웨어울프테라퓨틱스(HOWL, Werewolf Therapeutics, Inc. )는 2026년 우선순위와 파이프라인 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 18일, 웨어울프테라퓨틱스는 INDUKINE™ 프로그램에 대한 최근 데이터 검토와 2026년 우선순위에 대한 비즈니스 개요를 포함한 파이프라인 업데이트를 발표했다.회사는 WTX-124 및 WTX-330 INDUKINE 프로그램의 추가 개발을 위한 전략적 파트너십을 모색하고 있다.2025년 10월 30일 기준으로 WTX-124의 1상/1b 임상 시험에서 객관적이고 지속적인 반응이 관찰되었으며, 이는 흑색종, 피부 편평세포암, 위식도 접합부 암에서 단독 요법으로 나타났다.특히, 고용량 IL-2의 역사적 활동과 일치하는 21%의 객관적 반응률이 고용량 치료를 받은 진행성 또는 전이성 피부 흑색종 환자에서 관찰되었다.2025년 10월 20일 기준으로 Grade 3 및 4 관련 치료 유발 부작용은 각각 25.5% (27/106) 및 1.9% (2/106)로 나타났으며, 혈관 누출 증후군의 증거는 없었다.또한, WTX-124의 18mg 용량이 FDA와의 최근 1상 종료 회의에서 개발을 진행하기 위한 권장 용량으로 수용되었으며, FDA는 면역관문 억제제 후 진행성 또는 전이성 재발/내성 흑색종에 대한 단독 요법 WTX-124 등록 경로에 대한 초기 지침을 제공했다.WTX-330의 1b/2상 임상 시험에서는 2025년 10월 31일 기준으로 치료받은 첫 12명의 환자에서 높은 내약성과 항종양 활성이 관찰되었다.이 결과는 2025년 1분기에 완료된 1상 임상 시험의 데이터를 기반으로 하며, WTX-330의 최적화된 제조 공정이 도입되어 안전성 프로파일, 약리학적 동태 및 치료 지수를 개선했다.2026년 상반기에는 WTX-124의 1상/1b 임상 시험이 완료될 것으로 예상되며, 그 시점에 추가 데이터 업데이트가 제공될 예정이다.추가 개발을 시작하기 위해서는 추가 자금이 필요하며, 이는 등록
