비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 만성 간염 델타 및 종양학 프로그램 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 비어바이오테크놀러지(Nasdaq: VIR)는 만성 간염 델타(CHD)와 종양학 프로그램에 대한 주요 업데이트를 발표했다.이 발표에서 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 잔액이 약 7억 8,100만 달러에 달하며, Norgine 라이센스 계약의 결과로 2027년 4분기까지 자금이 지속될 것이라고 밝혔다.비어바이오테크놀러지는 현재 진행 중인 SOLSTICE 2상 시험에서 tobevibart와 elebsiran의 조합 요법이 96주 치료 후 만성 간염 델타 참가자의 88%에서 HDV RNA가 검출되지 않는 결과를 보였다고 전했다.이 조합 요법은 안전성과 내약성이 우수하며, 72주 시점에서 77%의 참가자가 HDV RNA가 검출되지 않았고, 96주 시점에서는 이 비율이 88%로 증가했다.반면, 단독 항체 치료를 받은 참가자 중 72주 시점에서 53%, 96주 시점에서 46%가 HDV RNA가 검출되지 않았다.이 조합 요법의 부작용은 일반적으로 경미하거나 중간 정도였으며, 3등급 이상의 치료 관련 부작용은 없었다.비어바이오테크놀러지는 2026년 1월 14일에 열리는 제44회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 이 데이터를 발표할 예정이다.또한, VIR-5500이라는 PSMA 표적 이중 마스크 T세포 유도체의 1상 데이터도 발표될 예정이다.비어바이오테크놀러지는 Norgine과의 독점 라이센스 계약을 통해 유럽, 호주 및 뉴질랜드에서 CHD 치료를 위한 tobevibart와 elebsiran의 상업적 권리를 부여했다.비어바이오테크놀러지는 미국 및 기타 시장에서의 상업적 권리를 유지하고 있다.2025년 12월 31일 기준으로 비어바이오테크놀러지의 현금, 현금성 자산 및 투자 잔액은 약 7억 8,100만 달러로, Norgine 라이센스 계약으로 인한 순
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 Norgine이 만성 간염 델타 치료 후보에 대한 독점 상업 라이선스를 부여했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 비어바이오테크놀러지(이하 비어바이오)는 2025년 12월 16일 Norgine Pharma UK Limited(이하 Norgine)와 만성 간염 델타(CHD) 치료를 위한 tobevibart와 elebsiran의 조합에 대한 상업적 권리에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.계약에 따라 비어바이오는 Norgine으로부터 5,500만 유로의 초기 개발 비용 환급을 받고, 최대 4억 9,500만 유로의 임상, 규제 및 판매 마일스톤을 받을 수 있으며, Norgine의 라이선스 지역 내 순매출에 대해 중간 10대에서 20대 후반의 비율로 로열티를 받을 수 있다.비어바이오는 미국 및 중국, 대만, 홍콩, 마카오를 제외한 모든 국제 시장에서 조합에 대한 상업적 권리를 유지한다.또한, 비어바이오의 ECLIPSE 등록 프로그램(ECLIPSE 1, 2 및 3)에서 진행 중인 시험의 임상 개발 비용은 Norgine이 약 25%를 부담하는 방식으로 공유된다.이 계약으로 인해 비어바이오는 현재의 현금, 현금성 자산 및 투자가 2027년 4분기까지 연장될 것으로 예상하고 있다.비어바이오의 CEO인 마리안 드 백커는 "Norgine이 우리의 CHD 치료제를 최대한 활용할 수 있는 이상적인 전문성과 범위를 가지고 있다고 믿는다"고 말했다.이어 "이 질병을 앓고 있는 사람들은 효과적이고 안전하며 편리한 치료 옵션을 받을 자격이 있다. 이 계약은 tobevibart와 elebsiran 조합 치료제를 지속 가능하게 개발하고 상용화하겠다는 우리의 약속을 진전시키는 것"이라고 덧붙였다.tobevibart와 elebsiran의 조합은 CHD 치료를 위한 최초의 치료제가 될 가능성이 있으며, 이는 인간 단클론 항체와 소형 간섭 RNA(siRNA)를 결합하여 바이러스 생명 주기를 여러 메커니즘을 통해 방해하는
