아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2026년 전환사채 재융자를 위한 전환사채 공모를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 11월 11일, 2026년 만기 전환사채를 재융자하기 위해 7억 달러 규모의 0.00% 전환 선순위 사채를 발행할 계획이라고 발표했다.이 사채는 자격을 갖춘 기관 투자자에게 비공식적으로 판매될 예정이다.아이오니스는 또한 초기 구매자에게 7천만 달러의 추가 사채를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이 사채는 일반 무담보 의무로, 정기 이자는 발생하지 않으며, 만기는 2030년 12월 1일이다.아이오니스는 이번 공모를 통해 약 6억 8천280만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이 중 약 2억 6천760만 달러는 2026년 만기 전환사채를 재매입하는 데 사용될 예정이다.나머지 순수익은 2026년 전환사채의 추가 매입 및 일반 기업 운영에 사용될 예정이다.전환사채는 특정 조건을 충족해야만 전환할 수 있으며, 2030년 9월 1일 이후에는 언제든지 전환할 수 있다.전환 시 아이오니스는 현금, 보통주 또는 현금과 보통주의 조합으로 지급할 예정이다.전환 비율은 1,000달러당 10.1932주로 설정되며, 이는 2025년 11월 12일 기준 아이오니스 보통주의 마지막 거래 가격인 72.67달러에 비해 약 35%의 프리미엄을 나타낸다.전환 비율은 특정 이벤트에 따라 조정될 수 있다.아이오니스는 2028년 12월 6일 이전에는 사채를 상환할 수 없으며, 이후에는 특정 조건을 충족할 경우 사채를 상환할 수 있다.또한, '근본적 변화'가 발생할 경우, 보유자는 사채를 현금으로 매입할 수 있는 권리를 가질 수 있다.이번 발표는 2026년 전환사채의 매입을 위한 제안이 아니며, 사채 공모는 2026년 전환사채의 매입에 의존하지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 심각한 고중성지방혈증 치료제 olezarsen의 임상 3상 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 11월 8일, 심각한 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 olezarsen의 임상 3상 CORE 및 CORE2 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 주요 목표를 달성했으며, olezarsen은 6개월 동안 공복 중성지방(TG) 수치를 최대 72% 감소시키는 데 성공했다. 이러한 감소는 12개월 동안 지속되었다.olezarsen은 급성 췌장염 사건을 85% 감소시키는 데 성공했으며, 이는 sHTG 치료에서 처음으로 달성된 결과이다. 또한, olezarsen 치료를 받은 환자의 86%가 급성 췌장염의 위험 기준인 500 mg/dL 이하의 중성지방 수치를 달성했다.olezarsen은 안전성과 내약성에서도 긍정적인 결과를 보였다. 이 데이터는 오늘 미국 심장 협회(AHA) 과학 세션에서 발표되었으며, 동시에 《뉴잉글랜드 저널 오브 메디신》에 게재되었다.연구에 참여한 환자는 약 1,100명으로, 이는 sHTG에 대한 가장 큰 임상 프로그램이다. CORE 및 CORE2 연구는 모든 용량에서 주요 목표를 달성했으며, olezarsen은 6개월 동안 최대 72% (p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 리차드 기어리와 자문 서비스 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 아이오니스파마슈티컬스(이하 '회사')와 리차드 기어리(이하 '자문')는 자문 서비스 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 기어리는 2026년 1월 퇴직 후 회사에 자문 서비스를 제공할 예정이다.계약의 유효 기간은 2026년 1월 16일부터 시작되어 2027년 2월 13일까지 지속되며, 양 당사자는 최소 15일 전에 서면 통지함으로써 조기 종료할 수 있다.계약에 따라 기어리는 총 30만 달러의 수수료를 받게 되며, 만약 기어리가 자문 기간 동안 주당 16시간 이상의 자문 서비스를 제공할 경우, 회사는 추가 시간에 대해 시간당 400달러를 지급한다.단, 계약에 따라 회사가 기어리에게 지급하는 총 금액은 45만 달러를 초과할 수 없다.계약의 요약은 계약서에 첨부된 10.1 전시물에 포함되어 있으며, 이 계약의 내용은 전시물 A에 명시된 추가 조건에 따라 진행된다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.자문 서비스 계약의 시작일은 2026년 1월 16일이며, 자문 서비스의 범위는 첨부된 일정 1에 명시되어 있다.자문 서비스의 기간은 기어리의 마지막 근무일로부터 시작하여 2027년 2월 13일에 종료된다.자문 서비스에 대한 보상은 첨부된 일정 2에 명시되어 있으며, 자문은 주당 16시간의 서비스를 제공할 예정이다.아이오니스는 자문이 수행하는 자문 서비스와 관련하여 승인된 여행 및 기타 비용을 환급할 예정이다.계약의 조항에 따르면, 자문은 자문 기간 동안 아이오니스의 직원이나 고객을 유인하여 고용 관계를 종료시키지 않겠다고 약속하며, 아이오니스의 기밀 정보를 보호할 의무가 있다.또한, 자문은 아이오니스의 자산 및 기밀 정보를 보호하기 위해 최선을 다해야 하며, 계약 종료 후에도 이러한 기밀 정보를 사용하지 않겠다고 서약한다.계약의 종료 조건은 계약의 유효 기간이 만료되거나 양 당사
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 156.7백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 133.8백만 달러에 비해 증가한 수치다.이 중 상업적 수익은 115.6백만 달러로, 2024년의 75.7백만 달러에서 크게 증가했다.특히, TRYNGOLZA의 제품 판매가 주요 요인으로 작용했다.로열티 수익은 75.7백만 달러로, 2024년의 66.8백만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 수익은 41.1백만 달러로, 2024년의 58.1백만 달러에서 감소했다.운영 비용은 316.9백만 달러로, 2024년의 282.5백만 달러에 비해 증가했다.이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 96.8백만 달러로, 2024년의 61.6백만 달러에서 증가했다.연구 개발 비용은 217.8백만 달러로, 2024년의 219.8백만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.아이오니스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 주당 손실은 0.80달러로 보고되었다.회사는 현재 2억 2천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 상업화 활동을 지원하기 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 TRYNGOLZA와 DAWNZERA의 독립적인 상업화에 대한 기대감을 나타내며, 향후 2026년까지 두 가지 의약품을 추가로 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 주요 프로그램 진행 상황을 강조했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 10월 29일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 결정된 결과 외에도 비GAAP 결과를 공개했다.비GAAP 결과는 주식 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 조정된 결과이다.아이오니스는 비GAAP 정보를 제공함으로써 재무제표 사용자가 회사의 역사적 성과를 평가하고 비교하며 미래 운영 결과와 현금 흐름을 예측하는 데 도움이 된다고 믿고 있다.보도 자료의 사본은 이 보고서와 함께 'Item 2.02. 운영 결과 및 재무 상태'에 따라 제공된다. 2025년 3분기 요약 재무 결과는 다음과 같다.총 수익은 1억 5,700만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 3,400만 달러에서 증가했다.운영 비용은 3억 1,700만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 8,200만 달러에서 증가했다.비GAAP 기준으로 운영 비용은 2억 8,600만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 5,000만 달러에서 증가했다.운영 손실은 GAAP 기준으로 1억 6,000만 달러였고, 비GAAP 기준으로는 1억 2,900만 달러였다.2025년 9개월 동안의 총 수익은 7억 4,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 4억 7,900만 달러에서 증가했다. 아이오니스는 2025년 재무 가이던스를 증가시키며, 이는 비즈니스 전반에 걸쳐 지속적인 강세에 의해 주도되고 있다.2025년 전체 수익은 8억 2,500만 달러에서 8억 5,000만 달러로 예상되며, TRYNGOLZA 제품 판매는 7,500만 달러에서 8,000만 달러로 증가할 것으로 보인다.운영 손실은 비GAAP 기준으로 3억 달러에서 3억 2,500만 달러로 예상된다.현금 및 현금성 자산은 약 22억 4천만 달러로, 2024년 1
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 알렉산더병 치료제의 긍정적 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 9월 22일 알렉산더병(AxD) 환자를 대상으로 한 실험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 알렉산더병이라는 희귀하고 진행성이며 종종 치명적인 신경학적 질환에 대한 최초이자 유일한 임상 시험으로, 50mg의 질간세르센이 10미터 보행 테스트(10MWT)에서 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 보행 속도 안정화를 보여주었다(평균 차이 33.3%, p=0.0412). 이 약물은 안전성과 내약성에서도 긍정적인 결과를 보였다.질간세르센은 주요 2차 지표에서도 일관된 이점을 나타냈으며, 이는 AxD에서 질병 수정 효과를 보여준 최초의 investigational medicine이다.아이오니스파마슈티컬스의 신경학 부문 수석 부사장인 홀리 코르다시위츠 박사는 "이러한 전례 없는 결과는 알렉산더병 환자들에게 새로운 가능성을 창출할 수 있는 질간세르센의 잠재력을 강조한다"고 말했다.이어 "이 데이터는 질간세르센이 이 질환의 미래 치료 환경을 변화시킬 수 있는 가능성을 보여주며, 신경학적 질환의 근본 원인을 직접 타겟팅하는 우리의 기술의 힘을 강화한다"고 덧붙였다.질간세르센은 주요 지표를 달성한 것 외에도, 주요 2차 지표에서 일관된 긍정적 경향을 보이며 질병 진행 속도 저하, 안정화 또는 개선의 증거를 나타냈다.주요 2차 지표에는 환자가 스스로 식별한 가장 성가신 증상 점수(MBS), 환자 전반적 심각도 점수(PGIS), 환자 전반적 변화 점수(PGIC), 임상의 전반적 변화 점수(CGIC)가 포함된다.아이오니스파마슈티컬스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "오늘 발표된 뉴스는 알렉산더병에 대한 잠재적 치료법을 발전시키는 데 있어 중대한 진전을 의미하며, 이 질환을 앓고 있는 사람들과 그 가족, 지역 사회에 오랫동안 기다려온 희망을 제공한다"고 말했다.질간세르센은 대부분의
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 심각한 고중성지방혈증 치료제 olezarsen의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 9월 2일, 심각한 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 핵심 Phase 3 CORE 및 CORE2 연구에서 olezarsen의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.연구 결과, olezarsen은 공복 중성지방의 평균 감소율이 최대 72%에 달하며(p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 DAWNZERA™가 FDA 승인을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 8월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DAWNZERA™(donidalorsen)를 성인 및 12세 이상의 소아 환자에서 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방을 위한 예방 치료제로 승인받았다.DAWNZERA는 HAE를 위한 최초이자 유일한 RNA 표적 의약품으로, 급성 HAE 발작과 관련된 염증 매개체를 활성화하는 주요 단백질인 플라스마 프리칼리크레인을 표적으로 설계됐다.DAWNZERA 80mg는 피하 자가 주사기를 통해 4주(Q4W) 또는 8주(Q8W)마다 자가 투여된다.HAE는 손, 발, 생식기, 복부, 얼굴 및/또는 목 등 신체 여러 부위에서 심각한 부종(혈관부종)이 반복적으로 발생하는 드물고 잠재적으로 생명을 위협하는 유전적 질환으로, 미국에서 약 7,000명이 영향을 받고 있는 것으로 추정된다.DAWNZERA의 승인은 HAE 환자를 대상으로 한 글로벌 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 OASIS-HAE 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌다.이 연구는 DAWNZERA Q4W가 24주 동안 위약 대비 월간 HAE 발작률을 81% 유의미하게 감소시켰으며, 두 번째 투여에서 측정했을 때 평균 발작률 감소는 87%로 증가했다.또한, DAWNZERA Q4W는 두 번째 투여에서 측정했을 때 24주 동안 중등도에서 중증 HAE 발작을 약 90% 감소시켰다.이러한 결과는 현재 진행 중인 OASISplus 개방형 연장 연구(OLE)에서 DAWNZERA Q8W가 Q4W와 유사한 효과를 보였다.OLE에서 DAWNZERA는 두 투여 그룹 모두에서 기준선 대비 평균 발작률을 94% 감소시켰다.OASISplus 연구는 또한 최소 12주 동안 lanadelumab, C1-에스터라제 억제제 또는 berotralstat로 치료받은 환자에서 DAWNZERA Q4W를 평가하는 스위치
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 주요 프로그램 진행 상황을 공유했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 아이오니스파마슈티컬스(나스닥: IONS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 결정된 결과 외에도, 회사는 비현금 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 비-GAAP 운영 결과도 공개했다.회사는 비현금 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 정보를 제공함으로써 재무제표 사용자가 회사의 역사적 성과를 평가하고 비교하며 미래 운영 결과와 현금 흐름을 예측하는 데 더 나은 도움을 줄 수 있다고 믿고 있다.이 보도자료의 사본은 SEC 발표 번호 33-8216 및 34-47583에 따라 '항목 2.02. 운영 결과 및 재무 상태'의 부록으로 제공된다. 2025년 2분기 요약 재무 결과에 따르면, 총 수익은 4억 5,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 2,500만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 3억 1,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 9,100만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 1억 4,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 1,500만 달러의 손실에서 개선되었다.비-GAAP 기준으로 운영 손실은 1억 7,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 5,300만 달러의 손실에서 개선되었다. 아이오니스파마슈티컬스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "2분기 동안 우리는 비즈니스 전반에 걸쳐 모멘텀을 계속 구축했다"고 말했다."우리의 강력한 성과는 뛰어난 상업적 실행을 포함하여, 첫 번째 독립 출시 의약품인 TRYNGOLZA의 수익이 크게 증가했다. 우리는 하반기에도 추가적인 발전을 기대하고 있으며, 유전성 혈관부종을 위한 donidalorsen의 두 번째 독립 출시가 10월에 예상된다.또한, 심각한 고중성지방혈증에 대한 olezarsen과 알렉산
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 리차드 기어리 박사가 은퇴를 발표했고, 홀리 코르다시비치 박사가 2026년 1월에 역할을 인수한다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 6월 12일 보도자료를 통해 리차드 기어리 박사, 최고 개발 책임자가 2026년 1월에 은퇴한다고 발표했다.홀리 코르다시비치 박사, 현재 신경학 부문 수석 부사장이 기어리 박사를 대신해 2026년 1월부터 최고 개발 책임자 역할을 맡게 된다.아이오니스의 최고 경영자 브렛 P. 모니아 박사는 "리차드는 30년 동안 아이오니스에 엄청난 기여를 해왔으며, 수십 개의 개발 프로그램을 주도하고 TRYNGOLZATM을 포함한 6개의 혁신적인 의약품을 규제 승인까지 이끌어냈다. 우리는 그가 환자들을 위해 보여준 리더십과 변함없는 헌신에 감사한다"고 말했다.이어 "홀리는 깊은 존경을 받는 혁신적인 리더로, 필요로 하는 사람들에게 변혁적인 의약품을 지속적으로 제공하고 아이오니스의 완전 통합 생명공학 회사로서의 성장을 지원할 것"이라고 덧붙였다.코르다시비치 박사는 20년의 연구 및 개발 경험을 가지고 있으며, 2011년 아이오니스에 합류했다. 그녀는 신경학 의약품 개발의 전문가로, 알렉산더병, 앤젤만 증후군, 알츠하이머병, 프리온병 및 다계통 위축증을 포함한 아이오니스의 업계를 선도하는 신경학 프로그램을 감독하고 있다.기어리 박사는 1995년 아이오니스에 합류하여 발견 및 개발의 거의 모든 측면에 참여해왔다. 그의 리더십 하에 아이오니스는 50개 이상의 임상시험 신약 신청서를 규제 기관에 제출하고, TRYNGOLZA(올레자르센)를 포함한 6개의 FDA 및 EU 승인을 달성했다.기어리 박사는 2026년 동안 아이오니스의 전략적 컨설턴트로 활동하며 원활한 전환을 지원할 예정이다.아이오니스파마슈티컬스는 30년 동안 심각한 질병을 앓고 있는 사람들에게 더 나은 미래를 제공하는 의약품을 개발해왔다. 현재 6개의 상용화된 의약품과 신경학,
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 주주총회 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 6월 5일 가상 주주총회를 개최했고, 주주들은 네 가지 제안을 검토하였으며, 각 제안은 2025년 4월 25일에 발행된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 제안은 2028년 연례 주주총회까지 재직할 이사 선출에 관한 것으로, 주주들은 후보자들을 선출하였다. 후보자와 찬성, 반대, 기권, 브로커 비투표 수치는 다음과 같다. Allene M. Diaz는 찬성 134,533,610표, 반대 3,812,549표, 기권 64,043표, 브로커 비투표 10,701,820표를 받았다. Michael Hayden은 찬성 133,250,556표, 반대 5,107,295표, 기권 52,351표, 브로커 비투표 10,701,820표를 받았다.Joseph Klein, III는 찬성 127,135,692표, 반대 11,224,182표, 기권 50,328표, 브로커 비투표 10,701,820표를 받았다. Joseph Loscalzo는 찬성 108,835,662표, 반대 29,465,062표, 기권 109,478표, 브로커 비투표 10,701,820표를 받았다. 회사의 주주들은 각 후보자에 대해 다수의 찬성 투표로 선출하였다.두 번째 제안은 회사의 임원들에게 지급된 보상에 대한 자문 투표로, 다음과 같은 결의안이 포함되었다. "아이오니스의 주주들은 2025년 연례 주주총회 위임장에 공시된 바와 같이, 명시된 임원들의 보상을 자문(비구속적)으로 승인한다." 찬성 132,567,606표, 반대 5,738,006표, 기권 104,590표, 브로커 비투표 10,701,820표로, 회사의 주주들은 이 제안을 승인하였다.세 번째 제안은 아이오니스파마슈티컬스 2011년 주식 인센티브 계획의 수정 승인으로, 총 4,000,000주를 추가하여 총 42,500,000주로 증가하는 내용이다. 찬성 108,160,7
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 올레자르센의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아이오니스파마슈티컬스가 중등도 고트리글리세리드혈증 환자를 대상으로 한 올레자르센의 에센스 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD)의 위험이 있는 환자들을 포함하여, 거의 모든 참가자가 현재의 표준 치료인 지질 저하 약물을 복용하고 있었다.연구는 80mg 및 50mg의 월간 용량에서 각각 6개월 동안 플라세보 대비 통계적으로 유의미한 61% 및 58%의 트리글리세리드(TG) 수치 감소를 달성하며 주요 목표를 충족했다(p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 비임직 이사 보상 정책을 수립했고, 라이센스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 6일자로 비임직 이사 보상 정책을 개정하여 각 비임직 이사에게 다음과 같은 보상을 제공했다.현금 보상은 이사의 역할에 따라 차등 지급되며, 기본 보수는 60,000달러, 비임직 의장 및 독립 리드 이사에게는 각각 40,000달러가 추가 지급된다.각 위원회 의장에게는 20,000달러에서 25,000달러의 추가 보상이 지급된다.또한, 각 비임직 이사는 이사회에 합류할 때 초기 주식 옵션 및 제한 주식 단위 보상을 받으며, 매년 추가 보상을 받는다.초기 주식 옵션은 24,000주, 초기 제한 주식 단위는 10,667주, 연간 주식 옵션은 12,000주, 연간 제한 주식 단위는 5,333주로 설정된다.이 정책은 매년 검토되며, 독립 컨설턴트를 통해 이사 보상 수준을 동종 기업과 비교하여 조정된다.또한, 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 10일자로 오노제약과의 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아이오니스는 오노에게 RNA 표적 항체 의약품의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 라이센스를 부여한다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.아이오니스는 오노에게 독점적이고 로열티가 부과되는 라이센스를 부여하며, 오노는 이 라이센스를 통해 의약품을 개발하고 상용화할 수 있다.오노는 모든 개발 비용을 부담하며, 아이오니스는 초기 임상 시험을 진행한다.계약에 따라 오노는 상용화 후 발생하는 매출에 대해 아이오니스에 로열티를 지급해야 한다.아이오니스는 이번 계약을 통해 오노의 개발 및 상용화 능력을 활용하여 자사의 의약품을 시장에 신속히 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 계약은 양사 간의 협력 관계를 더욱 강화할 것으로 보인다.아이오니스의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로, 현금 및 현금성 자산이 2,641억 원, 총 자산이 2,812억 원에
