엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연간 보고서 수정본을 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연간 보고서 수정본(Form 10-K/A)을 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 4,020만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,220만 달러의 운전 자본과 3억 5,560만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.2024년 동안의 순손실은 3,618만 달러로 보고됐다.엘리든파마슈티컬스는 CD40 리간드(CD40L) 경로를 표적으로 하는 치료제를 개발하고 있으며, 주요 후보 물질인 테고프루바트(tego-prubart)는 장기 이식 보호 및 거부 반응 예방을 위한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.2024년 12월 31일 기준으로 연구개발 비용은 5,196만 달러로, 전년 대비 71% 증가했으며, 일반 관리 비용은 1,861만 달러로 47% 증가했다.회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 통해 임상 개발을 지속할 계획이다.현재까지 상용화된 제품은 없으며, 제품 판매로 인한 수익은 발생하지 않았다.엘리든파마슈티컬스는 2023년과 2024년 동안 여러 차례의 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보했으며, 향후에도 추가 자금 조달을 통해 연구개발을 지속할 예정이다.회사는 또한, 2024년 10월 30일에 8,500만 달러의 자금을 조달하는 공모를 완료했으며, 이로 인해 회사의 재무 상태가 개선됐다.엘리든파마슈티컬스는 향후 임상 개발과 상용화에 대한 계획을 지속적으로 업데이트할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 6월 30일 종료 분기 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 중요한 정보를 담고 있다.보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 1억 7,600만 달러에 달하며, 운영 자본은 9,770만 달러로 나타났다.누적 적자는 3억 7,330만 달러에 이른다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,033만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,752만 달러에 비해 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 889만 달러로, 2024년의 785만 달러에 비해 증가했다.총 운영 비용은 4,270만 달러로, 2024년의 2,537만 달러에 비해 1,733만 달러 증가했다.엘리든파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 주요 후보물질인 테고프루바트를 통해 이식된 장기의 거부 반응을 예방하고, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 목표로 하고 있다.회사는 테고프루바트의 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 보고했으며, 특히 신장 이식 환자에서의 안전성과 효능을 입증했다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 자금을 충당하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지속하기 위한 필수적인 요소이다.엘리든파마슈티컬스는 현재까지 상업 판매를 위한 승인 제품이 없으며, 제품 판매로부터 발생하는 수익이 없기 때문에 지속적인 손실이 우려된다.따라서 회사는 향후 자금 조달을 통해 연구 및 개발을 지속할 계획이다.회사는 2023년과 2024년에 각각 3,500만 달러와 5천만 달러의 자금을 조달했으며, 이러한 자금은 임상 시험 및 운영 비용을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적 보고서를 수정했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산과 단기 투자로 총 1억 2,490만 달러를 보유하고 있으며, 운영 자본은 1억 1,850만 달러, 누적 적자는 3억 6,210만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 회사는 649만 5천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,363만 1천 달러의 손실에 비해 개선된 수치다.연구 및 개발 비용은 1,353만 1천 달러로, 2024년 2분기의 741만 달러에 비해 61% 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 신장 이식 프로그램과 관련된 외부 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 443만 3천 달러로, 2024년 2분기의 345만 9천 달러에 비해 증가했다.회사는 2023년 4월 28일에 3,500만 달러의 자금을 조달하기 위해 특정 투자자와 증권 매매 계약을 체결했으며, 2024년 5월 6일에는 5천만 달러의 자금을 조달하기 위한 추가 계약을 체결했다. 이러한 자금 조달은 회사의 임상 개발 및 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 특히 신장 이식 및 ALS 치료를 위한 제품 후보인 테고프루바트의 개발에 집중하고 있다. 그러나 회사는 ALS 치료를 위한 임상 개발을 지속하기 위해 추가 자금이 필요하다고 밝혔다.회사는 향후 12개월 동안 현재 자금으로 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다. 이러한 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 회사는 사업 전략을 크게 변경하거나
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 엘리든파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 운영 및 재무 결과를 발표했다.이 회사는 진행 중인 오픈 라벨 1b 임상 시험의 업데이트된 데이터를 통해 이식 후 12개월 평균 추정 사구체 여과율(eGFR)이 약 68 mL/min/1.73 m²임을 보여주었다.엘리든파마슈티컬스는 2025년 11월에 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 결과를 보고할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 1억 760만 달러에 달한다.엘리든파마슈티컬스의 CEO인 David-Alexandre C. Gros 박사는 "우리는 신장, 췌장 세포(제1형 당뇨병), 간 이식 및 이종 이식에서 tegoprubart를 발전시키는 등 지금까지 모든 주요 이정표를 달성하며 강력한 모멘텀을 가지고 하반기에 진입하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.이어 "우리는 이 encouraging한 결과를 바탕으로 올해 말 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 데이터를 공유할 것을 기대하고 있으며, 이식 적응증에서 tegoprubart의 광범위한 잠재력을 계속 탐색할 것이다"라고 덧붙였다.2025년 사업 하이라이트로는 2025년 8월 세계 이식 회의(WTC)에서 신장 이식 환자에서 장기 거부 반응 예방을 위한 tegoprubart의 진행 중인 Phase 1b 오픈 라벨 시험의 업데이트된 데이터를 발표한 것이 포함된다.32명의 참가자로부터의 업데이트된 데이터는 tegoprubart가 잘 견디고 있으며 사망, 이식 손실, 약물 관련 떨림, 패혈증 또는 새로운 당뇨병 발생 사례가 없음을 보여주었다.신장 기능은 이식 후 첫 달 이후 일반적으로 안정화되었으며, tegoprubart를 계속 복용한 참가자(n=12)의 경우 12개월 동안 약 68
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 신장 이식 거부 예방을 위한 테고프루바트 임상 1b 시험 업데이트 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 엘리든파마슈티컬스는 신장 이식 환자에서 장기 거부 예방을 위한 테고프루바트의 진행 중인 개방형 임상 1b 시험의 업데이트 데이터를 발표했다. 이 데이터는 샌프란시스코에서 열리는 세계 이식 학회에서 발표됐다.1년 동안 테고프루바트를 유지한 환자들의 평균 12개월 eGFR은 약 68 mL/min/1.73 m²로 나타났다. 초기 iBox 데이터는 테고프루바트가 현재의 표준 치료법에 비해 5년 이식 생존율을 개선할 수 있음을 뒷받침한다. 테고프루바트는 사망, 이식 손실, 약물 관련 떨림, 또는 새로 발생한 당뇨병 사례가 없을 정도로 잘 견디고 있다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 이와 관련된 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다. 엘리든의 CEO인 David-Alexandre C. Gros 박사는 "오늘 WTC에서 발표된 데이터는 테고프루바트가 이식 후 신장 기능을 더 잘 보호하고 장기적으로 보존할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 전통적인 면역 억제 요법에 비해 안전한 대안을 제공할 수 있다. 믿음을 더욱 강화한다"고 말했다.2025년 7월 기준으로 32명의 신장 이식 환자가 임상 1b 연구에 등록되었으며, 업데이트된 데이터에 따르면, 신장 기능은 이식 후 첫 달에 안정화되었고, 테고프루바트를 유지한 환자(n=12)의 경우 12개월 동안 약 68 mL/min/1.73 m²의 범위를 유지했다. 의도 치료 인구(n=15)의 신장 기능은 12개월에 약 63 mL/min/1.73 m²로 나타났다.표준 치료법인 칼시뉴린 억제제 기반 면역 억제 요법을 사용한 역사적 연구에서는 일반적으로 첫 해에 평균 eGFR이 약 53 mL/min/1.73 m²로 보고된다. 또한, 초기 약식 iBox 데이터는 테고프루바트가 5년 이식 생존율을 개선할 수 있음을 시사한다
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했고, 정관 개정 사항을 설명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스의 주주들은 2025년 6월 10일에 열린 연례 주주총회에서 여러 가지 안건에 대해 투표를 진행했다.주주총회에서 승인된 주요 사항은 다음과 같다.첫째, 주주들은 엘리든파마슈티컬스의 정관을 개정하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 3억 주로 증가시키는 안건을 승인했다.이 안건에 대한 투표 결과는 찬성 4,078만 8,146주, 반대 491,602주, 기권 64,460주로 나타났다.둘째, 주주들은 특정 임원에 대한 면책 조항을 포함하는 정관 개정안을 승인했다.이 안건에 대한 투표 결과는 찬성 3,004만 1,273주, 반대 1,286,112주, 기권 41,360주로 집계됐다.셋째, 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 공인 회계법인으로 Deloitte & Touche LLP를 임명하는 안건을 승인했다.이 안건에 대한 투표 결과는 찬성 4,130만 7,658주, 반대 36,058주, 기권 492주로 나타났다.또한, 엘리든파마슈티컬스는 정관 개정 사항으로 보통주와 우선주 발행 가능 주식 수를 각각 3억 주와 500만 주로 설정했다.이 정관 개정은 델라웨어주 법률에 따라 적법하게 승인되었으며, 모든 조항은 여전히 유효하다.이 정관 개정은 2025년 6월 10일자로 효력을 발생한다.현재 엘리든파마슈티컬스의 재무상태는 보통주 발행 가능 주식 수의 증가와 특정 임원에 대한 면책 조항의 도입으로 인해 향후 성장 가능성이 높아질 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 분기 동안 회사는 6,495만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,363만 달러 손실에 비해 개선된 수치다.회사의 총 자산은 161,308천 달러로, 2024년 12월 31일의 177,405천 달러에서 감소했다.현재 회사는 59,881,775주의 보통주가 발행되어 있으며, 33,052,744개의 주식 매수청구권이 존재한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 13,531천 달러로, 2024년 같은 기간의 7,410천 달러에 비해 증가했다.이는 주로 신장 이식 프로그램과 관련된 외부 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 4,433천 달러로, 2024년의 3,459천 달러에서 증가했다.회사는 현재 124,900천 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 118,500천 달러의 운전 자본을 기록하고 있다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 겪고 있으며, 향후 몇 년간 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.엘리든파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 테고프루바트를 통해 장기적인 성장 가능성을 모색하고 있으며, 이식된 장기를 보호하고 거부 반응을 예방하기 위한 치료제를 개발하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 사업 전략을 크게 변경하거나 운영을 축소해야 할 수도 있다.회사는 2025년 1분기 동안 16,060천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 주로 순손실에 기인한다.투자 활동에서는 3,892천 달러의 현금 유입이 있었고, 이는 단기 투자 만기에서 발생한 수익에 기인한다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.평가하고 있으나, 추
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 4분기에 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다.엘리든파마슈티컬스의 CEO인 David-Alexandre C. Gros, M.D.는 "우리는 이식 치료 환경을 변화시키기 위해 열심히 노력하고 있으며, 이식된 장기를 보다 잘 보호하기 위한 잠재적인 새로운 면역억제 요법으로서 tegoprubart에 대한 증거가 증가하고 있다. 이 점에 고무되고 있다"고 말했다.이어 그는 "올해 하반기는 엘리든파마슈티컬스에게 중요한 진전을 이룰 수 있는 시점이 될 것이며, 여름에는 우리의 open-label Phase 1b 연구에서 새로운 데이터가 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 2025년 1월 25일 매사추세츠 종합병원에서 유전자 변형된 돼지 신장을 인간에게 이식한 두 번째 이식에서 tegoprubart를 면역억제 치료 요법의 주요 성분으로 사용했다.이 환자는 2년 이상 투석 치료를 받지 않고 병원에서 퇴원했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 2,490만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 4,020만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재의 현금 및 단기 투자가 2026년 말까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 740만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교된다.2025년 1분기 순손실은 650만 달러로, 주당 0.08 달러
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 회계법인을 변경했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스의 감사위원회는 2025년 4월 1일에 크로우 LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인했다.크로우는 2024년 7월 10일부터 2025년 4월 1일까지 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 활동했다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도와 2025년 1월 1일부터 2025년 4월 1일까지의 중간 기간 동안, (i) 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시 또는 감사 범위나 절차와 관련하여 크로우와의 의견 불일치가 없었고, (ii) 규정 S-K의 항목 304(a)(1)(v)에서 정의한 '보고 가능한 사건'이 없었다.크로우의 2024년 12월 31일로 종료된 재무제표에 대한 감사 보고서는 부정적인 의견이나 의견 면책이 포함되지 않았으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.규정 S-K의 항목 304(a)(3)에 따라, 회사는 SEC에 제출하기 전에 크로우에게 본 보고서의 사본을 제공했고, 크로우에게 위의 진술에 동의하는지 여부를 SEC에 주소를 기재한 편지로 제출해 줄 것을 요청했다.크로우의 편지 사본은 2025년 4월 7일자로 작성되어 본 보고서의 부록 16.1로 제출되었다.2025년 4월 1일, 감사위원회는 델로이트 & 터치 LLP를 회사의 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도 및 관련 중간 기간에 대한 새로운 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하기로 승인했다.2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 회사의 최근 두 회계연도와 2025년 4월 1일까지의 중간 기간 동안, 회사는 델로이트와 (i) 특정 거래에 대한 회계 원칙의 적용이나 회사의 재무제표에 대한 감사 의견의 유형에 대해 상담하지 않았고, (ii) 규정 S-K의 항목 304(a)(1)(iv)에서 정의한 의견 불일치의 주제나 항목 304(a)(1)(v)에서 설명한 보고 가능한 사
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 감사인을 변경했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스의 감사위원회는 2025년 4월 1일에 Crowe LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인하였고, 이에 따라 Crowe는 해임됐다.2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 두 개의 최근 회계연도와 2025년 1월 1일부터 2025년 4월 1일까지의 중간 기간 동안, Crowe와의 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시 또는 감사 범위나 절차에 대한 이견은 없었으며, Crowe가 이견의 주제를 보고서에 언급할 필요가 없었던 것으로 확인됐다.또한, Crowe의 감사 보고서는 2024년 및 2023년의 연결 재무제표에 대해 부정적인 의견이나 의견 거부가 없었고, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.2025년 4월 1일, 감사위원회는 Deloitte & Touche LLP를 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도 및 관련 중간 기간에 대한 새로운 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하기로 승인했다.2024년 및 2023년의 두 개의 최근 회계연도와 2025년 4월 1일까지의 중간 기간 동안, 회사는 Deloitte와 회계 원칙의 적용에 대해 상담한 적이 없으며, 이견이나 보고 가능한 사건에 대한 상담도 없었다.Crowe는 2025년 4월 7일자 서신을 통해 위의 진술에 동의한다.이 서신은 현재 보고서의 부록 16.1로 제출됐다.2025년 4월 7일, 엘리든파마슈티컬스의 최고 경영자인 David-Alexandre C. Gros가 서명한 보고서가 제출됐다.현재 엘리든파마슈티컬스는 감사인 변경에 따른 재무적 영향을 고려하고 있으며, 새로운 감사인과의 협력을 통해 향후 재무 보고의 투명성을 높일 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 운영 및 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 엘리든파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이 회사의 CEO인 David-Alexandre C. Gros, M.D.는 "우리는 최근 장기 이식 분야에서 새로운 옵션을 환자에게 제공하는 데 있어 큰 진전을 이뤘다. 테고프루바트는 최근의 역사적인 신장 이식 및 제1형 당뇨병 환자에 대한 섬세한 이식 수술에서 중요한 면역억제 성분이었다"고 말했다.이 회사는 2025년에도 여러 주요 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.2024년 4분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 테고프루바트를 사용하여 유전자 변형된 돼지 신장을 인간에게 이식한 두 번째 수술에서 면역억제 치료의 주요 성분으로 사용되었음을 발표했다. 이식이 성공적으로 이루어진 후, 환자는 2년 이상 지속된 투석 치료 없이 퇴원했다. 또한, 제1형 당뇨병 환자에 대한 섬세한 이식 수술에서 테고프루바트를 사용한 초기 데이터가 긍정적임을 보고했다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 1억 4,020만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 7,820만 달러에서 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,790만 달러로, 2023년 동기 대비 1,000만 달러 증가했다. 일반 관리 비용은 680만 달러로, 2023년 동기 대비 330만 달러 증가했다.2024년 4분기 순손실은 4,460만 달러로, 주당 0.64 달러의 손실을 기록했다. 2024년 전체 순손실은 3,620만 달러로, 주당 0.75 달러의 손실을 기록했다. 2024년 12월 31일 기준, 총 자산은 1억 7,740만 달러이며, 총 부채는 5,926만 달러로 보고됐다.이 회사는 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 CEO와 고용 계약을 수정했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 엘리든파마슈티컬스는 CEO인 David-Alexandre Gros와 서신 계약을 체결했고, 이 계약은 2020년 9월 9일에 체결된 그의 고용 계약을 수정하는 내용이다.계약에 따라 Dr. Gros의 고용 계약은 성과 보너스의 시장 가치 한도를 수정하는 내용으로 변경되었다. 그의 성과 보너스에 따르면, 측정 기간 동안 회사의 시장 가치가 6억 달러를 초과할 경우 보너스를 받을 수 있다. 성과 보너스 지급 기준은 6억 달러의 시장 가치에서 600만 달러로 유지되며, 15억 달러의 시장 가치에 도달할 경우 최대 1,500만
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 7697만 1천 달러의 순이익을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 9906만 달러의 손실과 비교된다.이 보고서에서 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 1,652만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 3분기의 793만 달러에서 크게 증가한 수치다.일반 관리 비용도 399만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 3분기의 326만 달러에서 증가한 것이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 78
