비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일 비어바이오테크놀러지(이하 회사)는 2025년 주주총회를 개최했다.2025년 4월 1일 기준으로, 주주총회에 참석할 수 있는 회사의 보통주식은 총 138,063,698주가 발행되어 있었다.주주총회에서 주주들이 투표한 사항의 요약은 다음과 같다.제안 1. 이사 선출 주주의 투표 결과, 아래에 기재된 두 명이 제3기 이사로 선출되었으며, 이들은 회사의 2028년 주주총회까지 재임하게 된다.최종 투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표는 Jeffrey S. Hatfield이 93,985,116표, Saira Ramasastry가 98,467,755표를 얻었고, 반대 투표는 각각 10,933,739표와 6,451,100표였다. 브로커 비투표는 두 후보 모두 12,050,291표였다.제안 2. 경영진 보수에 대한 자문 투표 주주들은 회사의 경영진 보수에 대해 자문 투표를 통해 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표는 100,486,810표, 반대 투표는 4,280,297표, 기권은 151,748표였다.제안 3. 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 주주들은 회사의 감사위원회가 Ernst & Young LLP를 2025년 12월 31일 종료 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명한 것을 승인했다.최종 투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표는 116,311,775표, 반대 투표는 162,660표, 기권은 494,711표였다.서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명했다.날짜: 2025년 5월 29일작성자: /s/ Vanina de VerneuilVanina de Verneuil, J.D.부사장, 법무 담당, 기업 비서※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 만성 간염 B 치료를 위한 토베비바르트 및 엘레브시란 조합의 24주 치료 후 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 비어바이오테크놀러지(Nasdaq: VIR)는 만성 간염 B(CHB) 환자를 대상으로 진행 중인 MARCH 2상 임상 연구의 B파트에서 토베비바르트와 엘레브시란을 사용한 치료 후 24주 데이터 결과를 발표했다.연구에서 정의된 주요 목표는 치료 후 24주 시점에서 간염 B 표면 항원(HBsAg)이 검출되지 않는 참가자의 비율로, HBsAg 기준치가 1,000 IU/mL 미만인 참가자 중 각각 17%(3/18)와 21%(3/14)가 토베비바르트와 엘레브시란을 사용한 경우에 도달했다.이 데이터는 오늘 네덜란드 암스테르담에서 열린 유럽 간 연구 협회(EASL) 회의에서 발표됐다.만성 간염 B는 간염 B 바이러스(HBV)에 의해 발생하는 장기적인 염증성 간 질환으로, 세계보건기구(WHO)는 약 2억 5,400만 명이 이 질환을 앓고 있으며, 매년 약 110만 명이 이로 인해 사망한다고 추정하고 있다.연구 참가자들은 토베비바르트와 엘레브시란을 PEG-IFNα와 함께 또는 없이 투여받았다.토베비바르트는 4주마다 300mg, 엘레브시란은 4주마다 200mg, PEG-IFNα는 주 180µg으로 투여됐다.HBsAg 소실(세로클리어런스)을 경험한 참가자들은 NRTI(뉴클레오타이드 역전사 효소 억제제)와 함께 토베비바르트 및 엘레브시란 치료를 중단했다.현재 분석에는 치료 후 24주에 도달한 참가자들의 데이터가 포함되어 있으며, 토베비바르트와 엘레브시란을 PEG-IFNα 없이 투여받은 51명과 PEG-IFNα와 함께 투여받은 32명이 포함된다.연구에서 정의된 주요 효능 목표는 치료 후 24주 시점에서 HBsAg 소실 비율로, 토베비바르트와 엘레브시란을 PEG-IFNα 없이 사용한 경우 17%(3/18), PEG-IFNα와 함께 사용한 경우 21%(3/14)로
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 협력 및 라이선스 계약을 개정했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 비어바이오테크놀러지와 알나일람 제약 간의 개정 및 재작성된 협력 및 라이선스 계약이 2025년 3월 7일에 체결됐다.이 계약은 비어바이오테크놀러지가 HBV(간염 B 바이러스) 관련 제품을 연구, 개발 및 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여받는 내용을 포함한다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.비어바이오테크놀러지는 HBV 라이선스 제품의 개발, 제조 및 상용화에 대한 책임을 지며, 알나일람은 비어바이오테크놀러지에 HBV 관련 기술을 제공한다.계약에 따라 비어바이오테크놀러지는 알나일람의 지적 재산권을 사용하여 HBV 라이선스 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 부여받는다.계약의 조항 중 하나는 비어바이오테크놀러지가 HBV 라이선스 제품의 상용화에 대한 로열티를 지급해야 한다는 것이다.로열티는 제품의 상업적 판매가 이루어진 후 발생하며, 특정 조건에 따라 조정될 수 있다.또한, 비어바이오테크놀러지는 알나일람에 대해 특정 마일스톤 지급 의무를 지닌다.계약의 종료 조건도 명시되어 있으며, 비어바이오테크놀러지가 계약을 종료할 경우 알나일람은 비어바이오테크놀러지의 HBV 라이선스 제품에 대한 독점적인 상업화 권리를 부여받는다.이 계약은 비어바이오테크놀러지의 HBV 제품 개발에 중요한 기반이 될 것으로 기대된다.양사는 이 계약을 통해 HBV 치료제의 개발을 가속화하고, 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "2025년 1분기는 면역 체계를 강화하여 삶을 변화시키는 우리의 사명에서 중요한 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.ECLIPSE 3상 등록 프로그램에서 첫 환자를 성공적으로 투여했으며, 이는 미국에서 FDA 승인 치료제가 없는 만성 간염 델타에 대한 것이다.또한, VIR-5818과 VIR-5500의 용량 증가가 계속되고 있으며, 2025년 2분기에는 VIR-5525의 1상 연구를 시작할 예정이다.비어바이오테크놀러지는 현재 약 10억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.2025년 1분기 총 수익은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,640만 달러에 비해 감소했다.이는 GSK와의 계약 종료로 인한 5,170만 달러의 이연 수익 인식이 주된 원인이다.연구개발 비용은 1억 1,860만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 1,010만 달러에 비해 증가했다.이는 알리날람에 대한 3천만 달러의 비용과 ECLIPSE 3상 등록 프로그램의 시작에 따른 것이다.2025년 1분기 순손실은 1억 2,100만 달러로, 주당 0.88달러의 손실을 기록했다.비어바이오테크놀러지는 2025년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "2024년은 비어바이오테크놀러지에게 변혁의 해였다. 우리는 감염병 및 종양학 분야에서 가장 유망한 프로그램에 자원을 집중하며 새로운 전략 방향을 성공적으로 정의하고 실행했다"고 말했다.2025년에는 만성 간염 델타에 대한 3상 등록 임상 프로그램을 시작하고, 고형 종양에서의 이중 마스크 T세포 유도체의 임상 진행을 통해 중요한 발전을 이룰 준비가 되어 있다.비어바이오테크놀러지는 2024년 4분기 동안 운영 비용을 28% 줄였으며, 이는 샌오피 라이센스 계약과 관련된 선불 비용을 제외한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 비어바이오테크놀러지는 약 11억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 4분기 동안 약 9,060만 달러 감소한 수치이다. 2024년 전체 연도 동안 현금, 현금성 자산 및 투자는 약 5억 3,230만 달러 감소했다.2024년 4분기 수익은 1,240만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,680만 달러에 비해 감소했다. 2024년 전체 연도 수익은 7,420만 달러로, 2023년의 8,620만 달러에 비해 감소했다. 이러한 감소는 주로 BARDA 및 게이츠 재단과의 계약에 따라 인식된 보조금 수익의 감소에 기인한다.비어바이오테크놀러지는 2024년 4분기 동안 1억 610만 달러의 연구 및 개발 비용을 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 910만 달러에 비해 감소한 수치이다. 2024년 전체 연도 연구 및 개발 비용은 5억 6,500만 달러로, 2023년의 5억 7,970만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 순손실은 1억 460만 달러로, 2023년
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 임원 이탈과 신규 임원 선임을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 24일, 비어바이오테크놀러지(이하 회사)는 앤(아인) M. 핸리 박사가 2025년 2월 26일자로 회사를 떠날 것이라고 발표했다.핸리 박사는 회사의 수석 부사장 및 최고 기술 책임자 역할을 맡고 있었다.회사는 2025년 2월 27일자로 마닌더 호라 박사를 수석 부사장 및 최고 기술 운영 책임자로 임명했으며, 호라 박사는 핸리 박사의 책임을 인수할 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.날짜: 2025년 1월 30일, 서명: /s/ 마리안 드 백커, M.Sc., Ph.D., MBA, 최고 경영자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 진행 중인 용량 증량 시험에서 VIR-5818 및 VIR-5500의 안전성과 효능 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 1월 8일 오전 5시(태평양 표준시) / 오전 8시(동부 표준시)에 가상 투자자 이벤트를 개최하여 HER2 발현 고형 종양을 표적으로 하는 VIR-5818과 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)을 표적으로 하는 VIR-5500의 초기 데이터를 논의한다.이 이벤트는 https://investors.vir.bio에서 생중계되며 30일 동안 아카이브된다.비어바이오테크놀러지는 두 가지 이중 마스크 T세포 유도체(TCE)의 초기 1상 데이터를 발표하며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 고무적이며, 용량 제한 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 관찰되지 않았고, 최대 내약 용량(MTD)이 아직 도달하지 않았음을 보여준다.초기 임상 반응 신호가 중증 치료를 받은 참가자들에서 관찰되었다.비어바이오테크놀러지의 PRO-XTEN™ 마스킹 기술은 TCE를 종양 미세 환경에서 선택적으로 활성화하도록 설계되어 건강한 세포에 대한 손상을 완화하고 독성을 줄이는 데 기여한다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "전통적인 T세포 유도체의 독성으로 인한 한계를 극복하는 것은 암 치료에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있다"고 말했다.VIR-5818의 초기 안전성과 효능 데이터는 종양 특이적 활성화를 지원하며, 이 기술이 TCE의 치료 지수를 넓힐 수 있는 잠재력을 보여준다.VIR-5818은 다양한 HER2 발현 암 환자에서 안전성과 약리학적 특성을 연구하기 위해 설계된 1상 임상 시험(NCT05356741)에서 평가되고 있으며, 현재 79명의 참가자가 등록되어 있다.초기 효능 데이터에 따르면, VIR-5818의 용량이 400 µg/kg 이상인 참가자 중 50%가 다양한 HER2 양성 암에서 종양 축소를 경험했
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 비어바이오테크놀러지(증권 코드: VIR)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 바커는 "이번 분기는 비어바이오테크놀러지에 있어 변혁적인 분기였다. 우리는 임상 파이프라인을 강화하고 있으며, 환자들에게 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 감염병 분야에 집중하고 있다. 제이슨 오바인 신임 CFO를 맞이하게 되어 기쁘다. 제이슨은 재무 리더십 경험이 풍부하여, 이러한 잠재적으로
