스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2025년 우선순위와 임상 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 스파이어쎄라퓨틱스(증권코드: SYRE)는 보도자료와 업데이트된 기업 프레젠테이션을 발표했다.보도자료와 기업 프레젠테이션에는 스파이어쎄라퓨틱스의 진행 중인 임상 시험 및 류마티스 관절염(RA)으로의 적응증 확장에 대한 업데이트가 포함되어 있다.스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 6억 3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.스파이어쎄라퓨틱스는 SPY002 및 SPY003의 임상 데이터 발표를 2025년 2분기와 2025년 하반기로 예정하고 있으며, SPY001의 2상 플랫폼 시험을 2025년 중반에 시작할 계획이다.SPY002 프로그램은 RA로의 적응증 확장을 계획하고 있으며, 2025년 중반에 2상 시험이 시작될 예정이다.스파이어쎄라퓨틱스의 CEO인 카메론 터틀은 "2024년 동안 SPY001 및 SPY002와 함께 첫 번째 인체 연구에 진입하는 등 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.이어 "우리는 SPY002의 RA 적응증 확장과 함께 2026년까지 4개의 임상 개념 증명 결과를 제공할 계획이다"라고 덧붙였다.스파이어쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 SPY001, SPY002, SPY003 및 이들의 조합을 포함한 2상 플랫폼 시험을 시작할 예정이다.이 시험은 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자를 대상으로 하며, 초기 결과는 2026년에 발표될 예정이다.스파이어쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험과 적응증 확장에 대한 기대감이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 SPY001의 긍정적인 1상 중간 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 스파이어쎄라퓨틱스(증권코드: SYRE)는 α4β7을 표적으로 하는 혁신적인 반감기 연장 단클론 항체 SPY001의 첫 번째 인체 시험에서 긍정적인 1상 중간 데이터를 발표했다.SPY001은 안전성 프로파일이 우수하며, 약물의 반감기는 90일 이상으로 나타났다.이 데이터는 SPY001이 차세대 항-α4β7 치료제가 될 가능성을 지지하며, IBD(염증성 장 질환) 치료에 있어 패러다임을 변화시킬 조합 요법의 기초가 될 수 있음을 보여준다.SPY001의 1상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 진행되었
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.스파이어쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 염증성 장 질환(IBD) 치료를 위한 최적의 항체 공학, 합리적인 치료 조합 및 정밀 의학 접근 방식을 활용하고 있다.이번 발표에서 스파이어쎄라퓨틱스는 SPY001의 중간 1상 데이터가 2024년 연말까지 예상되며, SPY002는 2024년 4분기에 첫 인간 시험을 시작할 예정이라고 밝혔다.또한, SPY003에 대한 새로운 데이터가 발표되었으며, 이는
