패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1억 5,405만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 6,711만 달러에 비해 개선된 수치다.연구개발 비용은 773만 달러로, 2024년의 1,153만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 608만 달러로, 2024년의 651만 달러에서 소폭 감소했다.이번 분기 동안 장기 자산의 손상 비용으로 263만 달러가 기록됐다.2025년 3월 31일 기준으로 패시지바이오는 6,214만 주의 보통주를 발행했으며, 총 자산은 8,600만 달러에 달한다.현금 및 현금성 자산은 6,335만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3,757만 달러에서 증가한 수치다.회사는 현재 FTD-GRN 치료를 위한 PBFT02의 임상 개발을 진행 중이며, 이 치료제는 프로그란울린 결핍으로 인한 전두측두엽 치매를 목표로 하고 있다.PBFT02는 AAV1 캡시드를 사용하여 뇌에 기능적인 GRN 유전자를 전달하는 유전자 대체 요법이다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.회사는 또한 Gemma Biotherapeutics와의 협력 관계를 통해 여러 유전자 치료제를 개발하고 있으며, Gemma와의 계약에 따라 초기 지급금으로 5천만 달러를 받을 예정이다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단할 수 있다고 경고했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 패시지바이오(Nasdaq: PASG)는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 7,680만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 1,430만 달러에서 감소했다.회사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 960만 달러, 연간 4,020만 달러로, 2023년 같은 분기와 연간 각각 1,210만 달러, 6,140만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 470만 달러, 연간 2,500만 달러로, 2023년 같은 분기와 연간 각각 630만 달러, 4,160만 달러에서 감소했다.2024년 4분기 순손실은 1,270만 달러, 주당 0.20 달러였으며, 연간 순손실은 6,480만 달러, 주당 1.07 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 1,680만 달러, 주당 0.30 달러, 1억 2,100만 달러, 주당 1.86 달러에 비해 개선됐다.패시지바이오는 FTD-GRN 환자에 대한 PBFT02 프로그램을 의미 있게 발전시키며, 강력하고 지속적인 프로그라눌린 발현과 질병 진행 바이오마커의 개선 초기 증거를 보여주는 유망한 데이터를 제공했다.2025년에는 FTD-GRN 환자에 대한 upliFT-D 임상 시험을 계속 진행하며, C9orf72 유전자 변이를 가진 FTD 환자도 포함할 예정이다.또한, 2025년 하반기에는 12개월 데이터와 Dose 2의 안전성 및 바이오마커 데이터를 보고할 계획이다.패시지바이오는 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보했으며, PBFT02의 제조 공정을 확립하여 후기 개발을 지원할 수 있는 위치에 있다.현재까지의 긍정적인 데이터를 바탕으로 건강 당국과의 협력을 통해 등록
패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 패시지바이오(Nasdaq: PASG)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.이번 분기 동안, 패시지바이오는 FTD-GRN을 위한 upliFT-D 시험의 2군에 4명의 환자를 등록했으며, 환자 투여가 계획대로 진행되고 있다.2025년 상반기에는 1군의 12개월 데이터와 2군의 중간 데이터를 공유할 예정이다.1군의 FTD-GRN에 대한 업데이트된 중간 데이터는 PBFT02가 일반적으로 잘 견디며 치료 후 최대 12개월 동안 CSF에서 프로그라눔 수
