트랜스코드테라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 CVR 계약을 체결했고 재무 보고서를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 트랜스코드테라퓨틱스가 2025년 10월 8일에 Vstock Transfer, LLC와 함께 조건부 가치 권리 계약(CVR 계약)을 체결했다.이 계약에 따라 2025년 10월 20일 오후 5시(동부 표준시) 기준으로 보통주를 보유한 주주들은 각 보통주에 대해 하나의 계약적 조건부 가치 권리(CVR)를 받을 수 있다.CVR 계약의 유효 기간은 7년이다.CVR이 발행되면, 보유자들은 회사가 특정 분기 동안 수령한 선불 지급금 또는 이정표 지급금의 순수익의 50%를 받을 권리가 있다.CVR에 대한 지급은 분기별로 이루어지며, 특정 세금 및 회사가 발생시킨 특정 비용을 포함한 여러 공제의 적용을 받는다.CVR 계약에 따라 권리 대리인은 보유자들의 권리를 감사하고 집행할 권리를 가지며, 최소 40%의 CVR을 보유한 보유자들이 이를 대리할 수 있다.CVR은 CVR 계약에 따라 허용된 경우를 제외하고는 판매, 양도, 이전, 담보 설정 등이 불가능하다.CVR 계약의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 10.1에 포함되어 있다.또한, 트랜스코드테라퓨틱스는 2025년 10월 20일을 기준으로 보통주를 보유한 주주들에게 CVR을 배포할 예정이다.CVR의 지급 절차는 각 분기 종료 후 60일 이내에 CVR 지급 명세서를 작성하여 권리 대리인에게 전달하는 방식으로 진행된다.이 명세서에는 회사가 수령한 선불 지급금 또는 이정표 지급금의 세부 사항과 해당 분기의 총 CVR 지급액이 포함된다.트랜스코드테라퓨틱스는 CVR 계약을 통해 보유자들에게 조건부 가치 권리를 제공하며, 이는 회사의 재무 성과와 밀접한 관련이 있다.현재 회사는 TTX-MC138 프로그램과 관련된 자산을 개발하고 상용화하기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울이고 있다.트랜스코드테라퓨틱스의 재무 상태는 CVR 계약을 통해 보유자들에게 지급될 수익의 가능성을
트랜스코드테라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 TTX-MC138 임상 1a 시험을 완료하고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 트랜스코드테라퓨틱스가 TTX-MC138과 관련된 임상 1a 시험의 완료를 발표했다.이 발표는 ESMO에서 진행된 메타스테틱 질환에 대한 연구 결과를 포함하고 있으며, 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.TTX-MC138은 마이크로RNA-10b를 억제하는 연구용 약물로, 임상 시험의 주요 안전성 목표를 달성하고 2단계 권장 용량을 정의했다. 단계의 임상 평가로 나아가게 된다.임상 시험의 주요 목표는 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 2단계 용량 설정이었다.총 16명의 환자가 4개의 용량 단계에서 치료를 받았으며, 치료와 관련된 중대한 안전성 사건이나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다.TTX-MC138은 16명의 환자에게 투여되었으며, 현재 3명의 환자가 시험에 남아 있다.치료의 중간 기간은 4개월로, 모든 환자의 치료 기간은 2개월에서 12개월 사이로 나타났다.44%인 16명 중 7명의 환자가 4개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지한 것으로 분류되었다.한 환자는 갑상선암 진단을 받았으며, 치료 중에 갑상선 호르몬 수치가 감소하여 최근 측정에서 검출되지 않는 수준으로 나타났다.연구 책임자인 윌리엄 맥킨 박사는 TTX-MC138으로 치료받은 환자에서 관찰된 임상적 이점이 전임상 데이터와 약물이 종양 세포에 남아 있는 시간과 관련하여 설득력이 있다고 언급했다.데이터 분석 및 모니터링은 계속 진행 중이며, 최종 임상 연구 보고서와 과학적 발표, 출판이 계획되어 있다.TTX-MC138의 치료 반응, 안전성 및 내구성 프로필은 트랜스코드테라퓨틱스가 TTX-MC138 프로그램을 2a 임상 시험으로 진행하기로 결정한 근거가 된다.트랜스코드의 다니엘 블록 박사는 관찰된 안전성 프로필과 TTX-MC138의 항종양 효과의 내구성이 특히 고무적이라고 언급했다.이 연구
트랜스코드쎄라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 트랜스코드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서는 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 740만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 현재의 자금이 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출을 충당하기에 충분하지 않을 것이라고 경고하고 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 1,636만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 851만 달러에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 256만 달러로, 2024년 2분기의 308만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 165만 달러로, 2024년 2분기의 203만 달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 4월 15일 FDA로부터 TTX-MC138의 임상 시험을 진행할 수 있는 IND 승인을 받았으며, 2024년 3분기부터 임상 시험을 시작했다.TTX-MC138은 전이성 세포의 생존을 억제하기 위해 설계된 RNA 기반 치료 후보물질이다.회사는 또한 2024년 9월에 NIH로부터 199만 9천 72달러의 두 번째 SBIR 보조금을 수령했으며, 이는 TTX-MC138의 임상 시험을 지원하기 위한 것이다.회사는 앞으로 추가 자본을 조달해야 하며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다고 경고하고 있다.이러한 불확실성은 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
트랜스코드쎄라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 제3코호트가 개시 승인을 받았고 제1코호트의 초기 결과가 발표됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 18일, 트랜스코드쎄라퓨틱스가 안전성 검토 위원회(SRC)의 제3코호트 개시 승인과 제1코호트의 초기 결과를 발표했다.SRC는 제2코호트의 안전성 데이터를 검토한 후 승인을 내렸다.제2코호트에서는 중대한 안전성 문제나 용량 제한 독성이 보고되지 않았다.현재 제3코호트에 대한 적격 환자 평가가 진행 중이다.제1코호트 환자들로부터의 약리학적(PK) 및 약리작용(PD) 데이터는 전임상 및 제0상 시험 결과와 일치하는 것으로 나타났다.보스턴에서 열린 이번 발표
