렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 8000만 달러 규모의 자본을 조달했다고 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 27일, 뉴욕 – 렉시오쎄라퓨틱스(증권 코드: LXEO)는 심혈관 질환을 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하기 위해 20,790,120주(이하 '주식')의 보통주를 발행하고, 특정 투자자에게 6,963,556주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 발행하는 증권 구매 계약을 체결했다.각 주식(또는 사전 자금 조달 워런트)은 보통주 0.5주를 구매할 수 있는 일반 워런트와 함께 제공된다.각 주식 및 동반 일반 워런트의 구매 가격은 2.8825달러이며, 사전 자금 조달 워런트와 동반 일반 워런트의 구매 가격은 2.8824달러이다.렉시오는 이번 사모 배정으로 약 8000만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 제반 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 사모 배정은 2025년 5월 28일에 마감될 예정이다.사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러이며, 일반 워런트의 행사 가격은 주당 2.82달러로 2029년 5월 28일에 만료된다.이번 자금 조달은 프레지어 생명과학 및 자누스 헨더슨 투자자들이 주도하였으며, 아다르1 캐피탈 매니지먼트, 어피니티 헬스케어 펀드, 앨리 브리지 그룹, 코스트랜즈 캐피탈, 서베이어 캐피탈, 베스탈 포인트 캐피탈, 우드라인 파트너스 LP 등 신규 및 기존 투자자들이 참여하였다.렉시오의 CEO인 R. 놀란 타운센드는 "이번 자금 조달은 렉시오가 심장 유전자 치료제 분야에서의 리더십을 강화하고 임상 단계 파이프라인을 지속적으로 발전시키는 데 기여할 것"이라고 말했다.렉시오는 이번 자금 조달로 확보한 순자금을 임상 단계 프로그램의 발전과 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 자금 조달로 확보한 자금과 현재 보유한 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2028년까지 렉시오의 운영 및 자본 지출을 지원할 것으로 예상된다.이번 사모 배
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 제출했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스는 2025년 5월 14일에 제출한 Form 10-Q 보고서에서 주요 경영진의 인증서를 포함했다.R. Nolan Townsend는 주요 경영 책임자로서 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 본인은 이 Form 10-Q를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략한 내용이 없음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.셋째, 등록자의 다.인증 책임자와 본인은 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 설계되었음을 확인했다.넷째, 본인은 등록자의 재무 보고에 대한 내부 통제의 효과성을 평가했으며, 이 보고서에서 그 결과를 제시했다.마지막으로, 본인은 등록자의 내부 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.이어서 Kyle Rasbach는 재무 책임자로서 유사한 내용을 인증했다.그는 이 Form 10-Q를 검토했으며, 보고서에 중요한 사실이 잘못 진술되거나 생략된 내용이 없음을 확인했다.또한, 재무제표는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태를 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.두 사람 모두 2025년 5월 14일에 서명했다.이 보고서는 등록자의 재무 상태를 명확히 하고, 투자자들에게 중요한 정보를 제공하는 데 기여한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하며, LX2006의 프리데리히 운동실조증(FA) 심근병증에 대한 긍정적인 중간 데이터를 공개했다.이 데이터는 계획된 등록 연구의 공동 주요 목표 기준을 초과하는 프라탁신 발현 및 좌심실 질량지수(LVMI) 개선을 포함한다.LX2006의 등록 연구는 2026년 초에 시작될 것으로 예상되며, 2025년 2분기에는 CLARITY-FA라는 자연사 연구에 대한 등록이 시작될 예정이다.현재 LX2020(HEROIC-PKP2)의 1/2상 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 하반기에 중간 임상 데이터 업데이트가 예정되어 있다.회사는 2천만 달러를 재배치하여 임상 단계 프로그램에 집중하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 투자금은 1억 6,900만 달러로 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1천 720만 달러로, 2024년 1분기의 1천 570만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 1천 660만 달러로, 2024년 1분기의 750만 달러에 비해 증가했다.순손실은 3천 270만 달러 또는 주당 0.99 달러로, 2024년 1분기의 2천 170만 달러 또는 주당 0.77 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자는 1억 6,900만 달러로, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.현재 회사의 재무 상태는 1억 6,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3억 2,656만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 2억 1,682만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다. 회사의 누적 적자는 3억 1,282만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 7,171만 달러로, 2024년 1분기의 1억 5,742만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 1억 6,634만 달러로, 2024년 1분기의 7,549만 달러에 비해 크게 증가했다. 이러한 비용 증가의 주요 원인은 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가, 제3자 법률 비용 및 기타 관리 비용의 증가 때문이다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 LX2006과 LX2020을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다. LX2006은 FA 심근병증 치료를 위한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, FDA와의 협의에서 주요 등록 개발 계획에 대한 합의를 도출했다. LX2020은 PKP2 유전자 변이에 의한 심근병증 치료를 위한 임상 시험이 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화에 대한 의존도를 높인다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 75명의 전임직원을 두고 있으며, 향후 임상 개발, 제조 및 규제 역량을 확장할 계획이다. 이러한 성장에 따라 인력 관리 및 운영 관리의 어려움이 예상된다.회사는 또한 2025년 3월 24일에 Leerink Partners LLC와 7,500만 달러 규모의 주식 판매 계약을
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 프리드리히 운동실조 심근병증 치료를 위한 LX2006의 긍정적인 중간 Phase 1/2 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 4월 7일, 프리드리히 운동실조 심근병증 치료를 위한 LX2006의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 모든 용량 코호트에서 수집된 것으로, 기준선에서 비정상적인 좌심실 질량 지수(LVMI)를 가진 참가자들이 12개월 이내에 평균 25%의 LVMI 감소를 달성했다.대부분의 참가자들은 심장 바이오마커와 기능적 측정에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였으며, 모든 SUNRISE-FA 참가자들은 치료 3개월 후 프라탁신 단백질 발현의 의미 있는 증가를 경험했다.특히, 고용량 코호트에서는 평균 115%의 프라탁신 발현 증가가 관찰되었으며, 이는 용량 반응을 나타낸다.프라탁신 발현과 LVMI 개선은 계획된 등록 연구의 공동 주요 목표 기준을 초과했다.LX2006은 현재까지 면역원성이나 보완 활성화의 징후 없이 일반적으로 잘 견뎌지고 있다.회사는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 웹캐스트를 개최할 예정이다.렉시오쎄라퓨틱스의 에릭 애들러 최고 의학 책임자는 "이 데이터는 LX2006이 유익한 질병 수정 치료 후보로 작용하고 있음을 강력히 입증하며, FA 심근병증에 대한 잠재적인 최초이자 최상의 치료제로서의 지속적인 개발을 지원한다"고 말했다.또한, 렉시오쎄라퓨틱스는 FDA와의 협의를 통해 LX2006의 계획된 등록 연구와 관련된 주요 매개변수에 대한 합의를 얻었다.이 연구는 LVMI의 공동 주요 목표로 12개월 이내에 10% 이상의 개선을 목표로 하며, 프라탁신 발현의 경우 3개월 이내에 기준선에서의 증가를 목표로 한다.SUNRISE-FA와 웨일 코넬 의대의 연구자 주도 시험은 FA 심근병증 환자를 대상으로 LX2006의 안전성과 초기 효능을 평가하는 52주 간의 오픈 라벨 시험이다.현재까지 두 연구에서 총 16명의 참가자가
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.렉시오쎄라퓨틱스는 심혈관 질환을 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 유전자 의학 회사로, 이번 발표에서 LX2006의 FDA와의 추가 정렬 및 LX2020 HEROIC-PKP2 임상 시험의 중간 업데이트를 포함한 여러 가지 사업 업데이트를 공유했다.LX2006의 경우, 프라탁신 발현이 기준선에서의 증가 여부로 평가될 것이며, 소아 집단이 포함된 계획된 주요 연구에 대한 FDA의 추가 정렬이 이루어졌다.LX2020의 경우, 첫 번째 참가자에서 6개월 후 조기 심실 수축(PVCs)이 67% 감소한 것으로 나타났으며, 두 번째 집단의 등록이 완료되었다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 128.5백만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3개월 동안 1,836만 달러로, 2023년 같은 기간의 821만 달러에 비해 증가했다.연간 R&D 비용은 7,409만 달러로, 2023년의 5,313만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 3개월 동안 901만 달러로, 2023년의 678만 달러에 비해 증가했다.연간 G&A 비용은 3,167만 달러로, 2023년의 1,538만 달러에서 증가했다.2024년 3개월 동안의 순손실은 2,592만 달러로, 주당 0.78 달러의 손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 1,420만 달러, 주당 0.86 달러의 손실에 비해 증가했다.연간 순손실은 9,833만 달러로, 주당 3.09 달러의 손실을 기록했으며, 2023년의 6,640만 달러, 주당 12.40 달러의 손실
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 13일 기업 발표가 업데이트됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 렉시오쎄라퓨틱스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 투자자 및 분석가와의 회의에서 수시로 사용될 예정이다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 사업에 대한 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 역사적 사실의 설명이 아니다.미래 예측 진술에는 렉시오쎄라퓨틱스의 유전자 치료 후보에 대한 임상 시험 계획 및 데이터 발표 시점에 대한 기대가 포함된다.실제 결과는 다양한 위험과 불확실성으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험에는 렉시오쎄라퓨틱스의 전임상 연구, 임상 시험 및 연구 개발 프로그램의 시작, 진행 및 예상 결과에 대한 기대와 관련된 위험이 포함된다.또한, 규제 제출 지연 또는 규제 승인 실패, 유동성 및 자본 자원과 같은 다양한 요인도 포함된다.이러한 위험과 불확실성은 렉시오쎄라퓨틱스의 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 10-K 양식 연례 보고서 및 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서 10-Q에 포함되어 있으며, SEC에 제출된 이후의 문서에서도 확인할 수 있다.투자자들은 현재 날짜 기준으로만 유효한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.렉시오쎄라퓨틱스는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없다.렉시오쎄라퓨틱스는 심장 유전자 치료제를 통해 치료 방법이 없는 심각한 심장 질환을 해결하기 위해 유전자 치료를 활용하고 있다.현재 PKP2-ACM에 대한 잠재적인 최상의 치료법이 있으며, 미국 내 약 6만 명의 환자가 치료 방법이 없는 상태이다.초기 임상 데이터
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 심장 포트폴리오를 업데이트했고 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 11월 13일에 발표한 보도자료에서 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다. 렉시오쎄라퓨틱스는 LX2006의 등록 개발 계획의 주요 요소에 대해 FDA와 합의에 도달
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, R. Nolan Townsend CEO가 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 본 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 실적을 정확하게 반영하고 있으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.셋째, 등록자는 공개된 정보의 정확성을 보장하기 위해 필요한 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 렉시오쎄라퓨틱스가 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 Phase 1/2 임상 데이터를 발표했다.이 발표는 스페인 마드리드에서 열린 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 진행되었으며, LX1001의 치료가 APOE2 단백질 발현을 용량 의존적으로 증가시키고, 알츠하이머와 관련된 타우 바이오마커의 개선을 가져왔음을 보여주었다.LX1001은 모든 용량 코호트에서 잘 견디며, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 보고가 없었다.렉시오쎄라
