인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 INM-089 유리체 내 제형을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 건성 노인성 황반변성(AMD) 치료를 목표로 하는 개발 프로그램에서 사용할 약물 후보로 INM-089의 유리체 내(IVT) 제형을 선택했다.이 발표는 증권거래법 제1934조 제18항의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조에 따른다. 제출물에 참조로 통합되지 않는다.인메드의 최고 운영 책임자이자 화학, 제조 및 품질 관리 부사장인 마이클 우든버그는 "INM-089이 IVT 제형으로 성공적으로 전달될 수 있다. 최근 데이터에 고무되었다"고 언급하며, "이 화합물의 건성 AMD 치료를 위한 지속적인 개발에 여러 가지 이점을 제공한다"고 말했다.인메드의 독점 IVT 제형은 INM-089 활성 제약 성분(API)과 결합되어, 전임상 연구에서 치료 용량 수준에 비해 최대 10배의 안전 마진으로 목표 눈 부위에 성공적으로 전달됐다. 이 INM-089 IVT 제형은 GLP 지원 연구 및 이후 임상 개발 단계에서 사용될 예정이다.또한, 인메드는 최근 일련의 용량 범위 연구를 완료했다. 이 연구의 정보는 주요 전임상 독성 연구를 위한 적절한 용량 선택에 도움을 줄 것이다.유리체 주사는 약물을 눈 뒤쪽으로 효과적으로 전달하는 확립된 방법이며, 망막 전문의들 사이에서 표준 치료법으로 남아 있다. 안약과 같은 국소 제형은 복잡한 해부학적 구조와 보호 장벽으로 인해 고도로 지용성 약물을 목표 조직에 효과적으로 전달하는 데 어려움을 겪는다.AMD는 망막의 황반에 영향을 미치는 일반적인 진행성 눈 질환으로, 중심 시력을 방해한다. 전 세계적으로 약 1억 9천 6백만 명이 AMD로 고통받고 있으며, 건성 AMD는 가장 일반적인 형태로, AMD 사례의 약 80%를 차지한다. 최근까지 이 질병에 대한 치료법이 없었으며, 지리적 위축(GA)으로 알
