Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 보완 억제제 ADX-097을 판매했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 ADX-097을 아케비아 테라퓨틱스에 판매했다. 이번 자산 판매는 회사의 전략적 초점을 알로페시아 아레아타 치료제인 벰피키바르트 개발에 더욱 집중할 수 있게 해준다.Q32바이오는 이번 거래를 통해 1,200만 달러의 선불 및 보장된 단기 마일스톤 지급을 예상하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 연장할 것으로 보인다. 또한, 특정 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성 시 최대 5억 9,200만 달러를 받을 수 있는 자격이 있으며, 연간 순매출의 중간 10%대에 해당하는 단계별 로열티를 받을 수 있다.Q32바이오는 ADX-096 및 기타 초기 단계 자산을 포함한 전액 소유의 조직 표적 보완 억제제 플랫폼을 보유하고 있으며, 이 프로그램에 대한 전략적 옵션을 계속 평가하고 있다. Jodie Morrison CEO는 "이번 거래는 비희석 자금 조달을 통해 현금 위치를 강화하고, 알로페시아 아레아타 환자들을 위한 벰피키바르트 개발에 집중할 수 있게 해준다"고 말했다.ADX-097은 Q32바이오의 조직 표적 보완 억제제 플랫폼에서 개발된 주요 제품 후보로, C3d 침착과 관련된 다양한 질환에서 잠재력을 가진 인체화된 항-C3d 팩터 H 단클론 항체 융합 단백질이다. Q32바이오는 ADX-097의 판매로 인해 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있으며, SIGNAL-AA Part A OLE 및 SIGNAL-AA Part B 시험의 주요 결과를 2026년 중반에 발표할 예정이다.Q32바이오는 알로페시아 아레아타와 기타 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 700,000명이 넘는 미국 내 알로페시아 아레아타 환자들이 있으며, 이 질환은 환자에게 삶의 질에 중대한 영향을 미친다.Q32바이오는 현재 ADX-914라는 완전 인간 항-IL-7Rα 항체를 개발 중
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,900만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.3분기 동안 Q32바이오는 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 B 부분에 대한 등록을 완료하고, 환자 수요에 따라 시험 규모를 33명으로 늘렸다. 이 임상 시험의 주요 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.Jodie Morrison CEO는 "3분기는 AA에 대한 bempikibart 개발 프로그램의 강력한 실행으로 특징지어졌다. 우리는 환자와 의료 제공자들의 높은 관심으로 인해 SIGNAL-AA 임상 시험의 B 부분에 대한 등록을 완료했다"고 말했다. 또한, "bempikibart는 AA 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 수 있는 가능성이 있는 치료 옵션으로 발전할 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 360만 달러로, 2024년 3분기의 1,430만 달러에 비해 감소했다. 이는 bempikibart 개발 비용 감소와 ADX-097 프로그램 비용 감소에 기인한다. 일반 관리 비용은 400만 달러로, 2024년 3분기의 450만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 순손실은 740만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.60 달러였다. 2024년 3분기 순손실은 1,760만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.46 달러였다.Q32바이오는 현재 AA 및 기타 자가면역 및 염증 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 약 70만 명의 미국인이 AA로 고통받고 있다. Q32바이오는 bempikibart(ADX-914)를 AA 치료를 위해 진행 중인 Phase
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.회사는 설립 이후 상당한 손실을 기록했으며, 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.현재 판매할 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못하고 있으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 것으로 보인다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위해 승인된 제품이 없어 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려운 상황이다.또한, 회사는 bempikibart 또는 기타 제품 후보에 대한 프로그램을 개발한 기업들과 경쟁하고 있다.bempikibart와 나머지 파이프라인은 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연이 발생할 수 있다.현재 또는 미래의 협력자가 제품 후보의 개발을 완료하거나 상용화하지 못할 경우, 회사의 비즈니스는 중대한 피해를 입을 수 있다.회사는 또한 지적 재산권을 타인에게 라이센스하여 개발 및 상용화할 권리를 보유하고 있으며, 이러한 계약의 의무를 준수하지 못할 경우 중요한 라이센스 권리를 잃을 수 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4,903만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재 운영 계획에 따라 자본 자원을 더 빨리 소진할 수 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 6,272만 달러에 달하며, 2025년 9개월 동안의 순손실은 2,790만 달러로 보고되었다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 5,841만 달러의 연구 및
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 SIGNAL-AA Phase 2a 임상시험 Part B가 등록 완료됐다고 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 21일, Q32바이오가 "Q32바이오, Bempikibart의 탈모증 치료를 위한 SIGNAL-AA Phase 2a 임상시험 Part B 등록 완료 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.Q32바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 탈모증 및 기타 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하고 있다.이번 발표에 따르면, Q32바이오는 심각한 탈모증 환자를 대상으로 한 Bempikibart의 SIGNAL-AA Phase 2a 임상시험 Part B의 등록을 완료했다.Bempikibart는 IL-7 및 TSLP 신호를 차단하여 적응 면역 기능을 재조정하도록 설계된 완전 인간 항-IL-7Rα 항체이다.Q32바이오의 CEO인 조디 모리슨은 "Part B의 등록을 완료하고 초기 등록 목표를 초과 달성하게 되어 기쁘다. 이는 우리 팀의 임상 개발 계획 실행 능력과 Bempikibart의 IL-7Rα 길항제 접근 방식에 대한 환자 및 의료 제공자의 강한 관심을 반영한다"고 말했다.Part A에서 Bempikibart는 고무적인 임상 활동과 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주었으며, T세포에서의 예상되는 기전 변화가 나타났다.Part B는 36주 동안의 로딩 요법과 투여를 포함하며, 이러한 발견을 바탕으로 Bempikibart를 탈모증 치료에 진전시키기 위한 것이다.모리슨은 "탈모증 환자들은 현재 승인된 약물에 대한 새로운, 더 안전하고 지속적인 치료 대안이 필요하다. 이번 이정표는 Bempikibart를 잠재적으로 차별화된 치료 옵션으로 발전시키려는 우리의 의지를 강조한다"고 덧붙였다.SIGNAL-AA의 Part B는 심각한 탈모증 환자를 대상으로 하는 오픈 라벨 임상시험으로, 최대 4년의 현재
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 분기 동안 Q32바이오는 bempikibart 개발 프로그램을 지속적으로 실행하며, SIGNAL-AA 임상 시험의 Part A 공개 연장(OLE) 및 Part B에서 환자 투여가 진행 중이다.SIGNAL-AA Part B의 주요 데이터 발표는 2026년 상반기로 예정되어 있다.Q32바이오는 Adrien Sipos, M.D., Ph.D.를 임시 최고 의학 책임자로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.Sipos 박사는 면역학 및 염증(I&I) 약물 개발 분야에서 25년 이상의 임상 개발 및 의료 업무 리더십 경험을 보유하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5480만 달러로, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 환자 투여가 진행 중인 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B는 심각하거나 매우 심각한 AA 환자를 대상으로 bempikibart를 평가하는 공개 임상 시험이다.이 시험은 약 20명의 평가 가능한 환자에게 36주 동안 bempikibart를 투여하며, 52주까지 추적 관찰이 이루어진다.효능은 Alopecia Tool(SALT) 점수의 평균 비율 변화 및 36주 차에 다양한 상대적 및 절대 SALT 개선을 달성한 피험자의 비율을 기준으로 평가된다.Q32바이오는 2026년 상반기에 주요 결과를 보고할 예정이다.Part A OLE의 환자 투여도 진행 중이며, bempikibart 데이터의 지속적인 출현이 장기 추적 관찰에서의 지속적인 반응을 시사하고 있다.Q32바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 연구 및 개발 비용이 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 1340만 달러에
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 지속적인 손실이 예상된다.현재 판매할 수 있는 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못하고 있으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 것으로 보인다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위한 승인된 제품이 없어 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려운 상황이다.회사는 bempikibart와 같은 제품 후보에 대한 경쟁에 직면하고 있으며, 이러한 제품 후보는 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연을 겪을 수 있다.회사는 bempikibart의 성공에 크게 의존하고 있으며, 임상 시험이 성공적이지 않을 경우 사업에 중대한 피해를 입힐 수 있다.또한, 회사는 지적 재산권을 타인으로부터 라이센스받아 개발 및 상용화할 권리를 보유하고 있으며, 이러한 라이센스 계약의 의무를 준수하지 못할 경우 중요한 라이센스 권리를 잃을 수 있다.회사의 분기 및 연간 운영 결과는 앞으로 변동성이 클 수 있으며, 이로 인해 연구 분석가나 투자자의 기대를 충족하지 못할 경우 주가가 하락할 수 있다.회사는 자격을 갖춘 핵심 경영진과 과학자, 직원, 컨설턴트 및 고문을 유치하고 유지하는 데 어려움을 겪을 경우 비즈니스 계획을 실행하는 능력에 부정적인 영향을 받을 수 있다.회사가 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 요건을 충족하지 못할 경우 증권의 상장 폐지로 이어질 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 5,483
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 임시 최고 의학 책임자를 임명했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, Q32바이오(나스닥: QTTB)는 Adrien Sipos, M.D., Ph.D.를 임시 최고 의학 책임자로 임명했다.Sipos 박사는 면역학자이자 25년 이상의 임상 개발 및 의학 업무 리더십 경험을 가진 숙련된 약물 개발자로, Jason Campagna, M.D., Ph.D.의 후임으로 임명됐다.Jodie Morrison, Q32바이오의 최고 경영자는 "Adrien은 상업적 출시를 지원하는 임상 개발 및 의학 업무에서 성공적인 경력을 가지고 있으며, 우리는 그녀가 SIGNAL-AA 2a 임상 시험의 진행에 큰 기여를 할 것이라고 믿는다"고 말했다.Sipos 박사는 "SIGNAL-AA 2a 임상 시험의 진행과 내년 상반기 Part B 부분의 주요 결과를 기대하고 있다. Bempikibart는 새로운 치료 옵션이 필요한 환자들에게 유망한 가능성을 보여주고 있다"고 전했다.Q32바이오는 현재 700,000명이 넘는 미국 내 탈모증 환자들을 위해 bempikibart(ADX-914)를 개발하고 있으며, 이는 IL-7Rα 항체로 면역 기능을 재조정하는 혁신적인 치료법이다.Q32바이오는 SEC에 제출한 정기 보고서와 보도 자료를 통해 투자자들과 소통하고 있으며, 향후 임상 시험 결과와 관련된 위험 요소를 경고하고 있다.Q32바이오는 향후 임상 연구가 예상보다 더 비용이 많이 들거나 결과가 기대에 미치지 못할 수 있음을 언급하며, 이러한 불확실성이 회사의 운영 결과와 현금 흐름에 중대한 영향을 미칠 수 있다고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 주주총회에서 임원 책임 제한을 위한 정관을 개정하고 승인을 했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오(이하 회사)는 2025년 6월 13일에 열린 2025년 연례 주주총회에서 이사회의 권고에 따라 주주들이 회사의 개정된 정관을 수정하는 안건을 승인했다.이 개정안은 델라웨어 법에 따라 특정 임원의 책임을 제한하는 내용을 담고 있다.정관 개정안은 2025년 6월 16일 델라웨어 주 국무부에 제출되어 효력을 발생했다.정관 개정안의 세부 사항은 2025년 4월 29일에 제출된 회사의 공식 위임장에 포함되어 있으며, 해당 문서의 부록 A에 정관 개정안의 전문이 포함되어 있다.연례 주주총회에서는 12,197,615주 중 9,655,408주가 참석하여 투표에 참여했으며, 이는 전체 발행 주식의 79.15%에 해당한다.주주들은 다음과 같은 여섯 가지 안건에 대해 투표를 진행했다.첫 번째 안건은 클래스 I 이사 선출로, 주주들은 David Grayzel, M.D., Isaac Manke, Ph.D., Diyong Xu를 클래스 I 이사로 선출했다.이들은 2028년 연례 주주총회까지 임기를 수행하게 된다.두 번째 안건은 특정 임원의 책임을 제한하는 정관 개정안 승인으로, 주주들은 7,982,591표를 찬성하여 이를 승인했다.세 번째 안건은 Ernst & Young LLP를 2025년 회계연도의 독립 공인 회계법인으로 임명하는 것이며, 주주들은 9,641,976표를 찬성하여 이를 승인했다.네 번째 안건은 회사의 주요 임원 보상에 대한 비구속적 자문 투표로, 7,445,998표가 찬성하여 승인됐다.다섯 번째 안건은 향후 임원 보상에 대한 자문 투표 빈도를 '1년'으로 정하는 것이며, 8,029,536표가 찬성하여 승인됐다.마지막으로 여섯 번째 안건은 제안 2의 승인이 불충분할 경우 연례 주주총회를 연기하는 것이며, 7,878,272표가 찬성하여 승인됐다.이러한 결과를 통해 회사는 향후 임원 보상에 대한 자문 투표를 매년
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 나스닥 상장 기준 미달 통지를 수령했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, Q32바이오(이하 '회사')는 나스닥 주식 시장 LLC(이하 '나스닥')의 상장 자격 직원(이하 '직원')으로부터 서면 통지(이하 '통지')를 받았다.이 통지는 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사의 분기 보고서(Form 10-Q)에 근거하여, 회사의 주주 자본(적자)이 약 400만 달러로 보고되었음을 알리며, 회사가 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 더 이상 충족하지 못한다고 밝혔다.또한, 통지에는 2025년 5월 19일 기준으로 회사가 나스닥 상장 규칙 5550(b)(2)에 따른 상장 증권의 시장 가치 3,500만 달러 또는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(3)에 따른 최근 완료된 회계 연도 또는 최근 3개 회계 연도 중 2개 연도에서의 지속적인 운영에서의 순이익 50만 달러를 충족하지 못했다고 명시되어 있다.따라서 회사는 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장 요건을 충족하지 못하게 됐다. 회사의 주주 자본(적자)은 2023년 4분기 Amgen Inc.(이하 'Amgen')로부터 bempikibart의 재취득과 관련된 회계 처리에 의해 부정적인 영향을 받았다.2022년, Q32 바이오 운영 주식회사(이하 '구 Q32')와 Horizon Therapeutics Ireland DAC(이하 'Horizon')은 자가면역 질환에 대한 bempikibart 개발을 위한 협력 및 옵션 계약을 체결하였으며, 구 Q32는 Horizon으로부터 5,500만 달러를 받았고, Horizon은 특정 조정 조건에 따라 미리 정해진 가격으로 bempikibart 프로그램을 인수할 수 있는 옵션을 가졌다.2023년 10월, Amgen은 Horizon Therapeutics public limited company(이하 'Horizon plc')의 인수를 완료하였다.Amgen의
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 설립 이후 상당한 손실을 기록했으며, 앞으로도 상당한 손실이 예상된다.현재 판매할 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못했으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 수도 있다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위해 승인된 제품이 없기 때문에 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려울 수 있다.또한, 회사는 bempikibart 또는 기타 제품 후보에 대한 프로그램을 개발한 기업들과 경쟁하고 있다.bempikibart와 나머지 파이프라인은 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연이 발생할 수 있다.현재 또는 미래의 협력자가 제품 후보의 개발을 완료하거나 상용화하지 못할 경우, 회사의 비즈니스는 중대한 피해를 입을 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 79,071천 달러이며, 부채는 83,085천 달러로 나타났다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,124천 달러였으며, 일반 관리 비용은 5,104천 달러로 집계되었다.총 운영 비용은 12,228천 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 65,483천 달러에 달하며, 이는 향후 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 자본 조달이 용이하지 않을 수 있음을 의미한다.회사는 2025년 2월에 전략적 재조정을 발표했으며, 이
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, Q32바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.Q32바이오는 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 생명공학 회사다.이번 분기 동안 Q32바이오는 Fast Track 지정을 받았고, AAD 연례 회의에서 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험 결과를 발표했으며, SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B와 Part A OLE에서 첫 환자를 투여했다.Jodie Morrison CEO는 "이번 분기는 Q32바이오와 bempikibart에 대한 흥미로운 모멘텀을 가져왔다. 우리는 Part B의 topline 데이터를 내년 상반기에 공유할 것으로 기대하며, bempikibart의 개발을 지속할 것이다"라고 말했다.2025년 1분기 동안 bempikibart에 대한 Fast Track 지정을 받았고, SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 Part B에서 첫 환자를 투여했으며, 2026년 상반기에 topline 데이터 결과를 발표할 예정이다.Part B는 심각한 AA 환자를 대상으로 하는 오픈 라벨 임상 시험으로, 20명의 환자에게 36주 동안 bempikibart를 투여하고 52주까지 추적 관찰을 진행한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6550만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 710만 달러로, 2024년 같은 기간의 980만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 510만 달러로, 2024년 같은 기간의 500만 달러와 비슷했다.순손실은 1100만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 각각 0.90달러였다.Q
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 이사 사임과 임원 선임에 관한 공시를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 마크 이위키가 Q32바이오의 이사회(이하 "이사회")에서 사임하겠다고 통지를 했다.이 사임은 2025년 12월 31일(이하 "발효일")을 기점으로 하며, 이위키는 발효일까지 이사회 의장 및 보상위원회 의장 역할과 감사위원회 위원 역할을 계속 수행할 예정이다.이위키는 자신이 활동하는 이사회의 수를 줄이고, 이니비케이스 테라퓨틱스, Inc.의 최고경영자 역할에 집중하기 위해 사임을 결정했다.이위키의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 불일치의 결과가 아니었다.서명1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 본 보고서가 적절히 서명되었음을 확인한다.Q32 BIO INC.의 서명은 다음과 같다.날짜: 2025년 4월 25일작성자: /s/ 조디 모리슨이름: 조디 모리슨직책: 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.Q32바이오는 면역 항상성을 회복하기 위한 생물학적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.Jodie Morrison CEO는 "우리는 AAD에서 bempikibart Phase 2a Part A 데이터를 발표하게 되어 기쁘다. 이는 우리가 지금까지 관찰한 고무적인 임상 활동을 강조하며, 치료를 완료한 후에도 장기 추적 관찰에서 지속적인 반응을 보인 환자들이 포함된다. 우리는 bempikibart가 기존 치료법과 비교하여 AA 치료를 위한 새로운 차별화된 접근법으로서의 잠재력을 인정받고 있다.이는 피부과 커뮤니티의 기대감을 강조한다"고 말했다.2024년 4분기 및 최근 비즈니스 하이라이트로는 SIGNAL-AA Phase 2a Part A 임상 시험의 결과를 AAD에서 발표한 것이 있다. bempikibart는 IL-7 및 TSLP 신호를 차단하여 적응 면역 기능을 재조정하기 위해 설계된 완전 인간 항체로, 치료가 어려운 중증 환자군에서 임상적으로 의미 있는 활동을 보였다. 24주 후에도 치료 중단 이후에도 효과가 지속되었으며, SALT 점수의 평균 변화량이 관찰되었다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 78.0백만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 연구 개발 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 10.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 8.3백만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 4.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 2.8백만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 순손
