리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 가상 KOL 이벤트를 개최했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 리포신이 LPCN 1154 (BRLIZIO™)를 산후 우울증 치료제로 소개하는 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최했다.발표 자료는 회사 웹사이트 www.lipocine.com에서 확인할 수 있다.보도자료는 Exhibit 99.1로 제출됐다.이 보고서와 함께 제출된 전시물 목록은 다음과 같다.전시물 번호 99.1은 '2025년 7월 9일 산후 우울증 R&D 이벤트에 대한 LPCN 1154'라는 제목의 자료로 링크가 제공된다.또한, 전시물 번호 104는 '커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)'로 설명된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성됐으며, 리포신의 대표가 서명했다.서명자는 Mahesh V. Patel로, 그는 리포신의 사장 겸 CEO다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출됐다.또한, 이 보고서와 함께 제출된 전시물 목록은 다음과 같다. 전시물 번호는 99.1로, 설명은 '기업 프레젠테이션'이다. 추가로, 전시물 번호 104는 '커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)'으로 설명된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성됐으며, 리포신의 대표가 서명했다.서명자는 Mahesh V. Patel로, 직책은 사장 겸 CEO이다. 서명 날짜는 2025년 7월 2일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 첫 환자 투여를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신은 2025년 6월 26일, 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상 시험에서 첫 환자에게 투여가 이루어졌다.이 임상 시험은 FDA의 피드백에 따라 의료 제공자의 모니터링 없이 외래 환자 환경에서 진행된다.회사는 이 3상 시험의 데이터를 바탕으로 2026년 중반에 LPCN 1154의 NDA 제출을 계획하고 있다.시험은 15세 이상의 심각한 산후 우울증을 앓고 있는 여성들을 대상으로 하는 두 개의 팔로 나뉜 무작위 이중 맹검 연구로, 48시간의 투여 기간이 설정되어 있다.이 연구는 미국 전역의 여러 임상 사이트에서 진행된다.시험의 주요 목표는 해밀턴 우울증 평가 척도(HAM-D)에서 기준선 대비 변화량을 측정하는 것이다.추가적인 2차 목표로는 몽고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)와 해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A)에서의 변화량을 포함하여 안전성과 내약성 측정이 포함된다.시험 규모는 FDA가 승인한 주사형 브렉사놀론에서 관찰된 치료 효과를 기반으로 설정되었다.브렉사놀론은 자연적으로 발생하는 신경활성 스테로이드인 알로프레그난올론과 동일한 생물학적 구조를 가진 물질로, GABA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제이다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "신속한 완화에 대한 미충족 수요를 고려할 때, 이 3상 시험은 LPCN 1154를 산후 우울증으로 고통받는 여성들에게 제공하기 위한 개발 프로그램의 중요한 단계이다"라고 말했다.또한, 리포신은 2025년 7월 9일에 LPCN 1154에 대한 가상 연구 및 개발 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.이 이벤트에서는 현재의 치료 환경과 산후 우울증의 미충족 수요에 대해 논의할 예정이다.LPCN 1154는 산후 우울증의 신속한 완화를 목표로 하는 경구 제형으로, 환자에게 특히 매력적인 특성을 가질 것으로 예상된다.산후 우울증은 임신 중 또는 출산 후 4
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 캐나다에서 TLANDO®의 신약을 제출했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 자사의 라이센스 파트너인 Verity Pharma가 캐나다에서 TLANDO®에 대한 신약 제출(New Drug Submission, NDS)을 했다.이 발표는 2025년 6월 9일에 이루어졌으며, TLANDO는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 최초이자 유일한 경구용 테스토스테론 대체 요법(TRT) 옵션으로, 용량 조정이 필요하지 않다.리포신의 CEO인 Mahesh Patel은 "캐나다는 TLANDO에 매력적인 시장이며, Verity Pharma의 NDS 제출은 이 제품을 그곳에서 이용 가능하게 만드는 중요한 단계"라고 말했다.그는 "승인된다면, 이 새로운 경구용 TRT 옵션의 도입이 상당한 시장 점유율을 가져올 가능성이 있다"고 덧붙였다.캐나다에서 매년 700,000건 이상의 TRT 처방이 이루어지며, 이 환자 집단의 약 50%가 민간 보험으로 보장받고 있다.현재 사용 가능한 TRT에 대한 홍보 활동이 제한적이어서 TLANDO가 이 크고 성장하는 시장에서 상당한 점유율을 차지할 기회를 제공할 수 있다.2024년 1월, 리포신과 Verity Pharma는 TLANDO®의 미국 및 캐나다 상업적 권리를 부여하는 독점 라이센스 계약을 체결했다.TLANDO는 성인 남성의 테스토스테론 결핍 또는 결여와 관련된 상태에 대해 FDA에서 승인된 TRT로, 선천적 또는 후천적 원인에 의한 1차 성선기능저하증 및 저하성 성선기능저하증에 적응증이 있다.리포신의 독자적인 Lip’ral 약물 전달 기술 플랫폼을 사용하여 개발되었다.리포신은 현재 LPCN 1154, 경구용 브렉사놀론, LPCN 2101, 간질 치료 후보, LPCN 2203, 필수 떨림 관리용 경구 후보, LPCN 2401, 비만 관리에 도움을 주기 위한 경구용 독점 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제, LPCN 1148, 간경변증 증상 관리용 경구 투여를 위한 새로운 안드로겐 수용체 작
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 주식 수 감소를 위한 정관 수정을 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 리포신은 주주 총회를 개최하여 회사의 수정된 정관을 변경하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 7,500만 주로 줄이는 안건을 승인받았다.이 수정안은 델라웨어 주 국무부에 제출되었으며, 수정된 정관의 전문은 본 문서에 첨부된 전시물 3.4에 포함되어 있다.이와 관련하여 주주들은 다음과 같은 안건에 대해 투표를 진행하였다.첫 번째 안건은 이사 선출로, 주주들은 1년 임기로 이사 후보 6명을 선출하였다.이사 후보에 대한 투표 결과는 다음과 같다.Dr. Mahesh V. Patel은 884,861표를 얻었고, 200,706표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.Jeffrey A. Fink은 943,726표를 얻었고, 141,841표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.John W. Higuchi는 873,401표를 얻었고, 212,166표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.Dr. Jill M. Jene는 942,948표를 얻었고, 142,619표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.Dr. Richard Dana Ono는 942,971표를 얻었고, 142,596표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.Dr. Spyros Papapetropoulos는 806,883표를 얻었고, 278,684표가 유보되었으며, 1,826,818표는 브로커 비투표로 처리되었다.이사 선출에 대한 투표에서 기권은 없었다.두 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인인 Tanner LLC의 임명 승인으로, 주주들은 2,817,444표를 찬성하였고, 86,618표가 반대하였으며, 8,323표가 기권하였다.세 번째 안건은 임원 보상에 대한 자문 투표로, 주주들은 926,497표를 찬성하였고, 121,032표가
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 LPCN 1148이 2025년 6월 호 간질환학 저널에 소개됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(NASDAQ: LPCN)은 2025년 5월 22일, 간경변 환자를 위한 개발 후보물질 LPCN 1148이 2025년 6월 호 간질환학 저널의 "Hepatology Highlights" 섹션에 소개됐다고 발표했다."LPCN 1148: 간경변 환자의 근육 기억 재건"이라는 제목의 기사는 미네소타주 메이요 클리닉의 위장병 및 간질환 부서의 케빈 해리스 박사가 기여했다.LPCN 1148은 명백한 간성 뇌병증 및 근육 감소증 적응증을 위한 새로운 작용 기전을 가진 "First in Class" 제품 후보로 목표하고 있다.간질환학 저널의 같은 호에는 2상 시험의 상세 결과가 게재됐다.이 출판물은 연구의 1단계 분석 결과를 보고하며, 참가자들은 24주 동안 경구 LPCN 1148 또는 위약을 1:1로 무작위 배정받았다.관련된 전체 기사는 여기에서 확인할 수 있다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "간질환학 저널에서 LPCN 1148에 대한 보도는 간경변 관리에 대한 LPCN 1148의 인식이 높아지고 있음을 반영한다"고 말했다."간경변 환자의 근육 감소증 치료는 현재 식이요법과 운동으로 제한돼 있다.미국 간질환 연구 협회의 주요 저널에서 LPCN 1148의 하이라이트는 간경변 환자의 결과를 개선하기 위한 리포신의 새로운 치료 접근법의 잠재적 가치를 강조한다." 연구 결과는 EASL Congress 2024의 Late Breaking Session에서 논의됐으며, 여기에서 확인할 수 있다.미국 FDA는 LPCN 1148에 대해 보상 간경변 환자의 근육 감소증 치료를 위한 신속 심사 지정을 부여했다.리포신은 LPCN 1148의 파트너십을 탐색하고 있다.간경변은 알코올성 간 질환, 만성 바이러스성 간염, 비알콜성 지방간 질환 및 원발성 담관염과 같은 다양한 원인으로 발생하는 말기 간 질환이다.간경변의 합병증으로는 체액 저류,
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 연례 헬스케어 기업 쇼케이스에서 발표한다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2025년 5월 14일, 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 증강하는 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 수요일에 가상으로 개최되는 A.G.P.의 연례 헬스케어 기업 쇼케이스에서 발표한다고 밝혔다.발표는 동부 표준시 기준 오후 4시에 진행될 예정이며, 웹캐스트 링크는 https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_jB1HgKLvQFmUfC6VBT11mw에서 확인할 수 있다.발표 후에는 리포신 웹사이트의 투자자 섹션에서 웹캐스트와 재생이 가능하다.리포신은 효과적인 경구 전달을 가능하게 하는 독점 기술 플랫폼을 활용하는 생명공학 회사로, 현재 개발 중인 약물 후보와 파트너십을 탐색 중인 약물 후보를 보유하고 있다.리포신의 약물 후보는 차별화된 환자 친화적인 경구 전달 옵션을 제공하여 유리한 이익 대 위험 프로필을 목표로 하며, 상당한 의료적 필요가 있는 대규모 시장을 겨냥하고 있다.리포신의 임상 개발 후보에는 산후 우울증 치료를 위한 경구용 브렉사놀론인 LPCN 1154, 간질 치료를 위한 LPCN 2101, 필수 떨림 관리용 경구 후보인 LPCN 2203, 비만 관리에서 신체 조성을 개선하기 위한 보조 요법으로서의 경구용 독점 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제 LPCN 2401, 간경변증 관련 증상 관리를 위한 경구 투여용 새로운 안드로겐 수용체 작용제 프로드럭 LPCN 1148이 포함된다.리포신은 조산 예방을 위한 LPCN 1107, 산후 우울증의 신속한 완화를 위한 LPCN 1154, 비만 관리를 위한 LPCN 2401, 보상되지 않은 간경변증 관리를 위한 LPCN 1148, 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 LPCN 1144의 파트너십 기회를 탐색하고 있다.리포신이 개발한 테스토스테론 undecanoate의
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출됐다.또한, 이 보고서와 함께 제출된 전시물 목록은 다음과 같다. 전시물 번호는 99.1로, 설명은 '기업 프레젠테이션'이다. 추가적으로, 전시물 번호 104는 '커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)'으로 설명된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성됐으며, 리포신의 대표인 Mahesh V. Patel이 서명했다. 서명 날짜는 2025년 5월 12일이다.리포신은 이러한 업데이트를 통해 투자자와의 소통을 강화하고, 기업의 비전과 전략을 효과적으로 전달할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 리포신(리포신 주식회사, NASDAQ: LPCN)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.리포신은 비침습적이고 빠른 작용의 경구용 브렉사놀론 제제인 LPCN 1154의 외래 환자 3상 안전성 및 유효성 연구를 시작했으며, 첫 환자 투여는 2025년 2분기에 예상된다. 이 연구는 2026년 505(b)(2) 신약 신청(NDA) 제출을 지원할 것으로 기대된다. 또한, 리포신은 LPCN 1154의 제휴 가능성을 탐색하고 있다.LPCN 2401은 독점적인 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제를 포함하는 하루 한 번 복용하는 경구 제제로, GLP-1 수용체 작용제 요법의 보조제로 사용되거나 GLP-1 수용체 작용제 요법 중단 후 단독 요법으로 사용될 수 있는 비침습적 옵션으로 유리한 이점-위험 프로필을 가질 것으로 예상된다. 리포신은 2025년 FDA 비만 및 과체중에 대한 초안 지침에 따라 적절한 환자 집단을 식별하고, 환자의 느낌, 기능 또는 생존을 측정하는 승인 가능한 최종점을 추천하고 있다.리포신은 TLANDO의 독점 라이센스 계약을 2024년에 Verity Pharma와 체결했으며, Verity는 미국과 캐나다에서 TLANDO를 마케팅할 권리를 보유하고 있다. 2025년 4월, 리포신은 브라질에서 TLANDO를 마케팅할 독점 권리를 부여하는 라이센스 및 공급 계약을 Aché와 체결했다. 리포신은 미국, 캐나다, 한국, GCC 국가 및 브라질 외의 지역에서 TLANDO의 제휴 가능성을 계속 탐색하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 리포신은 1,970만 달러의 제한 없는 현금, 현금 등가물 및 시장성 투자 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 2,160만 달러와 비교된다. 리포신은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 190만 달러의 순손실을 기록했으며
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 기준으로, 리포신의 총 자산은 204억 9,972만 원으로 집계되었으며, 이는 2024년 12월 31일의 225억 1,050만 원에서 감소한 수치다.현재 자산 중 유동 자산은 203억 2,646만 원으로, 현금 및 현금성 자산은 33억 5,460만 원, 시장성 투자 증권은 163억 6,405만 원이다.리포신의 총 부채는 12억 9,964만 원으로, 유동 부채는 12억 9,964만 원이다.주주 지분은 192억 0,007만 원으로, 2024년 12월 31일의 209억 9,756만 원에서 감소했다.2025년 1분기 동안 리포신은 총 수익 93,864만 원을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 76억 1,717만 원에 비해 크게 감소한 수치다.라이센스 수익은 0원이었고, 로열티 수익은 93,864만 원으로 집계됐다.연구 개발 비용은 10억 6,157만 원으로, 2024년 1분기의 28억 1,893만 원에서 감소했다.일반 관리 비용은 11억 2,477만 원으로, 2024년 1분기의 15억 7,572만 원에서 감소했다.리포신은 2025년 1분기 동안 운영 손실 20억 9,184만 원을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 32억 2,529만 원의 운영 이익과 대조된다.리포신의 순손실은 18억 6,487만 원으로, 2024년 1분기의 35억 1,362만 원의 순이익에서 크게 감소했다.리포신은 현재 자본 자원과 이자 수익이 2026년 3월 8일까지의 운영 요구를 충족할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.리포신은 TLANDO 제품의 상용화와 관련하여 Verity Pharma와의 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 최대 2억 5,900만 원의 개발 및 판매 이정표 지급을 받을 수 있다.또한, 리포신은 LPCN 1154, LPCN 2401, LPCN 2101,
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 브라질에서 TLANDO® 라이센스 및 공급 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2025년 5월 6일, 브라질의 Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.와 라이센스 및 공급 계약을 체결했다.이 계약은 리포신의 TLANDO® 제품을 남성의 내인성 테스토스테론 결핍 또는 결여와 관련된 테스토스테론 대체 요법을 상업화하기 위한 것으로, NDA 번호 208088에 명시된 클라인펠터 증후군 치료 및 남성의 내인성 테스토스테론 결핍 또는 결여와 관련된 소아 적응증을 포함한다.브라질의 처방 테스토스테론 제품 시장은 상당히 크고 빠르게 성장하고 있으며, 2019년부터 2023년까지 연평균 성장률(CAGR)은 34%에 달하고, 현재 브라질에는 등록된 경구 테스토스테론 요법이 없다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "브라질 제약 시장의 선두주자인 Aché와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다. 브라질은 중요한 성장 시장이며, Aché의 확립된 상업적 역량과 검증된 규제 전문성은 TLANDO를 브라질의 환자들에게 제공하는 데 이상적인 파트너가 된다"고 말했다.계약 조건에 따라 리포신은 선불금을 수령했으며, 특정 규제 이정표 달성 시 추가 지급금과 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다. Aché는 브라질에서의 규제 제출 및 승인 프로세스에 대한 전적인 책임을 진다.TLANDO는 미국 FDA에 의해 성인 남성의 내인성 테스토스테론 결핍 또는 결여와 관련된 테스토스테론 대체 요법으로 승인되었으며, 리포신의 독점적인 Lip’ral 약물 전달 기술 플랫폼을 사용하여 개발되었다.Aché는 60년 전 설립된 브라질 제약 회사로, 사람들의 삶을 개선하는 것을 사명으로 하고 있으며, 처방 시장에서 선두주자로 자리 잡고 있다. Aché의 제품은 20개국 이상에 걸쳐 있으며, 350개 이상의 브랜드와 900개 이상의 약물 제형을 보유하고 있다.리포신은 효과적인 경구 약물 전달을 가능하게 하는 독점 기술 플랫폼을 활
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 기업 프레젠테이션을 투자자와의 미팅을 위해 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출됐다.또한, 이 보고서와 함께 제출된 전시물 목록에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있다.전시물 번호 99.1은 '기업 프레젠테이션'으로 링크가 제공되며, 전시물 번호 104는 '커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)'으로 설명된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 리포신이 서명한 것으로, 서명자는 Mahesh V. Patel로, 직책은 사장 겸 최고 경영자다.서명 날짜는 2025년 4월 3일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 LPCN 1154의 외래 환자 3상 산후 우울증 시험이 개시됐다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 리포신(NASDAQ: LPCN)은 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 치료제 전달을 가능하게 하는 생명공학 회사로, LPCN 1154(경구용 브렉사놀론)의 산후 우울증(PPD) 치료를 위한 3상 시험 개시를 발표했다.LPCN 1154와 기준 약물의 약리학적 교량 연구에서 관찰된 유사한 노출을 바탕으로, 회사는 2025년 2분기에 첫 환자 투여를 예상하며 안전성과 유효성을 평가하기 위한 3상 연구를 시작한다.이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, PPD 진단을 받은 15세 이상의 여성들을 대상으로 한다.치료 요법은 리포신의 PK 교량 연구와 일치하는 48시간 투여 기간을 포함한다.주요 평가 지표는 해밀턴 우울 평가 척도(HAM-D)에서의 기준선 변화이며, 추가적인 2차 평가 지표로는 몽고메리-아스버그 우울 평가 척도(MADRS)와 해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A)가 포함된다.이 시험은 FDA 승인된 주사형 브렉사놀론에서 관찰된 치료 효과를 기반으로 설계됐다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "이 등록을 위한 3상 시험을 시작하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다."FDA 프로토콜 피드백에 따라, 환자들은 LPCN 1154를 자택에서 자가 투여할 예정이다.우리는 LPCN 1154가 PPD 여성들에게 신속한 증상 완화를 위한 1차 옵션이 될 잠재력이 있다고 믿는다." PPD는 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발병하는 주요 우울 장애로, 증상은 출산 후 최대 12개월까지 지속될 수 있다.최근 조사에 따르면, 산부인과 의사들은 약 20-40%의 환자가 PPD를 앓고 있다고 믿고 있으며, PPD를 앓고 있는 여성의 64%는 동반된 불안 증상을 보고했다.전통적인 항우울제는 PPD에 대해 승인되지 않았으며, 작용이 느리고 체중 증가와 같은 부작용이 있다.리포신은 LPC
