IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA 바이오사이언스가 Les Laboratoires Servier와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 8월 29일에 체결되었으며, IDEAYA는 Darovasertib이라는 임상 단계의 선택적 소분자 단백질 키나제 C 억제제를 개발하고 있다.이 라이선스 계약에 따라, Licensee는 Licensed Compound 및 Licensed Products를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적인 권리를 부여받는다.IDEAYA는 이 계약을 통해 2억 1천만 달러의 선불금을 받게 되며, 추가적으로 1억 달러의 규제 이정표 지급금과 2억 2천만 달러의 상업적 이정표 지급금을 받을 수 있다.또한, Licensee는 Licensed Products의 순매출에 대해 단계별 로열티를 지급해야 한다.계약의 주요 조항 중 하나는 Licensee가 Licensed Products의 상용화에 대한 모든 책임을 지며, IDEAYA는 글로벌 개발 계획에 따라 개발 활동을 지원할 의무가 있다.이 계약은 양 당사자가 협력하여 암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 기여할 것으로 기대된다.IDEAYA는 현재 Darovasertib를 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품은 특정 암 유형에 대한 치료를 목표로 하고 있다.IDEAYA는 이 계약을 통해 자금을 확보하고, 연구 및 개발 활동을 지속적으로 진행할 수 있는 기반을 마련하게 된다.2025년 9월 30일 기준으로 IDEAYA의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 11억 4천만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.IDEAYA는 앞으로도 지속적으로 자금을 조달하고, 제품 후보의 개발을 진행할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 3분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.• 1차 HLA*A2 음성 전이성 맥락 흑색종(mUM)에서 darovasertib/crizotinib 조합의 2/3상 시험(OptimUM-02)은 2025년 연말부터 2026년 1분기까지 중간 PFS 데이터를 보고할 예정이다. 등록 완료는 연말까지 진행될 예정이다.• 1차 mUM에서 darovasertib/crizotinib 조합을 평가한 단일군 2상 시험(OptimUM-01)에서 21.1개월의 중간 전체 생존 기간(OS)과 7.0개월의 중간 무진행 생존 기간(PFS)이 보고되었다.• IDE849(DLL3 TOP1i ADC)의 SCLC에 대한 1상 데이터가 세계 폐암 회의에서 보고되었으며, NET 환자에서 임상 효능의 초기 증거도 관찰되었다.• MTAP 결실 요로상피암(UC)에서 IDE397와 Trodelvy®의 임상 조합에 대한 진행 용량이 선택되었으며, 비소세포폐암(NSCLC)에서 첫 환자 등록이 이루어졌다. 임상 업데이트는 2026년 상반기 의학 회의에서 계획되어 있다.• IDE892(PRMT5)에 대한 IND 승인이 2025년 3분기에 이루어졌으며, IDE034(B7H3/PTK7 이중 특이 TOP1i ADC)에 대한 IND 제출이 완료되었고, IDE574(KAT6/7)에 대한 IND 제출은 2025년 연말까지 진행될 예정이다.• IDEAYA는 Servier와 darovasertib의 미국 외 권리에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하였으며, IDEAYA는 2억 1천만 달러의 선불금을 수령하고 최대 3억 2천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.• 2025년 9월 30일 기준으로
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.IDEAYA바이오사이언스는 1차 치료제로서 darovasertib와 crizotinib의 조합을 포함한 HLA-A2+ MUM의 잠재적 2/3상 등록 시험에서 150명 이상의 환자가 등록되었으며, 이는 예상보다 빠른 진행 상황이다.FDA와의 성공적인 Type C 회의를 통해 2025년 상반기 내에 darovasertib의 신보조요법에 대한 3상 등록 시험을
