마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 비소세포폐암 2상 시험 확장 첫 환자에게 투여했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 THIO-101 2상 시험의 확장 단계에서 대만에서 첫 환자에게 약물을 투여했다. 이번 시험의 대륙 진입은 마이아에게 중요한 이정표가 되며, ateganosine(THIO)의 평가를 위한 환자 풀을 크게 확대한다. 현재 유럽과 아시아에서 시험에 대한 스크리닝이 진행 중이다.시험 설계는 ateganosine을 세 번째 치료선(3L)에서 체크포인트 억제제(CPI)와 화학요법으로 치료받은 환자에게 평가하는 것이다. 두 가지 치료군이 연구되고 있으며, ateganosine과 cemiplimab(Libtayo®)의 병용 요법과 ateganosine 단독 요법이 포함된다. Regeneron은 병용군을 위해 Libtayo를 공급하고 있다.NSCLC는 세계에서 가장 큰 종양학 적응증 중 하나로, 2024년 시장 가치는 341억 달러였으며, 2033년까지 688억 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 8.1%로 추정된다. 2025년 5월 15일 기준으로, 3차 치료를 받은 22명의 환자의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 17.8개월로, 95% 신뢰구간(CI)의 하한은 12.5개월, 99% CI의 하한은 10.8개월이다.이 치료는 시험의 중증 환자 집단에서 일반적으로 잘 견뎌왔다.유사한 환경에서의 NSCLC 화학요법 연구는 전체 생존 기간이 5-6개월로 나타났다.마이아의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "시험의 확장이 공식적으로 시작된 것에 대해 매우 기쁘다. ateganosine의 3차 NSCLC에서의 관찰된 OS는 모든 알려진 기준을 초과한다"고 말했다. 이는 현재 승인된 표준 치료가 없는 수십억 달러 규모의 시장에서 선도적인 위치를 차지할 수 있는 가능성을 제공한다.ateganosine(TH
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2,715,000달러 규모의 사모펀드 조달을 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 시카고 - 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 1,810,000주를 주당 1.50달러에 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다.각 보통주는 주당 1.87달러의 행사가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다.이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 가격을 나타내며, 워런트는 발행일로부터 1년 후부터 행사 가능하고, 최초 발행일로부터 6년의 유효기간을 가진다.이 거래에 참여하는 이사들에게 발행되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드 거래는 2025년 2월 20일경에 마무리될 예정이다. 이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 2,715,000달러로, 회사가 부담해야 할 공모 비용을 제외한 금액이다.회사는 사모펀드에서 받은 순수익을 THIO-101의 2상 시험 C파트 시작 비용과 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트와 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서, 이러한 증권은 유효한 등록신청서 또는 해당 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제에 따라 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다. 이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 또는 기타 관할권에서 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 경우에는 이루어지지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 임상 시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2024년 9월 16일 기준으로 19명의 환자가 12개월 이상의 생존 추적 조사를 완료했으며, 이 중 10명은 3차 치료(3L)를 받고 있다.회사는 THIO-101 임상 시험의 새로운 효능 데이터를 담은 포스터를 준비했으며, 이 포스터는 면역 체크포인트 억제제인 cemiplimab(Libtayo®)와 함께 THIO를 평가하는 임상 시험에서의 결과를 포함하고 있다.3L에서의 THIO의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.5개월로 나타났으며, THIO 180mg 용량에서의 중간 생존 추적 조사 결과는 11.4개월이었다.이
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 THIO-101 업데이트에 대한 최신 초록을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 2024년 11월 5일, 비소세포폐암(NSCLC)에서 THIO-101의 2상 임상시험에 대한 새로운 업데이트를 담은 최신 초록이 2024년 면역요법학회(SITC) 연례회의에서 구두 및 포스터 발표로 선정됐다고 발표했다.이 회의는 2024년 11월 6일부터 10일까지 텍사스주 휴스턴에서 개최된다.발표될 업데이트에는 두 가지 이상의 표준 치료 요법에서 실패한 고급 비소세포폐암 환자들을 대상으로 Regeneron의 면역 체크포인트 억제제인 cemiplimab(Libtayo®)와 함께 THI
