알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 알에이피티쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 순손실은 5320만 달러로, 2023년 4분기의 3090만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 4650만 달러로, 2023년 같은 기간의 2680만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용의 증가는 RPT904에 대한 3500만 달러의 선불 라이선스 비용 때문이며, zelnecirnon, tivumecirnon 및 초기 단계 프로그램과 관련된 개발 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.일반 관리 비용은 800만 달러로, 2023년 같은 기간의 650만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용의 증가는 전문 서비스, 비현금 주식 기반 보상, 인력 및 시설 비용 증가에 기인한다.2024년 12월, 회사는 상하이 제미케어 제약과 라이선스 계약을 체결하여 RPT904에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다.이 권리에 대한 대가로 회사는 3500만 달러의 선불 라이선스 비용을 지불했으며, 최대 6억 7250만 달러의 추가 마일스톤 지급 및 향후 순매출에 대한 단계적 로열티 지급을 할 수 있다.또한 2024년 12월, 회사는 1억 주의 보통주를 주당 0.85달러에 판매하고, 7645만 2000주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 주당 0.8499달러에 판매하여, 공모 비용을 차감한 후 1억 4300만 달러의 순수익을 올렸다.2024년 연간 순손실은 1억 2990만 달러로, 2023년의 1억 1680만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1억 720만 달러로, 2023년의 1억 1000만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2890만 달러로, 2023년의 2610만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 3110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 향후 계획에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 6억 1,450만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년과 2023년 동안 각각 1억 2,990만 달러와 1억 1,680만 달러의 순손실을 입었다.회사의 주요 약물 후보인 RPT904는 반감기가 연장된 단클론 항체로, 알레르기 질환의 주요 원인인 자유로운 인간 면역글로불린 E(IgE)에 결합하도록 설계되었다.2024년 12월, 알에이피티쎄라퓨틱스는 상하이 제미케어 제약과 독점 라이선스 계약을 체결하여 RPT904의 전 세계 개발 및 상용화 권리를 확보했다.이 계약에 따라 회사는 3,500만 달러의 선불 라이선스 비용을 지불하고, 최대 6억 7,250만 달러의 이정표 지급금과 향후 순매출에 대한 로열티를 지급할 수 있다.또한, 회사는 항암제 후보인 tivumecirnon을 개발 중이며, 이 약물은 면역억제성 조절 T 세포(Treg)의 종양으로의 이동을 선택적으로 억제하도록 설계되었다.tivumecirnon은 2024년 12월 기준으로 임상 1/2 시험을 완료했으며, 이 시험에서 pembrolizumab과의 병용 요법이 긍정적인 결과를 보였다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 2억 3,110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 8,690만 달러의 운전 자본을 보유하고 있다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구 및 개발 활동을 지속하기 위해 추가 자금이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 추가 자본 조달을 통해 이루어질 예정이다.회사는 2024년 7월에 인력 감축을 단행하여 47명의 직원을 해고했으며, 이는 전체 인력의 약 40%에 해당한다.이로
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업 발표 자료가 공개됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티쎄라퓨틱스가 투자자 발표 자료(이하 "기업 발표")를 첨부하여 제출했다.이 자료는 회사가 투자자 및 분석가와의 대화에서 수시로 사용할 수 있다.본 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.기업 발표 자료는 역사적 사실이 아닌 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 연구 및 임상 개발 계획, 현재 및 미래의 약물 후보, RPT904의 개발, 임상 시험의 예상 일정 및 데이터의 가용성, 규제 상호작용, 예상 현금 흐름, RPT904의 치료 잠재력, 가격 및 예상 수익과 같은 내용을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 경영진의 현재 신념에 기반하고 있으며, 실제 성과나 성취가 이러한 예측과 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험과 불확실성에 노출되어 있다.실제 결과가 크게 다를 수 있는 위험에는 임상 시험의 시작, 진행 및 완료와 관련된 위험, 임상 시험의 불만족스러운 결과, 제품 후보의 전임상 개발과 관련된 위험, 규제 당국의 데이터 해석에 대한 불일치 등이 포함된다.RPT904는 반감기가 연장된 오말리주맙(Xolair®) "바이오 베터"로, 식품 알레르기(FA) 및 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료에 혁신적인 변화를 가져올 잠재력을 가지고 있다.FA에 대한 2b상 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이며, 데이터는 2027년 상반기에 예상된다.CSU에 대한 2상 또는 3상 시험은 2026년에 시작할 예정이다.FA와 CSU를 합쳐 약 55억 달러의 미국 최고 수익을 예상하고 있다.제미케어는 CSU 및 천식에 대한 2상 시험을 진행 중이며, 두 연구의 데이터는 2025년 하반
