프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 노보 노디스크가 ATTR 아밀로이드증 치료를 위한 Coramitug의 3상 개발을 진행한다고 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 프로테나가 노보 노디스크가 ATTR 아밀로이드증과 심근병증 치료를 위한 Coramitug(구 PRX004)를 3상 개발로 진행하기로 결정했다고 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.노보 노디스크는 2025년 2분기 실적 발표에서 Coramitug의 3상 프로그램을 2025년에 시작할 것으로 예상한다고 밝혔다.Coramitug는 ATTR 아밀로이드증과 심근병증 치료를 위한 잠재적인 최초의 아밀로이드 제거 항체로, 프로테나가 처음 개발했고 2021년 7월에 노보 노디스크에 인수되었다.프로테나의 제네 킨니 CEO는 "노보 노디스크가 Coramitug를 3상 개발로 진행하기로 결정한 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다. ATTR 아밀로이드증과 심근병증 환자들은 주요 장기에 아밀로이드가 침착되어 조기 사망과 심각한 이환율의 높은 위험에 처해 있다"고 말했다.계약 조건에 따라 프로테나는 임상 개발 및 판매 이정표 달성 시 최대 12억 달러를 받을 수 있으며, 현재까지 1억 달러를 수령했다.프로테나는 3상 임상 시험에서 사전 지정된 등록 기준이 충족될 경우 임상 이정표 지급을 받을 수 있다.노보 노디스크는 2021년 7월 프로테나로부터 인수한 ATTR 아밀로이드증 사업 및 파이프라인의 지적 재산권과 관련 권리를 전 세계적으로 완전하게 확보했다.Coramitug는 유전적 및 일반 ATTR 아밀로이드증의 질병 병리와 관련된 아밀로이드를 제거하도록 설계된 조사 항체로, 정상적인 4량체 형태의 단백질에는 영향을 미치지 않는다.Coramitug의 제안된 작용 메커니즘은 장기 기능을 개선하기 위해 침착된 아밀로이드를 제거하고, 추가적인 장기 침착을 방지하기 위해 비원주형 TTR을 순환에서 제거하는 것이다.전