아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2025년 1분기 재무 업데이트와 파이프라인 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크투루스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 mRNA 치료제 파이프라인의 우선순위를 정하여 현금 소진 기간을 2028년까지 연장할 계획이다.ARCT-032(낭포성 섬유증) 2상 중간 데이터는 2025년 중반에 제공될 예정이다.ARCT-032(낭포성 섬유증) 2상은 연말까지 등록을 완료할 것으로 예상된다.ARCT-810(OTC) 2상 중간 데이터는 2025년 2분기에 제공될 예정이다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜이 진행된다.아크투루스쎄라퓨틱스의 조셉 페인 CEO는 "낭포성 섬유증 프로그램의 등록에 매우 기쁘며, 회사는 의미 있는 2상 중간 데이터를 제공하기 위해 열심히 노력하고 있다"고 말했다.그는 "현재 시장 상황을 고려하여 mRNA 치료제 파이프라인에 집중하기 위해 자원을 효율적으로 배분하기로 전략적 결정을 내렸다"고 덧붙였다.아크투루스의 앤디 사신 CFO는 "CSL과의 파트너십을 통해 유럽연합(EU) 승인 이정표 지급금을 처음으로 수령했다"고 밝혔다.그는 "자원 재배치로 인해 현금 소진 기간이 이제 2028년까지 연장되었다"고 말했다.최근 기업 하이라이트로는 아크투루스가 성인 낭포성 섬유증 참가자의 등록을 진행하고 있으며, 28일 동안 ARCT-032의 매일 흡입 치료를 실시하는 2상 상승 용량 연구(NCT06747858)의 등록을 연말까지 완료할 것으로 예상된다.또한 아크투루스는 OTC 결핍 연구(NCT06488313)에서 2개월 동안 ARCT-810의 정맥 주사를 실시하는 참가자 등록을 계속하고 있으며, 유럽에서 OTC 결핍 개인을 대상으로 한 위약 대조 연구의 투약 단계를 완료했다.아크투루스는 2025년 2분기에 2상 중간 데이터를 제공할 예정이다.2025
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크투루스쎄라퓨틱스 홀딩스 주식회사가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.아크투루스쎄라퓨틱스는 2023년 일본에서 COVID-19 백신 KOSTAIVE의 승인을 받았고, 2024년 10월부터 일본에서 상업 판매를 시작했다.이 회사는 mRNA 기반 백신 및 치료제 개발에 주력하고 있으며, CSL Seqirus와 협력하여 COVID-19 및 인플루엔자 백신을 개발하고 있다.2024년에는 CSL Seqirus와의 협력으로 9600만 달러의 이정표 지급을 포함한 수익을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 2억 9천 390만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 향후 운영에 영향을 미칠 수 있다.또한, 아크투루스쎄라퓨틱스는 내부 통제 시스템의 효과성을 평가하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 내부 통제에 대한 감사 결과가 포함되어 있다.이 보고서는 아크투루스쎄라퓨틱스의 경영진이 작성했으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 업데이트와 파이프라인 진행 상황을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 아크투루스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크투루스의 CEO인 조셉 페인(Joseph Payne)은 "우리는 우리의 주요 희귀 질환 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 2025년 2분기에는 낭포성 섬유증(CF) 및 오르니틴 트랜스카바밀레이스(OTC) 결핍 프로그램의 의미 있는 2상 중간 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.아크투루스는 KOSTAIVE®의 상업적 제조를 위해 일본에서 메이지 세이카 제약(Meiji Seika Pharma)과 ARCALIS의 MHLW 승인을 받았으며, KOSTAIVE®의 미국 BLA 제출이 2025년으로 예상된다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 아크투루스는 2,276만 6천 달러의 수익을 보고했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,085만 5천 달러에서 8,081만 달러 감소한 수치다.연간 수익은 1억 5,231만 달러로, 2023년의 1억 6,679만 달러에서 1,445만 달러 감소했다.운영 비용은 2024년 4분기 동안 5,616만 달러로, 2023년 4분기의 4,912만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 4,378만 달러로, 2023년 4분기의 3,662만 달러에서 증가했다.2024년 4분기 동안 아크투루스는 약 3천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 1.11 달러에 해당한다.2024년 연간 순손실은 약 8,094만 달러로, 희석 주당 3.00 달러에 해당한다.2024년 12월 31일 기준으로 아크투루스의 현금 및 현금성 자산은 2억 9,390만 달러로, 2023년 12월 31일의 3억 4,890만 달러에서 감소했다.아크투루스는 CSL로부터 약 4억 7,310만 달러의
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크투루스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다. 이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 아크투루스쎄라퓨틱스의 총 수익은 41,673천 달러로, 2023년 같은 기간의 45,140천 달러에 비해 7.7% 감소했다. 이 감소는 주로 CSL 협약에 따른 이정표 달성의 감소로 인한 것이다. 그러나 KOSTAIVE®의 상업 생산과 관련된 공급 계약에서 발생한 수익 증가로 일부 상쇄되었다.2024년 9개월 동안의 총 수익은 129,544
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 3분기 재무 업데이트와 파이프라인 진행 상황을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아크투루스쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사의 CEO인 조셉 페인(Joseph Payne)은 일본에서 COVID-19 JN.1 변종에 대한 KOSTAIVE®의 승인을 받게 되어 기쁘며, CSL과 아크투루스의 STARR® 플랫폼이 여러 3상 시험에서 성공을 거두고 있다고 밝혔다.그는 또한 ARCT-032와 ARCT-810 두 개의 주요 mRNA 치료 프로그램이 2025년 상반기 중간 2상 개념 증명 임상 데이터에 대한 일
