랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 랠리바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 212,000달러의 협업 및 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발에 5,725,000달러, 일반 및 관리 비용에 4,157,000달러로 총 9,882,000달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 9,670,000달러에 이르렀다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 9,439,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.21달러로 나타났다.회사는 현재 RLYB116을 포함한 여러 제품 후보군을 개발 중이며, RLYB116은 보완 조절 장애를 치료하기 위한 혁신적인 C5 억제제로 주목받고 있다.2025년 2분기에는 RLYB116의 확인적 약리학적 및 약리역학적 연구를 시작할 계획이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상의 운영 비용 및 자본 요구 사항을 충족할 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 RLYB116 및 기타 제품 후보군의 개발 및 상용화를 완료하기 위해 상당한 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.회사는 2025년 1분기 동안 10,205,000달러의 운영 활동에 사용된 현금을 기록했으며, 투자 활동으로부터는 11,081,000달러의 현금을 확보했다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 제품 후보군의 상용화 가능성에 대한 기대감을 높이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사 발전에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 2025년 1분기 동안 20만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기에는 수익이 없었던 것과 대조적이다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,290만 달러에 비해 감소했다. 이는 RLYB212, RLYB116 및 기타 프로그램 후보와 관련된 개발 비용 감소와 인력 감축에 따른 인건비 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 690만 달러에 비해 감소했다.랠리바이오는 2025년 1분기 동안 940만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 0.21 달러였다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 5,450만 달러로, 이는 2027년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.랠리바이오는 RLYB116의 확인 임상 약리학/약리학적 연구를 2025년 2분기에 시작할 예정이며, 2025년 하반기에는 여러 데이터 결과가 예상된다. 또한, REV102와 RLYB332를 포함한 전임상 파이프라인에서도 상당한 가치를 보유하고 있다.RLYB212 프로그램은 2025년 4월에 중단되었으며, 이는 임상 시험에서 목표 농도를 달성하지 못한 PK 데이터에 기반한 결정이다.랠리바이오는 40%의 인력 감축을 시행하고 있으며, 이는 2025년 2분기 말까지 완료될 예정이다. 이로 인해 약 170만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상된다.랠리바이오는 현재 5,450만 달러의 현금 보유액을 통해 2027년 상반기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 RLYB212 개발이 중단됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 랠리바이오가 태아 및 신생아 면역혈소판감소증(FNAIT) 예방을 위한 RLYB212 프로그램의 개발 중단을 발표했다.이 결정은 RLYB212의 2상 임상시험에서 얻은 약리학적 데이터에 기반한 것으로, RLYB212의 용량 조정이 예측된 목표 농도에 도달하지 못했음을 보여주었다.랠리바이오는 C5 억제제인 RLYB116의 개발에 집중할 계획이다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "RLYB212 2상 시험의 PK 결과에 실망했다"고 전하며, "예측 범위에서 크게 벗어난 결과와 용량 조정에 대한 경험적 데이터의 부재로 인해 위험/이익이 더 이상 지속적인 투여를 지지하지 않게 됐다"고 밝혔다.RLYB212 2상 시험은 임신 중 HPA-1a 면역화 및 FNAIT의 위험이 높은 여성에서 PK 및 안전성을 평가하기 위해 설계되었다.2분기 PK 결과는 RLYB212가 6 ng/mL에서 10 ng/mL의 목표 농도에 도달하지 못했음을 보여주었고, 효능을 위한 최소 목표 농도인 3 ng/mL에도 미치지 못했다.랠리바이오는 RLYB116의 확인 임상 PK/PD 연구를 2025년 2분기에 시작할 예정이며, 2025년 하반기에 데이터 결과를 발표할 계획이다.RLYB116은 C5를 억제하는 항체 유사 융합 단백질로, 자가 주사 가능한 치료법으로 환자에게 편리함을 제공할 수 있다.이 치료법은 PNH, APS, 일반화된 중증 근무력증(gMG) 등 여러 보완 매개 질환에 대한 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.또한, REV102는 HPP 환자를 위한 ENPP1 억제제로, 2025년 1분기에 IND 승인 연구에 들어갔으며, 2026년 1상 연구를 시작할 예정이다.랠리바이오의 포트폴리오에는 RLYB332라는 장기 작용하는 매트립타제-2 항체도 포함되어 있으며, 이는 철 과다 질환에 대한 최상의 치료법이 될 가능성이 있다.랠리바
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 회사 개발에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 2024년 동안의 강력한 실행에 대해 기쁘게 생각하며, 2025년 계획된 이정표에 대한 보고를 기대하고 있다.현재 RLYB212 2상 임상 시험에서 투여가 진행 중이며, 차별화된 C5 억제제인 RLYB116은 2025년 2분기에 확인적 약리학적/약리동태 연구에 들어갈 예정이다.또한, 저인산화효소증 환자를 위한 잠재적으로 최고의 ENPP1 억제제인 REV102는 2026년 1상으로 나아가고 있다.이러한 프로그램의 뛰어난 실행과 지속적인 재무 관리로 랠리바이오는 2025년 랠리바이오의 가치를 높이고 회사의 지속 가능한 성장과 성공을 위한 포지셔닝에 집중하고 있다.최근 사업 하이라이트 및 향후 이정표로는 RLYB212 프로그램이 있다.2025년 2월, 랠리바이오는 RLYB212의 2상 시험에서 임신한 여성에게 투여가 시작되었음을 발표했다.2025년 2분기에는 2분기 동안의 약리학적(PK) 및 안전성 데이터가 예상되며, 2025년 3분기에는 출산 시점의 PK 및 안전성 데이터가 기대된다.2024년 10월에 2상 시험을 시작할 수 있는 규제 승인을 받았으며, 2024년 11월에 스크리닝을 시작했다.2025년 1월 31일 기준으로 14,300명 이상의 임신한 여성이 랠리바이오의 FNAIT 자연사 연구에서 스크리닝을 받았으며, 이 시점에서 미국과 캐나다의 사이트에서 스크리닝이 종료되었다.자연사 데이터는 RLYB212를 받지 않는 고위험 참가자들이 포함된 2상 시험의 하위 연구에서 계속 수집될 예정이다.랠리바이오는 2025년 중반에 FNAIT 자연사 연구의 중간 데이터를 발표할 예정이다.RLYB116 프로그램에서는 2024년 12월에
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 랠리바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익 299만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.운영 비용은 1,236만 5천 달러로, 연구 및 개발 비용이 824만 달러, 일반 및 관리 비용이 412만 5천 달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 1,206만 6천 달러에 달했다.또한, 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 포함하여 총 7,510만 달러의 자산을 보유하고 있다.회사는 RLYB212와 RLY
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사의 발전 상황에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 임상 시험 신청서(CTA) 승인을 받아 RLYB212의 2상 임상 시험을 진행할 예정이며, 2024년 4분기 내에 임신한 여성에 대한 스크리닝을 시작할 계획이다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "RLYB212를 2상 시험으로 진전시키는 것은 랠리바이오에 있어 중요한 성과다. 임상 시험 신청서 승인을 받은 만큼, 임상 사이트를 활성화하고 있
