이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.이뮤니어링은 2025년 1분기 동안 췌장암 환자에 대한 IMM-1-104의 뛰어난 효능을 보여주었다.이 회사는 13개월 이상의 무진행 생존 기간을 기록한 3차 치료 환자, 확인된 부분 반응을 보인 2차 치료 환자, 확인된 완전 반응을 보인 1차 치료 환자에 대한 데이터를 발표했다.이러한 결과는 IMM-1-104의 우수한 내약성과 함께 특히 주목할 만하다.이 회사는 2025년 2분기 중 더 많은 환자 그룹에 대한 생존 데이터를 공유할 예정이다.이뮤니어링은 Regeneron과의 임상 시험 공급 계약을 발표하고, 2026년까지 자금 조달을 연장했으며, 1차 췌장암 환자를 위한 3상 시험 개시를 계획하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3590만 달러로, 2024년 12월 31일의 3610만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1150만 달러로, 2024년 1분기의 1120만 달러와 비교된다.일반관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 400만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러와 비교된다.2025년 1분기 동안의 순손실은 1500만 달러, 주당 0.42 달러로, 2024년 1분기의 1430만 달러, 주당 0.49 달러와 비교된다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영 자금을
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 진행 중인 2a상 시험에서 긍정적인 데이터 업데이트를 보고했으며, 1차 췌장암 환자에서 화학요법과 병용 시 고무적인 반응을 보였다.이 데이터의 주요 내용은 IMM-1-104와 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀(mGnP) 병용 시 관찰된 객관적 반응률(ORR)이 43%이고, 질병 통제율(DCR)이 86%였으며, 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)와 병용 시 ORR이 50%였다.화학요법 단독의 역사적 기준치는 각각 23%와 32%이다.IMM-1-104는 mGnP 및 mFFX와 병용 시 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.이러한 유망한 결과를 바탕으로, 이 회사는 1차 췌장암 환자에서 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀과 병용하는 IMM-1-104의 글로벌 주요 시험을 계획하고 있다.이뮤니어링의 공동 창립자이자 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "우리는 IMM-1-104의 진행 중인 2a상 시험에서의 업데이트를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.이 회사는 또한 레제너론 제약과의 임상 시험 공급 계약을 발표하여 IMM-1-104와 Libtayo(세미플리맙)를 비소세포폐암 환자에서 평가할 예정이다.이 회사는 2025년 중에 IMM-1-104의 추가 2a상 데이터 업데이트와 새로운 조합 팔의 시작을 계획하고 있다.이와 함께, 이 회사는 2026년까지 자금 조달이 가능하다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,614만 4,720달러로, 2023년 12월 31일의 5,940만 5,817달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,485만 7,166달러로, 2023년 4분기의 1,191만 1,83달
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 임상 시험 중간 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 이뮤니어링이 진행 중인 Phase 1/2a 임상 시험에서 IMM-1-104와 IMM-6-415의 업데이트된 중간 반응 및 안전성 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 고급 RAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 진행되고 있다.IMM-1-104와 수정된 Gemcitabine/nab-Paclitaxel(mGnP) 조합을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서, 2024년 12월 5일 기준으로 7명의 평가 가능한 환자 중 1명이 완전 반응을 보였고, 2명이 부분 반응, 3명이 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 1명은 진행성 질병을 보였다.이로 인해 임시 질병 조절률(DCR)은 86%(6/7), 전체 반응률(ORR)은 43%(3/7)로 나타났다.치료를 받은 환자 중 3명은 안정적인 질병 상태를 유지하고 있으며, IMM-1-104와 mGnP의 조합은 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰됐다.240mg(6명) 또는 320mg(15명) 용량으로 IMM-1-104를 투여받은 환자 중 10% 이상에서 발생한 치료 관련 부작용(TEAEs)은 대부분 1등급 또는 2등급이었으며, 3등급 부작용으로는 빈혈(3명, 14%), 설사(1명, 5%), 호중구 수 감소(2명, 10%)가 있었다.4등급 또는 5등급 TEAEs는 관찰되지 않았다. IMM-1-104와 수정된 FOLFIRINOX(mFFX) 조합을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서는, 2024년 12월 5일 기준으로 4명의 평가 가능한 환자 모두가 목표 종양 축소 및 질병 조절을 달성했으며, 이 중 1명은 100% 목표 병변 감소를 보였다.이 조합도 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다. IMM-1-104 단독 요법을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서는, 2024년 12월 5일 기준으로 21명의 평가 가능한 환자 중 11명이 질병 조절을 달성했으며, 이 중 1명은 67%
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니어링이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 1,253만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 0,050만 달러에 비해 12% 증가했다.일반 관리 비용은 4,014만 달러로, 2023년의 3,869만 달러에 비해 3.7% 증가했다.총 운영 비용은 1억 5,274만 달러로, 2023년의 1억 3,926만 달러에 비해 9.7% 증가했다.운영 손실은 1억 5,274만 달러로, 2023년의 1억 3,926만 달러에 비해 9.7% 증가했다.기타 수익(비용) 항목에서 이
