보이저쎄라퓨틱스(VYGR, Voyager Therapeutics, Inc. )는 ALS 프로그램 업데이트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 보이저쎄라퓨틱스가 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 위한 초산화효소 1 억제 유전자 치료 프로그램(SOD1 ALS 프로그램)과 관련하여 대체 페이로드를 평가하기로 결정했다.3개월간의 비인간 영장류(NHP) 데이터에 따르면, SOD1 ALS 프로그램의 원하는 제품 프로필을 달성하기 위해서는 대체 페이로드가 필요할 것으로 보인다.보이저쎄라퓨틱스는 SOD1 ALS 프로그램의 주요 개발 후보였던 VY9323의 새로운 캡시드 구성 요소에 대한 변경 사항은 계획하고 있지 않다.이 결정으로 인해 보이저쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 VY9323에 대한 임상시험 신청(IND) 또는 캐나다 임상시험 신청을 제출할 것으로 예상하지 않는다.SOD1 ALS 프로그램에 대한 보이저쎄라퓨틱스의 결정은 유전자 치료 프로그램에는 영향을 미치지 않으며, 보이저쎄라퓨틱스는 파킨슨병 및 기타 GBA1 매개 질환을 위한 글루코세레브로시다 1 유전자 치료 프로그램에 대해 Neurocrine Biosciences, Inc.로부터 2025년에 IND 제출을 기대하고 있다.또한, 보이저쎄라퓨틱스는 Neurocrine과의 협력에 따라 프리드리히 운동실조증에 대한 유전자 치료 프로그램에 대해서도 IND 제출을 기대하고 있다.보이저쎄라퓨틱스는 또한 2026년에 타우 억제 유전자 치료 프로그램의 주요 개발 후보인 VY1706에 대한 IND를 제출할 것으로 예상하고 있으며, 이는 VY9323과 유사한 전임상 연구에서 원하는 활동 수준을 달성하고 잘 견뎌왔다.보이저쎄라퓨틱스의 현재 장기 운영 계획에 따르면, 기존 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권, Neurocrine 및 노바티스 파마 AG와의 협력에 따른 개발 비용 환급 예상 금액, 이자 수익 등을 통해 2027년 중반까지 계획된 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로
