립테라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 ESMO 2025에서 DeFianCe 연구 최종 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 립테라퓨틱스(증권코드: LPTX)는 DKK1 고수준 환자에서 sirexatamab의 진행형 생존율(PFS) 및 전체 생존율(OS)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고 발표했다.이 데이터는 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 Zev Wainberg 박사에 의해 발표되었다.립테라퓨틱스는 DKK1 고수준 대장암 환자에서 sirexatamab의 개발을 지속할 계획이다.DeFianCe 연구는 두 부분으로 나뉘어 진행되었으며, A 부분에서는 33명의 환자가 등록되었고, B 부분에서는 188명의 환자를 대상으로 무작위 대조 시험이 실시되었다.연구의 주요 목표는 진행형 생존율(PFS)이며, 이차 목표로는 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간, 전체 생존율(OS)이 포함되었다.B 부분의 주요 결과는 다음과 같다.DKK1 고수준 환자(n=88)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 38.0%로 Control Arm의 23.7%에 비해 높았다.Sirexatamab Arm의 mPFS는 9.03개월로 Control Arm의 7.06개월에 비해 유의미한 개선을 보였으며, HR은 0.61, p-value는 0.0255였다.전체 의도 치료 인구(n=188)에서 Sirexatamab Arm의 ORR은 35.1%로 Control Arm의 26.6%에 비해 높았다.Sirexatamab은 화학요법 및 bevacizumab과 병용 시 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.Douglas E. Onsi CEO는 DKK1 고수준 환자에게 새로운 치료법이 필요하다고 강조하며, 립테라퓨틱스는 DKK1 바이오마커 진단 테스트를 최적화할 계획이다.현재 립테라퓨틱스는 5888만 달러의 자금을 확보한 상태로, DKK1을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발을 지속할 예정이다.※
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 립쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 생명공학 회사로, 표적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.2024년 연간 순손실은 67.6백만 달러로, 2023년의 81.4백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구 및 개발 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 전체에서 57.2백만 달러로, 2023년의 73.2백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 13.1백만 달러로, 2023년의 11.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2024년 전체에서 12.8백만 달러로, 2023년의 13.8백만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 47.2백만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 3월 26일에 'Sirexatamab'의 임상 데이터 발표를 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 데이터는 고 DKK1 수준을 가진 환자들에서 통계적으로 유의미한 32% 높은 전체 반응률(ORR)과 3.5개월 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보여주었다.또한, 이전에 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서는 22% 높은 ORR과 2.6개월 더 긴 PFS가 확인되었다.립쎄라퓨틱스는 이러한 결과를 바탕으로 Sirexatamab의 등록 연구를 진행할 기회를 모색하고 있다.현재 미국 내 30,000명의 2차 치료를 받은 CRC 환자와 7개 주요 시장에서 160,000명의 환자가 있으며, Sirexatamab는 DKK1 수준이 높은 환자들 및 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서 큰 시장 기회를 가지고 있다.립쎄라퓨틱스는 Sirexatamab의 개발을 더욱 발전시키기 위해 주요 재무 자문사를 고용했다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 바탕으로,
