턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 650억 달러 규모의 공모가 결정됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 캘리포니아 포스터 시티 - 턴스파마슈티컬스(이하 '턴스' 또는 '회사')가 16,250,000주 규모의 보통주를 주당 40.00달러에 공모하기로 결정했다.이는 인수 수수료 및 기타 비용을 제외한 금액으로, 총 수익은 약 650억 달러에 이를 것으로 예상된다.턴스는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 2,437,500주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 12월 11일에 마감될 예정이다.모든 증권은 턴스가 발행한다.제프리, TD 카우엔, 리어링크 파트너스가 이번 공모의 주요 주관사로 활동하며, 미즈호, 시티즌 캐피탈 마켓, 오펜하이머 & 컴퍼니가 공동 주관사로 참여한다.턴스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 연구, 임상 시험, 주요 제품 후보의 개발 및 제조에 사용할 계획이다.또한, TERN-701의 잠재적 상업 출시를 위한 초기 활동 및 운영 자금과 일반 기업 목적에도 사용할 예정이다.이번 공모와 관련된 증권은 2025년 12월 9일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-292016)에 따라 이루어지며, 해당 등록신청서는 자동으로 효력을 발생한다.공모는 등록신청서의 일부인 보충 설명서 및 동반 설명서에 따라 진행된다.보충 설명서 및 동반 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 최종 보충 설명서도 SEC에 제출될 예정이다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권의 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 판매되지 않는다.턴스파마슈티컬스는 임상 단계의 종양학 회사로, 기존 치료법의 효능, 안전성 및 편의성을 개선할 수 있는 TERN-701을 포함한 고충격 의약품을 제공하기 위해 알려진 생물학을 재구상하고 있다.턴스는 SEC 보고서에서 확인된 위험 요소를 참조할 것을 권
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 CML 치료 가능성에 대한 긍정적인 임상 데이터가 발표됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 턴스파마슈티컬스는 진행 중인 CARDINAL 시험에서 TERN-701의 업데이트된 데이터가 67회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표된다고 밝혔다.TERN-701은 기존 치료를 받은 만성 골수성 백혈병(CML) 환자에서 사용되는 새로운 조사 연구용 알로스테릭 BCR::ABL1 억제제이다.발표된 데이터는 2025년 9월 13일 기준으로 진행 중인 용량 증가 및 용량 확장 부분에서 수집된 것이다.턴스파마슈티컬스는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 업데이트 전화를 개최할 예정이다.ASH 발표는 턴스파마슈티컬스 웹사이트에서 실시간으로 제공되며, 발표자는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터의 엘리야스 자부르 교수이다.발표된 데이터에 따르면, 38명의 효능 평가 가능한 환자 중 74%가 24주 이내에 주요 분자 반응(MMR)을 달성했고, 64%는 MMR을 유지했다.특히, TERN-701의 320mg 및 500mg QD 용량에서 24주 이내에 75%의 MMR 달성률이 보고되었다.또한, 63명의 환자가 등록된 CARDINAL 시험에서 87%의 환자가 데이터 컷오프 시점까지 치료를 유지했으며, 치료 중 발생한 부작용은 대부분 경미한 수준이었다.TERN-701은 2차 및 1차 CML 치료에서 최고의 치료제로 자리 잡을 가능성이 있으며, 턴스파마슈티컬스는 향후 임상 개발에 집중할 계획이다.이 회사는 2026년까지 TERN-701의 용량 확장 코호트를 통해 임상 개발을 진행하고, FDA와의 협의를 통해 두 개의 주요 3상 단독 임상 시험을 설계할 예정이다.이러한 데이터는 턴스파마슈티컬스가 TERN-701이 CML 치료에 있어 중요한 혁신적 치료 옵션이 될 것이라는 믿음을 강화하고 있다.현재 TERN-701은 CARDINAL 시험에서 안전성, 내약성 및
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2025년 11월 3일, 재발/불응성 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 진행 중인 1상 CARDINAL 시험에서 TERN-701의 업데이트된 데이터가 2025년 12월 8일에 열리는 제67회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 구두 발표로 선정됐다.이 발표는 2025년 6월 30일 기준으로 보고된 데이터의 주요 내용을 포함하고 있다.TERN-701은 새로운 조사 연구용 알로스테릭 BCR::ABL1 억제제로, CML 환자를 위해 개발되고 있다.CARDINAL 시험은 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 글로벌 다기관 임상 시험으로, 2025년 1월에 용량 증가 부분이 완료됐으며, 최대 용량인 500mg을 하루 한 번 투여하는 동안 용량 제한 독성(DLTs)은 관찰되지 않았다.2025년 4월부터 용량 확장 부분이 시작됐으며, 환자들은 320mg 또는 500mg의 두 가지 용량 집단 중 하나에 무작위 배정됐다.2025년 6월 30일 기준으로 55명의 환자가 등록됐으며, 주요 하이라이트는 다음과 같다.32명의 효능 평가 가능 환자 중 24주 기준으로 전체(누적) 주요 분자 반응(MMR) 비율이 75% (24/32)로 나타났으며, 64% (14/22)가 MMR을 달성하고 100% (10/10)가 MMR을 유지했다.치료가 어려운 환자 하위 집단에서 24주 기준으로 MMR 비율은 69% (11/16)로 나타났으며, 마지막 티로신 키나제 억제제(TKI)에 대한 효능이 없었던 환자에서 60% (6/10), 이전에 아시미니브를 사용했던 환자에서 67% (8/12)로 나타났다.데이터 마감 시점에서 MMR을 잃은 환자는 없었다.등록된 환자들은 중증의 재발성 질환을 앓고 있었으며, 평균적으로 3개의 이전 TKI 치료를 받았고, 35%는 4개 이상의 이전 TKI를 사용한 경험이 있었다.
턴스파마슈티컬스(TERN, Terns Pharmaceuticals, Inc. )는 TERN-701의 긍정적인 초기 데이터가 발표됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 턴스파마슈티컬스가 2024년 12월 3일 보도자료를 통해 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 Phase 1 CARDINAL 연구에서 TERN-701의 초기 데이터가 긍정적임을 발표했다.이 연구는 TERN-701의 용량 증량 부분에서 진행 중이며, 초기 데이터는 고용량 BCR-ABL 전사체 수준을 가진 중증 재발/내성 환자에서 시작되었다.연구 결과는 세 가지 용량 증량 집단에서 용량 제한 독성이 없고, 치료 중단이나 용량 감소와 관련된 부작용이 없음을 보여주었다.모든 용량에서 하루 한 번 복용 시 목표 약물 농도
