89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2025년 2분기 보고서를 작성했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 89바이오, Inc.는 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, Rohan Palekar CEO와 Ryan Martins CFO가 서명한 인증서가 포함되어 있다.Rohan Palekar는 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.Ryan Martins CFO 또한 동일한 내용을 인증했다.2025년 6월 30일 기준으로 89바이오는 561.2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1,007.3백만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 148,308,250주의 보통주가 발행되었으며, 주당 0.001달러의 액면가를 가진다.회사는 135,000,000 달러의 F-05-MC 프로젝트 비용을 BiBo Biopharma Engineering Co., Ltd.와의 협력 계약에 따라 지불하기로 합의했으며, 이 중 121,500,000 달러는 이미 지급됐다.추가로 40,000,000 달러의 예산이 필요하다. 이 금액은 2025년 6월 23일에 체결된 수정 계약에 따라 지급될 예정이다.89바이오는 현재 MASH 및 SHTG 치료를 위한 제품 후보인 pegozafermin의 개발을 진행 중이며, 이 제품은 FDA로부터 Breakthrough Therapy designation을 받았다.회사는 향후 1년 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 제품 개발에 필요한 자금 조달에 영향을 미칠 수 있다.또한, 회사는 BiBo와의 협력 계약에
89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 89바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.89바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 간 및 심혈관 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 약 561억 2천만 원에 달한다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 3천만 원으로, 2024년 같은 기간의 4천 4백만 원에 비해 증가했다.R&D 비용의 증가는 MASH에 대한 Phase 3 ENLIGHTEN 시험과 pegozafermin의 상업적 생산 시설 건설과 관련된 비정기적 지급 4천 2백만 원 때문이었다.이 시설의 건설은 pegozafermin의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 지원하기 위해 예정대로 진행되고 있다.회사의 시설에 대한 남은 의무는 2026년 시설 건설 완료 시 지급될 1천 3백 5십만 원의 최종 이정표 지급으로 제한된다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1천 1백 9십만 원으로, 2024년 같은 기간의 8천 6백만 원에 비해 증가했다.G&A 비용의 증가는 주로 인력 관련 비용의 증가에 기인하며, 이는 인원 증가에 따른 주식 기반 보상 때문이었다.89바이오는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 1천 1백 5십만 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4천 8백만 원의 순손실에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 계약 제조와 관련된 R&D 비용 증가, 회사의 Phase 3 MASH 프로그램의 진전, 인력 관련 비용 증가에 기인한다.89바이오는 MASH 및 SHTG에 대한 pegozafermin의 Phase
89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 89바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 4천만 달러에 달하며, 2025년 1분기에는 후속 공모를 통해 2억 8천 750만 달러의 총 수익을 올렸다.89바이오는 비알콜성 지방간염(MASH) 및 심각한 고중성지방혈증(SHTG) 치료를 위한 혁신적인 치료제 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년은 89바이오에게 중요한 해로, 두 개의 글로벌 주요 시험이 시작되었고, SHTG에 대한 Phase 3 ENTRUST 시험의 등록이 완료됐다.Rohan Palekar CEO는 "2025년과 그 이후를 바라보며, 우리는 임상 시험을 실행하고 모든 규모 확대 및 규제 활동을 완료하여 성공적인 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 준비할 것"이라고 밝혔다.MASH 및 SHTG에 대한 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나오기를 기대하고 있다.2024년 4분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 1억 1천 130만 달러였으며, 연간 R&D 비용은 3억 4천 500만 달러에 달했다.이는 2023년 4분기와 연간 R&D 비용인 각각 3천 360만 달러와 1억 2천 220만 달러에 비해 크게 증가한 수치이다.일반 관리(G&A) 비용은 1천 700만 달러와 3천 960만 달러로, 2023년의 760만 달러와 2천 900만 달러에 비해 증가했다.89바이오는 2024년 4분기와 연간 순손실이 각각 1억 1천 840만 달러와 3억 6천 710만 달러에 달했다고 보고했다.이는 2023년 4분기와 연간 순손실인 각각 4천 200만 달러와 1억 4천 220만 달러에 비해 증가한 수치이다.89바이오는 현재 4억 4천만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 임상 시험 및 사업 운영에 필요한 자금을 지원할
89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 89바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.Rohan Palekar CEO는 "우리는 MASH와 SHTG에 대한 pegozafermin의 세 가지 주요 3상 임상 시험을 계속 진행하고 있다"고 밝혔다. 그는 또한 K2 HealthVentures의 지원을 통해 재무적 입지를 강화하고 이사회와 경영진에 전략적인 인사를 추가했다고 강조했다.89바이오는 MASH 및 SHTG 치료를 위한 선도 후보인 pegozafermin의 3상 연구를 진행 중이다. MASH에 대한 ENLIGHTEN-Fibrosis 및 ENLIGHTEN-Cirrhosis는 비간경변(F2-F3) MASH 환
