마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 제2세대 아테가노신 프로드럭의 항암 치료를 위한 검증 데이터가 동료 검토 저널에 발표됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2025년 7월 17일, 항암 치료를 위한 제2세대 아테가노신 프로드럭 검증 데이터를 발표한 동료 검토 저널이 Nucleic Acids Research에 게재되었다고 밝혔다.이 연구는 마이아의 주요 아테가노신(THIO) 유래 제2세대 프로드럭이 항암 치료를 향상시키고 약물 저항성을 극복하기 위한 전략에서 유망한 새로운 분자로서의 가능성을 보여준다.해당 데이터는 2025년 6월 26일 NAR 저널의 제53권 제12호에 게재되었다.2023년 1월, 마이아는 MAIA-2021-20이라는 주요 신약 후보와 MAIA-2022-12라는 백업 신약 후보를 선정하여 전임상 GLP 독성 및 기타 연구로의 진전을 위해 준비했다.80개 이상의 아테가노신 유사 화합물이 마이아의 제2세대 텔로미어 타겟 프로그램의 일환으로 개발되었다.연구에서 마이아는 두 개의 뉴클레오사이드로 구성된 이가수분해 다이뉴클레오타이드 프로드럭을 설계하고 합성했다.두 개의 THIO 약리학적 작용기를 가진 주요 화합물은 생체 내에서 가장 강력한 항암 효능을 나타냈고, 생체 내에서 가장 강력한 숙주 면역 기억 반응을 유도했다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "보고된 연구 데이터는 MAIA-2022-12 또는 MAIA-2021-20과 면역 체크포인트 억제제를 순차적으로 조합했을 때, 해당 단독 요법에 비해 50% 억제 농도가 유의미하게 낮아지고 항암 효능이 우수하다는 것을 보여주었다. 결과는 MAIA-2022-12와 MAIA-2021-20이 향후 전임상 및 임상 연구를 위한 유망한 후보임을 시사한다"고 말했다.현재 마이아는 필수 GLP 독성 및 기타 평가가 완료된 후 최소한 하나의 후보를 인간 임상 시험으로 진전시키기 위해 노력하고 있다.아테가노신
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 시험 확장 첫 환자에게 투여했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 THIO-101 2상 시험의 확장 단계에서 대만에서 첫 환자에게 약물을 투여했다. 이번 시험의 대륙 진입은 마이아에게 중요한 이정표가 되며, ateganosine(THIO)의 평가를 위한 환자 풀을 크게 확대한다. 현재 유럽과 아시아에서 시험에 대한 스크리닝이 진행 중이다.시험 설계는 ateganosine을 세 번째 치료선(3L)에서 체크포인트 억제제(CPI)와 화학요법으로 치료받은 환자에게 평가하는 것이다. 두 가지 치료군이 연구되고 있으며, ateganosine과 cemiplimab(Libtayo®)의 병용 요법과 ateganosine 단독 요법이 포함된다. Regeneron은 병용군을 위해 Libtayo를 공급하고 있다.NSCLC는 세계에서 가장 큰 종양학 적응증 중 하나로, 2024년 시장 가치는 341억 달러였으며, 2033년까지 688억 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 8.1%로 추정된다. 2025년 5월 15일 기준으로, 3차 치료를 받은 22명의 환자의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로, 95% 신뢰구간(CI)의 하한은 12.5개월, 99% CI의 하한은 10.8개월이다.이 치료는 시험의 중증 환자 집단에서 일반적으로 잘 견뎌왔다.유사한 환경에서의 NSCLC 화학요법 연구는 전체 생존 기간이 5-6개월로 나타났다.마이아의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "시험의 확장이 공식적으로 시작된 것에 대해 매우 기쁘다. ateganosine의 3차 NSCLC에서의 관찰된 OS는 모든 알려진 기준을 초과한다"고 말했다. 이는 현재 승인된 표준 치료가 없는 수십억 달러 규모의 시장에서 선도적인 위치를 차지할 수 있는 가능성을 제공한다.ateganosine(TH
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 프리베일 파트너스와 주식 매매 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 프리베일 파트너스(이하 프리베일)와 주식 매매 계약(SPA)을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 587,905달러 상당의 보통주를 프리베일에 발행하고 판매하기로 합의했다.주식의 발행 가격은 뉴욕증권거래소(NYSE)에서의 30일간 거래량 가중 평균 가격(VWAP)의 120%로 결정되며, 최소 주식 가격은 1.74달러로 설정됐다.따라서, 최소 가격에서 발행 가능한 최대 주식 수는 337,876주로 제한된다.또한, 계약에는 19.99%의 발행 제한이 포함되어 있어, 회사는 계약 체결일 기준으로 발행 가능한 보통주 수의 19.99%를 초과하여 주식을 발행할 수 없다.회사는 프리베일과의 계약을 통해 프리베일 인포웍스와의 마스터 서비스 및 기술 계약(MSTA) 및 작업 명세서(SOW)에 따라 다기관, 공개 라벨, 무작위 배정의 3상 임상 시험을 위한 기술 및 서비스를 제공받기로 했다.이 임상 시험은 THIO와 cemiplimab(LIBTAYO®)의 조합을 평가하는 연구로, 진행자 선택의 단일 화학요법과 비교된다.계약에 따라 프리베일은 매월 회사에 현금으로 구매 대금을 지급하며, 지급 금액은 인포웍스에 의해 발행된 청구서의 33%에 해당하는 금액으로 정해진다.주식 발행 후 30일 이내에 회사는 프리베일에게 주식 증서를 전달해야 하며, 프리베일은 주식 보유자로서 배당금 및 의결권을 포함한 모든 권리를 갖는다.회사는 계약 체결에 필요한 모든 법적 절차를 완료했으며, 주식 발행에 대한 주주 승인도 필요하다.계약의 모든 조항은 델라웨어 주법에 따라 해석된다.현재 회사는 프리베일과의 계약을 통해 자금을 조달하고 있으며, 이는 임상 시험 및 기술 개발에 사용될 예정이다.이러한 계약은 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 과학 자문 위원회에 주요 간암 전문가를 임명했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 간암(HCC) 분야의 저명한 두 명의 종양학자를 과학 자문 위원회(SAB)에 임명했다.임명된 인물은 클라우디아 풀겐지 박사와 데이비드 J. 피나토 박사이다.두 전문가는 마이아의 주요 후보 물질인 아테가노신(THIO)과 체크포인트 억제제를 조합하여 연구할 예정인 간암에 대한 임상 시험을 위한 설계 및 프로토콜에 대해 조언할 예정이다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "피나토 박사와 풀겐지 박사는 간암의 병리학적 및 예후적 메커니즘으로서 염증에 대한 과학적 전문가이다. 그들의 연구는 특히 항암 면역 요법을 활용하여 HCC 치료 개선에 중점을 두고 있다"고 말했다.마이아는 올해 말까지 HCC 임상 시험에 환자를 등록하기 위한 모든 승인을 받을 것으로 예상하고 있다.마이아는 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HCC 치료를 위한 아테가노신에 대해 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. ODD는 최대 7년의 시장 독점권을 제공할 수 있다.데이비드 피나토 박사는 런던 임페리얼 대학교의 외과 및 암학과에서 임상 과학자로 활동하고 있으며, 임페리얼 대학교 헬스케어 NHS 트러스트의 종양학 자문가이다. 그는 새로운 항암 치료법의 조기 임상 구현에 중점을 둔 연구 프로그램을 이끌고 있다.클라우디아 풀겐지 박사는 임페리얼 대학교에서 의학 종양학을 전공하며 면역 종양학 및 위장관 암에 대한 전문적인 관심을 가지고 있다. 그녀는 로마 토르 베르가타 대학교에서 의학을 졸업하고 로마의 캠퍼스 비오 메디코 대학교에서 의학 종양학을 전공했다.간세포암은 가장 흔한 원발성 간 종양으로, 전체 간암의 약 90%를 차지한다. HCC는 현재 전 세계적으로 발생률 5위, 사망률 3위를 기록하고 있다.아테가노신(THIO)은 비소세포 폐암(NSCLC)에서의
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주요 계약을 체결하고 주식 매수권을 행사했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 특정 인증된 투자자들과 유도 제안서 계약을 체결했다.이 계약은 2020년과 2021년에 발행된 주식 매수권을 보유한 투자자들로, 총 61,510주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 가진다.이 주식 매수권의 행사 가격은 주당 6.00달러이다.또한, 2024년 3월 28일에 발행된 108,931주의 보통주를 구매할 수 있는 주식 매수권도 포함되어 있으며, 이 주식 매수권의 행사 가격은 주당 2.55달러이다.2024년 11월 1일에 발행된 22,133주의 보통주를 구매할 수 있는 주식 매수권은 주당 2.51달러의 행사 가격을 가지고 있다.마지막으로, 2024년 12월 13일에 발행된 26,709주의 보통주를 구매할 수 있는 주식 매수권은 주당 2.08달러의 행사 가격을 가진다.이 모든 주식 매수권은 '참여 보유자'로 불리는 특정 인증된 투자자들에 의해 보유되고 있다.유도 제안서에 따라, 참여 투자자들은 현금으로 주식 매수권을 행사하여 총 219,283주의 보통주를 발행받기로 합의했다.이 경우 행사 가격은 주당 1.50달러로 인하된다.거래는 2025년 6월 18일경에 마감될 예정이다.회사는 이 거래를 통해 약 328,925달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이 금액은 회사의 일반적인 기업 목적에 사용될 예정이다.주식 매수권 행사로 발행되는 주식은 '제한된 증권'으로 간주되며, 1933년 증권법에 따라 등록되지 않는다.또한, 회사는 이 주식 매수권의 행사로 발생하는 수익을 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.회사는 SEC 보고서와 관련하여 모든 요구 사항을 준수하고 있으며, 현재 회사는 증권법에 따라 규정된 발행자에 해당하지 않는다.회사는 이 계약을 통해 모든 법적 요건을 충족하고 있으며, 계약의 이행에 필요한 모든 권한을 보유하고 있다.이 계약은 뉴
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 THIO-101 임상시험에서 긍정적인 효능 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소 아메리칸: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 THIO-101 2상 임상시험에서 주요 임상 후보물질인 아테가노신(THIO)의 업데이트된 데이터를 발표했다.최신 데이터에 따르면 아테가노신 치료를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로 연장됐다.2025년 5월 15일 기준으로, 3차 치료(3L) 데이터는 아테가노신을 최소 한 번 투여받은 22명의 NSCLC 환자에서 중앙 전체 생존 기간이 17.8개월임을 보여줬다.업데이트된 분석은 95% 신뢰구간(CI)의 하한이 12.5개월, 99% CI의 하한이 10.8개월임을 지속적으로 입증했다.이 치료는 현재까지 이처럼 치료가 많이 진행된 환자군에서 일반적으로 잘 견뎌왔다.비슷한 환경에서의 표준 치료(SOC) 화학요법 연구는 5개월에서 6개월의 생존 기간을 보여줬다.마이아바이오테크놀로지의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "이 치료가 치료가 어려운 환자군의 생명을 더욱 연장하는 것을 보게 되어 기쁘다. 특히 3차 NSCLC 치료에서 환자들이 치료에 가장 저항력이 있을 때 이 새로운 기준인 17.8개월의 중앙 OS는 의학 문헌에서 발견된 3차 NSCLC에 대한 SOC 데이터의 거의 세 배에 해당한다. 우리는 아테가노신이 NSCLC 치료 환경을 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"라고 말했다.마이아는 아테가노신에 대한 여러 잠재적 규제 경로를 통해 NSCLC에서 FDA의 신속 승인을 받을 수 있으며, 내년 초 FDA의 결정이 있을 수 있다.아테가노신은 현재 비소세포폐암(NSCLC)에서의 활동성을 평가하기 위해 임상 개발 중인 최초의 클래스의 조사 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 하는 텔
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2025년 5월 31일에 열린 2025 ASCO(미국 임상 종양학회) 연례 회의에서 고급 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 담은 포스터를 발표했다.이 포스터는 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(Libtayo®)과 함께 THIO를 순차적으로 사용한 임상 시험의 결과를 보여준다.포스터는 '초록'으로 선정되어 발표되었으며, 2025년 6월 2일에는 회사의 웹사이트에 게시될 예정이다.포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되어 있으며, 이 보고서에 참조로 포함된다.포스터에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 회사가 발표하는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.포스터는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 사건이나 상황을 반영하기 위해 포스터를 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.포스터에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.또한, 회사는 2025년 6월 2일에 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 웹사이트에 게시했으며, 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되어 있다.발표 자료 역시 요약 정보로, 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류 및 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 유효하며, 회사는 향후 업데이트할 수 있지만, 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.발표 자료에도 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도하게 의존해서는 안 된다.이 보고서의 부록에는 포스터와 발표 자료에 대한 정보가 포함되어 있으며, 이는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권 거래법
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 695,000달러 규모의 사모펀드를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(주)(NYSE American: MAIA)는 2025년 5월 27일, 463,332주를 주당 1.50달러에 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다.이 거래는 인증된 투자자 및 회사 이사에게 제공된다.각 보통주는 주당 1.71달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 금액을 나타낸다.워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 발행일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이사가 참여하는 거래에서 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 5월 29일경에 마감될 예정이다.이번 거래로부터의 총 수익은 약 695,000달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2단계 임상 시험 1단계 실행 및 운영 자금으로 사용할 예정이다.이 증권은 1933년 증권법의 섹션 4(a)(2) 및/또는 규정 D에 따라 등록되지 않으며, 따라서 유효한 등록서 또는 해당 주 및 연방 증권법의 등록 요건에 대한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용을 포함하고 있다.제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 첫 번째 클래스의 약물 개발에 집중하고 있다.주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 잠재적인 첫 번째 클래스의 암 텔로미어 표적 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.maiabiotech.com을 방문하라. 마이아는 모든 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.이러한 진술
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주식 발행량 증가를 승인했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 마이아바이오테크놀로지의 주주들은 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하여 승인했다.이 수정안은 회사의 승인된 보통주 주식 수를 7천만 주에서 1억 5천만 주로 증가시키는 내용을 담고 있다.같은 날, 회사는 델라웨어 주 국무부에 수정 증명서를 제출하여 승인된 보통주 주식 수를 7천만 주에서 1억 5천만 주로 증가시키는 절차를 완료했다.이 수정안에 대한 설명은 완전하지 않으며, 본 보고서의 부록 3.1에 첨부된 수정안의 전체 텍스트를 참조해야 한다.또한, 재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 3.1은 마이아바이오테크놀로지의 수정 및 재작성된 정관의 수정 증명서에 대한 설명이다. 부록 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 형식)에 대한 설명이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 명시된 바와 같다.2025년 5월 23일, 마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 2025년 주주총회를 개최했다.주주총회에서 제안 사항에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 8일자로 제출된 회사의 공식 위임장에 기재되어 있다.2025년 3월 24일 기준으로, 회사의 보통주식은 총 29,587,314주가 발행되어 있으며, 이 중 19,822,242주가 주주총회에 참석하여 약 66.9%의 의결권을 행사했다.따라서 정족수가 충족됐다.주주총회에서 다음과 같은 사항이 주주들의 투표에 부쳐졌다.첫째, 이사 선출에 관한 사항으로, 주주들은 회사의 3기 이사 후보를 2028년 주주총회까지 재선출했다.투표 결과는 다음과 같다.이사 후보인 Jean-Manassé Theagène은 13,774,566표를 얻었고, 670,727표가 유보되었으며, 5,376,949표는 브로커 비투표로 처리됐다.Stan V. Smith는 13,123,639표를 얻었고, 1,321,654표가 유보되었으며, 5,376,949표는 브로커 비투표로 처리됐다.둘째, 감사인 선임에 대한 사항으로, 주주들은 Grant Thornton LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선임하는 것을 승인했다.투표 결과는 19,151,887표가 찬성, 436,639표가 반대, 233,716표가 기권으로 나타났다.셋째, 회사의 정관 개정안에 대한 승인으로, 회사의 보통주식 발행 한도를 70,000,000주에서 150,000,000주로 증가시키는 내용이다.투표 결과는 16,869,486표가 찬성, 2,186,471표가 반대, 766,285표가 기권으로 나타났다.또한, 2025년 5월 22일, 회사는 정관 개정증명서를 제출하여 보통주식 발행 한도를 70,000,000주에서 150,000,000주로 증가시키는 내용을 반영했다.이 정관 개정증명서의 사본은 본 문서의
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 1억 8천만 달러 규모의 사모펀드를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비상장 투자자 및 일부 이사들에게 1.50달러의 가격으로 총 719,999주의 보통주를 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다. 각 보통주는 2.05달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다. 이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 금액을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이사들에게 판매되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 5월 7일경에 마감될 예정이다.이번 거래로부터의 총 수익은 약 1억 8천만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2상 시험 C파트 시작 비용 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트 및 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아는 암 치료를 위한 표적 면역 요법의 개발 및 상용화에 집중하는 회사로, 잠재적인 최초의 클래스 약물 개발에 주력하고 있다. 주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 암 텔로미어 표적 치료제인 아테가노신(THIO)이다. 자세한 정보는 www.maiabiotech.com을 방문하면 확인할 수 있다.미래 예측 진술 마이아는 이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다. 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 의미한다. "할 수 있다", "할 것이다", "예상하다", "계획하다", "믿다", "추정하다", "프로젝트하다
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 사업 발표를 했고 재무 정보를 공개했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2025년 4월 22일 회사의 비즈니스에 대한 발표 자료를 공개했으며, 해당 자료는 회사 웹사이트에 게시되었다.이 발표 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사가 증권거래위원회에 제출한 서류 및 회사가 보도자료 등을 통해 수시로 발표할 수 있는 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 본 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 없음을 명시하고 있다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.재무 제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.항목 설명99.1 발표 자료104 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)2025년 4월 22일, 회사는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 회사의 최고경영자(CEO)이다.회사는 현재 재무 상태에 대해 구체적인 수치를 제공하지 않았지만, 발표 자료와 관련된 정보는 투자자들에게 중요한 참고 자료가 될 수 있다.따라서 투자자들은 회사의 발표 자료를 통해 향후 투자 결정을 내리는 데 필요한 정보를 확보할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025년 주주 서한에서 임상 이정표를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 CEO 블라드 비톡이 작성한 2025년 주주 서한을 발표하며 회사의 주요 이정표를 상세히 설명했다.이 서한에서는 여러 임상 시험과 규제 경로를 포함한 2025년의 계획이 담겨 있다.비톡 CEO는 서한의 서두에서 "마이아는 암 치료를 위한 텔로미어 타겟팅 전략의 초기 개척자 중 하나로서 생명공학 산업에 혁신을 가져오고 있다. 우리의 주요 후보 물질인 THIO(아테가노신)는 암 발견 분야에서 유일한 임상 단계의 텔로미어 타겟팅 항암제다"라고 밝혔다.그는 "우리는 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 THIO의 가속 승인을 위한 여러 잠재적 규제 경로를 모색하고 있으며, 올해 여러 이정표가 내년 FDA 결정으로 이어질 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.서한의 주요 내용으로는 THIO-101의 2상 시험 확장 진행 중이며, 2026년 가속 승인을 위한 잠재적 제출이 있을 것이라는 점, 2025년 중반에 시작될 THIO-104의 3상 시험과 2026년 조기 전면 승인을 위한 잠재적 제출이 예정되어 있다는 점, THIO가 진행된 NSCLC에서 뛰어난 효능을 보이고 있다는 점, 추가 암 적응증에 대한 여러 THIO 시험이 계획되어 있다는 점, 그리고 치료가 어려운 암에서의 상당한 시장 기회가 있다는 점이 포함되어 있다.마이아의 주주 서한은 ir.maiabiotech.com에서 확인할 수 있다.마이아바이오테크놀로지는 암 환자의 생명을 의미 있게 개선하고 연장할 수 있는 새로운 작용 기전을 가진 잠재적 1세대 약물의 개발 및 상용화에 집중하는 면역항암제 회사다.주요 프로그램은 텔로머라제 양성 암세포를 가진 NSCLC 환자를 위한 아테가노신(THIO)이다.이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술로, 알려진 및 알려지지 않은
