필립스반호이젠(PVH, PVH CORP. /DE/ )은 세그먼트를 변경하고 재무 성과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 필립스반호이젠이 2025년 2월 2일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 보고 가능한 세그먼트를 지역 중심으로 변경했다.이 변경은 2025년 2월 3일부터 시행되며, 회사의 경영 및 조직 구조의 변화에 맞춰 이루어진다.새로운 조직 구조는 회사의 글로벌 브랜드와 상업적 실행을 지리적 지역에 맞춰 결합하는 것을 목표로 하며, 수요 및 데이터 기반 운영 모델을 통해 PVH+ 계획에 대한 지속적인 진전을 이루고자 한다.새로운 보고 가능한 세그먼트는 유럽, 중동 및 아프리카(EMEA), 아메리카, 아시아-태평양(APAC), 라이센싱으로 구성된다.이러한 세그먼트는 회사가 현재 관리되고 있는 방식과 관련된 별도의 재무 정보가 정기적으로 제공되고 평가되는 방식에 반영된다.EMEA, 아메리카, APAC 세그먼트는 TOMMY HILFIGER 및 Calvin Klein 브랜드 의류, 액세서리 및 관련 제품의 판매에서 주로 수익을 발생시킨다.이들 세그먼트는 주로 백화점 및 전문 매장, 디지털 상거래 사이트를 통해 이러한 제품을 도매로 마케팅하며, 유통업체 및 프랜차이즈를 통해서도 판매된다.아메리카 세그먼트는 창고 클럽 및 할인 소매업체에도 판매된다.회사는 또한 이들 세그먼트 내에서 소매점, 양허 위치 및 디지털 상거래 사이트를 운영하고 있으며, 이들에서 발생하는 순이익 또는 손실의 비례적 지분도 포함된다.라이센싱 세그먼트는 TOMMY HILFIGER 및 Calvin Klein 브랜드 이름을 사용하는 제3자에 대한 라이센스 및 유사한 계약에서 주로 수익을 발생시킨다.보고 가능한 세그먼트 변경 이전에는 이러한 라이센스 결과가 Calvin Klein 북미, Calvin Klein 국제, Tommy Hilfiger 북미 및 Tommy Hilfiger 국제 세그먼트에 포함되었다.보고 가능한 세그먼트 외에도 회사는 특정 세그먼트에 특정되지 않은 일부 기업 및
마켓액세스홀딩스(MKTX, MARKETAXESS HOLDINGS INC )는 딘 베리 그룹이 COO 및 EMEA & APAC CEO로 임명됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 마켓액세스홀딩스(나스닥: MKTX)는 딘 베리를 그룹 최고운영책임자(COO) 및 EMEA 및 APAC CEO로 임명했다.이 새로운 역할에서 베리는 마켓액세스의 글로벌 운영, 리스크, 제품 및 기술을 감독하며, EMEA 및 APAC 비즈니스의 CEO 역할도 수행한다.마켓액세스의 CEO인 크리스 콘캐넌은 "딘은 기술과 제품 혁신을 통해 비즈니스를 수익성 있게 확장한 일관된 실적을 보유하고 있으며, 거래 워크플로우 및 분석 관리에 대한 깊은 전문성과 전자 거래 및 시장 경험을 가지고 있다"고 말했다.베리는 2025년 4분기에 마켓액세스에 합류할 예정이다.그는 런던 사무소에 근무하며 크리스 콘캐넌에게 보고할 예정이다.마켓액세스는 2000년에 설립된 전자 거래 플랫폼으로, 전 세계 고정 수익 시장에서 기관 투자자와 중개인에게 더 나은 거래 효율성과 다양한 유동성을 제공한다.약 2,100개 기업이 마켓액세스의 특허 기술을 활용하여 고정 수익 증권을 효율적으로 거래하고 있다.마켓액세스의 자동화 및 알고리즘 거래 솔루션은 고객이 플랫폼에서 거래할 시기와 방법에 대한 더 빠르고 더 나은 결정을 내릴 수 있도록 돕는다.마켓액세스의 수상 경력이 있는 오픈 트레이딩® 마켓플레이스는 전 세계 신용 시장에서 선호되는 거래 솔루션으로 널리 알려져 있다.이 보도자료는 마켓액세스의 전략 및 비즈니스 결과에 대한 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 이러한 진술은 마켓액세스의 현재 기대에 기반하고 있다.이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술과 실제 결과 및 사건은 여러 요인에 의해 실질적으로 다를 수 있다.마켓액세스의 정기적인 SEC 제출 문서에서 이러한 요인에 대한 추가 정보를 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
스토크쎄라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 글로벌 규제 기관과 협력하고 드라베 증후군 치료를 위한 3상 연구 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 스토크쎄라퓨틱스가 드라베 증후군 치료를 위한 최초의 질병 수정 약물로서 zorevunersen의 3상 연구를 시작할 계획을 발표했다.이 회사는 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 일본의 의약품 및 의료기기청(PMDA)과의 성공적인 상호작용을 통해 EMPEROR 3상 연구 프로토콜을 최종 확정했다.제안된 연구는 드라베 증후군을 앓고 있는 2세에서 18세 미만의 아동 및 청소년을 대상으로 70mg의 로딩 용량 두 번과 45mg의 유지 용량 두 번을 비교하는 방식으로 진행된다.주요 목표는 주요 운동 발작 빈도의 감소이며, 주요 2차 목표는 Vineland-3를 통해 측정된 인지 및 행동의 개선이다.스토크쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 3상 연구를 시작할 계획이다.스토크쎄라퓨틱스의 CEO인 에드워드 M. 케이 박사는 "zorevunersen에 대한 글로벌 3상 연구 설계의 일치가 드라베 증후군 치료를 위한 최초의 질병 수정 약물을 제공하는 목표에 한 걸음 더 다가가게 한다"고 말했다.zorevunersen은 최근 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 심각한 질환을 치료하기 위한 약물의 개발 및 검토를 가속화하기 위한 과정이다.이 약물은 현재 진행 중인 임상 시험에서 드라베 증후군의 근본 원인을 치료하고 발작을 줄이며 인지 및 행동 개선을 보여줄 가능성이 있다.스토크쎄라퓨틱스는 zorevunersen이 38,000명 이상의 드라베 증후군 환자에게 상업적 기회를 제공할 수 있는 가능성을 평가하고 있다.이 회사는 2027년 말까지 데이터 결과를 예상하고 있으며, 연구는 미국, 유럽, 일본에서 진행될 예정이다.현재 드라베 증후군 치료를 위한 질병 수정 약물은 없으며, 기존 치료는 발작 빈도를 줄이는 데 중점을 두고 있다.스토크쎄라퓨틱스는 z
