릴레이테라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO 산지브 K. 파텔과 CFO 토마스 카티나조는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.이들은 또한 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.2025년 9월 30일 기준으로 릴레이테라퓨틱스의 현금, 현금 등가물 및 투자액은 596억 4천만 달러에 달했다.회사는 현재까지 상업 판매를 위한 승인된 제품이 없으며, 제품 판매로부터 발생하는 수익을 생성할 것으로 예상하지 않는다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 20억 달러에 달한다.릴레이테라퓨틱스는 현재 RLY-2608이라는 주요 제품 후보를 개발 중이며, 이는 PI3Kα 억제제로 알려져 있다.이 제품 후보는 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 임상 시험을 진행 중이다.2025년 6월에는 RLY-2608과 풀베스트란트의 조합에 대한 임상 데이터가 발표되었으며, 10.3개월의 중앙 무진행 생존 기간을 기록했다.회사는 또한 2024년 12월에 Elevar Therapeutics와의 독점 라이센스 계약을 체결하여 lirafugratinib의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 부여했다.이 계약에 따라 회사는 500만 달러의 선급금을 포함하여 340만 달러를 수령했으며, 최대 4억 9,500만 달러의 규제 및 상업적 마일스톤 지급을 받을 수 있다.릴레이테라퓨틱스는 2024년 9월에 3억 달러 규모의 공모를 완료했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 2,500,000주를 12.00달러에 사모 배정했다.회사는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용이 발생할 것으로 예상하며, 현재의 자금으로는 2029년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.그러나 추가 자금 조달
릴레이테라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 11월 6일, 릴레이테라퓨틱스는 2025년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.릴레이테라퓨틱스의 CEO인 산지브 파텔 박사는 "우리는 유방암 및 혈관 기형에 대한 RLY-2608 임상 시험에서 모든 세 가지 시험의 임상 진행 상황에 만족하고 있다"고 말했다.이어 "임상 실행에 대한 회사의 집중과 함께, 우리는 이사회에 코츠 씨와 다. 씨를 환영하게 되어 기쁘다. 이들의 광범위한 경험이 우리의 프로그램을 발전시키는 데 도움이 될 것"이라고 덧붙였다.2025년 11월 4일, 릴레이테라퓨틱스의 이사회는 Lonnel Coats와 Habib Dable를 이사로 임명했다.Lonnel Coats는 Lexicon Pharmaceuticals의 전 CEO이며, Eisai Inc.에서 여러 리더십 직책을 역임한 바 있다.Habib Dable는 30년 이상의 헬스케어 산업 경험을 보유하고 있으며, 최근 Acceleron Pharma의 CEO로 재직했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 투자는 5억 9,643만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 7억 8,132만 달러에서 감소했다.회사는 현재의 현금 및 자산이 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 예상하고 있다.연구 개발 비용은 6,830만 달러로, 2024년 3분기의 7,660만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 1,210만 달러로, 2024년 3분기의 1,980만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 순손실은 7,410만 달러로, 주당 순손실은 0.43달러였다.2024년 3분기 순손실은 8,810만 달러, 주당 순손실은 0.63달러였다.릴레이테라퓨틱스는 현재 5억 9,643만 달러의 현금 및 자산을 보유하고
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 7,679만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 9,254만 달러로, 지난해 1억 370만 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 8,486만 달러로, 지난해의 9,036만 달러보다 개선됐다.기타 수익으로는 780만 달러가 발생했으며, 최종적으로 순손실은 7,706만 달러로 집계됐다.주당 손실은 0.46달러로, 지난해 같은 기간의 0.62달러에 비해 개선됐다.회사는 현재 RLY-2608을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 유방암 및 고형 종양 치료를 위한 임상 시험에 들어갔다.RLY-2608은 PI3Kα 억제제로, HR+, HER2- 유방암 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보였다.릴레이쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 710억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 4년 이상 운영 비용을 충당할 수 있는 수준이다.그러나 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 위한 필수적인 요소다.회사는 또한 2024년 1월에 Nextech Crossover I SCP와의 사모 배급을 통해 2,500,000주를 주당 12달러에 발행하여 2,980만 달러의 자금을 확보했다.회사는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 제품 후보를 상용화할 계획이며, 이를 위해 필요한 자금을 확보하기 위한 노력을 계속할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 릴레이쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.릴레이쎄라퓨틱스는 RLY-2608과 풀베스트란트의 병용 요법에 대한 3상 ReDiscover-2 임상 시험을 2025년 중반에 시작할 예정이다. 이 임상 시험은 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 한다.RLY-2608과 풀베스트란트의 병용 요법에 대한 중간 데이터가 발표되었으며, 2차 치료를 받은 환자에서 11.4개월의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)이 확인되었다. 릴레이쎄라퓨틱스는 또한 아티르모시클립 삼중 요법의 시작과 향후 경구 내분비 요법 조합 개발 계획을 진행 중이다.2024년 4분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 7억 8천만 달러에 달하며, 이는 ReDiscover-2 3상 시험의 실행을 완전히 지원하는 데 우선적으로 사용될 예정이다.릴레이쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 산지브 파텔 박사는 "우리의 RLY-2608 유방암 프로그램은 2024년에 빠르게 발전하고 있으며, 100명 이상의 환자에게 투여된 RLY-2608과 풀베스트란트의 데이터가 긍정적으로 성숙하고 있다. 2025년에는 RLY-2608과 풀베스트란트의 3상 시험을 시작하는 것이 최우선 과제이다"라고 말했다.2025년 중반에 RLY-2608과 풀베스트란트의 3상 시험이 시작될 예정이다. 이 시험은 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 하며, CDK4/6 억제제로 치료받은 환자들을 포함한다. 주요 포함 기준은 CDK4/6 경험이 있는 환자, 6개월 이상 1차 내분비 요법을 받은 환자 등이다. 목표 등록 환자는 540명이며, 주요 평가 지표는 RECIST 1.1 기준에 따른 무진행 생존 기간이다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면,
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2025년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스는 2025년 1월 13일 주간에 열리는 제43회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 참가자들과의 미팅을 진행할 예정이다.회사가 컨퍼런스에서 발표할 슬라이드의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목 7.01의 정보는 제공될 예정이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다. 또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.릴레이쎄라퓨틱스는 2025년 1월에 예정된 컨퍼런스에서 발표할 자료를 통해 회사의 임상 개발 프로그램의 진행 상황과 예상되는 치료적 이점, 효능 및 내약성에 대한 정보를 제공할 예정이다.특히 RLY-2608의 임상 데이터와 관련하여, 9.2개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)과 11.4개월의 mPFS를 기록했다.RLY-2608은 유방암 치료에 있어 중요한 기회를 제공할 것으로 기대되며, 2025년에는 주요 시험이 시작될 예정이다.회사는 현재 840억 원의 현금을 보유하고 있으며, 4개의 임상 시험과 8개의 연구 프로그램을 진행 중이다.RLY-2608은 유방암 치료를 위한 주요 후보 물질로, 13개국에서 100개 이상의 임상 사이트에서 800명 이상의 환자가 시험에 참여하고 있다.릴레이쎄라퓨틱스는 또한 NRAS 선택적 억제제와 같은 다양한 프로그램을 통해 유전 질환 및 혈관 기형 치료에 대한 가능성을 모색하고 있다.이 회사는 2025년까지 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 유방암 및 기타 고형 종양 치료에 있어 중요한 발전이 될 것으로 보인다.현재 릴레이쎄라퓨틱스는 유방암 시장에서의 기회를 극대화하기 위해 RLY-2608의 임상 데이터를 지속적으로 업데이트하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 시장에서의 입지를 더욱
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 RLY-2608과 풀베스트란트의 임상 데이터 업데이트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 11일, 릴레이쎄라퓨틱스가 RLY-2608의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2024년 11월 4일 기준으로, PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에서 2차 치료(2L)로 RLY-2608 600mg을 하루 두 번 복용한 환자들에 대한 중간 진행 무사망 생존 기간(median PFS)이 11.4개월로 나타났다.이 데이터는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 발표되었다.릴레이쎄라퓨틱스의 연구개발 부사장인 돈 버그스트롬 박사는 "이 업데이트된 데이터는 비선택적
릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 6일, 릴레이쎄라퓨틱스는 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에서 9.2개월의 중앙 무진행 생존 기간(median PFS)을 보여주는 RLY-2608의 중간 데이터를 보고했다.이 회사는 2025년에 RLY-2608과 풀베스트란트의 2차 주요 임상 시험을 시작할 계획이다.2024년 3분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 839.6백만 달러에 달하며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로
