마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 SITC 2025에서 아테가노신 임상 프로그램의 지속적인 모멘텀을 강조했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 "마이아바이오테크놀로지, SITC 2025에서 아테가노신 임상 프로그램의 지속적인 모멘텀 강조"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 현재까지 12명의 환자가 THIO-101 2상 임상시험에 등록되었으며, 확장 시험이 새로운 국가로 확대되고 있다.2025년 11월 5일부터 9일까지 메릴랜드주 내셔널 하버에서 열린 암 면역요법 학회(SITC)에서 발표된 두 개의 포스터 발표에서 마이아바이오테크놀로지는 THIO-101 확장(Part C) 및 THIO-104 3상 임상시험의 진행 상황을 강조했다.THIO-101은 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 최초의 소분자 텔로미어 표적 치료제인 아테가노신을 사용하고 있다.미국 식품의약국(FDA)은 NSCLC 치료를 위한 아테가노신에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.마이아바이오테크놀로지의 수석 의료 이사인 빅터 자포로얀 박사는 SITC 2025에서 "SITC 40주년 기념행사에 돌아올 수 있어 영광이었다. 이번 행사는 2상 임상시험의 지속적인 성공을 강조할 수 있는 이상적인 포럼이었다. 우리는 현재 유럽의약청(EMA) 국가에서 환자 등록을 진행하고 있으며, 헝가리와 폴란드의 사이트가 환자를 적극적으로 선별하고 있다. 현재까지 12명의 환자가 확장 시험에 등록되었다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리는 THIO-104 3상 시험에서 환자 선별을 시작했으며, 시험을 진행하는 사이트의 의사들로부터 큰 기대를 받고 있다"고 덧붙였다. "이 집단에서 3차 NSCLC 환자들은 화학요법과 면역요법에 저항성을 보이며, 현재 치료법은 약 6개월의 전체 생존(OS)을 보이고 있
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 루마니아에서 비소세포폐암 환자를 위한 THIO-101 2상 연구를 등록하기 시작했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 "마이아바이오테크놀로지 CEO, 루마니아 2025 스마트 디아스포라 회의에서 텔로미어 표적 효능 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.마이아바이오테크놀로지는 루마니아에서 비소세포폐암 환자를 위한 ateganosine의 THIO-101 2상 C 파트 연구 등록을 시작한다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 루마니아에서 열린 스마트 디아스포라 2025 회의에서 발표를 진행했다.비톡 박사는 루마니아가 THIO-101 2상 임상 시험의 확장 단계에서 환자 선별을 시작한 가장 최근의 국가라고 언급했다.이 연구는 면역 체크포인트 억제제와 함께 sequenced된 ateganosine을 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 3차 치료제로 평가한다.비톡 박사는 "NSCLC는 치료 옵션이 제한된 상태에서 의료 종양학자들에게 도전 과제가 되고 있다. 현재 3차 NSCLC 환자에 대한 치료는 최대 6%의 반응률을 보이고 있다. 우리의 연구자들은 ateganosine으로부터 관찰된 38%의 반응률에 대해 매우 흥미롭게 생각하고 있으며, 이는 이 대규모 환자 집단에 대한 매력적인 대안을 제공한다"고 말했다.그는 또한 "루마니아에서 연구를 확장함으로써 혁신적인 텔로미어 표적 치료에 대한 환자 접근을 가속화하고, 7월에 받은 FDA의 패스트 트랙 지정에 기반하여 미국에서의 가속 승인 추구 전략을 강화하고 있다"고 덧붙였다.루마니아에서 폐암은 가장 치명적인 암으로, NSCLC가 가장 높은 비율을 차지하고 있다. 유럽 전역에서 루마니아는 발생률 기준으로 상위 5개국 중 하나이다.마이아의 과학 자문 위원회 멤버이자 루마니아 THI
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지의 2025년 3분기 실적이 발표됐다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 총 자산이 117억 8,202만 원에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 101억 5,527만 원에서 증가한 수치다.현재 자산 중 유동 자산은 117억 5,493만 원으로, 현금 및 현금성 자산은 108억 9,173만 원이다.회사의 총 부채는 117억 4,035만 원으로, 유동 부채는 99억 9,444만 원, 비유동 부채는 17억 4,907만 원이다.주주 지분은 416만 7천 원으로, 2024년 12월 31일의 36억 3,463만 원에서 감소했다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 63억 5,729만 원으로, 2024년 같은 기간의 26억 6,717만 원에 비해 138% 증가했다.일반 관리 비용은 30억 36만 원으로, 2024년 3분기의 15억 2,130만 원에 비해 97% 증가했다.총 운영 비용은 93억 6,092만 원으로, 2024년 3분기의 41억 8,846만 원에 비해 123% 증가했다.운영 손실은 93억 6,092만 원으로, 2024년 3분기의 41억 8,846만 원에 비해 123% 증가했다.기타 수익(비용)은 4억 5,773만 원으로, 2024년 3분기의 14억 5,248만 원에 비해 68% 감소했다.회사의 순손실은 89억 3,189만 원으로, 2024년 3분기의 27억 3,598만 원에 비해 225% 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 잔고는 108억 9,173만 원으로, 2024년 12월 31일의 96억 12만 원에 비해 증가했다.그러나 회사는 여전히 운영 손실을 기록하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요하다.회사는 향후 자본 조달을 위해 추가적인 주식 발행이나 부채 금융을 고려할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 불확실성이 존재하며, 향후 자본 조달이 가능할지에 대한 의문이
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 연구 포스터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지는 "면역 체크포인트 억제제(ICI)와 표준 치료 화학요법을 병행한 아테가노신(THIO)의 3상 연구: THIO-104 시험 진행 중"이라는 제목의 포스터(이하 "THIO-104 포스터")를 준비했다.THIO-104 포스터는 2025년 11월 7일에 열리는 암 면역요법 학회(SITC 2025)에서 발표될 예정이며, 같은 날 회사 웹사이트에 게시될 것이다.THIO-104 포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.또한, 회사는 "이전 ICI 및 화학요법에 저항성을 보이는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 면역 체크포인트 억제제(ICI)와 병용한 아테가노신(THIO; 6-thio-2’-deoxyguanosine)의 2상 연구: THIO-101 시험 진행 중"이라는 제목의 포스터(이하 "THIO-101 포스터")도 준비했다.THIO-101 포스터는 2025년 11월 10일 SITC 2025에서 발표될 예정이며, 같은 날 회사 웹사이트에 게시될 것이다.THIO-101 포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되었으며, 여기서 참조된다.THIO-104 포스터와 THIO-101 포스터 모두 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 그 결과 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.2025년 11월 7일자로 이 보고서는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명됐다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 진행 중인 임상 시험 포스터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 마이아바이오테크놀로지(증권 코드: MAIA)는 암에 대한 표적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 진행 중인 임상 시험 포스터를 발표했다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 매사추세츠주 보스턴에서 개최되었으며, 미국 암 연구 협회(AACR), 국립 암 연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC)가 주최하였다.마이아의 수석 의료 이사인 빅터 자포로얀 박사는 '면역 체크포인트 억제제(ICI)에 저항성을 보이는 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 아테가노신(THIO; 6-thio-2'-deoxyguanosine)과 ICI의 병용에 대한 2상 연구: THIO-101 진행 중인 시험'이라는 제목의 포스터를 발표했다.자포로얀 박사는 AACR-NCI-EORTC 회의에서 많은 종양학자 및 과학자들과 소통하며, 확장된 2상 시험의 C파트에 대한 업데이트를 공유할 수 있어 기뻤다고 전했다.그는 등록이 계속 진행됨에 따라, 안전성 프로필이 A파트와 B파트와 잘 일치하고 있으며, 모멘텀이 쌓이고 있다고 덧붙였다.마이아는 또한 THIO-101 2상 시험의 확장 단계에서 대만과 터키에서 환자를 등록했다고 발표했다.유럽과 아시아에서의 시험 스크리닝이 진행 중이며, 다국적 시험 장소를 통해 마이아의 연구자들은 아테가노신의 3차 연구를 위한 훨씬 더 큰 환자 풀을 활용할 수 있다.마이아의 과학 고문이자 터키 THIO-101 C파트의 주요 연구자인 사아데틴 킬리치카프 박사는 아테가노신이 우리 지역의 대규모 비소세포 폐암 환자 집단을 위한 유망한 치료 옵션으로 발전하는 것을 보게 되어 흥미롭다고 말했다.그는 폐암이 여전히 주요 공공 건강 문제이며, 남성들
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 연구를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 "Presentation 1: A Phase 2 Study of Ateganosine (THIO; 6-thio-2’-deoxyguanosine) in Combination with Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Resistant to Prior ICI and Chemotherapy: THIO-101 Trial"라는 제목의 포스터(이하 포스터)를 준비했다.이 포스터는 2025년 10월 24일 매사추세츠주 보스턴에서 열린 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 발표되었으며, 같은 날 회사의 웹사이트에 게시됐다.포스터의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.또한, 회사는 2025년 10월 24일자로 이 보고서를 서명했다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 직책은 최고경영자(CEO)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 임상시험에서 30개월 생존율을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 진행 중인 비소세포폐암(NSCLC) 2상 및 3상 임상시험에 대한 두 가지 전자 포스터를 발표했다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "ESMO 2025에서 발표된 포스터는 3차 치료를 받은 NSCLC 환자에서 뛰어난 생존율을 보여줬다. 2023년 3월에 치료를 시작한 환자는 2025년 9월 17일 기준으로 30개월, 즉 912일의 생존을 보였으며, 이는 많은 고위험 암에 비해 뛰어난 수치이다"라고 말했다.이 환자는 3주마다 치료를 받았으며, 프로토콜 요구 사항에 따라 최대 치료 기간인 2년을 채우고 치료를 종료했다.마이아바이오테크놀로지의 최신 포스터는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다.THIO-101 임상시험은 다기관, 개방형, 용량 탐색 2상 임상시험으로, PD-(L)1 억제제와 함께 사용될 때 아테가노신의 항종양 활성을 평가하기 위해 설계됐다. 이 시험은 아테가노신의 저용량을 이전에 다루었다. 체크포인트 억제제를 포함한 1차 치료에서 반응하지 않거나 저항성을 보인 고급 NSCLC 환자에게 투여했을 때 면역 반응을 증대시키고 연장할 수 있다.이 시험의 주요 목표는 아테가노신의 안전성과 내약성을 평가하고, 전체 반응률(ORR)을 주요 임상 지표로 삼아 임상 효능을 평가하는 것이다. 아테가노신과 cemiplimab(Libtayo®)의 병용 치료는 현재까지 중증 치료를 받은 환자군에서 수용 가능한 안전성 프로필을 보여줬다.마이아바이오테크놀로지는 아테가노신(THIO)을 비소세포폐암 환자를 위한 잠재적인 1세대 암 텔로미어 표적 치료제로 개발하고 있으며, 이 치료제는 현재 임상 개발 중이다. 아테가노신은 암세포의 생존과 저항성에 중요한 역할을 하는 텔
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 736,600달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비상장 투자자들을 대상으로 603,769주를 주당 1.22달러에 발행하는 사모펀드 계약을 체결했다.각 보통주와 함께 주당 1.52달러의 행사가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트가 제공된다.이 가격은 NYSE American 규칙 713에 정의된 '최소 가격'을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하고, 발행일로부터 3년의 유효기간을 가진다.사모펀드는 2025년 10월 15일경에 마감될 예정이다. 이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 736,600달러로, 회사가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 THIO-101의 2상 시험 C파트 1단계 실행 비용 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 상기 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따른 규정 D에 따라 비상장으로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 이들 증권은 유효한 등록서 또는 해당 주 및 연방법의 등록 요건에 대한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다. 이 보도자료는 이러한 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 기타 관할권에서 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 경우에는 판매되지 않는다.마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 잠재적인 최초의 클래스 약물 개발에 집중하고 있다. 주요 프로그램은 비소세포폐암 환자를 위한 잠재적인 최초의 클래스 암 텔로머 타겟팅 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.maiabiotech.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 디지털 자산 재무 전략을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 7일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 최고급 암호화폐 자산에 초점을 맞춘 새로운 디지털 자산 재무 전략을 발표했다.이 발표는 회사의 보도자료에 포함되어 있으며, 보도자료의 사본은 부록 99.1에 첨부되어 있다.마이아바이오테크놀로지의 이사회는 회사의 유동 자산의 최대 90%를 비트코인(BTC), 이더리움(ETH), 그리고 USD 코인(USDC)과 같은 다양한 암호화폐에 보유할 수 있도록 승인했다.회사의 임원들은 초기적으로 비트코인, 이더리움, USD 코인을 구매하고 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.경영진은 암호화폐 거래 및 보유, 사이버 보안 절차, 회계 정책, 위험 및 주요 개발 사항에 대해 이사회와 정기적으로 상담할 예정이다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리의 새로운 디지털 자산 재무 전략은 빠르게 발전하는 블록체인 공간에서 선도적이고 역동적인 암호화폐 토큰으로 투자 포트폴리오를 다양화하는 데 초점을 맞추고 있다"고 말했다.그는 "우리는 위험을 최소화하면서 강력한 수익 가능성이 있는 고품질 토큰에만 목표를 두고, 신중하고 체계적인 접근 방식을 취하고 있다. 이 전략은 주주를 위한 가치 창출을 지속적으로 성장시키고 유지할 수 있는 또 다른 경로를 제공한다"고 덧붙였다.마이아는 또한 디지털 자산 재무 전략의 실행을 지원하기 위해 디지털 자산 자문 위원회의 구성을 이사회에 승인받을 계획이다.마이아바이오테크놀로지는 암 치료를 위한 표적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 1세대 약물의 개발 및 상용화를 목표로 하고 있다.회사의 주요 프로그램은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 임상 개발 중인 잠재적인 1세대 암 텔로미어 표적제인 아테가노신(THIO)이다.마이아는 모든 진술이 역사적 사실이 아닌
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 225만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 2025년 9월 29일, 비상장 투자자 및 회사 이사를 대상으로 1,733,766주를 주당 1.30달러에 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다.각 보통주는 주당 1.57달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 권리인 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 NYSE American 규칙 713에 정의된 '최소 가격'을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 발행일로부터 3년의 유효기간을 가진다.이 거래에 참여하는 회사 이사에게 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드 거래는 2025년 10월 1일경에 마감될 예정이다. 이번 거래로부터의 총 수익은 약 225만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2상 시험 1단계 실행 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 이 증권은 유효한 등록 statement 또는 해당 주 및 연방 증권법의 등록 요건에 대한 면제에 따라 제공되거나 판매될 수 있다. 이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아는 암 치료를 위한 표적 면역 요법의 개발 및 상용화에 집중하는 회사로, 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 최초의 약물 개발을 목표로 하고 있다. 주요 프로그램은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 잠재적인 최초의 암 텔로미어 표적 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 국립보건원으로부터 230만 달러 보조금을 수여받았다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 마이아바이오테크놀로지(이하 '회사')는 국립보건원(NIH)으로부터 230만 달러의 보조금을 수여받았다.이 보조금은 고급 비소세포 폐암 환자들을 위한 제3차 치료제로서 아테가노신을 평가하는 THIO-101 2상 임상 시험의 확장을 지원하기 위한 것이다. 보조금은 2025년부터 2027년까지 3년에 걸쳐 분배될 예정이다.회사의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리의 2상 시험 확장을 위한 이 권위 있는 NIH 보조금을 받게 되어 매우 기쁘다. 아테가노신의 효능을 추가로 검증하고, 비소세포 폐암 시장에서 획기적인 치료제가 될 가능성을 확인하기 위한 지원을 받는 것은 큰 영광이다"라고 말했다.또한, 마이아바이오테크놀로지의 수석 의료 이사인 빅터 자포로얀 박사는 "NIH 보조금은 아테가노신의 임상 개발에 참여한 모든 이들의 헌신과 협력, 노력의 결과물이다. 아테가노신은 제3차 비소세포 폐암에서의 중요한 임상적 필요를 충족할 수 있는 잠재적 솔루션을 제공한다"고 덧붙였다.THIO-101의 A 및 B 부분에서 3차 치료를 받은 22명의 환자의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 2025년 6월 30일 기준으로 17.8개월이었다. 이는 95% 신뢰 구간(CI)의 하한이 12.5개월, 99% CI의 하한이 10.8개월임을 나타낸다. 비소세포 폐암에 대한 표준 치료법의 연구에서는 전체 생존 기간이 5개월에서 6개월로 나타났다. 연구는 국립암연구소의 지원을 받았으며, 아테가노신은 비소세포 폐암 환자들을 위한 2차 또는 그 이후의 치료제로 개발되고 있다.현재 회사는 아테가노신을 비소세포 폐암 환자들을 위한 치료제로 개발하고 있으며, 임상 시험에 대한 자세한 정보는 ClinicalTrials.gov에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주요 계약을 체결하고 주식 매수권을 행사했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 18일, 마이아바이오테크놀로지(이하 '회사')는 특정 인증된 투자자들과 주식 매수권 행사에 대한 유인 제안서 계약을 체결했다.이 계약은 총 16,957주를 매수할 수 있는 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '사전 상장 참여 보유자')과 관련이 있다.이 주식 매수권은 주당 6.00달러의 행사 가격으로 2021년 6월에 발행됐다.또한, 2024년 4월 25일에 발행된 주당 2.08달러의 행사 가격을 가진 12,291주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 4월 참여 보유자')과, 2024년 11월 1일에 발행된 주당 2.51달러의 행사 가격을 가진 357,837주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 11월 참여 보유자')과도 계약을 체결했다.마지막으로, 2024년 12월 13일에 발행된 주당 2.08달러의 행사 가격을 가진 53,418주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 12월 참여 보유자')과도 계약을 체결했다.이들 투자자들은 총 440,503주의 보통주를 현금으로 행사하기로 합의했으며, 행사 가격은 주당 1.30달러로 인하됐다.이 거래는 2025년 9월 22일경에 마감될 예정이다.회사는 이 거래를 통해 약 572,654달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이 금액은 회사의 일반적인 기업 목적에 사용될 예정이다.주식 매수권 행사에 따른 주식 발행은 1933년 증권법의 등록 면제 조항에 따라 이루어지며, 회사는 이로 인해 발생하는 수익을 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.회사는 SEC 보고서와 관련하여 모든 요구 사항을 충족하고 있으며, 현재 회사는 증권법 제144(i) 조항에 명시된 발행자가 아니다.회사는 이 계약을 통해 모든 필요한 권한을 부여받았으며, 계약의 이행은 회사의 유효하고 구속력 있는 의무로 간주된다.회사는 주식 매수권 행사에 대한
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 12일, 마이아바이오테크놀로지가 자사의 웹사이트(www.maiabiotech.com)에 회사의 사업에 대한 업데이트된 발표 자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권거래위원회에 제출된 서류 및 회사가 보도자료 등을 통해 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 이 보고서를 반영하여 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 없음을 명시적으로 부인한다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.부록 번호는 99.1이며, 설명은 발표 자료로, 링크는 ex99-1.htm이다. 부록 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 등록자는 이 보고서를 서명한 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.서명일자는 2025년 9월 12일이다.마이아바이오테크놀로지의 작성자는 블라드 비톡이며, 직책은 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
