및 수술이 불가능한 환자에 대한 1차 치료제로 승인됐다.PALSONIFY는 선택적으로 타겟팅된 비펩타이드 SST2 수용체 작용제로, 성인 거대증 치료를 위해 FDA에 의해 승인된 최초의 하루 한 번 복용하는 경구 치료제다.크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "PALSONIFY의 FDA 승인은 거대증 환자들에게 새로운 시대를 여는 것이며, 크리네틱스에게도 중요한 이정표가 된다"고 말했다.이 승인은 PALSONIFY의 안전성과 효능을 평가한 PATHFNDR-1 및 PATHFNDR-2 3상 임상시험의 데이터를 기반으로 하며, 두 시험 모두에서 PALSONIFY는 빠른 발현과 신뢰할 수 있는 생화학적 조절을 보여줬다.참가자들은 또한 거대증과 관련된 증상에서 유의미한 감소를 보고했으며, PALSONIFY는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.장기 결과는 올해의 내분비학회 연례 회의에서 발표됐으며, PALSONIFY의 내구성 있는 IGF-1 조절 능력과 지속적인 증상 개선을 입증했다.PALSONIFY는 10월 초 미국에서 출시될 예정이다.크리네틱스는 환자들이 이 치료제를 이용할 수 있도록 보장하기 위해 보험사, 의료 제공자 및 환자 옹호 단체와 긴밀히 협력하고 있다.크리네틱스는 또한 거대증 환자들을 지원하기 위해 CrinetiCARE®라는 포괄적인 지원 프로그램을 시작했다.이 프로그램은 질병 및 제품 교육, 혜택 확인, 재정 지원 자원 및 치료 시작과 지속적인 준수를 지원하는 전담 간호 교육자에 대한 접근을 제공한다.현재 PALSONIFY의 유럽연합에서의 사용을 위한 마케팅 승인 신청서(MAA)가 검토 중이며,
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 크리네틱스파마슈티컬스(증권 코드: CRNX)는 2025년 6월 30일 종료된 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.크리네틱스는 내분비 질환 및 내분비 관련 종양을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 글로벌 제약 회사로, 이번 발표에서 2025년 2분기 재무 결과를 공개했다.2025년 2분기 동안 매출은 100만 달러로, 2024년 같은 기간의 40만 달러와 비교해 증가했다.매출은 산와 카가쿠 켄큐쇼와의 paltusotine 라이센스 및 공급 계약에서 발생했다.연구 및 개발 비용은 8030만 달러로, 2024년 같은 기간의 5830만 달러에 비해 증가했다.이는 인건비 증가와 임상 및 제조 활동 비용 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 4984만 달러로, 2024년 같은 기간의 2484만 달러와 비교해 증가했다.순손실은 1억 1560만 달러로, 2024년 같은 기간의 7410만 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 12억 달러로, 2024년 12월 31일의 14억 달러와 비교해 감소했다.크리네틱스는 현재 운영 계획을 2029년까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 2025년 운영에 사용될 현금은 3억 4000만 달러에서 3억 7000만 달러 사이가 될 것으로 보인다.크리네틱스는 2025년 9월 25일에 paltusotine의 NDA에 대한 FDA PDUFA 목표 행동 날짜를 설정하고, 2025년 하반기에 CARFENDR Phase 3 시험을 시작할 예정이다.또한, 2025년 하반기에 CAH 성인 대상 CALM-CAH Phase 3 연구와 소아 대상 BALANCE-CAH Phase 2/3 연구를 시작할 계획이다.크리네틱스는 현재 12억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 202
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 ENDO 2025에서 8개의 발표로 차세대 내분비 혁신을 선보였다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 크리네틱스파마슈티컬스(증권코드: CRNX)는 샌프란시스코에서 2025년 7월 12일부터 15일까지 열리는 내분비학회 연례 회의인 ENDO 2025에서 발표될 8개의 초록을 발표한다.이 발표에는 주요 연구 약물 후보인 PALSONIFY™(paltusotine)와 연구 후보인 atumelnant에 대한 내용이 포함된다.크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "ENDO 2025는 크리네틱스가 세계적인 내분비 중심 제약 회사로 자리매김하기 위한 중요한 순간이 될 것"이라고 말했다.그는 "PALSONIFY의 장기 데이터는 이전의 주요 시험에서 보여준 지속적이고 일관된 반응 프로필을 뒷받침한다"고 덧붙였다.발표될 초록 중 4개는 PALSONIFY 개발 프로그램의 결과를 보고하며, 여기에는 PATHFNDR 3상 등록 시험의 오픈 라벨 확장 데이터가 포함된다.이 발표는 주사형 소마토스타틴 수용체 리간드(SRL)에서 하루 한 번 복용하는 PALSONIFY로 전환한 사람들의 장기 효능, 안전성 및 증상 조절을 강조한다.또한, 크리네틱스는 acromegaly에서의 atumelnant 2상 시험 결과를 포함한 3개의 초록을 발표할 예정이다.이 외에도 크리네틱스는 조기 개발 프로그램에서의 새로운 데이터를 발표할 예정이다.PALSONIFY는 acromegaly 및 신경내분비 종양과 관련된 카르시노이드 증후군에 대한 3상 임상 개발이 진행 중인 최초의 하루 한 번 복용하는 경구용 비펩타이드 소마토스타틴 수용체 2(SST2) 작용제이다.atumelnant는 선천성 부신 과형성 및 ACTH 의존성 쿠싱 증후군에 대한 개발이 진행 중이다.크리네틱스는 모든 약물 후보가 경구 투여가 가능하고, 내분비 질환 및 내분비 관련 종양을 위한 새로운 화학 물질로, 다양한 내분비 질
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 연구개발의 날을 개최했고, 파이프라인을 업데이트했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일 오전 9시(동부 표준시), 크리네틱스파마슈티컬스가 뉴욕에서 대면 및 가상 연구개발의 날(R&D Day)을 개최했다.이번 행사에서는 회사의 초기 단계 파이프라인 자산에 대한 전임상 데이터, 향후 단계 및 포트폴리오 전략을 포함한 업데이트가 제공됐다.주요 주제로는 CRN12755, CRN10329, 비펩타이드 약물 접합체(NDC) 플랫폼이 포함됐다.CRN12755는 갑상선 자극 호르몬 수용체(TSHR) 길항제로 그레이브스병 치료에 사용되며, CRN10329는 자가우성 우성 다낭성 신장병(ADPKD) 치료를 위한 SST3 작용제다.비펩타이드 약물 접합체 플랫폼은 CRN09682를 포함하여 신경내분비 종양(NET) 및 기타 SST2+ 종양에 대한 치료를 목표로 한다.발표 중 회사는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 슬라이드 프레젠테이션을 참조했으며, 해당 프레젠테이션과 생중계 오디오 웹캐스트는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다.이 보고서에 포함된 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출'된 것으로 간주되지 않는다.R&D Day 발표에서는 회사의 전임상 개발 파이프라인에 대한 업데이트도 포함됐다.CRN12755에 대한 전임상 데이터가 제공됐으며, 이 후보 물질은 그레이브스병 치료를 위한 TSHR 길항제 프로그램의 주요 후보로 확인됐다.CRN12755는 쥐 모델에서 TSAb 자극 갑상선 호르몬(T4)을 감소시키는 것으로 관찰됐고, TED 환자의 그레이브스 안와 섬유아세포(GOFs)에서 히알루론산 및 IL-6 생산을 감소시키는 것으로 나타났다.CRN10329는 ADPKD 치료를 위한 선택적 SST3 비펩타이드 작용제로 확인됐으며, 쥐 모델에서 낭종 지수, 세포 증식, 신장 중량 및 신장 관상 손상 마커의 비정상 발현
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스의 주주 연례 총회가 2025년 6월 11일 온라인으로 개최됐다.이번 총회에는 88,931,596주, 즉 전체 발행 주식의 약 95%에 해당하는 주주들이 참석했다.총회에서 제안된 각 안건에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 이사 선출로, 주주들은 3명의 1급 이사를 3년 임기로 선출하는 안건을 승인했다.투표 결과는 다음과 같다.R. Scott Struthers 박사는 69,586,919표를 얻었고, 15,729,147표가 유효하지 않았다.Matthew K. Fust는 67,615,092표를 얻었고, 17,700,974표가 유효하지 않았다.Rogério Vivaldi Coelho 박사는 68,864,528표를 얻었고, 16,451,538표가 유효하지 않았다.두 번째 제안은 독립 등록 회계법인 BDO USA, P.C.의 선정을 비준하는 것으로, 주주들은 88,742,805표를 찬성했고, 129,064표가 반대했다.세 번째 제안은 회사의 주요 임원 보상에 대한 자문적 승인이었으며, 82,658,715표가 찬성했고, 2,636,436표가 반대했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성됐으며, R. Scott Struthers 박사가 서명했다.현재 크리네틱스파마슈티컬스의 재무상태는 주주들의 높은 참여율과 긍정적인 투표 결과를 바탕으로 안정적인 경영을 이어가고 있음을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 361천 달러로, 2024년 같은 기간의 640천 달러에 비해 감소했다.운영 비용은 111,766천 달러로, 2024년 1분기의 74,169천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 111,405천 달러로, 2024년의 73,529천 달러에서 증가했다.기타 수익은 14,631천 달러로, 2024년의 7,069천 달러에 비해 증가했다.최종적으로, 순손실은 96,774천 달러로, 2024년의 66,930천 달러에 비해 증가했다.크리네틱스파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 76,240천 달러로, 2024년의 53,341천 달러에 비해 증가했다.이는 인력 비용, 제조 활동 비용, 외부 서비스 비용의 증가에 기인한다.특히, paltusotine 프로그램에 대한 연구 및 개발 비용은 16,491천 달러로, 2024년의 12,952천 달러에서 증가했다.회사는 2025년 2분기부터 paltusotine의 상업화 준비를 위한 추가 인력을 채용할 계획이다.또한, 2025년 9월 25일로 예정된 FDA의 신약 신청(NDA) 승인 일정에 따라, paltusotine의 상업화가 이루어질 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로, 크리네틱스파마슈티컬스는 13억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간의 자금 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.그러나 회사는 향후 상당한 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.현재 회사는 1억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 지속적인 손실이 예상된다.이러한 재무 상태는 투자자들에게 신중한 접근을 요구한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
