비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 비어바이오테크놀러지(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 ECLIPSE 1 등록을 약 두 달 앞서 완료했으며, ECLIPSE 2와 ECLIPSE 3도 강력한 등록 모멘텀을 보이고 있다.세 가지 연구의 주요 데이터는 2027년 1분기에 발표될 예정이다.VIR-5500에 대한 포괄적인 데이터 업데이트는 2026년 1분기로 예정되어 있다.또한, 회사는 1차 전이성 거세 저항성 전립선암에서 안드로겐 수용체 경로 억제제(ARPIs)와 함께 VIR-5500의 1상 연구에서 첫 환자에게 투여를 시작했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 8억 1,070만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 재정적 여력을 제공한다.2025년 11월 5일 오후 1시 30분(태평양 표준시) / 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜이 예정되어 있다.회사의 CEO인 마리안 드 바커는 "우리의 3분기는 임상 포트폴리오 전반에 걸쳐 뛰어난 실행을 보여주었다"고 말했다.ECLIPSE 1 등록을 약 두 달 앞서 완료했으며, ECLIPSE 2와 3에서도 강력한 모멘텀을 보이고 있어, 간염 델타 규제 제출을 위한 좋은 위치에 있다.2026년 1분기에 VIR-5500에 대한 포괄적인 데이터 업데이트를 제공할 수 있게 되어 기쁘며, 최근에는 ARPI 조합 연구를 통해 1차 전립선암으로 확장했다.이러한 성과는 환자들에게 중대한 의료적 필요를 충족하는 혁신적인 치료제를 제공하려는 팀의 헌신을 반영한다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 8억 1,070만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유
비어바이오테크놀러지(VIR, Vir Biotechnology, Inc. )는 진행 중인 용량 증량 시험에서 VIR-5818 및 VIR-5500의 안전성과 효능 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 비어바이오테크놀러지(증권코드: VIR)는 2025년 1월 8일 오전 5시(태평양 표준시) / 오전 8시(동부 표준시)에 가상 투자자 이벤트를 개최하여 HER2 발현 고형 종양을 표적으로 하는 VIR-5818과 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)을 표적으로 하는 VIR-5500의 초기 데이터를 논의한다.이 이벤트는 https://investors.vir.bio에서 생중계되며 30일 동안 아카이브된다.비어바이오테크놀러지는 두 가지 이중 마스크 T세포 유도체(TCE)의 초기 1상 데이터를 발표하며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 고무적이며, 용량 제한 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 관찰되지 않았고, 최대 내약 용량(MTD)이 아직 도달하지 않았음을 보여준다.초기 임상 반응 신호가 중증 치료를 받은 참가자들에서 관찰되었다.비어바이오테크놀러지의 PRO-XTEN™ 마스킹 기술은 TCE를 종양 미세 환경에서 선택적으로 활성화하도록 설계되어 건강한 세포에 대한 손상을 완화하고 독성을 줄이는 데 기여한다.비어바이오테크놀러지의 CEO인 마리안 드 백커는 "전통적인 T세포 유도체의 독성으로 인한 한계를 극복하는 것은 암 치료에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있다"고 말했다.VIR-5818의 초기 안전성과 효능 데이터는 종양 특이적 활성화를 지원하며, 이 기술이 TCE의 치료 지수를 넓힐 수 있는 잠재력을 보여준다.VIR-5818은 다양한 HER2 발현 암 환자에서 안전성과 약리학적 특성을 연구하기 위해 설계된 1상 임상 시험(NCT05356741)에서 평가되고 있으며, 현재 79명의 참가자가 등록되어 있다.초기 효능 데이터에 따르면, VIR-5818의 용량이 400 µg/kg 이상인 참가자 중 50%가 다양한 HER2 양성 암에서 종양 축소를 경험했
