리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 Qilu와의 독점 라이선스 계약을 상호 종료하기로 합의했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 23일, 리사타테라퓨틱스와 Qilu 제약이 독점 라이선스 및 협력 계약에 대한 상호 종료 합의서에 서명했다.이 계약은 리사타테라퓨틱스(구 Cend Therapeutics, Inc.)와 Qilu 간의 certepetide(구 CEND-1)의 연구, 개발 및 상용화에 관한 계약으로, 2021년 2월 11일에 체결되었고, 2021년 4월 26일에 수정되었으며, 2023년 11월 10일에 부속서에 의해 추가 수정되었다.이전에 리사타테라퓨틱스와 Qilu는 라이선스 및 협력 계약을 체결하였고, 이에 따라 리사타테라퓨틱스는 Qilu에게 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만을 포함한 대중화권에서 certepetide의 연구, 개발 및 상용화를 위한 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여하였다.이 계약에 따라 리사타테라퓨틱스는 최대 2억 달러의 개발 및 상용화 이정표 지급금과 라이선스 제품 판매에 대한 10%에서 15%의 로열티를 받을 수 있는 자격이 있었다.상호 종료 합의서에 따라 라이선스 및 협력 계약은 2026년 1월 23일부로 종료되며 더 이상 유효하지 않지만, 종료는 종료 이전에 발생한 라이선스 및 협력 계약에 따른 의무와 종료 후에도 존속하는 특정 조항에 대한 당사자의 의무를 면제하지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 중국 내 임두시란 권리 재취득과 과학 자문 위원회가 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마(이하 아르뷰터스)는 2025년 6월 25일, 중국의 제약회사인 Qilu Pharmaceutical(이하 Qilu)로부터 자사의 주요 화합물인 임두시란에 대한 중국 내 권리를 재취득했다.양사는 2021년에 체결한 임두시란의 개발, 제조 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 종료하기로 상호 합의했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "Qilu의 경영진과 팀에게 지난 몇 년간의 협력적이고 결실 있는 파트너십에 깊은 감사를 표한다"고 말했다. 그는 "Qilu의 파이프라인 재우선순위 조정 노력과 아르뷰터스의 파이프라인 효율적 발전에 대한 재조명에 따라 양사는 중국 내 전략적 파트너십을 종료하기로 합의했다. 우리는 임두시란에 대한 글로벌 권리를 보유하게 되어 매우 기쁘다"고 덧붙였다.Qilu의 글로벌 R&D 책임자인 웨이캉 타오는 "임두시란의 개발을 위해 아르뷰터스와 Qilu의 프로젝트 팀이 보여준 협력과 노력에 감사하며, 아르뷰터스의 성공을 기원한다"고 말했다.아르뷰터스는 또한 만성 B형 간염 치료에 대한 광범위한 경험을 가진 세계적으로 인정받는 전문가들로 구성된 새로운 과학 자문 위원회(SAB)를 출범했다. SAB의 구성원으로는 토론토 대학교의 조던 펠드, 오클랜드 대학교의 에드워드 제이 게인, 미시간 대학교의 안나 록, 존스 홉킨스 대학교의 마크 설코우스키, 홍콩 대학교의 만펑 유엔이 포함된다.아르뷰터스는 현재 임두시란(AB-729)과 경구용 PD-1 억제제(AB-101)를 만성 B형 간염 감염 치료를 위해 개발하고 있다. 아르뷰터스는 또한 독점 라이센스 보유자인 Genevant Sciences와 긴밀히 협력하여 자사의 지적 재산을 보호하고 있으며, 이는 Moderna와 Pfizer/BioNTech에 대한 ongoing lawsuits의 주제이기도 하다.아르뷰터스는 임두시
