엘리베이션온콜로지(ELEV, Elevation Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 엘리베이션온콜로지(나스닥: ELEV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.엘리베이션온콜로지는 선택적 암 치료제를 개발하는 혁신적인 회사로, 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족시키기 위해 다양한 고형 종양을 치료하는 데 집중하고 있다.엘리베이션온콜로지의 CEO인 조셉 페라(Joseph Ferra)는 "우리는 최근 EO-1022에 대한 전임상 개념 증명 데이터를 발표했으며, 이는 HER3 ADC로서의 차별화된 잠재력을 재확인하고 HER3 발현 고형 종양 환자들에게 더 안전하고 효과적인 옵션을 제공하겠다. 우리의 목표를 지원한다"고 말했다.이어 그는 "우리는 주주들에게 최선의 이익이 되는 기회를 식별하고 활용하기 위해 다양한 전략적 대안을 탐색하는 작업에 참여하고 있다"고 덧붙였다.엘리베이션온콜로지는 EO-1022라는 HER3 항체-약물 접합체(ADC)를 개발 중이며, 이는 HER3 발현 고형 종양, 특히 유방암 및 비소세포 폐암 환자 치료에 사용될 예정이다.회사는 2026년에 EO-1022에 대한 임상시험 신청(IND)을 제출할 계획이다.2025년 4월, 엘리베이션온콜로지는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 EO-1022의 새로운 전임상 개념 증명 데이터를 발표했다. 이 데이터는 EO-1022가 HER3을 발현하는 고형 종양 환자에게서 약물 관련 독성을 줄이고 안전성을 개선할 수 있는 가능성을 보여준다.특히, EO-1022는 인간 혈청에서 높은 안정성을 보이며, 약물-항체 비율(DAR)이 4로 균일하고, 자유 약물의 양이 최소화되어 있어 시스템적 노출을 줄일 수 있다.2025년 1분기 동안 엘리베이션온콜로지는 8,065만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 2025년 5월
엘리베이션온콜로지(ELEV, Elevation Oncology, Inc. )는 EO-3021 개발이 중단됐고 EO-1022 진전이 발표됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리베이션온콜로지(증권코드: ELEV)는 2025년 3월 20일 EO-3021의 개발을 중단하기로 결정했다.EO-3021은 Claudin 18.2 항체-약물 접합체(ADC)로, 엘리베이션온콜로지는 이를 고급, 절제 불가능하거나 전이성 위 및 위식도 접합부(GEJ) 암 치료를 위해 개발하고 있었다.회사는 HER3 발현 고형 종양 치료를 위한 HER3 ADC인 EO-1022의 개발을 계속 진행할 예정이다.또한, 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 평가하는 과정을 시작할 예정이다.EO-3021의 임상 개발 중단 결정은 엘리베이션온콜로지의 1상 시험에서의 용량 증가 및 확장 단계의 데이터에 기반하고 있다.EO-3021 단독 요법으로 치료받은 36명의 평가 가능한 환자 중 22.2%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며(확인된 완전 반응 1건 및 확인된 부분 반응 7건), 질병 조절률(DCR)은 72.2%였다.모든 등록 환자(n=85)에 대한 안전성 분석에서 EO-3021 치료는 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었으며, 이전에 보고된 데이터와 일치하는 부작용 프로필을 보였다.여기에는 최소한의 혈액학적 독성과 간독성이 포함되었고, 말초 신경병증/감각 저하가 없었다.엘리베이션온콜로지의 CEO인 조셉 페라(Joseph Ferra)는 "우리는 1상 시험의 결과에 깊은 실망을 느낀다. EO-3021의 치료가 Claudin 18.2 ADC와 비교했을 때 경쟁력 있는 이익-위험 프로필을 제공하지 못한다고 판단했다"고 말했다.이어서 "우리는 EO-1022에 집중할 것이며, 이 약물은 많은 HER3 발현 암에서의 중요한 미충족 수요를 해결하기 위해 설계되었다"고 덧붙였다.회사는 약 70%의 인력 감축을 시행할 예정이다.이와 관련된 총 현금 지급 및 비용은 약 300만 달러로 추정되며, 이 금액의 대
