IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 비상장 이사 보상 프로그램과 고위 경영진 고용 계약이 마련됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA 바이오사이언스의 비상장 이사 보상 프로그램이 2025년 1월 1일자로 개정됐다.이 프로그램은 2019 인센티브 상금 계획에 따라 채택됐으며, 회사의 최초 공모가 종료되는 시점부터 효력을 발휘한다.비상장 이에게 지급되는 연간 보수는 다음과 같다.비상장 이사: 45,000달러, 비상장 의장: 30,000달러, 감사위원회 의장: 20,000달러, 보상위원회 의장: 15,000달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장: 10,000달러, 감사위원회 위원(비 의장): 10,000달러, 보상위원회 위원(비 의장): 7,500달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 위원(비 의장): 5,000달러. 모든 연간 보수는 분기별로 지급되며, 비상장 이사가 전체 분기에 걸쳐 직무를 수행하지 않을 경우 보수는 비례 배분된다.또한, IDEAYA 바이오사이언스와 앤드레스 루이즈 브리세노 간의 고용 계약이 2025년 3월 28일자로 체결됐다.이 계약에 따라 브리세노는 회사의 최고 회계 책임자로서의 직무를 수행하게 된다.연간 기본 급여는 417,000달러로 설정되며, 성과 목표 달성에 따라 최대 40%의 연간 보너스를 받을 수 있다.계약의 조항에 따라, 고용 종료 시 브리세노는 계약에 명시된 조건에 따라 보상을 받을 수 있다.이 계약은 2025년 2월 12일자로 Gilead Sciences, Inc.와 IDEAYA 바이오사이언스 간의 임상 연구 협력 및 공급 계약과 관련이 있다.이 계약은 Gilead의 암 치료를 위한 화합물과 IDEAYA의 화합물을 공동으로 투여하거나 순차적으로 투여하는 임상 시험을 위한 협력을 목적으로 한다.계약의 주요 조항에는 각 당사자의 의무, 데이터 공유 계획, 규제 승인 및 품질 보증에 대한 내용이 포함된다.IDEAYA 바이오사이언스는 2025년 5월 6일자로 CEO 유지로
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 10억 5천만 달러에 달하며, 2029년까지의 현금 소진 예측이 업데이트되었다.상업적 준비 활동이 진행 중이다.300명 이상의 환자가 다로바세르티브와 크리조티닙의 등록 1차 HLA-A2 음성 MUM 임상 시험에 등록되었으며, 2025년 연말까지 중간 PFS 결과를 목표로 하고 있다.FDA와의 Type D 회의가 성공적으로 완료되어 다로바세르티브의 3상 등록 시험 설계가 확정되었고, 성인 원발성 망막 흑색종에 대한 네오아주반트 치료제로서 미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.2025년에는 다로바세르티브 프로그램의 임상 데이터 업데이트가 세 차례 예정되어 있으며, 1차 MUM의 mOS 결과는 40명 이상의 환자에서, 네오아주반트 UM 데이터는 90명 이상의 환자에서 발표될 예정이다.IDE849 (DLL3 TOP1 ADC)의 1상 시험이 미국에서 시작되었으며, 파트너인 헨그루이는 2025년 3분기 의료 회의에서 40명 이상의 SCLC 환자에 대한 임상 데이터 업데이트를 목표로 하고 있다.AACR 2025에서 IDE275의 잠재적인 최고 수준의 1상 WRN 억제제에 대한 구두 발표가 예정되어 있다.2025년에는 PRMT5, B7H3/PTK7 ADC, KAT6/7에 대한 세 가지 추가 IND 제출이 목표로 하고 있다.IDEAYA바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 유지로 하타는 "2029년까지의 현금 소진 예측을 업데이트했으며, 이번 분기 동안 다로바세르티브 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다.미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았고, 1차 HLA-
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, IDEAYA바이오사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.IDEAYA바이오사이언스는 정밀 의학 온콜로지 회사로, 표적 치료제의 발견 및 개발에 전념하고 있다.2025년에는 HLA-A2 음성 1차 선별 MUM에서의 중간 PFS 결과를 연말까지 목표로 하고 있으며, 95명의 환자가 신보조 UM 시험에 등록되어 있고, 2025년 상반기에는 임상 데이터 및 규제 업데이트를 목표로 하고 있다.2025년에는 약 40명의 1차 선별 MUM 환자에서 중간 OS 결과를 목표로 하고 있으며, IDE397과 Trodelvy®의 조합 연구를 2025년 1분기에 확장할 계획이다.IDEAYA는 또한 IDE397과 IDE892의 임상 조합을 2025년 하반기에 가능하게 할 계획이다.2024년 12월 31일 기준으로 IDEAYA는 약 11억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 IDEAYA의 협업 수익은 700만 달러로, 2023년 같은 기간의 390만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기에 1억 4,020만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,880만 달러에 비해 크게 증가했다.총 운영 비용은 2024년 4분기에 1억 5,110만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,580만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 1억 3,030만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,400만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 순손실은 2억 7,450만 달러로, 2023년의 1억 1,300만 달러에 비해 증가했다.IDEAYA는 2025년 상반기에 IDE
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 Joshua Bleharski가 CFO로 임명됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, IDEAYA 바이오사이언스의 이사회는 Joshua Bleharski 박사를 회사의 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.Bleharski 박사는 2025년 5월 초부터 새로운 역할로 전환할 것으로 예상된다.Bleharski 박사는 50세로, J.P. Morgan에서 거의 17년 동안 바이오제약 부문 고객에게 자본 시장 거래, 기업 전략 및 기타 투자은행 서비스에 대해 자문을 제공한 경력이 있다.2008년 7월 이후, 그는 점차 책임이 증가하는 역할을 맡았으며, 최근에는 J.P. Morgan의 헬스케어 투자은행 그룹에서 바이오제약 부문 글로벌 공동 책임자 및 전무이사로 재직했다.그 이전에는 샌디에고의 한 사설 생명공학 회사에서 수석 연구원으로 일했으며, La Jolla 알레르기 및 면역학 연구소와 UCLA 의과대학에서 박사후 연구원으로 활동했다.Bleharski 박사는 듀크 대학교에서 생물학 학사, UCLA에서 면역학 박사, 그리고 UC 버클리의 하스 경영대학원에서 MBA를 취득했다.회사는 Bleharski 박사의 보상 조건을 나중에 승인할 예정이며, 이 보상 조건은 현재 보고서의 수정으로 공개될 것이다.Bleharski 박사와 회사 간에 그가 임원으로 선출된 것과 관련된 어떠한 협의나 이해관계도 없으며, Bleharski 박사와 회사의 이사 또는 임원 간에 가족 관계도 없다.Bleharski 박사가 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 이해관계가 있는 거래는 없다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 Hengrui 제약이 SHR-4849 독점 라이선스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 29일, IDEAYA바이오사이언스(이하 회사)는 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.(이하 Hengrui 제약)와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 2024년 12월 27일에 체결되었으며, Hengrui 제약은 회사에 대해 중국 본토 외의 전 세계에서 SHR-4849라는 새로운 DLL3 표적 Topo-I-페이로드 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하고 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여했다.계약에 따라 Hengrui 제약은 총 10억 4천 500만 달러의 선불 및 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 여기에는 7천 500만 달러의 선불 수수료와 최대 2억 달러의 개발 및 규제 이정표 지급금이 포함된다.또한 Hengrui 제약은 중국 본토 외의 순매출에 대해 중간 단일에서 저중간 두 자릿수의 로열티를 받을 수 있다.이 계약은 각 제품에 대한 지급 의무가 만료될 때까지 제품별 및 국가별로 유효하며, 양 당사자는 계약 조건에 따라 상호 합의 또는 상대방의 지급 불능 또는 특정 중대한 위반이 발생할 경우 계약을 종료할 수 있다.회사는 Hengrui 제약에 특정 통지를 통해 어떤 이유로든 계약을 종료할 수 있다.계약에는 다양한 진술, 보증, 약속, 분쟁 해결 메커니즘, 면책 조항 및 이와 유사한 거래에 일반적으로 포함되는 기타 조항이 포함되어 있다.이 계약의 조건은 요약된 설명일 뿐이며, 전체 내용은 계약서에 명시되어 있으며, 이는 2024년 12월 31일 종료되는 회계연도의 회사 연례 보고서(Form 10-K)에 부록으로 제출될 예정이다.회사는 계약 체결을 발표하는 보도자료를 2024년 12월 29일에 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제공된다.SHR-4849는 SCLC(소세
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 IDEAYA바이오사이언스가 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.와 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 B7H3/PTK7 topo-I-payload 이중특이성 항체 약물 접합체(BsADC) 프로그램에 대한 것으로, IDEAYA는 Biocytogen으로부터 독점적인 전 세계 라이선스를 받을 수 있는 옵션을 부여받았다.B7H3/PTK7는 여러 고형 종양 유형에서 공존하는 것으로 확인되었으며, 폐암, 대장암, 두경부암 등에서 두 자릿수의 유병률을 보인다.이 프로그램은 IDEAYA의 DNA 손상 복구(DDR) 파이프라인과의 합리적인 조합 기회
IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.IDEAYA바이오사이언스는 1차 치료제로서 darovasertib와 crizotinib의 조합을 포함한 HLA-A2+ MUM의 잠재적 2/3상 등록 시험에서 150명 이상의 환자가 등록되었으며, 이는 예상보다 빠른 진행 상황이다.FDA와의 성공적인 Type C 회의를 통해 2025년 상반기 내에 darovasertib의 신보조요법에 대한 3상 등록 시험을
