스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다.보고서에 따르면, 스페로쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 3,119만 4천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 4억 7천 520만 4천 달러에 달한다.회사는 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 1,700만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,786만 2천 달러의 순손실에 비해 개선된 수치이다.스페로쎄라퓨틱스는 현재 tebipenem HBr의 임상 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 복잡한 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 최초의 경구용 카바페넴으로 기대되고 있다.2025년 5월, 회사는 tebipenem HBr의 임상 3상 시험인 PIVOT-PO가 주요 목표를 달성하고 조기 종료됐다고 발표했다.이 시험은 1,690명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 임상 시험의 결과는 향후 FDA에 제출될 예정이다.회사는 또한 SPR720의 개발을 중단하고 SPR206의 임상 시험도 중단하기로 결정했다.이러한 결정은 회사의 자원을 tebipenem HBr의 개발에 집중하기 위한 전략적 재조정의 일환으로 이루어졌다.스페로쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 2025년 3분기에는 GSK 라이센스 계약에 따른 마지막 지급금으로 2,380만 달러를 수령할 예정이다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 정부 자금 지원 및 협력 계약을 통해 이루어질 예정이다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 상용
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 스페로쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.스페로쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 희귀 질환 및 다제내성 세균 감염에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 집중하고 있다. 스페로쎄라퓨틱스의 에스더 라자벨루 임시 CEO는 "스페로는 테비페넴 HBr 임상 프로그램의 실행에 집중하고 있으며, 분기에 예정된 중간 분석을 준비하고 있다"고 말했다.테비페넴 HBr이 승인될 경우, 복잡한 요로 감염 환자 치료에 있어 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 테비페넴 HBr은 입원 치료 기간을 단축하고 환자 결과를 개선하며 의료 자원에 대한 압박을 완화할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 또한, 스페로는 NTM-PD 치료를 위한 SPR720의 개발을 중단한 후 수집한 포괄적인 데이터를 검토하고 있으며, 이 질병에 대한 새로운 승인 치료법에 대한 높은 미충족 수요가 남아 있다.2024년 4분기 동안 스페로는 2,090만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 4분기 5,120만 달러의 순이익과 비교된다. 2024년 연간 순손실은 6,860만 달러로, 2023년의 2,280만 달러의 순이익과 대조된다. 2024년 4분기 총 수익은 1,504만 달러로, 2023년 4분기 7,354만 달러와 비교된다. 2024년 연간 총 수익은 4,800만 달러로, 2023년의 1억 3,800만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 2,880만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,660만 달러와 비교된다. 2024년 연간 연구 및 개발 비용은 9,680만 달러로, 2023년의 5,140만 달러와 비교된다.2024년
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스페로쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 32,933천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2,674천 달러 증가한 수치다.수익의 주요 구성 요소는 정부 보조금 수익 14,893천 달러와 GSK와의 협력 수익 17,721천 달러로, GSK와의 협력 수익은 전년 동기 대비 6,479천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 67,921천 달러로, 이는 전년 동기 34,883천 달러에서 33,038천 달러 증가한 수치다.이 비용은 주로 테비페넴 HBr의 임상 3상 시험과 관련된 활동에 소요됐
스페로쎄라퓨틱스(SPRO, Spero Therapeutics, Inc. )는 개발을 중단했고 사업 업데이트를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 29일, 스페로쎄라퓨틱스는 비소세포성 미생물 폐질환(NTM-PD) 치료를 위한 SPR720의 2a 단계 개념 증명 연구가 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표했다.이 연구는 16명의 환자를 대상으로 한 계획된 중간 분석에 기반하여 진행되었으며, SPR720의 항균 활성이 확인되었으나, 위약과의 충분한 차별성이 나타나지 않았고, 1,000mg을 하루에 한 번 복용한 환자에서 가역적인 3등급 간독성 사례가 세 건 발생하는 등 잠재적인 용량 제한 안전성 문제가 강조됐다.이로 인해 스페로쎄라퓨틱스는 SPR720
