트랜스코드쎄라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 트랜스코드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서는 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 740만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 현재의 자금이 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출을 충당하기에 충분하지 않을 것이라고 경고하고 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 1,636만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 851만 달러에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 256만 달러로, 2024년 2분기의 308만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 165만 달러로, 2024년 2분기의 203만 달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 4월 15일 FDA로부터 TTX-MC138의 임상 시험을 진행할 수 있는 IND 승인을 받았으며, 2024년 3분기부터 임상 시험을 시작했다.TTX-MC138은 전이성 세포의 생존을 억제하기 위해 설계된 RNA 기반 치료 후보물질이다.회사는 또한 2024년 9월에 NIH로부터 199만 9천 72달러의 두 번째 SBIR 보조금을 수령했으며, 이는 TTX-MC138의 임상 시험을 지원하기 위한 것이다.회사는 앞으로 추가 자본을 조달해야 하며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다고 경고하고 있다.이러한 불확실성은 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
트랜스코드쎄라퓨틱스(RNAZ, Transcode Therapeutics, Inc. )는 제3코호트가 개시 승인을 받았고 제1코호트의 초기 결과가 발표됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 18일, 트랜스코드쎄라퓨틱스가 안전성 검토 위원회(SRC)의 제3코호트 개시 승인과 제1코호트의 초기 결과를 발표했다.SRC는 제2코호트의 안전성 데이터를 검토한 후 승인을 내렸다.제2코호트에서는 중대한 안전성 문제나 용량 제한 독성이 보고되지 않았다.현재 제3코호트에 대한 적격 환자 평가가 진행 중이다.제1코호트 환자들로부터의 약리학적(PK) 및 약리작용(PD) 데이터는 전임상 및 제0상 시험 결과와 일치하는 것으로 나타났다.보스턴에서 열린 이번 발표
