오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 Enozertinib 프로그램 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 오릭파마슈티컬스가 2025년 12월 6일 Enozertinib(ORIC-114) 프로그램 업데이트를 발표했다.이번 프로그램 업데이트는 회사의 Enozertinib에 대한 1b상 시험에서 발표된 최근 데이터를 포함하고 있다.발표된 데이터는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.Enozertinib은 EGFR 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들 사이에서 잠재적인 최고 수준의 프로파일을 확립하고 있다.2차 치료에서 EGFR 엑손 20 및 EGFR PACC에 대한 전신적 활동이 경쟁사 기준을 초과하며, 1차 치료에서 EGFR 엑손 20의 경우 67%의 객관적 반응률(ORR)을, EGFR PACC의 경우 80%의 ORR을 기록하고 있다.또한, EGFR 엑손 20 및 EGFR PACC에서 100%의 두개내 ORR을 보이며, 이는 활성 뇌 전이 환자들에서도 나타났다.Enozertinib의 안전성 프로파일은 경쟁력 있으며, 유의미한 오프타겟 독성이 없고 관리 가능한 온타겟 독성을 보여주어 중단율이 낮다.80mg의 일일 복용량이 3상 개발을 위한 권장 용량으로 선택되었으며, EGFR 엑손 20 및 EGFR PACC에 대한 1차 치료의 등록 및 추적이 계속되고 있다.업데이트는 2026년 중반에 예상된다.Enozertinib은 연간 약 9,000명의 NSCLC 환자에게 적용될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 미국에서 약 3억에서 3억 5천만 달러의 상업적 기회를 나타낸다.Enozertinib은 EGFR 엑손 20 및 PACC 변이를 가진 환자들에게 효과적으로 치료하고 두개내 질병을 예방할 수 있는 고도로 선택적인 EGFR 억제제로 자리잡을 가능성이 있다.회사는 현재 2028년 하반기까지 운영할 수 있는 4억 1천 3백만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 OR
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오릭파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 운영 비용이 3,667만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,831만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,877만 달러로, 2024년 3분기의 3,120만 달러에서 감소했다.반면, 일반 관리 비용은 789만 달러로, 2024년 3분기의 711만 달러에서 증가했다.이로 인해 2025년 3분기 순손실은 3,2587만 달러로, 2024년 3분기의 3,4566만 달러에 비해 개선됐다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 4억 3,119만 달러이며, 총 부채는 2억 427만 달러로 나타났다.주주 지분은 4억 6,919만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 4,312만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 8월 12일, 두 개의 주요 임상 프로그램인 ORIC-944와 enozertinib의 지속적인 발전에 집중하기 위한 전략적 파이프라인 우선순위를 발표했다.이로 인해 약 20%의 인력 감축이 이루어졌으며, 이와 관련된 일회성 비용은 약 190만 달러로 추정된다.또한, 2025년 5월 23일, 회사는 14,130,313주를 주당 6.50달러에 사모 배치하는 계약을 체결하여 1억 2,500만 달러의 총 수익을 올렸다.이 거래는 2025년 5월 29일에 완료됐다.회사는 현재 4억 1,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주들에게 희석 효과를 초래할 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 총 자산 4억 3,119만 달러, 총 부채 2억 427만 달러, 주주 지분 4억 6,919
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 데이터 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오릭파마슈티컬스는 향후 투자자 발표에 사용할 기업 프레젠테이션 자료에 업데이트된 ORIC-944 데이터 슬라이드를 포함할 계획이라고 밝혔다.이 업데이트된 기업 프레젠테이션 슬라이드는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 문서의 모든 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.ORIC-944의 임상 개발은 계속 진행 중이며, ORIC-944의 잠재적인 최상의 특성과 개발 계획 및 일정이 포함된다.이 발표는 ORIC-944의 임상 시험과 관련된 여러 위험과 불확실성을 포함하고 있으며, 이러한 위험 요소는 임상 시험의 시작, 진행 및 결과와 관련된 시간, 안전성 및 효능에 대한 불확실성을 포함한다.ORIC-944의 조합 개발은 AR 억제제와 함께 진행되고 있으며, 이 임상 시험은 존슨앤존슨 및 바이엘과 협력하여 진행된다.이 연구는 20명의 환자를 대상으로 하며, 이 중 17명은 2025년 5월에 발표된 환자들이다.환자들은 이전에 ARPI(예: 아비라테론, 엔잘루타미드, 아팔루타미드 또는 다롤루타미드)로 치료받았으며, 최대 1회 화학요법을 받을 수 있다.임상 시험의 주요 목표는 안전성과 권장 2상 용량이며, 주요 부차적 목표는 방사선학적 진행 무병 생존(rPFS), 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간(DOR)이다.2025년 11월 업데이트에 따르면, ORIC-944와 아팔루타미드 또는 다롤루타미드의 조합은 강력한 임상 활동을 보여주고 있으며, PSA 반응 데이터에 따르면 ORIC-944와 아팔루타미드 또는 다롤루타미드의 조합은 모든 용량 수준에서 강력한 PSA 반응을 나타낸다.또한, ctDNA 분석 결과 ORIC-944와 아팔루타미드 또는 다롤루타미드의 조합이 기존 치료법보
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 운영 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 오릭파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 투자액은 약 413백만 달러로, 2028년 하반기 및 그 이후까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.오릭파마슈티컬스는 ORIC-944와 enozertinib(ORIC-114)의 첫 번째 3상 시험에서 주요 목표 결과를 예상하고 있다.2026년 중반까지 ORIC-944와 enozertinib 프로그램에 대한 네 가지 임상 데이터 결과를 보고할 예정이다.오릭파마슈티컬스의 제이콥 M. 차코 CEO는 "2025년 첫 아홉 달 동안 우리는 ORIC-944의 전립선암 및 enozertinib의 폐암에 대한 3상 시험의 잠재적 시작을 향해 나아갔다. 오늘 발표된 ORIC-944의 1b상 데이터는 그 잠재적인 최고 수준의 효능과 안전성을 더욱 뒷받침하며, 올해 말 enozertinib에 대한 임상 데이터를 공유할 것을 기대한다"고 말했다.2025년 3분기 동안 ORIC-944의 용량 탐색 부분이 완료되었으며, 1b상 시험에서 darolutamide 및 apalutamide와의 병용 요법에 대한 권장 용량이 선정되었다.ORIC-944의 20명의 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 초기 효능 및 안전성 데이터가 보고되었으며, PSA 반응 및 ctDNA 감소가 모든 ORIC-944 용량 수준에서 관찰되었다.55%의 환자(11/20)가 PSA50 반응을 달성했고, 20%의 환자(4/20)가 PSA90 반응을 보였다.두 가지 병용 요법 모두 장기 투여와 호환되는 안전성 프로필을 보여주었으며, 대부분의 치료 관련 부작용은 1등급 또는 2등급이었다.
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 오릭파마슈티컬스의 최고경영자(CEO)인 제이콥 M. 차코는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 검토했고, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 인증했다.또한, 재무제표 및 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.차코는 회사의 공시 통제 및 절차와 재무 보고에 대한 내부 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.한편, 최고재무책임자(CFO)인 도미닉 피스키텔리도 동일한 내용을 인증했다.피스키텔리는 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.이 보고서는 오릭파마슈티컬스가 제출한 분기 보고서의 일환으로, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 포함하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 오릭파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.회사는 임상 1b 시험에서 AR 억제제와 함께 ORIC-944의 잠재적으로 최상의 임상 효능 및 안전성 데이터를 보고했다.또한, 1억 2,440만 달러의 총 수익을 확보하여 현금 위치를 강화했으며, 이는 1억 2,500만 달러의 사모펀드와 1억 1,900만 달러의 ATM 발행을 통해 이루어졌다.최근 자금 조달 활동 이후, 회사는 예상되는 ATM 시설 사용을 종료했다.2026년 ORIC-944 및 ORIC-114(에노제르티닙)의 등록 시험 시작 가능성을 염두에 두고, 회사는 발견 연구에 대한 투자를 대폭 줄이기로 운영 계획을 수정했다.수정된 운영 계획에 따라 추가 자금 조달로 인해 현금 및 투자가 2028년 하반기까지 지속될 것으로 예상된다.이는 ORIC-944 및 ORIC-114의 첫 번째 3상 시험에서의 주요 결과 발표 이후로 예상된다.회사의 CEO인 제이콥 M. 차코 박사는 "올해 상반기 동안 우리는 ORIC-944의 전립선암 및 ORIC-114(현재 에노제르티닙)의 폐암에 대한 3상 연구 시작을 위한 지속적인 진전을 이루었다"고 말했다.이어 "임상 프로그램이 등록 연구에 가까워짐에 따라, 우리는 이러한 프로그램에만 집중하고 지출을 직접적으로 조정해야 한다는 필요성을 느꼈다. 따라서 발견 연구에 대한 투자를 대폭 줄이기로 어려운 결정을 내렸다"고 덧붙였다.2025년 2분기 및 최근 주요 사항으로는 ORIC-944의 임상 1b 시험에서 AR 억제제와의 병용 요법에 대한 초기 효능 및 안전성 데이터가 보고되었으며, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 59%의 PSA50 반응률과 24%의
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 오릭파마슈티컬스(이하 회사)는 주주 연례 총회를 개최했다.2025년 4월 16일 기준으로 발행된 보통주 71,085,080주 중 58,306,933주가 총회에 참석했으며, 이는 전체 보통주의 82.02%에 해당한다.총회에서 투표된 사항과 각 사항에 대한 투표 결과는 아래와 같다.제안 1 - 이사 선출 두 명의 2급 이사를 선출하여 2028년 주주총회까지 재직하도록 한다.다음의 후보자들은 회사의 2028년 주주총회까지 이사로 재직하거나 각자의 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 각자의 조기 사임이나 해임 전까지 이사로 재직하도록 선출됐다.후보자 스티븐 L. 호어터는 찬성 48,495,296표, 반대 410,879표, 브로커 비투표 9,400,758표를 받았다. 앤지 유, 박사는 찬성 39,959,137표, 반대 8,947,038표, 브로커 비투표 9,400,758표를 받았다.제안 2 - 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 KPMG LLP를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이 승인됐으며, 투표 결과는 찬성 58,252,180표, 반대 44,897표, 기권 9,856표, 브로커 비투표 0표로 나타났다.서명 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 아래 서명된 자가 정식으로 권한을 부여받았음을 확인한다.날짜: 2025년 6월 13일작성자: /s/ 크리스찬 V. 쿨렌, M.D.크리스찬 V. 쿨렌, M.D. 법무 담당※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 1억 2천 5백만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다고 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 오릭파마슈티컬스(이하 '회사')는 14,130,313주(주당 6.50달러)와 5,100,532개의 사전 자금 조달 워런트를 발행하기로 한 증권 구매 계약을 체결했다.이 거래는 SR One이 주도하며, Point72, Viking Global Investors, Venrock Healthcare Capital Partners, New Enterprise Associates(NEA), Nextech, Vivo Capital, NEXTBio Capital 등 신규 및 기존 투자자들이 참여한다.이번 사모펀드 조달로 예상되는 총 수익은 약 1억 2천 5백만 달러로, 이는 회사의 현재 운영 계획을 2027년 하반기까지 지원할 것으로 보인다.회사는 이번 자금 조달을 통해 임상 단계의 제품 후보 및 연구 프로그램의 연구 개발을 지원하고, 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.또한, 회사는 SEC에 주식 및 사전 자금 조달 워런트의 재판매를 등록하기 위한 등록신청서를 제출할 예정이다.2025년 5월 28일, 회사는 ORIC-944의 임상 1b 시험에서의 초기 효능 및 안전성 데이터를 발표했다.이 데이터는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 AR 억제제와의 병용 요법을 통해 얻어진 것으로, PSA50 반응률이 59%에 달하며, PSA90 반응률은 24%로 확인됐다.ORIC-944는 PRC2 억제제로서, 전립선암 치료에 있어 잠재적으로 최상의 약물로 평가받고 있다.회사는 2025년 5월 29일에 이번 자금 조달이 완료될 것으로 예상하고 있으며, 이는 ORIC-944의 첫 번째 Phase 3 등록 시험의 주요 결과 발표까지 자금을 지원할 것으로 보인다.회사는 이번 발표와 관련하여 2025년 5월 28일에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.자세한 내용
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 오릭파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 3천만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 9천만 달러에 달한다.연구개발 비용은 2억 4천 640만 달러로, 전년 동기 대비 2천 680만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 8천 78만 달러로, 1천 48만 달러 증가했다.총 운영 비용은 3억 2천 718만 달러로, 전년 동기 대비 3천 728만 달러 증가했다.오릭파마슈티컬스는 ORIC-944와 ORIC-114의 개발을 지속하고 있으며, 이들 제품 후보는 각각 PRC2 억제제와 EGFR/HER2 변이 억제제로 알려져 있다.ORIC-944는 2021년 4분기에 FDA에 IND를 제출하여 승인받았고, ORIC-114는 2022년 3분기에 IND 승인을 받았다.두 제품 모두 임상 시험을 진행 중이다.회사는 2024년 1월 20일, 1천 250만 주의 보통주를 주당 10달러에 발행하여 1억 2천 500만 달러의 총 수익을 올렸다.이 거래는 2024년 1월 23일에 완료되었으며, 발행 비용을 제외한 순수익은 1억 2천 480만 달러에 달한다.회사는 현재 2억 2천 380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이러한 자산은 2027년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주들에게 희석 효과를 초래할 수 있다.회사는 또한 FDA의 가속 승인 경로를 통해 제품 후보의 승인을 추구할 계획이다.그러나 이러한 경로를 통해 승인을 받지 못할 경우, 제품 후보의 상용화가 지연될 수 있다.회사는 2025년 1분기 동안의 손실이 계속될 것으로 예상하며, 이는 연구개발 활동과 관련된 비용 증가에 기인한다.또한, 회사는 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 필요한 자본을 확보하기 위해
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 오릭파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.오릭파마슈티컬스는 임상 단계의 종양학 회사로, 치료 저항 메커니즘을 해결하는 치료법 개발에 집중하고 있다.2025년 1분기 동안 회사는 두 가지 주요 프로그램에 대한 집중적인 등록 임상 개발 계획을 발표하고, 현금 유동성을 연장했으며, 주요 기업 이정표를 가속화했다.제이콥 M. 차코, M.D. 사장은 "1분기 동안 우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이루었고, 두 가지 주요 프로그램에 대한 집중적인 등록 개발 계획을 발표했으며, 현금 유동성을 연장하고 주요 기업 이정표를 가속화했다"고 말했다.이어 "앞으로 15개월 동안 두 프로그램에 대한 여러 임상 데이터 업데이트를 공유할 것으로 기대한다. 우리는 2026년 상반기 중에 mCRPC에 대한 ORIC-944의 첫 번째 3상 시험을 시작할 계획이다"라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 ORIC-944와 ORIC-114에 대한 주요 업데이트가 있었다.ORIC-944는 PRC2의 선택적 억제제로, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 apalutamide와의 병용 요법에 대한 초기 안전성 및 효능 데이터를 보고했다. 2025 AACR 연례 회의에서 전립선암 모델에서 ARPI와 병용 시 시너지 효과 및 개선된 무진행 생존 기간(PFS)을 보여주는 전임상 데이터를 발표했다.ORIC-114는 뇌 침투가 가능한 경구용 EGFR/HER2 억제제로, Johnson & Johnson과의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 발표하고, EGFR 엑손 20 삽입 변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 첫 번째 치료법으로 SC amivantamab와의 병
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2022 유도형 주식 인센티브 계획을 개정하고 재작성 승인을 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일부로 오릭파마슈티컬스의 이사회 보상위원회(이하 "위원회")는 2022 유도형 주식 인센티브 계획(이하 "유도 계획")의 개정 및 재작성안을 승인했다.이번 개정은 유도 계획에 따라 발행될 주식 수를 증가시키기 위한 것으로, 위원회는 추가로 110만 주의 보통주를 유도 계획에 따라 발행하기 위해 예약했다.이에 따라 총 225만 주의 보통주가 유도 계획에 따라 발행될 예정이다.유도 계획은 원래 2022년 3월에 위원회에 의해 승인되었으며, 2024년 3월에 개정 및 재작성됐다.주주 승인 없이도 이번 주식 수 증가가 이루어진 것은 나스닥 상장 규정에 따른 것이다.유도 계획은 비상장 주식 옵션, 제한 주식 단위, 제한 주식, 주식 가치 상승 권리, 성과 주식 및 성과 주식 단위 등 주식 기반 보상의 부여를 규정하고 있으며, 그 조건은 오릭파마슈티컬스의 2020년 주식 인센티브 계획과 유사하다.유도 계획에 따라 부여되는 보상은 나스닥 상장 규정 5635(c)(4) 및 관련 규정에 따라 고용 유도 보상으로 간주된다.유도 계획에 따른 보상은 회사의 이전 직원이나 비상근 이사에게만 부여될 수 있으며, 이는 고용 유도와 관련된 것으로, 나스닥 상장 규정에 따라 인수 또는 합병과 관련하여 허용된다.유도 계획 및 관련 양식 계약서의 사본은 본 문서의 부록 10.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.유도 계획에 대한 위의 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 해당 부록에 대한 참조로 전적으로 제한된다.부록 번호 설명10.1 개정 및 재작성된 2022 유도형 주식 인센티브 계획 및 그에 따른 양식 계약서.104 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(커버 페이지 XBRL 태그는 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있음).서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 본 보고
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 임상 개발 계획과 자금 조달 연장을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 오릭파마슈티컬스가 자사의 운영 계획 및 데이터 발표 일정에 대한 업데이트를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 99.1항에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.오릭파마슈티컬스는 두 가지 주요 프로그램에 대한 집중적인 등록 임상 개발 계획을 발표했으며, 예상 자금 조달 기간을 2027년까지 연장하고 기업 이정표를 가속화 및 증대할 계획이다.오릭파마슈티컬스의 CEO인 제이콥 M. 차코 박사는 "우리가 생성한 초기 데이터와 최근의 임상 데이터에 기반하여, 가장 유망한 기회에 집중하기 위해 등록 계획을 수정했다"고 밝혔다.ORIC-944의 경우, 2026년 상반기에 첫 번째 3상 시험을 시작할 예정이다.ORIC-114는 2026년에 첫 번째 NSCLC에 대한 등록 시험을 시작할 계획이다.두 프로그램 모두에서 긍정적인 등록 임상 개발 계획이 수립되었으며, ORIC-944의 경우 2025년 상반기와 하반기에 용량 증가 데이터가 보고될 예정이다.ORIC-114는 2025년 하반기에 포괄적인 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 2억 5,600만 달러에 달하며, 운영 계획의 수정에 따라 예상 자금 조달 기간이 2027년으로 연장됐다.오릭파마슈티컬스는 환자들의 삶을 개선하기 위해 암 치료의 저항 메커니즘을 극복하는 데 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.현재 오릭파마슈티컬스는 두 가지 주요 제품 후보인 ORIC-944와 ORIC-114를 개발하고 있으며, 이들은 각각 전립선암 및 여러 유전적으로 정의된 암에 대한 치료제로 개발되고 있다.또한, 오릭파마슈티컬스는 암 저항 메커니즘을 목표로 하는 여러 정밀 의약품도 개발하고 있다.현재 오릭파마슈티컬스의 재무 상태는 2억 5,600만 달러의 현금 및 현금성 자산을
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 오릭파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.2024년은 여러 분야에서 중요한 발전이 있었던 해라고 제이콥 M. 차코, M.D. 사장이 밝혔다.주요 성과로는 비소세포폐암 및 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 ORIC-114와 ORIC-944의 여러 코호트 시작이 포함된다.또한, 주요 제약회사와의 세 가지 전략적 파트너십을 구축하고, 리더십 팀의 전문성을 확장했으며, 1억 2,500만 달러의 자금을 확보하여 현금 유동성을 2026년 말까지 연장했다.향후 18개월 동안 ORIC-114와 ORIC-944 임상 프로그램에서 7개의 데이터 발표를 예상하고 있으며, 2025년 하반기와 2026년 초에 등록 시험을 시작할 가능성이 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자액은 2억 5,600만 달러로, 현재 운영 계획을 2026년 말까지 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 3,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,450만 달러에 비해 750만 달러 증가했다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 1,410만 달러로, 2023년의 8,520만 달러에 비해 2,890만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 760만 달러로, 2023년 같은 기간의 690만 달러에 비해 70만 달러 증가했다.2024년 연간 G&A 비용은 2,880만 달러로, 2023년의 2,560만 달러에 비해 320만 달러 증가했다.오릭파마슈티컬스는 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 가진 비소세포폐암 환자를 위한 ORIC-114의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 존슨앤존슨과 체결했으며, ORIC-944의 초기 안전성과 효능 데이터도 보
