턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 독점 라이선스 계약을 수정했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 16일, 턴스파마슈티컬스(이하 '회사')와 그 자회사들은 2020년 7월 27일에 체결된 한소(상하이) 헬스테크 유한회사 및 그 일부 계열사(이하 '한소')와의 기존 독점 옵션 및 라이선스 계약에 대한 수정안(이하 '수정안')을 체결했다.옵션 및 라이선스 계약에 따라 한소는 회사로부터 특정 특허 및 기타 지적 재산권에 대한 독점적이고 서브 라이센스가 가능한 로열티 부과 라이선스를 이전에 취득했으며, 이를 통해 중국 본토, 대만, 홍콩 및 마카오(이하 '한소 지역')에서 TERN-701을 포함하는 치료 제품을 연구, 개발, 제조, 사용, 배포, 판매 및 기타 방식으로 활용할 수 있었다.수정안에 따라 한소는 회사에 대해 특정 특허 및 특허 출원에 대한 독점적이고 로열티 부과, 서브 라이센스가 가능한, 영구적이며 전 세계적(한소 지역 제외) 라이선스를 부여했다.이 라이선스는 한소 및 그 계열사인 상하이 한소 생물의학 유한회사가 옵션 및 라이선스 계약에 따라 활동하는 동안 발명한 '독점 라이선스 한소 특허'(이하 '특허')에 해당하며, 이를 통해 TERN-701을 유일한 활성 성분으로 포함하는 치료 제품(이하 '701 제품')을 연구, 개발, 제조, 사용, 배포, 판매 및 기타 방식으로 활용할 수 있다.이 독점적이고 서브 라이센스가 가능한 로열티 부과 라이선스는 한소가 회사의 자회사인 카스피안턴 LLC에 대해 옵션 및 라이선스 계약에 따라 이전에 부여한 비독점적이고 비서브 라이센스(한소의 동의 없이 서브 라이센스 불가), 로열티 없는, 전액 지급된 라이선스를 대체한다.수정안의 조건에 따라 회사는 한소에 대해 일회성 선불 라이선스 수수료로 100만 달러를 지급해야 하며, 701 제품의 연간 순매출에 대해 유효한 독점 라이선스 한소 특허의 청구가 적용되는 경우 0.75%에서 1.25%까지의 단계별 로열티를 지
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2026년 우선순위와 프로그램 이정표를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 턴스파마슈티컬스는 2026년 우선순위 및 프로그램 이정표에 대한 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 2026년 1월 12일 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표될 예정이다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "작년은 턴스파마슈티컬스에게 변혁의 해였다. 우리는 CML(만성 골수성 백혈병) 치료를 위한 알로스테릭 BCR-ABL 억제제인 TERN-701을 중심으로 한 종양학 회사로의 전환을 완료했다. ASH에서 TERN-701의 유망한 데이터 발표 이후, 우리는 TERN-701의 주요 시험 개시를 위한 강력한 위치에 있다"고 말했다.2026년의 주요 이정표로는 2026년 중반에 중요한 용량 선택, EOP2 규제 상호작용, 2026년 하반기 업데이트 및 확장된 CARDINAL 데이터, 2026년 말 또는 2027년 초에 2L+ 주요 시험 개시가 포함된다.2025년 연말 기준으로 턴스파마슈티컬스의 감사되지 않은 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 10억 달러로, 2031년까지의 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.또한, CARDINAL 1/2상 시험에서 TERN-701은 63명의 환자에서 안전성 프로필이 유망하게 나타났으며, 87%의 환자가 데이터 마감 시점까지 치료를 유지하고 있었다.2025년 12월 67회 ASH 연례 회의에서 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 엘리야스 자부르 박사가 CARDINAL 시험의 안전성과 효능에 대한 전례 없는 데이터를 발표했다.턴스파마슈티컬스는 TERN-501 및 TERN-801의 대사 프로그램을 발전시키기 위해 전략적 파트너를 찾고 있으며, 2025년 12월에는 18,687,500주를 공모하여 약 7억 4,750만 달러의 총 수익을 올렸다.턴스파마슈티컬스는 2031년까지의 자금 조달을 위해 약 10억 달러의
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 650억 달러 규모의 공모가 결정됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 캘리포니아 포스터 시티 - 턴스파마슈티컬스(이하 '턴스' 또는 '회사')가 16,250,000주 규모의 보통주를 주당 40.00달러에 공모하기로 결정했다.이는 인수 수수료 및 기타 비용을 제외한 금액으로, 총 수익은 약 650억 달러에 이를 것으로 예상된다.턴스는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 2,437,500주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 12월 11일에 마감될 예정이다.모든 증권은 턴스가 발행한다.제프리, TD 카우엔, 리어링크 파트너스가 이번 공모의 주요 주관사로 활동하며, 미즈호, 시티즌 캐피탈 마켓, 오펜하이머 & 컴퍼니가 공동 주관사로 참여한다.턴스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 연구, 임상 시험, 주요 제품 후보의 개발 및 제조에 사용할 계획이다.또한, TERN-701의 잠재적 상업 출시를 위한 초기 활동 및 운영 자금과 일반 기업 목적에도 사용할 예정이다.이번 공모와 관련된 증권은 2025년 12월 9일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-292016)에 따라 이루어지며, 해당 등록신청서는 자동으로 효력을 발생한다.공모는 등록신청서의 일부인 보충 설명서 및 동반 설명서에 따라 진행된다.보충 설명서 및 동반 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 최종 보충 설명서도 SEC에 제출될 예정이다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 판매되지 않는다.턴스파마슈티컬스는 임상 단계의 종양학 회사로, 기존 치료법의 효능, 안전성 및 편의성을 개선할 수 있는 TERN-701을 포함한 고충격 의약품을 제공하기 위해 알려진 생물학을 재구상하고 있다.턴스는 SEC 보고서에서 확인된 위험 요소를 참조할 것을 권
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 CML 치료 가능성에 대한 긍정적인 임상 데이터가 발표됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 턴스파마슈티컬스는 진행 중인 CARDINAL 시험에서 TERN-701의 업데이트된 데이터가 67회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표된다고 밝혔다.TERN-701은 기존 치료를 받은 만성 골수성 백혈병(CML) 환자에서 사용되는 새로운 조사 연구용 알로스테릭 BCR::ABL1 억제제이다.발표된 데이터는 2025년 9월 13일 기준으로 진행 중인 용량 증가 및 용량 확장 부분에서 수집된 것이다.턴스파마슈티컬스는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 업데이트 전화를 개최할 예정이다.ASH 발표는 턴스파마슈티컬스 웹사이트에서 실시간으로 제공되며, 발표자는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터의 엘리야스 자부르 교수이다.발표된 데이터에 따르면, 38명의 효능 평가 가능한 환자 중 74%가 24주 이내에 주요 분자 반응(MMR)을 달성했고, 64%는 MMR을 유지했다.특히, TERN-701의 320mg 및 500mg QD 용량에서 24주 이내에 75%의 MMR 달성률이 보고되었다.또한, 63명의 환자가 등록된 CARDINAL 시험에서 87%의 환자가 데이터 컷오프 시점까지 치료를 유지했으며, 치료 중 발생한 부작용은 대부분 경미한 수준이었다.TERN-701은 2차 및 1차 CML 치료에서 최고의 치료제로 자리 잡을 가능성이 있으며, 턴스파마슈티컬스는 향후 임상 개발에 집중할 계획이다.이 회사는 2026년까지 TERN-701의 용량 확장 코호트를 통해 임상 개발을 진행하고, FDA와의 협의를 통해 두 개의 주요 3상 단독 임상 시험을 설계할 예정이다.이러한 데이터는 턴스파마슈티컬스가 TERN-701이 CML 치료에 있어 중요한 혁신적 치료 옵션이 될 것이라는 믿음을 강화하고 있다.현재 TERN-701은 CARDINAL 시험에서 안전성, 내약성 및
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 2,772만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,494만 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,992만 달러로, 2024년의 1,516만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 779만 달러로, 2024년의 977만 달러에서 감소했다.이로 인해 회사는 2025년 3분기 동안 2,463만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 4억 9,411만 달러의 누적 적자를 보유하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권의 총액은 2억 9,560만 달러에 달한다.또한, 2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 9,007만 주의 보통주를 발행했다.이 보고서는 또한 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 활동을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 턴스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "CARDINAL 프로그램의 긍정적인 모멘텀에 매우 기쁘다. 최근 ASH 초록에 발표된 전례 없는 1상 MMR 달성률과 고무적인 안전성/내약성 프로필이 이를 뒷받침한다. 이 데이터는 TERN-701이 만성 골수성 백혈병(CML) 환자에게 최고의 치료제가 될 가능성을 강화한다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 9,560만 달러에 달한다고 밝혔다. 이는 2024년 12월 31일 기준 3억 5,820만 달러와 비교된다. 현재 운영 계획에 따르면, 이 자금은 2028년까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 1,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,520만 달러와 비교된다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 780만 달러로, 2024년 같은 기간의 980만 달러와 비교된다. 순손실은 2025년 3분기에 2,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,190만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 TERN-701의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 12월 8일 ASH 연례 회의에서 CARDINAL 시험의 업데이트된 데이터 세트를 발표할 예정이다. 이 발표는 만성 골수성 백혈병 환자에 대한 TERN-701의 잠재력을 강조할 것으로 기대된다.2025년 9월 30일 기준으로 턴스파마슈티컬스의 총 자산은 3억 1,650만 달러, 총 부채는 1,758만 달러, 총 주주 자본은 2억 8,406만 달러로 보고되었다. 턴스파마슈티컬스는 현재 2억 9,56
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 11월 3일, 재발/불응성 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 진행 중인 1상 CARDINAL 시험에서 TERN-701의 업데이트된 데이터가 2025년 12월 8일에 열리는 제67회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 구두 발표로 선정됐다.이 발표는 2025년 6월 30일 기준으로 보고된 데이터의 주요 내용을 포함하고 있다.TERN-701은 새로운 조사 연구용 알로스테릭 BCR::ABL1 억제제로, CML 환자를 위해 개발되고 있다.CARDINAL 시험은 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 글로벌 다기관 임상 시험으로, 2025년 1월에 용량 증가 부분이 완료됐으며, 최대 용량인 500mg을 하루 한 번 투여하는 동안 용량 제한 독성(DLTs)은 관찰되지 않았다.2025년 4월부터 용량 확장 부분이 시작됐으며, 환자들은 320mg 또는 500mg의 두 가지 용량 집단 중 하나에 무작위 배정됐다.2025년 6월 30일 기준으로 55명의 환자가 등록됐으며, 주요 하이라이트는 다음과 같다.32명의 효능 평가 가능 환자 중 24주 기준으로 전체(누적) 주요 분자 반응(MMR) 비율이 75% (24/32)로 나타났으며, 64% (14/22)가 MMR을 달성하고 100% (10/10)가 MMR을 유지했다.치료가 어려운 환자 하위 집단에서 24주 기준으로 MMR 비율은 69% (11/16)로 나타났으며, 마지막 티로신 키나제 억제제(TKI)에 대한 효능이 없었던 환자에서 60% (6/10), 이전에 아시미니브를 사용했던 환자에서 67% (8/12)로 나타났다.데이터 마감 시점에서 MMR을 잃은 환자는 없었다.등록된 환자들은 중증의 재발성 질환을 앓고 있었으며, 평균적으로 3개의 이전 TKI 치료를 받았고, 35%는 4개 이상의 이전 TKI를 사용한 경험이 있었다.
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-601의 12주 임상 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 21일, 턴스파마슈티컬스가 비만 치료를 위한 새로운 경구 GLP-1 수용체 작용제 TERN-601의 12주 임상 2상 시험 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.임상 결과에 따르면, 최대 위약 조정 체중 감소는 4.6%였으며, 12%의 치료 중단율이 부작용으로 인해 발생했다.치료 후 추적 관찰 기간 동안 3명의 참가자에서 무증상, 가역적인 3등급 간 효소 상승이 발생했으며, 이 중 2명은 약물과 관련이 있다.회사는 TERN-601을 더 이상 개발하지 않기로 결정했으며, 대사 자산에 대한 투자를 하지 않을 것이라고 밝혔다.턴스파마슈티컬스는 만성 골수성 백혈병 치료를 위한 잠재적인 최상의 알로스테릭 BCR-ABL 억제제인 TERN-701에 집중할 것이라고 재확인했다.이번 분기 내에 TERN-701의 임상 데이터 발표를 기대하고 있다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "진정으로 차별화된 경구 GLP-1RA 치료의 기준은 높다. TERN-601의 12주 임상 결과는 이 기준을 충족하지 못했으며, 추가 개발을 배제할 가능성이 높다"고 말했다.턴스파마슈티컬스의 CMO인 에밀 쿠리아코스 박사는 "우리는 모든 시험 참가자, 연구자, 간병인, 임상 사이트 및 턴스파마슈티컬스 팀원들에게 감사의 뜻을 전한다. 이전의 1상 입원 28일 시험 결과는 이번 12주 시험에서 관찰된 결과로 이어지지 않았다"고 언급했다.또한, "우리는 향후 2상 시험의 상세 결과를 발표할 계획이다"라고 덧붙였다.12주 임상 결과 요약에 따르면, 치료군 간의 기초 특성은 전반적으로 잘 균형을 이루었으며, 참가자의 78-79%가 여성으로, 평균 연령은 47-53세, 평균 체중은 99-102kg, 평균 체질량지수(BMI)는 36-37kg/m²였다.500mg 이상의 용량
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.회사의 CEO인 에이미 버로우스는 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 강조했다.이와 함께, CFO인 앤드류 겐고스도 동일한 인증을 제공하며, 보고서가 SEC의 요구 사항을 충족한다고 확인했다.보고서 제출일은 2025년 8월 5일이며, 이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로 활용될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 턴스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "턴스 팀은 강력한 추진력과 명확한 실행 목표, 그리고 강력한 재무 상태를 바탕으로 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 CML(만성 골수성 백혈병) 및 비만에 대한 두 가지 주요 임상 결과를 연말까지 발표할 예정이다.2025년 4분기에는 2차 치료 이상의 CML 환자를 대상으로 한 Phase 1 CARDINAL 시험의 데이터가 발표될 예정이며, 이는 TERN-701의 효능 및 안전성 결과를 다룬다. Phase 1 CML 시험의 데이터와 비교할 수 있는 기회를 제공한다.턴스파마슈티컬스는 CML 프로그램을 내부적으로 발전시키고 대사 자산을 파트너십을 통해 추진할 계획이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 3억 1,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 5,820만 달러와 비교해 감소했다. 턴스파마슈티컬스는 현재 운영 계획에 따라 이 자금이 2028년까지의 운영 비용을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 2,040만 달러로, 2024년 2분기의 1,840만 달러와 비교해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 700만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.2025년 2분기 순손실은 2,410만 달러로, 2024년 2분기의 2,270만 달러와 비교해 증가했다. 턴스파마슈티컬스는 CML 및 비만 치료를 위한 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 2025년 4분기에는 TERN-701의 Phase 1 CARDINAL 시험의 효능 및 안전성 데이터
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 턴스파마슈티컬스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 회사의 주주들은 두 가지 제안에 대해 투표를 진행했으며, 각 제안의 내용은 2025년 4월 29일에 증권거래위원회에 제출된 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.연례 주주총회의 기록일인 2025년 4월 14일 기준으로 주주총회에 참석할 수 있는 주주들은 87,336,770주가 발행된 회사의 보통주를 보유한 주주들이다.주주총회에서 제안된 각 안건에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.제안 1. 2028년 연례 주주총회까지 또는 각자의 후임자가 선출될 때까지 재직할 세 명의 1급 이사를 선출하는 안건: 후보자와 찬성 투표, 반대 투표, 브로커 비투표 결과는 다음과 같다. 로버트 아젤비는 찬성 투표 563만 5,842표, 반대 투표 32만 2,398표, 브로커 비투표 668만 9,963표를 받았다. 홍보 루는 찬성 투표 520만 3,058표, 반대 투표 755만 3,057표, 브로커 비투표 668만 9,963표를 받았다.제안 2. 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP의 임명을 감사위원회가 승인하는 안건: 찬성 투표 648만 3,266표, 반대 투표 284표, 기권 141만 2,478표가 기록되었다. 적용 가능한 규정에 따른 일상적인 제안으로 인해 이 제안과 관련하여 브로커 비투표는 기록되지 않았다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서를 적법하게 서명하였다. 날짜는 2025년 6월 16일이며, 작성자는 캐린 맥도웰이다. 캐린 맥도웰은 법무 담당 최고 책임자 및 기업 비서로 재직하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 27,427천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25,446천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 18,720천 달러로, 2024년의 18,587천 달러와 유사한 수준을 유지했다.일반 관리 비용은 8,707천 달러로, 2024년의 6,859천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 회사는 2025년 1분기 동안 23,908천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 22,373천 달러의 순손실보다 증가한 수치다.회사는 2025년 1분기 동안 3,643천 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 3,182천 달러에 비해 증가한 수치다.이자 수익의 증가는 주로 현금 및 시장성 증권의 증가에 기인한다.회사는 2025년 1분기 동안 24,440천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 순손실 23,908천 달러와 운영 자산 및 부채의 변화로 인한 4,300천 달러의 감소를 포함한다.회사는 2025년 1분기 동안 1,959천 달러의 투자 활동으로 인한 현금 유입을 기록했으며, 이는 시장성 증권의 만기에서 발생한 수익에 기인한다.회사는 2025년 1분기 동안 139,023천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 161,439천 달러에서 감소한 수치다.턴스파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 87,337,801주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 이는 회사의 자본 구조에 중요한 영향을 미친다.회사는 2025년 1분기 동안의 실적을 바탕으로 향후 연구 및 개발 활동을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달을 통해 운영을 지원할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 턴스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.턴스파마슈티컬스의 CEO인 에이미 버로우스는 "2024년은 CML에서 TERN-701과 비만에서 TERN-601의 최상급 잠재력을 강조하는 두 가지 매력적인 데이터 발표로 주목할 만한 임상 진전을 이룬 해였다"고 말했다.턴스파마슈티컬스는 2025년 2분기에 TERN-701 CARDINAL 시험의 용량 확장 부분을 시작할 예정이며, 2025년 4분기에는 추가 데이터가 기대된다.또한, TERN-601의 FALCON 시험에 첫 환자가 등록되었으며, 12주 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 3억 5,816만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 6,344만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 현재 운영 계획에 따라 이 자금이 2028년까지의 운영 비용을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 1,800만 달러와 7,010만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 1,750만 달러와 6,350만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 790만 달러와 3,180만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 660만 달러와 3,910만 달러와 비교된다.2024년 4분기와 연간 순손실은 각각 2,180만 달러와 8,890만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 2,100만 달러와 9,020만 달러와 비교된다.턴스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 3억 5,816만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 6,344만 달러에서 증가한 수치이다.이 회사는 현재의
