토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 만성 신경병증 통증 치료를 위한 TNX-4900 독점 라이센스를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 러트거스 대학교로부터 만성 신경병증 통증 치료를 위한 TNX-4900 제품 후보에 대한 전 세계 독점 라이센스를 발표했다.TNX-4900은 PW507로 알려졌던 고도로 선택적인 소분자 시그마-1 수용체(S1R) 길항제로, 여러 동물 모델에서 진통 효과가 입증됐다.회사의 사장 겸 CEO인 세스 레더먼 박사는 "시그마-1 수용체 길항제는 비오피오이드, 비중독성 진통제의 유망한 계층으로 상당한 과학적 관심을 불러일으켰다"고 말했다. 그는 FDA 승인 비오피오이드 진통제를 연구하고 개발한 광범위한 경험을 바탕으로 이 새로운 개발 프로그램을 감독할 수 있는 좋은 위치에 있다.TNX-4900은 러트거스 대학교의 유이 펑 박사와 윌리엄 웰시 박사가 이끄는 구조 기반 약물 설계 프로그램에서 개발된 강력하고 선택적인 트리아졸 기반 S1R 길항제의 일환으로 만들어졌다. 이 화합물은 인간 시그마-1 수용체에 나노몰 농도(Ki = 7.5 nM)로 결합하며, 시그마-2 수용체에 대해 100배 이상의 선택성을 보인다. 또한, 높은 혈액-뇌 장벽 침투율과 유리한 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 특성을 나타내며, 경구 생체이용률은 약 28%에 달한다.회사는 TNX-4900을 확장된 약리학적, 제형 및 안전성 연구를 통해 IND 지원 개발을 진행할 계획이다. TNX-4900은 회사의 비오피오이드 솔루션 개발에 중요한 단계로, 안전한 통증 관리 옵션에 대한 중요한 필요를 충족할 수 있을 것으로 기대된다.TNX-4900은 회사의 개발 포트폴리오에 포함되어 있으며, 현재 FDA 승인 비오피오이드 진통제인 TONMYA를 포함한 여러 제품을 시장에 출시하고 있다. TONMYA는 섬유근육통 치료를 위한 최초의 비오피오이드 진
