아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아드바크테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.아드바크테라퓨틱스는 FDA와 협의하여 ARD-101의 소아 환자에 대한 최소 자격 연령을 13세에서 10세로 낮추기로 했다. 이는 PWS(프라더-윌리 증후군)와 관련된 과식증 치료를 위한 Phase 3 임상시험인 HERO의 자격을 확대하는 조치다.또한, ObesityWeek 2025에서 발표된 새로운 전임상 데이터는 ARD-201이 향상된 포도당 조절 및 체지방 유지에 대한 잠재력을 보여주며, 현재 비만 치료 환경에서의 주요 과제를 해결할 기회를 강조했다.경구용 ARD-201은 GLP-1RA 중단 후 체중 관리에 대한 잠재력을 보여주며, 새로운 유망한 전임상 결과와 ARD-101 임상 데이터로 뒷받침된다.2025년 9월 30일 기준으로 아드바크테라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 1억 2,640만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 수준이다.아드바크테라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "ObesityWeek에서 우리는 ARD-201의 향상된 포도당 조절 및 체지방 유지에 대한 잠재력을 보여주는 새로운 전임상 데이터를 강조했다. 이 데이터는 회의에 참석한 주요 의견 리더들로부터 긍정적인 피드백을 받았다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 ARD-201을 두 개의 Phase 2 임상시험인 POWER와 STRENGTH로 진전시켜 대사 비만을 앓고 있는 개인들을 위한 잠재력을 더욱 평가할 계획이다"라고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 아드바크테라퓨틱스의 연구개발 비용은 1,373만 달러로, 2024년 같은 분기 대비 409만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 396만 달러로, 2024년 같은
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ARD-201의 비임상 비만 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아드바크쎄라퓨틱스가 ARD-201의 비임상 데이터 발표를 통해 대사 비만 및 비만 관련 질환 치료의 가능성을 보여줬다.이 데이터는 ARD-201이 단독 요법으로 약 19%의 체중 감소를 유도하며, GLP-1RA 요법과 병용 시 체중 감소를 개선하고 GLP-1RA 요법 중단 후에도 효과적인 체중 유지를 가능하게 한다는 내용을 포함하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201에 대해 두 개의 별도 2상 임상 시험을 계획하고 있으며, 하나는 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지에 초점을 맞춘 POWER 시험이고, 다른 하나는 단독 요법 및 GLP-1RA와의 병용 요법으로서의 체중 감소에 초점을 맞춘 STRENGTH 시험이다.아드바크쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 ARD-201이 단독으로도 상당한 체중 감소를 유도할 수 있는 가능성을 강조하고 있다.연구에 따르면, DIO 마우스 모델에서 ARD-201을 투여한 결과 30일 후 약 19%의 체중 감소가 관찰되었으며, GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발이 억제되는 효과도 나타났다.또한, 저용량의 tirzepatide와 병용했을 때 ARD-201은 고용량의 tirzepatide 단독 요법보다 체중 감소 효과가 개선됐다.이러한 결과는 GLP-1RA 요법을 중단한 환자들이 체중 유지를 위한 새로운 치료 옵션을 찾는 데 도움을 줄 수 있는 가능성을 보여준다.아드바크쎄라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 Timothy Kieffer 박사는 ARD-201이 환자들이 의미 있는 체중 감소를 달성하고 이를 지속할 수 있도록 도와줄 수 있는 경구 요법으로서의 잠재력을 강조했다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201의 두 가지 2상 시험을 통해 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지 및 단독 요법과 GLP-1RA 병용 요법의
