리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 나스닥 상장 유지 실패 통지를 받았다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 리펠라파마슈티컬스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 회사가 2024년 12월부터 2025년 3월 사이에 진행한 사모 거래와 관련하여 투자은행에 대한 보상으로 자사의 시리즈 C 전환 우선주 및 워런트를 발행한 것에 대해 나스닥 상장 규정 5635(d) 및 5640을 준수하지 못했다고 밝혔다.상장 규정 5635(d)는 주주 승인 없이 20% 이상의 주식을 발행하는 것을 금지하고 있으며, 상장 규정 5640은 기존 주주의 투표권이 불공정하게 제한되는 것을 금지한다.회사는 2024년 12월부터 2025년 3월 사이에 특정 투자자에게 시리즈 B 비투표 전환 우선주 및 해당 주식을 구매할 수 있는 워런트를 발행한 바 있다.이 통지에 따르면, 시리즈 C 전환 우선주와 워런트의 발행은 전체 보통주 발행 주식의 20%를 초과하며, 최소 가격보다 낮은 가격으로 발행되었기 때문에 주주 승인 규정을 위반한 것으로 판단됐다.또한, 시리즈 C 전환 우선주에 부여된 투표권이 불공정하게 높아 기존 주주의 권리가 제한된 것으로 간주됐다.회사는 나스닥 상장 규정 5810(d)에 따라 이러한 결함에 대한 의견을 2025년 5월 19일까지 나스닥 청문 위원회에 제출해야 하며, 이에 따라 연례 주주 총회를 신속히 개최하여 시리즈 C 전환 우선주 및 워런트의 발행을 승인할 계획이다.통지는 보통주의 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 보통주는 계속해서 나스닥 자본 시장에서 거래된다.그러나 회사가 주주 승인 규정이나 투표권 규정을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없으며, 청문 위원회가 회사에 대한 연장 요청을 승인할지도 불확실하다.이 보고서는 1933년 증권법 및 1934년 증권거래법의 정의에 따라 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 미래 활동이나 사건에 대
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 2025 AAOM/EAOM 국제 회의에서 LP-310의 Phase 2a 데이터를 발표할 예정이다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스(증권코드: LIPO)는 2025년 5월 15일, 구강 백반증(OLP) 치료를 위한 LP-310(리포좀 타크롤리무스 구강 세척제)의 진행 중인 Phase 2a 시험의 첫 두 용량 집단에서의 주요 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다.발표는 라스베가스에서 열리는 미국 구강 의학 아카데미(AAOM)와 유럽 구강 의학 협회(EAOM)의 공동 국제 회의에서 진행된다.발표의 주요 내용은 0.25 mg 및 0.50 mg 용량 집단에서의 안전성 및 유효성 결과를 포함하며, 이들은 증상이 있는 OLP 환자에게 4주 동안 하루 한 번 투여됐다.0.50 mg 용량에서의 치료는 여러 주요 지표에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다.조사자 글로벌 평가(IGA)는 기준선에서 3.42에서 4주 후 1.71로 개선되었고(p=0.007), REU 점수(망상, 홍반, 궤양)는 26.91에서 11.88로 감소하였다(p=0.003). 구강 백반증 증상 심각도 측정(OLPSSM)은 14.92에서 4.88로 떨어졌으며(p=0.003), 통증 수치 평가(NRS)는 6.42에서 2.25로 개선되었다(p=0.003). 치료 중 가시적인 병변 해소가 관찰되었으며, 투여 중단 후 기준선으로의 회귀가 국소적인 치료 효과를 뒷받침하였다.LP-310은 잘 견디며, 치료와 관련된 심각한 부작용(SAE)은 없었고, 환자 중 중단자는 없었으며, 체내에서 타크롤리무스 수치가 검출되지 않았다.모든 참가자는 하루 한 번의 투여를 준수하였다.리펠라파마슈티컬스의 최고 의학 책임자이자 공동 창립자인 마이클 챈슬러 박사는 “0.50 mg 집단에서의 긍정적인 데이터는 환자가 보고한 지표와 임상의 평가 지표 모두에서 일관된 개선을 보여주었다. 우리는 통증, 염증 및 궤양의 감소에 고무되어 있다”고 말했다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 129,390달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 145,880달러에 비해 감소한 수치다.이 감소는 주로 하청업체 비용과 프로젝트에 소요된 시간에 기인한다.회사의 연구개발(R&D) 비용은 993,475달러로, 2024년 3월 31일의 842,600달러에 비해 약 150,000달러 증가했다.이는 LP-310 임상 시험을 위한 외부 서비스 비용 증가에 따른 것이다.일반 관리 비용은 463,736달러로, 2024년의 520,926달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 동안 리펠라파마슈티컬스는 1,306,523달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,191,809달러에 비해 증가한 수치다.회사의 현금 및 현금성 자산은 4,225,012달러로, 2024년 12월 31일의 2,184,863달러에서 증가했다.리펠라파마슈티컬스는 현재 4,046,491달러의 순운전자본을 보유하고 있으며, 향후 연구개발 활동을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 6,646,630달러의 누적 적자를 기록했으며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 5,340,107달러에 비해 증가한 수치다.이러한 재무 상태는 회사의 지속적인 운영에 대한 불확실성을 나타내며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 나스닥 상장 유지 결정을 내렸고 자금 조달 현황을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 2025년 1월 10일 나스닥 청문위원회로부터 나스닥 자본 시장에서의 상장 유지를 위한 요청이 승인됐다.이 결정은 회사가 나스닥 상장 규정 5550(b)(1) 즉, 주주 자본 요건을 준수해야 한다는 조건이 붙어 있으며, 이를 위해 중간 목표를 달성해야 한다.회사는 2024년 12월 30일, 2025년 1월 6일, 3월 3일, 3월 11일, 3월 18일에 SEC에 제출한 현재 보고서에서 특정 투자자들에게 총 72,000주의 비의결형 전환 우선주를 발행했다.이 우선주의 액면가는 주당 0.0001달러이며, 스파르탄 캐피탈 증권이 배치 대행 및 컨설팅 서비스를 제공했다.이 자금 조달의 최종 마감은 2025년 3월 12일에 이루어졌으며, 회사는 약 590만 달러의 순수익을 얻었다.또한, 2025년 3월 17일에 진행된 후속 사모 배치에서 같은 투자자들에게 72,000주의 비의결형 전환 우선주를 구매할 수 있는 권리를 부여하는 워런트를 발행했다.이 워런트는 9개월 동안 주당 100달러에 행사할 수 있으며, 후속 사모 배치에서 약 9,000달러의 총 매출을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 190만 달러의 총 주주 자본을 보고했으며, 이번 자금 조달을 통해 주주 자본 요건을 회복했다.이 보고서는 2025년 3월 27일 SEC에 제출된 연례 보고서에 포함되어 있다.리펠라파마슈티컬스는 앞으로도 주주 자본 요건을 준수할 것으로 기대하고 있으며, 이러한 예측은 경영진의 가정에 기반하고 있다.그러나 이러한 예측은 미래 성과를 보장하지 않으며, 회사의 자본 요건 준수 능력, 현재 유동성 상황, 추가 자금 조달 필요성 등 여러 위험 요소가 존재한다.따라서 실제 결과는 예측과 다를 수 있다.이 보고서는 2025년 4월 14일에 서명되었으며, CEO인 조나단 카우프만이 서
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 시리즈 C 전환 우선주 관련 수정 인증서를 제출했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 리펠라파마슈티컬스는 델라웨어 주 국무부에 시리즈 C 전환 우선주에 대한 권리 및 제한 사항을 수정하는 인증서(이하 '수정 인증서')를 제출했다.이 수정 인증서는 회사의 시리즈 C 전환 우선주의 주식 수를 1,050,000주에서 1,260,000주로 증가시키는 내용을 담고 있다.수정 인증서는 2024년 12월 23일에 원래 제출된 인증서의 내용을 수정한 것으로, 이사회는 주주들에게 해당 수정 인증서를 승인할 것을 권장했다.모든 우선주 보유자들은 이 수정 인증서를 승인하기 위한 결의를 채택했다.수정 인증서의 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 수정 인증서에 따르면, 우선주의 수는 1,260,000주로 설정되며, 이는 모든 우선주 보유자의 서면 동의 없이는 증가할 수 없다.둘째, 각 우선주는 주당 0.0001달러의 액면가를 가지며, 주당 1.00달러의 명목 가치를 가진다.이 수정 인증서는 델라웨어 주 국무부에 제출된 후 즉시 효력을 발생한다.이와 관련하여 리펠라파마슈티컬스의 CEO인 조나단 카우프만이 서명한 인증서가 첨부되어 있다.이 회사는 현재 시리즈 C 전환 우선주를 통해 자본을 조달하고 있으며, 주식 수의 증가가 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 H.C. 웨인라이트와 주식 판매 계약을 체결했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 리펠라파마슈티컬스(이하 '회사')는 H.C. 웨인라이트 & Co., LLC(이하 '웨인라이트')와 'At The Market Offering Agreement'(이하 'ATM 계약')를 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 2,641,881달러에 해당하는 보통주를 판매할 예정이다.웨인라이트는 판매 대리인으로서 이 프로그램을 통해 주식을 판매하게 된다.회사는 웨인라이트에게 판매된 주식의 총 매출액의 3.0%에 해당하는 현금 수수료를 지급하기로 합의했다.또한, 회사는 ATM 계약 체결과 관련하여 특정 비용을 100,000달러를 초과하지 않는 범위 내에서 웨인라이트에게 상환하기로 했다.회사는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 판매가 이루어질 경우 주식의 가격이나 수량, 판매 날짜에 대한 보장은 없다.현재 회사는 주식 판매로 발생한 모든 수익을 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이 주식은 2025년 4월 4일자 'Prospectus Supplement'에 따라 발행될 예정이다.이 Prospectus Supplement는 회사가 2024년 2월 1일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 'Registration Statement'의 일부로 포함되어 있다.이 보고서는 판매 제안이나 구매 제안의 성격을 갖지 않으며, 주식의 판매는 법적으로 허용된 방법으로만 이루어질 수 있다.ATM 계약의 내용은 이 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정되며, 계약의 조항은 계약 당사자에게만 이익이 된다.회사는 주식 발행 및 판매의 합법성에 대한 법률 자문인 설리반 & 워스터 LLP의 의견서를 제출할 예정이다.이 보고서는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 회사의 미래 활동이나 사건에 대한 의도, 신념, 기대 등을 표현하고 있다.이러한 진술은 회사의 경영진이 만든 가정에
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 동안 회사는 약 501만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 약 461만 9천 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 1천 5억 3천만 달러에 달한다.회사는 현재 2억 2천 1백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상된다.리펠라파마슈티컬스는 현재 LP-10 및 LP-310과 같은 주요 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품은 각각 방사선 유발 출혈성 방광염 및 구강 라이켄 플라누스 치료를 목표로 하고 있다.회사는 또한 구강 이식편 대 숙주 질환(GVHD) 치료를 위한 LP-410 및 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료를 위한 LP-50의 개발도 진행하고 있다.이와 함께, 회사는 2024년 3월 14일에 72,000주 규모의 비투표 전환 우선주를 발행하여 약 590만 6천 달러의 순수익을 올렸다.리펠라파마슈티컬스는 향후 12개월 동안의 자금 조달 계획을 포함하여, 주주들에게 필요한 정보를 제공할 예정이다.회사는 현재 나스닥 상장 요건을 충족하기 위해 노력하고 있으며, 주가가 1달러 미만으로 떨어진 경우에도 상장 유지에 대한 계획을 세우고 있다.이 보고서는 리펠라파마슈티컬스의 향후 성장 가능성과 재무 건전성을 평가하는 데 중요한 자료가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 시리즈 B 우선주 매입을 위한 워런트를 발행했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 2025년 3월 17일자로 스파르탄 캐피탈 시큐리티스와 함께 시리즈 B 비투표 전환 우선주를 매입하기 위한 워런트를 발행했다.이번 발행은 최대 72,000개의 워런트를 포함하며, 각 워런트는 0.125달러에 매입할 수 있다.스파르탄은 이번 발행의 독점 배치 대리인으로서 역할을 수행한다.이번 발행은 2025년 7월 15일까지 진행되며, 최대 7,500달러의 워런트를 판매할 예정이다.스파르탄은 45일의 기간 동안 추가로 12,000개의 워런트를 판매할 수 있는 옵션을 부여받았다.리펠라파마슈티컬스는 이번 발행을 통해 조달된 자금을 일반 운영 자본 및 기업 목적에 사용할 계획이다.스파르탄은 리펠라파마슈티컬스와의 계약에 따라, 매각된 워런트의 행사에 따라 발생하는 총 수익의 10%를 수수료로 받을 예정이다.또한, 스파르탄은 행사된 워런트에 대해 10%에 해당하는 주식을 구매할 수 있는 권리를 부여받는다.리펠라파마슈티컬스는 이번 발행을 통해 자본을 조달하고, 향후 성장 가능성을 높일 계획이다.현재 리펠라파마슈티컬스의 자본 구조는 2억 주의 보통주와 2천만 주의 우선주로 구성되어 있으며, 이번 발행을 통해 추가 자본을 확보할 예정이다.리펠라파마슈티컬스는 SEC에 등록된 모든 보고서를 제출했으며, 이번 발행과 관련된 모든 법적 요건을 준수할 예정이다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 자금 조달을 통해 향후 성장 가능성을 더욱 높일 수 있을 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스는 2024년 12월 5일 스파르탄 캐피탈 증권 LLC와 체결한 자문 계약 및 자문 계약에 따라 최대 1,050,000주(이하 '컨설턴트 주식')의 시리즈 C 전환 우선주를 발행할 의무가 있다.이 주식은 스파르탄이 제공한 자문 및 컨설팅 서비스에 대한 대가로 발행된다.또한, 리펠라파마슈티컬스는 스파르탄이 배치 대행자로서 수행한 사모 배치에서 판매된 시리즈 B 비투표 전환 우선주의 10%에 해당하는 수량의 보통주 매수 워런트를 발행하기로 합의했다.스파르탄은 이 불가역적 위임장 및 권한 위임장을 체결함으로써
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 자문 계약을 수정했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 스파르탄 캐피탈 증권사와 체결한 자문 계약의 두 번째 수정안이 2025년 2월 28일자로 발효됐다.이 수정안은 2024년 12월 5일에 체결된 자문 계약을 기반으로 하며, 2024년 12월 10일에 수정된 바 있다.이번 수정안의 주요 내용은 스파르탄이 자문 서비스에 대한 추가 현금 수수료와 주식을 비례적으로 받을 수 있도록 하는 것이다.수정안에 따르면, 리펠라파마슈티컬스는 스파르탄에게 총 360,000달러의 현금 수수료를 지급할 예정이다.이 금액은 사모 배급과 관련하여 설정된 에스크로 계좌에서 지급되며, 총 7,200,000달러의 주식 판매에 따라 비례적으로 지급된다.또한, 스파르탄은 총 840,000주의 리펠라파마슈티컬스의 C 시리즈 의결권 전환 우선주를 받을 예정이다.이 주식은 사모 배급의 각 마감일에 비례적으로 발행되며, 발행 후 5일 이내에 스파르탄 또는 그 지정인에게 전달된다.스파르탄은 또한 미러 오퍼링과 관련하여 240,000달러의 현금 수수료를 받을 것이며, 이 금액 역시 마감일에 따라 비례적으로 지급된다.미러 오퍼링에 대한 자문 서비스에 대해서는 420,000주의 C 시리즈 우선주가 발행될 예정이다.이 주식은 역시 비례적으로 발행되며, 발행 후 5일 이내에 스파르탄에게 전달된다.이번 수정안은 리펠라파마슈티컬스와 스파르탄 간의 기존 계약을 수정하는 것으로, 계약의 조건들은 여전히 유효하다.수정안의 모든 조항은 뉴욕주 법률에 따라 해석된다.리펠라파마슈티컬스는 이번 계약 수정으로 인해 스파르탄에게 추가적인 자문 수수료와 주식을 지급하게 되며, 이는 회사의 자본 조달 및 운영에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.현재 리펠라파마슈티컬스는 자본 조달을 통해 사업 확장을 도모하고 있으며, 스파르탄과의 협력을 통해 더욱 효과적인 자문 서비스를 받을 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 계약을 수정했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스가 2025년 2월 23일 스파르탄 캐피탈 증권과의 배치 에이전트 계약에 대한 두 번째 수정안을 체결했다.이 수정안은 2024년 12월 5일 체결된 배치 에이전트 계약 및 2024년 12월 10일 체결된 컨설팅 계약과 배치 에이전트 계약의 수정안에 따라 이루어졌다.수정안의 주요 내용은 투자자에게 제공되는 조건을 명확히 하고, 특정 조건을 수정하는 것이다.수정안에 따르면, 리펠라파마슈티컬스가 배치 에이전트 계약 종료 후 1년 이내에 투자자에게 투자금을 받을 경우, 배치 에이전트는 해당 투자금의 10%에 해당하는 수수료를 받을 수 있다.또한, 투자자들은 720만 달러의 추가 주식을 구매할 수 있는 권리를 가지며, 이는 120만 달러의 초과 배정 옵션을 포함한다.이 주식은 리펠라파마슈티컬스의 등록신청서가 발효된 날로부터 6개월 이내에 구매할 수 있다.리펠라파마슈티컬스는 또한 배치 에이전트의 동의 없이 변동 금리 거래를 진행할 수 없으며, 특정 예외를 제외하고는 90일 이내에 주식을 처분할 수 없다.만약 등록신청서가 90일 이내에 SEC에 의해 효력이 발생하지 않을 경우, 리펠라파마슈티컬스는 배치 에이전트의 동의 없이 주식이나 주식으로 전환 가능한 증권을 처분할 수 없다.이번 수정안은 배치 에이전트 계약의 조건을 명확히 하고, 리펠라파마슈티컬스의 자금 조달 전략을 강화하는 데 기여할 것으로 보인다.리펠라파마슈티컬스는 현재 자본 조달을 위한 다양한 전략을 모색하고 있으며, 이번 계약 수정은 향후 투자자와의 관계를 더욱 강화할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 LP-310이 구강 백반증 치료를 위한 FDA 승인을 획득했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 리펠라파마슈티컬스(증권코드: LIPO)는 2025년 2월 6일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LP-310의 확대 접근 프로그램(EAP)에 대한 승인을 받았다.LP-310은 구강 백반증(OLP) 치료를 위해 설계된 구강 세척 제형으로, 만성 염증 상태인 OLP 환자에게 국소적인 치료 효과를 제공하면서 전신 노출을 최소화하는 혁신적인 치료법이다.OLP는 약 600만 명의 미국인에게 영향을 미치며, 현재 FDA 승인 치료제가 없다.확대 접근 프로그램은 심각하거나 생명을 위협하는 질환을 가진 환자들이 임상 시험 외부에서 FDA 승인을 받지 않은 치료에 접근할 수 있도록 허용한다.리펠라파마슈티컬스의 공동 창립자이자 최고 의학 책임자인 마이클 챈슬러는 "LP-310의 확대 사용에 대한 FDA 승인은 구강 백반증 치료에서 중요한 미충족 수요를 해결하기 위한 우리의 사명에서 중요한 이정표"라고 말했다.이어 "현재 승인된 치료제가 없는 상황에서 LP-310을 환자들에게 제공할 수 있게 되어 기쁘다"고 덧붙였다.또한, LP-310은 OLP에 대한 새로운 치료 옵션으로서의 잠재력을 강화하며, 현재 진행 중인 임상 개발 노력을 지원한다.2025년 2월 11일, 리펠라파마슈티컬스는 LP-310의 2a상 다기관 용량 범위 시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.이 시험에서 LP-310은 통증, 궤양 및 염증의 임상적으로 의미 있는 감소를 보여주었으며, 안전성 프로파일과 내약성이 우수하다.이 연구는 2025년 2월 11일 BIO CEO & Investor Conference에서 발표될 예정이다.OLP는 구강 내 점막에 영향을 미치는 만성 염증 상태로, 통증을 유발하고 식사, 음료 및 말하기를 불편하게 만든다.리펠라파마슈티컬스의 CEO인 조나단 카우프만은 "OLP는 중요한 미충족 수요를 나타내며, 이러한
리펠라파마슈티컬스(LIPO, LIPELLA PHARMACEUTICALS INC. )는 나스닥 상장 유지 요청이 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 리펠라파마슈티컬스는 나스닥 증권거래소의 청문위원회로부터 상장 유지 요청에 대한 결정을 받았다.이 결정은 회사가 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에서 요구하는 최소 주주 자본 요건을 준수해야 한다는 조건 하에 이루어졌다.청문위원회는 회사가 자본을 증가시키기 위해 수행한 거래에 대한 공개 보고서를 2025년 4월 14일 이전에 제출하고, 향후 12개월 동안의 수익 예측 및 자금 조달 계획에 대한 업데이트를 제공할 것을 요구했다.회사는 이러한 조건을 준수할 의사를 밝혔다.그러나 모든 조건을 충족하지 못할 경우, 회사의 보통주가 나스닥에서 상장 폐지될 수 있다.또한, 회사는 향후 나스닥의 상장 기준을 지속적으로 준수할 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.이 보고서는 1933년 증권법 및 1934년 증권거래법에 따른 '미래 예측 진술'을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 미래 활동 및 조건에 대한 기대와 예측을 반영한다.실제 결과는 이러한 예측과 다를 수 있으며, 회사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.2025년 1월 13일, 리펠라파마슈티컬스의 CEO인 조나단 카우프만이 서명한 이 보고서는 회사의 상장 유지와 관련된 중요한 정보를 담고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
