에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 에퀼리움은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 미국 증권거래위원회에 제출된 분기 보고서(Form 10-Q)와 함께 제공된다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "최근의 자금 조달이 우리의 새로운 AhR 조절제인 EQ504의 개발을 가속화할 수 있게 해주었다. EQ504는 UC(궤양성 대장염)에 대한 최초의 경구용 및 대장 표적 치료제가 될 가능성이 있다"고 말했다.에퀼리움은 2025년 8월 11일, 주요 헬스케어 투자자들과 최대 5천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치 계약을 체결했다. 이 계약은 약 3천만 달러의 초기 자금을 포함하며, EQ504의 임상 연구 시작 시 추가로 2천만 달러를 조달할 수 있는 가능성을 포함하고 있다. 이 자금은 2027년까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3분기 동안 에퀼리움의 수익은 0달러로, 2024년 같은 기간의 1,216만 달러와 비교된다. 2024년의 수익은 전적으로 이톨리주맙 개발 자금과 오노 제약과의 자산 매매 계약에 따른 선불금의 상각으로 구성되었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 130만 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러와 비교해 크게 감소했다. 이는 임상 개발 비용, CMC 활동 및 EQUATOR 연구 종료와 관련된 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.2025년 3분기 일반 관리(G&A) 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일하다. 2025년 3분기 순손실은 420만 달러로, 주당 0.06달러의 손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 7천 달러 순손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 3,310만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,260만 달러와
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 0달러로, 지난해 같은 기간에 비해 1억 2,161만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,301만 달러로, 지난해 3분기의 9,562만 달러에서 크게 감소했다.일반 관리 비용은 3,274만 달러로, 지난해 같은 기간의 3,278만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영 손실은 4,575만 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 1,243만 달러에 이르렀다.회사는 2025년 8월 10일에 특정 기관 투자자들과 주식 매매 계약을 체결하여 약 3천만 달러의 자금을 조달했다.이 계약에 따라 2025년 8월 12일에 2,181만 4,874주를 주당 0.57달러에 발행했다.추가로 3천만 달러를 더 조달할 수 있는 가능성도 열려 있다.회사는 EQ504라는 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제를 개발 중이며, 2026년 중반에 임상 시험을 시작할 계획이다.이와 함께 EQ302라는 제품 후보도 개발할 예정이다.그러나 회사는 아직 제품 판매를 통해 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3천 3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 최소 2027년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상되며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 향후 임상 시험에서 발생할 수 있는 부작용이나 안전성 문제로 인해 마케팅 승인이 지연될 수 있는 위험이 있으며, 이러한 위험이 사업에 미치는 영향을 주의 깊게 살펴봐야 한다.회사의 현재 재무 상태는 누적 적자가 2억 1,243만 달러에 달하며, 운영 손실이 지속되고 있는 상황이다.향후 연구 및 개발 활동을 위한 자금
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재 1,150만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 활동에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 회사는 모든 프로그램에 대한 연구 및 개발 활동을 일시 중단했으며, 이는 자본 조달 능력에 따라 결정될 예정이다.회사는 아직 제품 판매를 발생시키지 않았으며, 그 결과로 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.회사는 2025년 8월 10일에 특정 기관 및 인증 투자자와 증권 매매 계약을 체결하여 약 3천만 달러의 자금을 조달할 예정이다.이 계약에 따라 회사는 2차 마일스톤 클로징을 통해 최대 2천만 달러를 추가로 조달할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이러한 자금은 EQ504의 임상 개발을 가속화하는 데 사용될 예정이다.회사는 EQ504의 1상 기전 증명 연구를 2026년 중반에 시작할 계획이며, 데이터는 약 6개월 후에 나올 것으로 예상된다.EQ504는 염증 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.회사는 또한, 2025년 3월에 진행된 Phase 3 EQUATOR 연구에서 itolizumab (EQ001)의 결과를 발표했으며, 이 연구는 주요 결과인 완전 반응 및 전체 반응률을 충족하지 못했지만, 99일째 지속적인 완전 반응에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.회사는 현재 itolizumab의 추가 개발을 진행할 계획이 없으며, Biocon과의 독점 라이선스 계약을 종료하거나 대체 수익 창출 방법을 모색할 수 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 것으로 예상된다.현재 회사의 재무 상태는 자본 조달 능력에 따라 크게 영향을
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 암호화폐 재무 전략을 확대한다고 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 4일, 에퀼리움(주식 코드: EQ)은 심각한 자가면역 및 염증 질환을 치료하기 위한 혁신적인 생명공학 기업으로서, 암호화폐 재무 전략을 통합하여 재무 및 성장 목표를 확대한다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "회사를 위한 전략적 옵션을 적극적으로 평가하고 있는 가운데, 디지털 통화를 포함한 재무 전략을 확장하게 되어 기쁘다"고 밝혔다. 그는 "이 전략의 추가는 주주들에게 최선의 이익이 될 것이라고 결론지었으며, 이에 따라 재무 투자 정책을 업데이트했다"고 덧붙였다.회사는 2025년 3분기 중 이 전략에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로, 회사는 약 1,150만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 비용 절감 및 현금 보존을 위한 조치를 시행한 결과, 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 이러한 예상은 부정확할 수 있다.에퀼리움은 EQ504라는 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제를 임상 개발을 위해 준비하고 있으며, 이와 함께 암호화폐 재무 전략을 추가하여 생명공학 미션을 지속적으로 추진할 예정이다. 회사는 2023년 10월 8일에 체결된 오픈 마켓 판매 계약을 통해 최대 2,195만 달러의 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.그러나 FDA의 부정적인 피드백으로 인해 자본 조달이 어려워질 수 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지연시키거나 중단할 수 있다. 회사는 암호화폐의 가격 변동성이 재무 결과와 주가에 영향을 미칠 수 있으며, 암호화폐의 가격이 크게 하락할 경우 주주들에게 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 경고했다.또한, 암호화폐의 법적, 상업적, 규제적 불확실성이 존재하며, 이는 회사의 비즈니스에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 회사는 암호화폐를 보유하는 데 있어 자산 관리자의 필요성을 강조하며, 적절한 인력을
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 2024년 같은 기간 동안 1,068만 9천 달러의 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 592만 4천 달러로, 2024년 1분기의 974만 3천 달러에 비해 38% 감소했다.일반 관리 비용은 294만 6천 달러로, 2024년 1분기의 373만 7천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 2025년 1분기 순손실은 865만 4천 달러로, 2024년 1분기의 273만 4천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,450만 달러에 달한다.그러나 회사는 자본 조달이 필요하며, 2025년 2분기 내에 추가 자본을 확보하지 못할 경우 전략적 대안을 모색해야 할 것으로 보인다.에퀼리움은 현재 EQ504의 전임상 개발을 진행 중이며, 2026년 1분기에는 첫 번째 인체 임상 시험을 시작할 계획이다.EQ504는 염증성 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.회사는 또한 itolizumab (EQ001)의 임상 개발을 진행 중이며, 최근에는 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료를 위한 3상 EQUATOR 연구의 결과를 발표했다.연구 결과, itolizumab (EQ001)은 29일째 완전 반응률(CR) 및 전체 반응률(ORR)에서 주요 목표를 달성하지 못했으나, 99일째 CR의 지속적인 개선이 관찰되었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 크다.회사는 향후 12개월 이내에 수익을 창출할 가능성이 낮으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 중단할 수 있는 위험이 있다.이러한 재무적 불확실성은 투자자들에게 중요한 고려
