이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 주주총회에서 주식 발행을 승인하고 이사를 선출했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 이뮤닉이 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 2019년 총괄 주식 인센티브 계획의 수정안을 승인했다.이 수정안은 발행 가능한 보통주 수를 700만 주 증가시켜 총 26,448,871주로 설정하는 내용을 담고 있다.수정안의 주요 내용은 2025년 4월 22일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 위임장에 '제안 번호 2 - 기존 2019 총괄 계획의 수정안 승인'이라는 제목 아래 설명되어 있으며, 이 내용은 본 항목에 참조로 포함된다.수정안에 의해 수정된 계획의 사본은 본 문서의 부록 10.1에 첨부되어 있다.주주총회에서 투표권이 있는 보통주 총 수는 95,817,536주였으며, 회의에 참석한 주주는 61,229,143주로, 이는 회의의 정족수를 충족했다.주주들은 다음과 같은 사항에 대해 투표했다.(1) Dr. Jörg Neermann, Ms. Tamar Howson, Mr. Barclay Phillips를 2028년 연례 주주총회까지 재직할 2급 이사로 선출하는 것, (2) 계획의 수정안 승인, (3) 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 Baker Tilly US, LLP를 임명하는 것. 주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 2급 이사 선출, Dr. Jörg Neermann은 33,851,443표를 얻었고, 9,697,932표가 유보되었으며, 17,679,768표는 브로커 비투표로 처리되었다.Ms. Tamar Howson은 43,286,440표를 얻었고, 262,935표가 유보되었으며, 17,679,768표는 브로커 비투표로 처리되었다.Mr. Barclay Phillips는 43,286,030표를 얻었고, 263,345표가 유보되었으며, 17,679,768표는 브로커 비투표로 처리되었다.제안 2: 수정안 승인, 32,765,299표가 찬성하였고,
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 6,500만 달러의 초과 청약을 기록한 공모가 발표됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 뉴욕 /PRNewswire/ — 이뮤닉(“이뮤닉” 또는 “회사”) (나스닥: IMUX), 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사가 공모가를 발표했다.이번 공모는 (i) 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트(“사전 자금 조달 워런트”), (ii) 보통주(또는 사전 자금 조달 워런트)를 구매할 수 있는 A 시리즈 워런트(“A 시리즈 워런트”), (iii) 보통주(또는 사전 자금 조달 워런트)를 구매할 수 있는 B 시리즈 워런트(“B 시리즈 워런트”)를 포함한다.사전 자금 조달 워런트, A 시리즈 워런트 및 B 시리즈 워런트의 결합된 공모가는 각각 0.7499 달러이다.사전 자금 조달 워런트는 즉시 행사 가능하며, 발행 후 언제든지 행사할 수 있다.A 시리즈 워런트는 2025년 12월 31일 이전까지 즉시 행사 가능하다.B 시리즈 워런트는 2025년 10월 1일부터 행사 가능하며, 특정 기준이 충족될 경우 행사할 수 있다.A 시리즈 및 B 시리즈 워런트는 사전 자금 조달 워런트가 2025년 9월 30일 이전에 행사될 경우 비례적으로 즉시 만료된다.이번 공모에서 발생하는 초기 총 수익은 약 6,500만 달러로 예상되며, 인수 수수료 및 공모 관련 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 A 시리즈 및 B 시리즈 워런트가 전액 현금으로 행사될 경우 최대 1억 3천만 달러의 추가 총 수익을 받을 수 있다.이번 공모는 2025년 6월 3일경 마감될 예정이다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 임상 시험 및 운영 자금, 그리고 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.리어링크 파트너스가 이번 공모의 단독 북러너로 활동하고 있으며, B. 라일리 증권 및 브룩라인 캐피탈 마켓, 아카디아 증권의 일부로 공동 관리자로 참여하고 있다.윌리엄 블레어 & 컴퍼니,
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 공모 제안 발표를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 이뮤닉(이하 '회사')은 일반 공모를 시작했다.이번 공모는 (i) 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트, (ii) 2025년 12월 31일 만료되는 보통주 구매를 위한 A 시리즈 워런트(또는 사전 자금 조달 워런트), (iii) 5년 후 만료되는 보통주 구매를 위한 B 시리즈 워런트(또는 사전 자금 조달 워런트)로 구성된다.A 시리즈와 B 시리즈 워런트는 사전 자금 조달 워런트가 2025년 9월 30일 이전에 행사되는 비율에 따라 즉시 만료된다.모든 증권은 회사가 판매하며, 이번 공모는 시장 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있다.따라서 공모가 완료될지, 언제 완료될지, 실제 규모나 조건이 어떻게 될지는 보장할 수 없다.회사는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 임상 시험 및 운영 자금, 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.리어링크 파트너스가 이번 공모의 단독 주관사로 활동하고 있다.이번 공모는 2023년 11월 22일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 진행된다.이 등록신청서는 2024년 5월 31일에 효력이 발생했다.공모는 등록신청서의 일부인 예비 투자설명서와 기본 투자설명서에 따라 진행된다.예비 투자설명서와 기본 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.예비 투자설명서와 기본 투자설명서의 사본은 리어링크 파트너스 LLC에 문의하여 받을 수 있다.이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.회사의 주요 개발 프로그램인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)은 재발성 다발성 경화증 치료를 위한 3상 임상 시험 중에 있으
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 임원 계약과 인증서를 작성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉의 임원 계약서에 따르면, 제이슨 타르디오가 2024년 7월 9일자로 최고 운영 책임자 및 사장으로 임명되며, 2024년 7월 12일부터 근무를 시작한다.계약서에는 직원의 의무와 권리, 보상 및 혜택에 대한 조항이 포함되어 있다.직원은 60,000달러의 서명 보너스를 받고, 2025년 1월 12일 기준으로 고용 상태가 양호할 경우 추가로 60,000달러를 지급받는다.연봉은 500,000달러로 설정되며, 연간 성과 목표를 달성할 경우 최소 40%의 연간 보너스를 받을 수 있다.계약서에는 고용 종료 시 지급되는 보상에 대한 조항도 포함되어 있으며, 고용 종료가 사망이나 장애로 인한 경우 추가 보상이 제공된다.또한, 계약서에는 고용 종료 후 12개월 동안의 COBRA 보험료 환급 조항도 포함되어 있다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트는 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서에 대해 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인한다.CFO인 글렌 웨일리도 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 비도플루디무스 칼슘이 진행성 다발성 경화증 환자에서 장애 악화 위험을 30% 감소시켰다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉이 2025년 4월 30일에 발표한 보도자료에 따르면, 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)이 진행성 다발성 경화증(PMS) 환자에서 장애 악화 위험을 30% 감소시켰다.이 데이터는 이뮤닉의 2상 CALLIPER 임상 시험에서 나온 결과로, 비도플루디무스 칼슘은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 약물로 개발되고 있다.이뮤닉은 2025년 4월 30일 오전 8시(동부 표준시)에 이 데이터를 논의하는 웹 세미나를 개최할 예정이다.전체 PMS 환자 집단(n=467)에서 비도플루디무스 칼슘은 24주 확인된 장애 악화(24wCDW) 사건의 상대 위험을 20% 감소시켰으며, 특히 1차 진행성 다발성 경화증(PPMS) 환자 집단(n=152)에서는 30% 감소를 보였다.비도플루디무스 칼슘은 또한 비가돌리늄 강화 병변이 없는 환자에서 24주 확인된 장애 악화 사건의 상대 위험을 29% 감소시켰다.이뮤닉은 이러한 결과가 CALLIPER 집단의 비활동성에도 불구하고 주목할 만하다고 강조했다.MRI 결과에 따르면, 비도플루디무스 칼슘은 PMS 환자에서 시상 뇌 용적 손실의 연간 비율을 20% 감소시켰으며, 이는 임상 장애 진행과 강한 연관성을 보인다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 이러한 결과가 향후 3상 등록 연구의 목표를 확인해주는 것이라고 말했다.비도플루디무스 칼슘은 현재 진행성 다발성 경화증 환자에게 안전하고 효과적인 치료 옵션이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.이뮤닉은 이러한 결과를 보건 당국과 논의하여 비도플루디무스 칼슘의 다음 단계를 결정할 예정이다.또한, CALLIPER 데이터 세트는 이전 임상 시험에서 관찰된 안전성과 내약성을 확인했으며, 새로운 안전 신호는 발견되지 않았다.이뮤닉은 비도플루디무스 칼슘이 진행성 다발성 경화증 환자에게 중요한 치료 옵션이 될 수
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 510만 달러 규모의 등록 직접 공모 가격을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 9일, 뉴욕 /PRNewswire/ — 이뮤닉(“이뮤닉” 또는 “회사”)(나스닥: IMUX), 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 가능한 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사가, 5,666,667주를 주당 0.90달러에 판매하는 등록 직접 공모의 가격을 발표했다.이번 공모는 애버딘 투자사가 주도하며, 모든 증권은 이뮤닉이 판매한다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 510만 달러로 예상되며, 수수료 및 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.공모는 2025년 4월 10일경에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.회사는 이번 공모에서 얻은 순수익을 임상 시험 및 운영 자금으로 사용하고, 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.타이탄 파트너스 그룹은 이번 공모의 단독 배치 대행사로 활동하고 있다.이번 공모는 2023년 11월 22일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 유효한 등록 명세서에 따라 이루어지며, 해당 등록 명세서는 2024년 5월 31일에 효력이 발생했다.공모는 등록 명세서의 일부인 최종 투자설명서 보충서 및 동반 기본 투자설명서에 따라 이루어진다.공모와 관련된 최종 투자설명서 보충서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.최종 투자설명서 보충서 및 동반 기본 투자설명서의 사본은 타이탄 파트너스 그룹 LLC, 애버딘 투자사의 부서, 4 월드 트레이드 센터, 29층, 뉴욕, NY 10007로 연락하여 요청할 수 있다.이 보도 자료는 이러한 증권의 판매를 제안하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 관할권의 증권 법률에 따라 등록 또는 자격이 필요하기 전에 이루어질 수 없다.이뮤닉, Inc. 소개 이뮤닉, Inc. (나스닥: IMUX)는 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉, Inc.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트가 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 이 보고서가 1934년 증권 거래법 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.이뮤닉은 현재까지 상업 판매를 위한 제품 승인을 받지 못했으며, 2024년 12월 31일 기준으로 약 5억 1,140만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.이 회사는 임상 개발 프로그램을 지속하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분한 유동성을 확보하지 못할 경우 사업을 중단할 수 있는 위험이 있다.이뮤닉은 현재 3개의 주요 제품 후보인 비도플루디무스 칼슘(IMU-838), IMU-856 및 IMU-381의 임상 개발을 진행 중이다.비도플루디무스 칼슘은 재발성 다발성 경화증(RMS) 및 진행성 다발성 경화증(PMS) 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2025년 4월에는 임상 시험의 주요 데이터가 발표될 예정이다.이뮤닉은 또한 2024년 1월 4일에 최대 2억 4천만 달러 규모의 자금 조달을 위한 증권 구매 계약을 체결했으며, 첫 번째 트랜치는 8천만 달러 규모로 완료됐다.이 회사는 향후 임상 개발을 위한 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 확보해야 할 필요성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 경구용 IMU-856는 셀리악병 환자에서 GLP-1의 용량 의존적 증가를 입증했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 20일, 이뮤닉은 IMU-856이 셀리악병 환자에 대한 1b 임상 시험의 사후 분석에서 내인성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수치의 용량 의존적 증가를 입증했다고 발표했다.IMU-856은 SIRT6(시르투인 6)를 표적으로 하는 경구용 소분자 조절제로, 체중 증가 및 음식 섭취 감소에 대한 용량 의존적 효과도 나타냈다. 이 데이터는 IMU-856이 체중 관리에 대한 잠재적인 경구 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.이뮤닉의 최고 과학 책임자인 헬라 콜호프 박사는 GLP-1이 식사 후 방출되어 혈당과 포만감을 조절하는 데 중요한 역할을 한다고 설명했다. IMU-856은 장벽 기능과 장 상피 세포 재생을 조절하는 단백질인 SIRT6에 높은 발현을 보이며, 셀리악병 환자에서의 임상 시험 결과는 IMU-856이 장 상피 세포를 재생할 수 있는 능력을 보여주었다.새로운 데이터는 1b 임상 시험에서 GLP-1의 혈중 농도를 측정한 결과, 위약 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 증가가 관찰되었다. IMU-856은 6개월의 전임상 연구에서도 체중 증가를 감소시키는 효과를 보였으며, 이는 음식 섭취 감소와 관련이 있었다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 IMU-856이 GLP-1과 음식 섭취에 긍정적인 영향을 미칠 가능성을 보여주는 데이터가 흥미로운 발전이라고 언급했다. 이뮤닉은 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 개최하며, 19회 유럽 크론병 및 대장염 학회에서 디지털 구두 발표를 진행할 예정이다.IMU-856은 현재 임상 시험을 준비 중이며, 이 약물은 어떤 관할권에서도 승인되지 않은 연구용 의약품이다. 이뮤닉은 만성 염증 및 자가면역 질환을 위한 경구 투여 소분자 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 IMU-838을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2025년 1월 13일 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 이뮤닉이 자사의 웹사이트에 업데이트된 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 8.01항 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤닉의 현재 보고서와 발표 자료에는 "미래 예측 진술"이 포함되어 있으며, 이는 1995년 민간 증권 소송 개혁법에 의해 제공된 안전한 항구의 목적을 위해 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.이뮤닉의 개발 프로그램 및 목표 질병에 대한 진술, 3상 ENSURE 임상 시험의 중간 분석 결과에 대한 긍정적인 결과 발표, 이뮤닉의 개발 프로그램이 질병을 안전하고 효과적으로 타겟팅할 수 있는 가능성, 현재 및 미래의 임상 시험 일정 및 예상 임상 이정표, 회사의 전략 및 초점, 제품 후보의 개발 및 상업적 잠재력, 자본화, 자원 및 소유 구조에 대한 기대, 이뮤닉의 지적 재산권에 의해 제공되는 보호 및 시장 독점성, 약물 개발 및 규제 승인 과정과 관련된 위험 등이 포함된다.이러한 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하며, 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.실제 결과와 성과는 많은 요인으로 인해 예측된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록과 설명은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 이뮤닉 연례 보고서의 "위험 요인" 섹션에서 확인할 수 있다.이 보고서와 발표 자료에 포함된 진술은 명시된 날짜에만 유효하며, 이후 사건 및 발전은 회사의 기대와 신념을 변경할 수 있다.이뮤닉은 향후 새로운 정보, 사건 또는 기타 이유로 이러한 미래 예측 진술을 공개
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 다니엘 비트와 고용 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 이뮤닉의 최고경영자이자 이사인 다니엘 비트가 미국으로의 임시 이전과 관련하여 이뮤닉과 고용 계약을 체결했다.이 계약은 비트의 보수 및 이뮤닉에서의 고용 조건을 규정하고 있으며, 비트는 미국에 있는 동안 이뮤닉 AG의 경영 이사회에서의 서비스는 일시 중단된다.새로운 고용 계약에 따르면 비트는 연간 61만 달러의 급여와 55%의 연간 목표 보너스를 받을 예정이다.또한, 이뮤닉의 2019년 총괄 주식 인센티브 계획에 따라 주식 인센티브 보상을 받을 수 있다.계약 기간 동안 이뮤닉의 직원 복지 계획에 참여할
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤닉은 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이와 관련된 여러 문서와 인증서를 발표했다.이 문서에는 이뮤닉의 최고경영자(CEO)인 다니엘 비트와 최고재무책임자(CFO)인 글렌 웨일리가 서명한 인증서가 포함되어 있다.다니엘 비트는 이 인증서에서 이뮤닉의 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 이뮤닉의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.글렌 웨일리 또한 동일한 내용을 인증하며, 이뮤닉의 재
이뮤닉(IMUX, IMMUNIC, INC. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 이뮤닉은 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이뮤닉의 CEO인 다니엘 비트 박사는 "3분기 동안 우리는 진행성 다발성 경화증(PMS) 환자를 대상으로 한 2상 CALLIPER 시험과 재발성 다발성 경화증(RMS)을 위한 3상 ENSURE 시험을 계속해서 발전시켰다"고 밝혔다.비트 박사는 또한 비도플루디무스 칼슘(IMU-838)이라는 이뮤닉의 주요 자산이 비록 비공식적인 중간 분석에서 무의미한 결론이 내려졌지만, 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 시험을 계
