인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 IMM2510/SYN-2510의 중국 임상 진행 상황을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 14일, 인스틸바이오가 "인스틸바이오, IMM2510/SYN-2510의 중국 임상 진행 상황 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 인용된다.인스틸바이오의 협력사인 면역온코가 중국에서 진행 중인 IMM2510/SYN-2510의 1b/2상 임상 시험에서 첫 환자에게 약물을 투여했다.면역온코는 이 임상 시험에서 1차 환자를 등록할 계획이며, 2025년 하반기에는 초기 임상 데이터, 특히 1차 NSCLC 환자에 대한 데이터를 발표할 것으로 예상하고 있다.또한, 인스틸바이오는 미국에서의 SYN-2510/IMM2510의 초기 임상 시험을 위해 NSCLC 환자를 대상으로 화학요법과 병용하여 등록할 계획이며, 필요한 규제 승인이 이루어질 경우 2025년 하반기에 시작할 예정이다.인스틸바이오의 CEO인 브론슨 크라우치는 "면역온코의 IMM2510/SYN-2510과 화학요법의 초기 임상 데이터는 NSCLC에서 IMM2510/SYN-2510의 개발을 진전시키는 데 매우 가치가 있을 것"이라고 말했다.SYN-2510/IMM2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위해 개발 중인 PD-L1xVEGF 이중 특이 항체로, VEGF-A 외에도 여러 VEGF 수용체 리간드에 결합하는 VEGF 트랩을 특징으로 한다.인스틸바이오는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, SYN-2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위한 차별화된 PD-L1xVEGF 이중 특이 항체이다.이 보도자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 인스틸바이오의 SYN-2510/IMM2510의 치료 잠재력, 임상 개발, 규제 승인 과정 등과 관련된 기대를 포함한다.그러나 이러한 미래 예측 진술은 다양한 위험과 불확실성에
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 인스틸바이오는 2억 3,021만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 3분기에는 6,743만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 6억 4,322만 달러에 달한다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권 및 장기 투자 총액은 1억 2,290만 달러로, 이 중 현금 및 현금성 자산은 666만 달러, 시장성 증권은 1억 1,369만 달러, 장기 투자는 260만
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 인스틸바이오(이하 '회사')는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 SYN-2510의 라이센스를 확보하여 중국을 제외한 글로벌 개발 및 상용화 권리를 보유하게 되었으며, 이는 종양학 분야에서 가장 중요한 관심사 중 하나로 평가받고 있다.또한, ImmuneOnco로부터 중국에서의 SYN-2510/IMM2510에 대한 임상 데이터 업데이트가 2025년 상반기에 예상된다.인스틸바이오는 2024년 말과 2025년 상반기에 각각 비소세포폐암(NSCLC) 및 삼중음
