마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 736,600달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비상장 투자자들을 대상으로 603,769주를 주당 1.22달러에 발행하는 사모펀드 계약을 체결했다.각 보통주와 함께 주당 1.52달러의 행사가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트가 제공된다.이 가격은 NYSE American 규칙 713에 정의된 '최소 가격'을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하고, 발행일로부터 3년의 유효기간을 가진다.사모펀드는 2025년 10월 15일경에 마감될 예정이다. 이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 736,600달러로, 회사가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 THIO-101의 2상 시험 C파트 1단계 실행 비용 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 상기 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따른 규정 D에 따라 비상장으로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 이들 증권은 유효한 등록서 또는 해당 주 및 연방법의 등록 요건에 대한 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다. 이 보도자료는 이러한 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 기타 관할권에서 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 경우에는 판매되지 않는다.마이아바이오테크놀로지는 암을 위한 표적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 잠재적인 최초의 클래스 약물 개발에 집중하고 있다. 주요 프로그램은 비소세포폐암 환자를 위한 잠재적인 최초의 클래스 암 텔로머 타겟팅 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.maiabiotech.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 디지털 자산 재무 전략을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 7일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 최고급 암호화폐 자산에 초점을 맞춘 새로운 디지털 자산 재무 전략을 발표했다.이 발표는 회사의 보도자료에 포함되어 있으며, 보도자료의 사본은 부록 99.1에 첨부되어 있다.마이아바이오테크놀로지의 이사회는 회사의 유동 자산의 최대 90%를 비트코인(BTC), 이더리움(ETH), 그리고 USD 코인(USDC)과 같은 다양한 암호화폐에 보유할 수 있도록 승인했다.회사의 임원들은 초기적으로 비트코인, 이더리움, USD 코인을 구매하고 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.경영진은 암호화폐 거래 및 보유, 사이버 보안 절차, 회계 정책, 위험 및 주요 개발 사항에 대해 이사회와 정기적으로 상담할 예정이다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리의 새로운 디지털 자산 재무 전략은 빠르게 발전하는 블록체인 공간에서 선도적이고 역동적인 암호화폐 토큰으로 투자 포트폴리오를 다양화하는 데 초점을 맞추고 있다"고 말했다.그는 "우리는 위험을 최소화하면서 강력한 수익 가능성이 있는 고품질 토큰에만 목표를 두고, 신중하고 체계적인 접근 방식을 취하고 있다. 이 전략은 주주를 위한 가치 창출을 지속적으로 성장시키고 유지할 수 있는 또 다른 경로를 제공한다"고 덧붙였다.마이아는 또한 디지털 자산 재무 전략의 실행을 지원하기 위해 디지털 자산 자문 위원회의 구성을 이사회에 승인받을 계획이다.마이아바이오테크놀로지는 암 치료를 위한 표적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 1세대 약물의 개발 및 상용화를 목표로 하고 있다.회사의 주요 프로그램은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 임상 개발 중인 잠재적인 1세대 암 텔로미어 표적제인 아테가노신(THIO)이다.마이아는 모든 진술이 역사적 사실이 아닌
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 225만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 2025년 9월 29일, 비상장 투자자 및 회사 이사를 대상으로 1,733,766주를 주당 1.30달러에 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다.각 보통주는 주당 1.57달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 권리인 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 NYSE American 규칙 713에 정의된 '최소 가격'을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 발행일로부터 3년의 유효기간을 가진다.이 거래에 참여하는 회사 이사에게 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드 거래는 2025년 10월 1일경에 마감될 예정이다. 이번 거래로부터의 총 수익은 약 225만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2상 시험 1단계 실행 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 이 증권은 유효한 등록 statement 또는 해당 주 및 연방 증권법의 등록 요건에 대한 면제에 따라 제공되거나 판매될 수 있다. 이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아는 암 치료를 위한 표적 면역 요법의 개발 및 상용화에 집중하는 회사로, 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 최초의 약물 개발을 목표로 하고 있다. 주요 프로그램은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 잠재적인 최초의 암 텔로미어 표적 제제인 아테가노신(THIO)이다.자세한 내용은 www.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 국립보건원으로부터 230만 달러 보조금을 수여받았다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 마이아바이오테크놀로지(이하 '회사')는 국립보건원(NIH)으로부터 230만 달러의 보조금을 수여받았다.이 보조금은 고급 비소세포 폐암 환자들을 위한 제3차 치료제로서 아테가노신을 평가하는 THIO-101 2상 임상 시험의 확장을 지원하기 위한 것이다. 보조금은 2025년부터 2027년까지 3년에 걸쳐 분배될 예정이다.회사의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리의 2상 시험 확장을 위한 이 권위 있는 NIH 보조금을 받게 되어 매우 기쁘다. 아테가노신의 효능을 추가로 검증하고, 비소세포 폐암 시장에서 획기적인 치료제가 될 가능성을 확인하기 위한 지원을 받는 것은 큰 영광이다"라고 말했다.또한, 마이아바이오테크놀로지의 수석 의료 이사인 빅터 자포로얀 박사는 "NIH 보조금은 아테가노신의 임상 개발에 참여한 모든 이들의 헌신과 협력, 노력의 결과물이다. 아테가노신은 제3차 비소세포 폐암에서의 중요한 임상적 필요를 충족할 수 있는 잠재적 솔루션을 제공한다"고 덧붙였다.THIO-101의 A 및 B 부분에서 3차 치료를 받은 22명의 환자의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 2025년 6월 30일 기준으로 17.8개월이었다. 이는 95% 신뢰 구간(CI)의 하한이 12.5개월, 99% CI의 하한이 10.8개월임을 나타낸다. 비소세포 폐암에 대한 표준 치료법의 연구에서는 전체 생존 기간이 5개월에서 6개월로 나타났다. 연구는 국립암연구소의 지원을 받았으며, 아테가노신은 비소세포 폐암 환자들을 위한 2차 또는 그 이후의 치료제로 개발되고 있다.현재 회사는 아테가노신을 비소세포 폐암 환자들을 위한 치료제로 개발하고 있으며, 임상 시험에 대한 자세한 정보는 ClinicalTrials.gov에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 주요 계약을 체결하고 주식 매수권을 행사했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 18일, 마이아바이오테크놀로지(이하 '회사')는 특정 인증된 투자자들과 주식 매수권 행사에 대한 유인 제안서 계약을 체결했다.이 계약은 총 16,957주를 매수할 수 있는 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '사전 상장 참여 보유자')과 관련이 있다.이 주식 매수권은 주당 6.00달러의 행사 가격으로 2021년 6월에 발행됐다.또한, 2024년 4월 25일에 발행된 주당 2.08달러의 행사 가격을 가진 12,291주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 4월 참여 보유자')과, 2024년 11월 1일에 발행된 주당 2.51달러의 행사 가격을 가진 357,837주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 11월 참여 보유자')과도 계약을 체결했다.마지막으로, 2024년 12월 13일에 발행된 주당 2.08달러의 행사 가격을 가진 53,418주의 주식 매수권을 보유한 투자자들(이하 '2024년 12월 참여 보유자')과도 계약을 체결했다.이들 투자자들은 총 440,503주의 보통주를 현금으로 행사하기로 합의했으며, 행사 가격은 주당 1.30달러로 인하됐다.이 거래는 2025년 9월 22일경에 마감될 예정이다.회사는 이 거래를 통해 약 572,654달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이 금액은 회사의 일반적인 기업 목적에 사용될 예정이다.주식 매수권 행사에 따른 주식 발행은 1933년 증권법의 등록 면제 조항에 따라 이루어지며, 회사는 이로 인해 발생하는 수익을 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.회사는 SEC 보고서와 관련하여 모든 요구 사항을 충족하고 있으며, 현재 회사는 증권법 제144(i) 조항에 명시된 발행자가 아니다.회사는 이 계약을 통해 모든 필요한 권한을 부여받았으며, 계약의 이행은 회사의 유효하고 구속력 있는 의무로 간주된다.회사는 주식 매수권 행사에 대한
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 12일, 마이아바이오테크놀로지가 자사의 웹사이트(www.maiabiotech.com)에 회사의 사업에 대한 업데이트된 발표 자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권거래위원회에 제출된 서류 및 회사가 보도자료 등을 통해 수시로 발표할 수 있는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다.발표 자료는 이 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 이 보고서를 반영하여 발표 자료를 업데이트할 수 있지만, 이를 수행할 의무는 없음을 명시적으로 부인한다.발표 자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.부록 번호는 99.1이며, 설명은 발표 자료로, 링크는 ex99-1.htm이다. 부록 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 등록자는 이 보고서를 서명한 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.서명일자는 2025년 9월 12일이다.마이아바이오테크놀로지의 작성자는 블라드 비톡이며, 직책은 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 임상시험에서 긍정적인 효능 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 THIO-101 2상 임상시험에서 긍정적인 효능 데이터를 발표했다.이 임상시험은 두 가지 이상의 표준 치료 요법에서 실패한 환자들을 대상으로 아테가노신(THIO)과 면역 체크포인트 억제제인 세미플리맙(Libtayo®)을 조합하여 평가했다. 2025년 6월 30일 기준으로, 제3선 치료에서 180mg 용량의 추정 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 5.6개월로, 표준 치료의 PFS 기준인 2.5개월보다 두 배 이상 길었다.또한, 추정 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로, 95% 신뢰구간 하한은 12.5개월, 99% 신뢰구간 하한은 10.8개월로 이전 데이터와 일치했다.모든 치료 라인에서 2명의 환자가 33회의 치료 사이클을 완료했으며, 이는 아테가노신의 장기 투여 가능성을 강조한다. 마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "THIO-101은 5.6개월의 무진행 생존 기간을 보여주며, 이는 표준 치료의 2.5개월보다 두 배 이상 긴 수치다. 데이터는 아테가노신 치료의 내구성을 보여주며, 이는 일관된 내약성과 낮은 독성과 일치한다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 7월에 환자 등록을 시작한 THIO-101 2상 확장 시험에서 아테가노신의 강력한 효능을 추가로 검증할 계획이다"라고 덧붙였다. THIO-101은 다기관, 개방형, 용량 탐색 2상 임상시험으로, 아테가노신의 항종양 활성을 PD-(L)1 억제제 후에 평가하기 위해 설계되었다.이 시험은 아테가노신의 저용량이 세미플리맙(Libtayo®) 투여 전에 면역 반응을 증진하고 연장할 것이라는 가설을 테스트하고 있다. 연구의 두 가지 주요 목표는 (1) 아테가노신의 안전성과 내약성을 평가하는 것과 (2) 전체 반응
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2상 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 보여주는 포스터(이하 포스터)를 준비했다.이 임상 시험은 2개 이상의 표준 치료 요법을 실패한 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(리브타요®)과 함께 THIO를 순차적으로 평가하는 내용을 담고 있다.포스터는 '세미플리맙과 함께한 THIO의 3차 면역 체크포인트 억제제 저항성 aNSCLC에서의 연구: PFS 개선'이라는 제목으로 선정되었으며, 2025년 9월 7일에 열린 2025 IASLC 세계 폐암 회의(WCLC)에서 처음 발표되고 전시되었다.포스터는 2025년 9월 8일에 회사의 웹사이트에 게시될 예정이며, 이 보고서의 부록 99.1로 제출된 사본이 포함되어 있다.또한, 위의 7.01 항목의 공시와 관련된 내용이 8.01 항목에 포함되어 있다.2025년 9월 8일자로 작성된 이 보고서는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명되었다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 회사의 최고 경영자(CEO)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 유럽에서 차세대 텔로미어 표적 항암제에 대한 특허가 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 유럽특허청이 텔로미어 표적 항암 치료를 위한 아테가노신 기반 유사체 포트폴리오에 대한 특허를 승인했다고 발표했다.이 특허는 아테가노신(THIO)을 단독으로 사용하거나 체크포인트 억제제(CPIs) 투여 전에 사용하는 방법을 포함한다.특허 제목은 "텔로머라제 매개 텔로미어를 변경하기 위한 머캅토푸린 리보뉴클레오사이드 유사체"이며, 마이아의 최고 과학 책임자인 세르게이 M. 그리아즈노프 박사와 과학 자문 위원회 멤버인 제리 W. 셰이 박사가 발명했다.그리아즈노프 박사는 "머캅토푸린 뉴클레오사이드 유사체는 텔로미어의 구조와 기능을 방해하고 면역 시스템의 활동을 감소시켜 암세포의 성장을 방해하고 프로그램된 암세포 사멸을 유도하는 항암 면역 억제제"라고 말했다.이러한 새로운 화합물은 마이아의 혁신적인 암 치료 플랫폼의 중요한 확장으로, 정상 세포에 비해 암세포에 대한 특이성이 향상되고 항암 활성이 증가할 가능성이 있는 차세대 텔로미어 표적 항암제이다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "새로운 지적 재산권은 유럽 과학 커뮤니티 전반에 걸쳐 우리의 최초의 텔로미어 표적 화합물의 가치를 더욱 확보하고 확장할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.마이아의 글로벌 특허 및 특허 출원은 텔로머라제 매개 텔로미어 변경 화합물 및 치료 저항성 암 치료를 포함한 여러 분야를 포괄한다.또한 아테가노신의 면역 치료 전략은 체크포인트 억제제와의 순차적 조합에 중점을 두고 있으며, 전 세계적으로 출원되었다.현재 아테가노신에 대한 마이아의 지적 재산 포트폴리오는 유럽을 포함하여 전 세계적으로 10개의 특허가 발급되었으며, 24개의 특허 출원이 진행 중이다.아테가노신(THIO, 6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지의 최고경영자 블라드 비톡(Vlad Vitoc)은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 검토하였으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증했다.또한, 이 보고서에 포함된 재무제표와 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.마이아바이오테크놀로지의 재무 책임자 제프리 C. 히멜라이히(Jeffrey C. Himmelreich) 또한 동일한 보고서를 검토하였으며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.2025년 6월 30일 기준으로 마이아바이오테크놀로지는 약 10,145,000 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 대비 약 543,000 달러 증가한 수치이다.그러나 회사는 여전히 운영 손실을 지속하고 있으며, 향후 운영 자본을 충당하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 5,999,000 달러의 운영 자본을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 대비 약 323,000 달러 감소한 수치이다.회사는 현재 수익을 창출하지 않고 있으며, 임상 시험 완료와 관련된 지속적인 지출로 인해 운영 손실이 계속 발생할 것으로 예상하고 있다.마이아바이오테크놀로지는 향후 자본 조달을 위해 공공 및 사모 자본, 부채 금융 등 다양한 방법을 모색할 계획이다.그러나 추가 자본 조달이 가능할지 여부는 불확실하며, 이는 회사의 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 FDA가 Ateganosine에 대한 신속 승인 지정을 획득했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 28일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 ateganosine의 FDA 신속 승인 지정을 발표했다.ateganosine은 현재 THIO-101 임상 시험에서 항종양 활성을 평가받고 있다.이 약물은 암세포의 텔로미어 구조와 기능을 손상시켜 종양 세포를 신속하게 제거하고 특정 면역 기억을 유도한다.마이아바이오테크놀로지의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "FDA의 신속 승인 지정은 ateganosine이 암 치료 과학에서 새로운 치료 패러다임으로서의 잠재력을 인정받았음을 의미한다"고 말했다.그는 또한 "이 약물이 FDA의 신속 승인 경로에서 성공할 경우, ateganosine은 NSCLC에서 가속화된 FDA 승인을 받을 수 있으며, 내년 초에 FDA의 결정이 있을 수 있다"고 덧붙였다.NSCLC 시장은 2024년 341억 달러에서 2033년까지 688억 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 8.1%에 이를 것으로 보인다.THIO-101 임상 시험의 최신 데이터에 따르면, ateganosine은 중증 환자군에서 17.8개월의 중앙 생존 기간을 보여주었다.이는 기존의 FDA 승인 치료법과 비교하여 우수한 결과이다.ateganosine은 현재 비소세포폐암 환자에게 2차 또는 그 이상의 치료로 개발되고 있으며, PD-(L)1 억제제와의 병용 치료에서 심각한 질병에 대한 치료 효과를 기대하고 있다.마이아바이오테크놀로지는 ateganosine의 개발을 가속화하기 위해 신속 승인 프로그램의 인센티브를 활용할 계획이다.현재 ateganosine은 임상 개발 중이며, 비소세포폐암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 제2세대 아테가노신 프로드럭의 항암 치료를 위한 검증 데이터가 동료 검토 저널에 발표됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2025년 7월 17일, 항암 치료를 위한 제2세대 아테가노신 프로드럭 검증 데이터를 발표한 동료 검토 저널이 Nucleic Acids Research에 게재되었다고 밝혔다.이 연구는 마이아의 주요 아테가노신(THIO) 유래 제2세대 프로드럭이 항암 치료를 향상시키고 약물 저항성을 극복하기 위한 전략에서 유망한 새로운 분자로서의 가능성을 보여준다.해당 데이터는 2025년 6월 26일 NAR 저널의 제53권 제12호에 게재되었다.2023년 1월, 마이아는 MAIA-2021-20이라는 주요 신약 후보와 MAIA-2022-12라는 백업 신약 후보를 선정하여 전임상 GLP 독성 및 기타 연구로의 진전을 위해 준비했다.80개 이상의 아테가노신 유사 화합물이 마이아의 제2세대 텔로미어 타겟 프로그램의 일환으로 개발되었다.연구에서 마이아는 두 개의 뉴클레오사이드로 구성된 이가수분해 다이뉴클레오타이드 프로드럭을 설계하고 합성했다.두 개의 THIO 약리학적 작용기를 가진 주요 화합물은 생체 내에서 가장 강력한 항암 효능을 나타냈고, 생체 내에서 가장 강력한 숙주 면역 기억 반응을 유도했다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "보고된 연구 데이터는 MAIA-2022-12 또는 MAIA-2021-20과 면역 체크포인트 억제제를 순차적으로 조합했을 때, 해당 단독 요법에 비해 50% 억제 농도가 유의미하게 낮아지고 항암 효능이 우수하다는 것을 보여주었다. 결과는 MAIA-2022-12와 MAIA-2021-20이 향후 전임상 및 임상 연구를 위한 유망한 후보임을 시사한다"고 말했다.현재 마이아는 필수 GLP 독성 및 기타 평가가 완료된 후 최소한 하나의 후보를 인간 임상 시험으로 진전시키기 위해 노력하고 있다.아테가노신
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 시험 확장 첫 환자에게 투여했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 THIO-101 2상 시험의 확장 단계에서 대만에서 첫 환자에게 약물을 투여했다. 이번 시험의 대륙 진입은 마이아에게 중요한 이정표가 되며, ateganosine(THIO)의 평가를 위한 환자 풀을 크게 확대한다. 현재 유럽과 아시아에서 시험에 대한 스크리닝이 진행 중이다.시험 설계는 ateganosine을 세 번째 치료선(3L)에서 체크포인트 억제제(CPI)와 화학요법으로 치료받은 환자에게 평가하는 것이다. 두 가지 치료군이 연구되고 있으며, ateganosine과 cemiplimab(Libtayo®)의 병용 요법과 ateganosine 단독 요법이 포함된다. Regeneron은 병용군을 위해 Libtayo를 공급하고 있다.NSCLC는 세계에서 가장 큰 종양학 적응증 중 하나로, 2024년 시장 가치는 341억 달러였으며, 2033년까지 688억 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 8.1%로 추정된다. 2025년 5월 15일 기준으로, 3차 치료를 받은 22명의 환자의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로, 95% 신뢰구간(CI)의 하한은 12.5개월, 99% CI의 하한은 10.8개월이다.이 치료는 시험의 중증 환자 집단에서 일반적으로 잘 견뎌왔다.유사한 환경에서의 NSCLC 화학요법 연구는 전체 생존 기간이 5-6개월로 나타났다.마이아의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "시험의 확장이 공식적으로 시작된 것에 대해 매우 기쁘다. ateganosine의 3차 NSCLC에서의 관찰된 OS는 모든 알려진 기준을 초과한다"고 말했다. 이는 현재 승인된 표준 치료가 없는 수십억 달러 규모의 시장에서 선도적인 위치를 차지할 수 있는 가능성을 제공한다.ateganosine(TH
