뉴로원메디컬테크놀러지스(NMTC, NEUROONE MEDICAL TECHNOLOGIES Corp )는 FDA 510(k) 승인을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 뉴로원메디컬테크놀러지스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OneRF® 삼차신경 절제 시스템을 시장에 출시할 수 있는 510(k) 승인을 받았다.이 시스템은 통증 치료를 위한 고주파 병변을 생성하거나 기능적 신경외과 절차를 위한 신경 조직 절제를 위한 절차에 사용된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하였다.2025년 8월 18일자로 서명된 이 보고서는 데이비드 로사가 서명하였으며, 그는 최고경영자(CEO)로 재직 중이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
