포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 포그혼쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 비정상적인 유전자 발현을 교정하여 심각한 질병을 치료하는 새로운 약물 클래스를 개척하고 있다.포그혼의 유전자 교통 제어 플랫폼과 그에 따른 광범위한 파이프라인은 다양한 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 변화시킬 잠재력을 가지고 있다.2025년 1분기 동안 회사는 파트너십 및 독자적인 프로그램의 진전을 지속적으로 이루었으며, AACR 연례 회의에서 파이프라인의 진행 상황에 대한 더 많은 세부 정보를 공유하게 되어 기쁘다고 밝혔다.FHD-909의 1상 용량 증량 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, AACR에서 발표된 FHD-909의 조합 데이터는 비소세포 폐암에서 선택적 SMARCA2 억제제 프로그램의 광범위한 잠재력을 강화한다고 전했다.초기 데이터는 선택적 CBP 분해제 프로그램의 ER+ 유방암에서의 조합 기회를 정의하는 데 긍정적이며, EP300 돌연변이 암을 넘어서는 가능성을 지지한다고 밝혔다.선택적 EP300 분해제 프로그램은 다양한 혈액 악성 종양에서 항증식 활성을 지속적으로 보여주고 있으며, 선택적 ARID1B 프로그램에 대한 선택적 분해를 달성했다고 보고했다.회사는 2025년 중 프로그램 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 2억 2,060만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 현금 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.또한, 회사는 AACR 연례 회의에서 SMARCA2 선택적 억제제인 FHD-909의 임상 시험 설계 포스터를 발표했으며, 비소세포 폐암을 포함한 SMARCA4 돌연
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출했다.이 보고서는 포그혼쎄라퓨틱스의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함하고 있으며, 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있다.아드리안 고트샬크(Adrian Gottschalk) CEO는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한, 크리스티안 휴머(Kristian Humer) CFO도 동일한 인증을 제공하며, 보고서의 내용이 회사의 재무 상태와 운영 결과를 정확하게 반영하고 있다고 밝혔다.이들은 모두 내부 통제 및 공시 절차의 설계와 유지에 대한 책임이 있으며, 보고서 작성 기간 동안 발생한 내부 통제의 변화에 대해서도 보고했다.이 보고서는 포그혼쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 제공하며, 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태를 이해하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 이사회에 닐 갤러거와 스튜어트 듀티를 선임했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 포그혼쎄라퓨틱스(증권코드: FHTX)는 닐 갤러거 박사와 스튜어트 듀티를 이사회에 선임했다.아드리안 고트샬크 포그혼쎄라퓨틱스 사장 겸 CEO는 "닐과 스튜어트는 생명공학 산업에 대한 깊고 다각적인 이해를 가진 경험 많은 리더들이다. 이사회에 그들을 맞이하게 되어 기쁘며, 그들의 전략적 통찰력을 활용하여 파이프라인을 더욱 발전시킬 것이다"라고 말했다.갤러거 박사는 "포그혼은 다양한 암에 관련된 도전적인 표적에 대해 여러 가지 고도로 선택적인 치료제를 성공적으로 개발할 준비가 되어 있다. 이사회 및 경영진과 함께 포그혼의 파이프라인을 형성하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.듀티는 "포그혼의 정교하고 입증된 소분자 개발 능력에 깊은 인상을 받았다. 특히 선택적 단백질 분해를 선도하는 리더십에 감명받았다. 이 중요한 시점에 이사회에 합류하게 되어 기쁘며 포그혼의 임상 및 비임상 파이프라인을 극대화하는 데 도움을 주고 싶다"고 말했다.갤러거 박사는 제약 및 생물의약품 조직에서 20년 이상의 경험을 보유하고 있으며, 현재 신닥스 제약의 연구개발 책임자로 재직 중이다. 듀티는 생명공학 및 전문 제약 분야에서 30년 이상의 경험을 가지고 있으며, 최근에는 구겐하임 증권에서 수석 관리 이사로 활동했다.포그혼쎄라퓨틱스는 유전자 발현의 이상을 교정하여 심각한 질병을 치료하는 새로운 의약품 클래스를 개척하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 이 회사는 암 분야에서 여러 제품 후보를 개발하고 있으며, 자세한 정보는 웹사이트 www.foghorntx.com에서 확인할 수 있다.또한, 2025년 5월 1일, 포그혼쎄라퓨틱스는 닐 갤러거 박사와 스튜어트 듀티의 이사회 선임에 대한 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 포그혼쎄라퓨틱스의 2024년 12월 31일 종료 연도에 대한 연례 보고서에 명시된 '위
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 선택적 SMARCA2 억제제 FHD-909와 선택적 CBP, EP300 분해제 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표하고 파이프라인 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 포그혼쎄라퓨틱스(나스닥: FHTX)는 심각한 질병을 치료하기 위해 비정상적인 유전자 발현을 교정하는 새로운 약물 클래스를 개척하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 2025년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 SMARCA2(브롬) 선택적 억제제인 FHD-909와 선택적 CBP 분해제 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.FHD-909(LY4050784)는 SMARCA4(BRG1) 변이 암에서 진행 중인 1상 시험에서 비소세포 폐암(NSCLC)을 주요 목표 인구로 하고 있다.FHD-909는 펨브롤리주맙 및 KRAS 억제제와의 병용에서 전임상 시너지 항종양 활성을 보여 임상 탐색을 지원한다.선택적 CBP 분해제 병용 접근법은 전임상 ER+ 유방암 모델에서 가능성을 보인다.선택적 EP300 분해제 프로그램의 치료 잠재력에 대한 추가 전임상 특성화가 진행 중이다.포그혼 경영진은 2025년 4월 29일 화요일 오전 8시(동부 표준시)에 중요한 파이프라인 업데이트를 검토하기 위해 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.포그혼의 아드리안 고트샤크 CEO는 "FHD-909의 전임상 병용 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 NSCLC에서의 추가 임상 탐색을 지원합니다. 우리는 이전에 보고한 강력한 전임상 단독 요법 활성을 바탕으로, 올해 AACR 연례 회의에서 발표된 새로운 병용 데이터를 기대하고 있습니다. FHD-909 프로그램의 지속적인 진행을 기대합니다."라고 말했다.FHD-909는 SMARCA4 변이 암세포를 선택적으로 억제하며, SMARCA4 변이 NSCLC 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여준다.FHD-909는 표준 치료제와의 병용에서 추가적
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2025년 3월에 작성된 투자자 발표 자료를 현재 보고서의 부록으로 제공한다.이 발표 자료는 투자자와의 회의 및 프레젠테이션에서 사용될 예정이다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.발표 자료에는 포그혼쎄라퓨틱스의 연구 및 개발 프로그램과 임상 시험의 진행 상황, 그리고 리리와의 협력 계약에서의 잠재적 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.포그혼쎄라퓨틱스는 FHD-909의 1상 용량 증량 시험을 포함하여, 제품 후보를 발전시키고 성공적으로 전임상 및 임상 연구를 완료할 수 있는 능력을 강조한다.포그혼쎄라퓨틱스는 크로마틴 생물학의 선두주자로서, 50%의 모든 종양에 연관된 크로마틴 조절을 목표로 하는 여러 프로그램을 진행하고 있다.이 회사는 선택적 단백질 분해를 혁신하고 있으며, 유전자 교통 제어 플랫폼을 통해 추가적인 제품 후보를 개발할 수 있는 능력을 보유하고 있다.포그혼쎄라퓨틱스는 리리와의 전략적 파트너십을 통해 3억 8천만 달러의 선급금을 확보했으며, 두 개의 주요 프로그램에 대해 50/50의 미국 경제 분배를 약속받았다.이 협력은 13억 달러의 잠재적 마일스톤을 포함하고 있으며, 미국 외 지역에서의 로열티는 중간 단위에서 저단위 두 자리 수 범위로 설정되어 있다.회사는 현재 2억 4천 370만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.현재 발행된 주식 수는 약 6250만 주이다.포그혼쎄라퓨틱스는 SMARCA4 변이 암을 포함한 여러 암에 대한 치료제를 개발하고 있으며, FHD-909는 선택적 SMARCA2 억제제로서 임상 시험 중이다.이 회사는 또한 선택적 CBP 및 EP300 분해제를 개발하고 있으며,
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 TD 증권과 주식 판매 계약을 수정했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 포그혼쎄라퓨틱스(이하 '회사')와 TD 증권(USA) LLC(이하 'TD 코웬')는 주식 판매 계약 수정안 제1호(이하 '수정안 제1호')를 체결했다.이 수정안은 2022년 4월 15일에 체결된 주식 판매 계약(이하 '계약')을 수정하는 것으로, TD 코웬은 판매 대리인으로서 회사의 보통주를 법적으로 허용된 방법으로 판매할 수 있다.수정안 제1호의 주요 내용은 ATM 프로그램에 따라 판매할 수 있는 보통주의 수량을 최대 2억 달러에서 최대 1억 달러로 줄이는 것이다.수정안 제1호에 명시된 내용을 제외하고, 계약의 조건은 동일하게 유지된다.이 수정안의 전체 내용은 수정안 제1호의 전문을 참조해야 하며, 해당 전문은 본 보고서의 부록 1.1에 첨부되어 있다.이 보고서는 주식 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주에서 이루어질 수 없다.회사는 2025년 1월 24일에 제출된 유효한 선등록신청서(Form S-3)에 따라 보통주를 제공하고 있으며, 이 신청서는 2025년 1월 31일에 유효하다.수정안 제1호에 따르면, 회사는 최대 1억 달러의 보통주를 제공하는 내용의 투자설명서를 제출할 예정이다.계약의 제목에 있는 '$200,000,000'은 '$100,000,000'으로 변경된다.계약 내의 모든 'Cowen and Company, LLC'에 대한 언급은 'TD Securities (USA) LLC'로 수정되며, TD 코웬의 주소도 변경된다.회사는 TD 코웬을 통해 보통주를 발행하고 판매할 수 있으며, 이 과정에서 TD 코웬은 회사의 책임을 다한다.또한, 회사는 TD 코웬의 제휴사와 함께 보통주를 판매할 수 있다.회사는 1933년 증권법에 따라 등록신청서를 제출했으며, 이 등록신청서는 회사가 발행할 보통주와 관련된 문서들을 포함하고 있다.계약
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 미국 증권 거래 위원회(SEC)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다.회사는 175,000,000주의 보통주와 25,000,000주의 우선주를 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 보통주는 나스닥 글로벌 시장에서 'FHTX'라는 기호로 거래되고 있다.보통주 보유자는 주주 총회에서 투표할 권리가 있으며, 배당금은 이사회에서 선언한 경우에 한해 비례적으로 받을 수 있다.회사는 2021년 12월 10일 엘리 릴리와 전략적 협력 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 3억 달러의 선급금을 받았다.또한, 2024년 5월에는 1억 2800만 달러의 자금을 조달하기 위해 주식 및 선불 워런트를 발행했다.2024년 동안 회사는 8개 이상의 프로그램을 진행 중이며, 현재 임상 단계에 있는 후보 물질 FHD-909는 2024년 10월에 첫 환자가 투여됐다.회사는 2024년 동안 8,660만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 5,820만 달러에 달한다.앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 내부 통제 및 공시 절차를 유지하고 있으며, 이사회와 감사 위원회가 이러한 위험을 관리하고 있다.회사의 주가는 변동성이 클 수 있으며, 이는 주주들에게 상당한 손실을 초래할 수 있다.또한, 회사는 사이버 보안 위험을 관리하기 위한 프로그램을 운영하고 있으며, 현재까지 사이버 보안 사건은 발생하지 않았다.회사는 2024년 3월 6일자로 독립 등록 공인 회계법인인 딜로이트 앤 터치 LLP의 감사 보고서를 포함한 재무제표를 SEC에 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 업데이트와 2025년 전략 전망을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 포그혼쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.포그혼쎄라퓨틱스는 SMARCA4 변이 암을 대상으로 하는 1상 시험에서 첫 환자를 투여했으며, 비소세포폐암(NSCLC)을 주요 목표 집단으로 삼고 있다.FHD-909는 SMARCA2 선택적 억제제로, 2025년 AACR에서 pembrolizumab 및 KRAS 억제제와의 전임상 조합 데이터를 발표할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 243.7백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 자금 운용을 가능하게 한다.포그혼쎄라퓨틱스의 CEO 아드리안 고트샬크는 "2024년 동안 우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 강력한 실행을 이어갔으며, 이는 2025년을 기대하게 만든다. FHD-909의 1상 시험이 잘 진행되고 있으며, AACR에서 추가적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다"라고 말했다.2024년의 협력 수익은 2260만 달러로, 2023년의 3420만 달러에 비해 감소했다. 이는 2023년 머크와의 협정 종료로 인한 수익 인식 감소에 기인한다.연구개발 비용은 9450만 달러로, 2023년의 10970만 달러에 비해 감소했으며, 이는 인력 감소에 따른 비용 절감이 주효했기 때문이다.일반 관리 비용은 2840만 달러로, 2023년의 3240만 달러에 비해 감소했다.2024년의 순손실은 8660만 달러로, 2023년의 9840만 달러에 비해 개선되었다.포그혼쎄라퓨틱스는 2025년에도 지속적인 프로그램 업데이트를 통해 성과를 공유할 예정이다.현재 포그혼쎄라퓨틱스의 재무 상태는 강력한 현금 보유와 함께 2027년까지의 자금 운용이 가능해 긍정적이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2025년 2월에 작성된 투자자 발표 자료를 현재 보고서의 부록으로 제공한다. 이 발표 자료는 투자자와의 회의 및 프레젠테이션에서 사용될 예정이다. 이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.발표 자료에는 경영진의 신념과 가정, 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반한 미래 예측 진술이 포함되어 있다. 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주된다. 이러한 진술은 "할 수 있다", "할 것이다", "예상한다", "계획한다" 등의 용어로 식별할 수 있다.포그혼쎄라퓨틱스는 크로마틴 생물학의 선두주자로, 도전적인 표적을 성공적으로 약물화하고 있다.크로마틴 조절은 최대 50%의 종양에 관련되어 있으며, 포그혼은 이전에 약물화할 수 없었던 표적을 열어놓았다. 포그혼의 Gene Traffic Control® 플랫폼은 정밀하고 최초의 치료제를 제공하기 위해 설계되었으며, 통합적이고 확장 가능하며 효율적이고 반복 가능한 방식으로 작동한다. 이 플랫폼은 크로마틴 생물학, 생물정보학, 유전체학, 에피게노믹스, 생화학 및 약리학적 능력을 포함한다.현재 포그혼은 SMARCA2, EP300, ARID1B와 같은 여러 도전적인 표적에 대한 프로그램을 진행하고 있으며, SMARCA2는 비소세포폐암(NSCLC)의 최대 10%와 모든 고형 종양의 최대 5%에서 잠재력을 가지고 있다. EP300은 고형 및 혈액 악성 종양 모두에서 역할을 하며, ARID1B는 난소, 자궁내막, 대장암에서 역할을 한다.포그혼의 FHD-909는 임상에서 최초의 선택적 SMARCA2 억제제로, 현재 1상 시험이 진행 중이다. 이 회사는 2025년까지 여러 프로그램 업데이트를 계획하고 있으며, 2026년에는
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 나스닥 상장 규정을 미준수하여 통지를 수령했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 23일, 포그혼쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장으로부터 통지(이하 '통지')를 받았다.이 통지는 회사가 나스닥 상장 규정 5605에 명시된 감사위원회 요건을 더 이상 준수하지 않음을 알리는 내용이다.나스닥 상장 규정 5605는 상장된 각 회사가 최소 3명의 구성원으로 이루어진 감사위원회를 두어야 하며, 각 구성원은 해당 규정에 명시된 특정 독립성 및 기타 자격 요건을 충족해야 한다.회사의 이사회(이하 '이사회') 및 감사위원회(이하 '감사위')에서 아담 M. 코펠 박사가 2024년 12월 29일자로 사임한 결과, 감사위에 공석이 발생하였고 현재 감사위는 자격을 갖춘 이사 2명으로만 구성되어 있다.통지는 나스닥 상장 규정 5605(c)(4)에 따라 회사가 상장 규정 5605를 준수할 수 있도록 치료 기간을 제공할 것이라고 명시하고 있으며, 이 치료 기간은 (i) 회사의 연례 주주총회 또는 2025년 12월 29일 중 먼저 도래하는 날까지 유효하다.또는 (ii) 연례 주주총회가 2025년 6월 27일 이전에 개최될 경우, 회사는 2025년 6월 27일 이전에 준수를 입증해야 한다.이사회는 감사위에 새로운 독립 이사 또는 기존 이사를 임명할 계획이며, 위에서 언급한 치료 기간이 끝나기 전에 나스닥 상장 규정 5605의 감사위 구성 요건을 준수할 것으로 기대하고 있다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 아래 서명한 자가 적절히 승인한 바에 따라 서명하였다.날짜: 2025년 1월 24일※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 전략 목표와 프로그램 진행 상황을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 포그혼쎄라퓨틱스(증권코드: FHTX)는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 일부 예비 재무 정보를 공개했다.회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권에 대한 현재 예상이 2억 4,380만 달러라고 밝혔다.이 정보는 감사되지 않았으며, 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2024년 회계연도에 대한 회사의 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 정보가 변경될 수 있다.포그혼쎄라퓨틱스는 2025년 전략 목표를 발표하며, SMARCA4 변이 암을 대상으로 하는 1상 시험에서 FHD-909(선택적 SMARCA2 억제제)의 환자 등록 및 투여가 계속되고 있다.이 회사는 2025년 AACR 연례 회의에서 pembrolizumab 및 KRAS 억제제와의 FHD-909의 전임상 조합 데이터를 발표할 예정이다.회사는 ARID1B의 선택적 분해를 성공적으로 달성했으며, 2025년에 프로그램 업데이트를 제공할 계획이다.또한, 선택적 CBP 분해제 및 선택적 EP300 분해제의 진행 상황도 지속적으로 보고하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 4,380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 자금 조달을 가능하게 한다.포그혼쎄라퓨틱스는 유전자 의존성을 타겟으로 하는 새로운 약물 개발을 선도하고 있으며, 2025년에는 SMARCA2 억제제 FHD-909의 임상 시험과 함께 여러 프로그램을 진행할 예정이다.이 회사는 2025년 AACR 연례 회의에서 FHD-909의 전임상 조합 데이터를 발표할 계획이다.회사는 또한, ARID1B 분해제를 포함한 여러 프로그램의 진행 상황을 보고하고 있으며, 2025년에는 이 프로그램에 대한 업데이트를 제공할 예
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 이사를 사임했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 29일, 아담 M. 코펠 박사(M.D., Ph.D.)가 포그혼쎄라퓨틱스(이하 '회사')의 이사회(이하 '이사회')에서 즉시 사임했다.코펠 박사는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사나 이사회와의 의견 불일치로 인해 사임한 것이 아니다.사임 당시 코펠 박사는 감사위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서 활동하고 있었으며, 회사의 2025년 정기 주주총회에서 임기가 만료되는 2급 이사였다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명됐다.서명자: 크리스티안 후머, 최고재무책임자(CFO). 날짜: 2024년 12월 30일.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 FHD-286의 임상 개발 프로그램과 전략 우선사항을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프
